專(zhuān)利名稱(chēng)：人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附生物活性材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種金屬鈦人工牙種植體的制備方法，尤其是一種人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附生物活性材料的方法。
背景技術(shù)：
種牙技術(shù)在我國(guó)研究和使用已經(jīng)有20多年，國(guó)內(nèi)種植體仍然是裸鈦加噴砂,我國(guó)在24年前由中國(guó)自然科學(xué)基金資助，原四川大學(xué)，原華西醫(yī)學(xué)院和光電研究所研究活性人工骨羥基磷灰石(HA)和生物玻璃陶瓷(BGC)成功。并于1986年9月通過(guò)鑒定，達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，獲得過(guò)中國(guó)科學(xué)院一等獎(jiǎng)，最后因基底結(jié)合不牢被華西醫(yī)學(xué)院一票否決，時(shí)至今日再無(wú)生物活性材料在中國(guó)種植牙上使用。 國(guó)際上表面活性材料處理方法有(I)涂覆燒結(jié)法；(2)等離子噴涂法；(3)激光熔附法；(4)離子束輔助沉積法；(5)電泳沉積法；(6)陽(yáng)極氧化法等。都是因?yàn)殁伒娜埸c(diǎn)在1550°以上，要想粘牢固，必須高溫，高溫引起化學(xué)反應(yīng)，羥基變性，結(jié)晶度減少，或者材料脆性增加，基底龜裂，影響了實(shí)用效果，得不到臨床肯定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是研究出一種與種植體鈦與鈦砂燒結(jié)牢固，又讓骨傳導(dǎo)材料活性人工骨不受高溫影響，錨固在鈦粉孔隙中，同時(shí)加入骨誘導(dǎo)材料，促進(jìn)骨細(xì)胞與種植體早期粘附、增殖，從而更快地形成骨結(jié)合。本發(fā)明的技術(shù)方案
在鈦螺旋種植體的表面涂一層0. 02-0. 08mm鈦漿，待干固后真空燒結(jié)，嚴(yán)禁燒到溶點(diǎn)，使其燒結(jié)牢固，鈦砂之間有孔隙互相連通。而后退火，使材料不變脆。把骨傳導(dǎo)材料人工骨羥磷灰石之類(lèi)的材料加20-30%的水磨成細(xì)漿，采用真空灌漿法把鈦砂孔隙灌滿(mǎn)，再低溫?zé)Y(jié)成固體，或者電泳沉積人工骨，讓人工骨結(jié)固在孔隙中，錨固在鈦砂間相互連通。在已灌入并低溫?zé)Y(jié)人工骨的種植體的表面，再涂覆一層有骨誘導(dǎo)因子的骨誘導(dǎo)旦白，凍干冷藏備用，或在臨床使用前，用富含血小板血漿包附使用，從而更快的形成骨結(jié)合。血小板是生長(zhǎng)因子的天然來(lái)源，容易取得。本發(fā)明種植體鈦與鈦砂燒結(jié)牢固，在此牢固的基底上真空灌入具有生物活性無(wú)機(jī)人工骨，經(jīng)低溫?zé)Y(jié)錨固在鈦砂孔隙中，再涂附一層具有骨誘因子的骨形成旦白，促進(jìn)骨細(xì)胞早期粘附、增殖，從而更快地形成骨結(jié)合，使介面骨結(jié)合率更高，在種植體頸部平牙槽脊斜肩處有骨結(jié)合與牙齦緊密附著，可增強(qiáng)牙周的抵抗力，減少牙槽骨和牙齦的吸收，成為美學(xué)種植體。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，避免了高溫對(duì)材料的影響，羥基變性，結(jié)晶度減少，材料變脆以及基底龜裂剝離等，本法不需特殊設(shè)備，成本低，容易批量生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
用30Mm-40Mm鈦粉和糊精混合(鈦粉和糊精I(xiàn)比I的比例)，均勻噴涂在鈦螺旋狀種植體上，厚度控制在0. 02-0. 05mm之間，待干固后移于牙科常用的氧化鋯燒結(jié)爐中，負(fù)2個(gè)大氣壓，真空燒結(jié)，溫度控制在1000-1200°C之間，爾后退火處理，讓燒結(jié)變硬變脆的鈦灰復(fù)原有的韌性，進(jìn)行檢測(cè)是否粘結(jié)牢固，孔隙是否附合要求(孔隙2-15Mm，1-3層相互通的孔隙)，否則按上法再涂再燒一次。 人工骨是商品名，其中羥基磷灰石是最常用的。買(mǎi)納米級(jí)羥基磷灰石粉末即可，力口20%的水調(diào)成漿；自己磨要求粒度在l-3Mm，真空灌注在粘結(jié)牢固的層層鈦砂孔隙中。人工骨材料，選用羥基磷灰石(HA)，市場(chǎng)有售。在種植體表面燒結(jié)鈦粉以后，放入羥基磷灰石砂漿中，鈦粉之間細(xì)孔中有空氣，形成了氣泡，人工骨砂漿是進(jìn)不去的，一定要連同砂漿和種植體抽真空，把氣泡抽走，負(fù)二個(gè)大氣壓，靠大氣壓把砂漿壓進(jìn)去。再在低溫?zé)Y(jié)錨固，溫度控制在200°C至250°C。避免人工骨在高溫下起化學(xué)反應(yīng)，羥基變性，結(jié)晶度工減少或基底分離等等。在灌好人工骨材料種植體表面再涂覆一層骨形成旦白(BMP)，凍干冷藏備用。這樣能促進(jìn)骨細(xì)胞早期粘附、增殖，更快地和骨結(jié)合，使骨介面結(jié)合率更高，在種植體的頸部平牙槽脊的斜肩處也有骨結(jié)合，牙齦對(duì)骨附著緊密就可以預(yù)防細(xì)菌的侵蝕，增強(qiáng)牙周抵抗力和減少牙槽骨和牙齦的吸收，成為美學(xué)種植體。實(shí)施例2
用30Mm-40Mm鈦粉和糊精混合(鈦粉和糊精I(xiàn)比I的比例)，均勻噴涂在鈦螺旋狀種植體上，厚度控制在0. 05-0. 08mm之間，待干固后移于牙科常用的氧化鋯燒結(jié)爐中，負(fù)2個(gè)大氣壓，真空燒結(jié)，溫度控制在1400-1500°C之間，爾后退火處理，讓燒結(jié)變硬變脆的鈦灰復(fù)原有的韌性，進(jìn)行檢測(cè)是否粘結(jié)牢固，孔隙是否附合要求(孔隙2-15Mm，1-3層相互通的孔隙)，否則按上法再涂再燒一次。人工骨材料，選用生物玻璃陶瓷(BGC)，市場(chǎng)有售，加30%的水調(diào)成漿。在種植體表面燒結(jié)鈦粉以后，放入砂漿中，鈦粉之間細(xì)孔中有空氣，形成了氣泡，人工骨砂漿是進(jìn)不去的，一定要連同砂漿和種植體抽真空，把氣泡抽走，負(fù)二個(gè)大氣壓，靠大氣壓把砂漿壓進(jìn)去。再在低溫?zé)Y(jié)錨固，溫度控制在400°C至500°C，或電泳沉積人工骨。避免人工骨在高溫下起化學(xué)反應(yīng)，羥基變性，結(jié)晶度工減少或基底分離等等。在灌好人工骨材料種植體表面再涂覆一層骨形成旦白(BMP)，在臨床上使用前用離心機(jī)制備富含血小板血漿即刻使用。(PRP)血小板是生長(zhǎng)因子的天然來(lái)源，容易制取。實(shí)施例3
用30Mm-40Mm鈦粉和糊精混合(鈦粉和糊精I(xiàn)比I的比例)，均勻噴涂在鈦螺旋狀種植體上，厚度控制在0. 02-0. 08mm之間，待干固后移于牙科常用的氧化鋯燒結(jié)爐中，負(fù)2個(gè)大氣壓，真空燒結(jié)，溫度控制在1200-1300°C之間，爾后退火處理，讓燒結(jié)變硬變脆的鈦灰復(fù)原有的韌性，進(jìn)行檢測(cè)是否粘結(jié)牢固，孔隙是否附合要求(孔隙2-15Mm，1-3層相互通的孔隙)，否則按上法再涂再燒一次。人工骨材料，選用三磷酸鈣(TCP)市場(chǎng)有售，加25%的水調(diào)成漿。在種植體表面燒結(jié)鈦粉以后，放入砂漿中，鈦粉之間細(xì)孔中有空氣，形成了氣泡，人工骨砂漿是進(jìn)不去的，一定要連同砂漿和種植體抽真空，把氣泡抽走，負(fù)二個(gè)大氣壓，靠大氣壓把砂漿壓進(jìn)去。再在低溫?zé)Y(jié)錨固，溫度控制在300°C至350°C，或電泳沉積人工骨。在灌好人工骨材料種植體表面再 涂覆一層骨形成旦白(BMP)，凍干冷藏備用。
權(quán)利要求
1.一種人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附生物活性材料的方法，其特征是在人工牙鈦螺旋種植體的表面涂一層0. 02-0. 08mm鈦漿，待干固后真空燒結(jié)，溫度控制在1000-1500°C之間；再把納米級(jí)人工骨粉加20-30%的水調(diào)拌成漿，采用真空灌漿法把鈦孔灌滿(mǎn)，再低溫?zé)Y(jié)；然后再涂覆一層骨形成旦白，凍干冷藏備用；或在臨床使用前，用富含血小板血漿包附使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附活性材料的方法，其特征是所述生物活性無(wú)機(jī)人工骨材料是指羥基磷灰石、生物玻璃陶瓷、三磷酸鈣、雙相磷酸鈣、或珊瑚羥基磷灰石的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附活性材料的方法，其特征是所述低溫?zé)Y(jié)為溫度控制在200°C至500°C。
全文摘要
本發(fā)明是一種人工牙純鈦螺旋種植體表面熔附生物活性材料的方法。采取在人工牙鈦螺旋種植體的表面涂一層0.02-0.08mm鈦漿，待干固后真空燒結(jié)，溫度控制在1000-1500℃之間；再把納米級(jí)人工骨粉加20-30%的水調(diào)拌成漿，采用真空灌漿法把鈦孔灌滿(mǎn)，再低溫?zé)Y(jié)；然后再涂覆一層骨形成旦白，凍干冷藏備用；或在臨床使用前，用富含血小板血漿包附使用。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，避免了高溫對(duì)材料的影響，羥基變性，結(jié)晶度減少，材料變脆以及基底龜裂剝離等，本法不需特殊設(shè)備，成本低，容易批量生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61K6/033GK102626345SQ20121010559
公開(kāi)日2012年8月8日 申請(qǐng)日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者王玉元, 王粵凡, 黃日勝, 黃舒婉 申請(qǐng)人:王玉元