專(zhuān)利名稱(chēng)：：用于彈性物品的非水性涂層組合物和包含該組合物的物品的制作方法用于彈性物品的非水性涂層組合物和包含該組合物的物品
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及醫(yī)用裝置領(lǐng)域。特別地，本發(fā)明涉及用于彈性物品中與皮膚接觸表面的非水性涂層組合物。使用時(shí)與佩戴者皮膚接觸的彈性物品是人們所熟知的。例如，如醫(yī)用手套和避孕套的物品可由使用者長(zhǎng)時(shí)間地佩戴。由于某些彈性物品的使用頻率相對(duì)較高并且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，所以此類(lèi)物品的重要特征包括其物理性質(zhì)和使用舒適度。人們熟知并可容易地從醫(yī)療領(lǐng)域獲取各種醫(yī)用手套，例如外科用手套和檢查用手套。已經(jīng)對(duì)此類(lèi)手套中使用的彈性體的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)進(jìn)行了研究，并根據(jù)用途開(kāi)發(fā)出了具有期望特性的手套。研究了增強(qiáng)其使用性和/或佩戴特征的特性(例如拉伸強(qiáng)度和延伸系數(shù))以及涂層和潤(rùn)滑劑。另外還研究了各種彈性聚合物的組合物，包括利用天然和合成乳膠的制劑。當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間佩戴手套時(shí)，手部產(chǎn)生的體熱和汗液引起過(guò)水合，從而破壞由角質(zhì)層提供的保護(hù)作用。從手上摘除手套后，汗液蒸發(fā)，手部皮膚就變的干燥、敏感并且在有些時(shí)候會(huì)發(fā)生感染。由于喪失保持皮膚水分的表皮脂質(zhì)屏障層，此類(lèi)不良皮膚狀況可導(dǎo)致更嚴(yán)重的皮膚問(wèn)題。己經(jīng)開(kāi)發(fā)出在配戴手套前應(yīng)用于使用者皮膚的預(yù)涂敷皮膚洗液。這種洗液通常單獨(dú)應(yīng)用于皮膚，然后再佩戴手套。在摘除手套后再向皮膚施用其他洗液。Berry在美國(guó)專(zhuān)利第5,869,072號(hào)中闡述了治療性皮膚保濕手套，其在皮膚接觸的表面上包含可被水激活的物質(zhì)。在該文獻(xiàn)中公開(kāi)的可被水激活的物質(zhì)包括聚乙烯醇以及如保濕劑的添加成分。Chou在美國(guó)專(zhuān)利第6,274,154號(hào)中闡述了在干燥狀態(tài)下皮膚接觸表面包含蘆薈涂層的彈性手套。許多洗液或膏劑存在的一個(gè)問(wèn)題是，由于其對(duì)彈性體的物理性質(zhì)和屏障的不利作用從而損害了手套的性能。另一個(gè)與預(yù)涂層手套相關(guān)的問(wèn)題是，在生產(chǎn)過(guò)程和存貯中其對(duì)滅菌處理和/或升高的熱環(huán)境的耐受能力。此類(lèi)洗液或膏劑的再一個(gè)問(wèn)題是使用了可產(chǎn)生不適油膩感的油性潤(rùn)膚劑。某些彈性物品(例如外科用手套)要在醫(yī)用過(guò)程中長(zhǎng)時(shí)間佩戴。所以，舒適度、皮膚水分保持和減少皮膚刺激就日益引起人們的關(guān)注。開(kāi)發(fā)既具有功能性又能讓使用者皮膚感到舒適的彈性手套的難點(diǎn)在于達(dá)到期望的物理性質(zhì)(例如觸感)和對(duì)使用者皮膚有益的治療結(jié)果之間的平衡。更為困難的是，滿(mǎn)足這些物理和舒適特性的同時(shí)還要具有熱穩(wěn)定性和有益的局部治療效果。因此，在接觸皮膚的彈性物品領(lǐng)域需要提高此類(lèi)物品對(duì)使用者的舒適度。尤其有利的是，開(kāi)發(fā)出利用熱穩(wěn)定的非水性治療護(hù)膚組合物進(jìn)行預(yù)涂層的彈性手套。發(fā)明概述本發(fā)明提供了在皮膚接觸表面含有治療性涂層組合物的彈性物品，其中可以在所述物品的生產(chǎn)過(guò)程中向所述物品涂覆所述治療性涂層組合物，由此為佩戴者的皮膚提供舒適感和治療性作用同時(shí)使物品保持期望的物理性質(zhì)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種涂層組合物，其與醫(yī)用手套相容，具有熱穩(wěn)定性，對(duì)手套的物理性質(zhì)基本沒(méi)有不良作用，減少對(duì)佩戴者皮膚的刺激，無(wú)膠粘感，具有良好的表面至皮膚的轉(zhuǎn)移性，并且降低了表面內(nèi)和表面間(例如彈性物品之間)的粘性。尤其令人驚訝的是，發(fā)現(xiàn)涂層組合物不僅減少長(zhǎng)時(shí)間佩戴彈性物品產(chǎn)生的不利影響，而且還改善了佩戴者的皮膚狀況。更令人驚訝的是，此種制劑可以與"耐受"所述物品(例如手套)生產(chǎn)條件的成分進(jìn)行組合。適用于本發(fā)明的彈性物品包括工業(yè)用手套、醫(yī)用手套(即檢查用和外科用手套)、避孕套等。本發(fā)明對(duì)檢查用和外科用手套尤其有用。本發(fā)明提供了涂覆于彈性物品的皮膚接觸表面上的治療性非水性涂層組合物，所述涂層組合物包含保濕劑，并且其中所述涂層組合物直接涂覆于所述彈性物品的表面。在使用過(guò)程中，所述治療性非水涂層組合物轉(zhuǎn)移到佩戴者皮膚上，從而產(chǎn)生由所述組合物的成分提供的局部效果。非水性涂層組合物可在脫去彈性物品后繼續(xù)為皮膚提供長(zhǎng)時(shí)間的有益療效。所述涂層組合物與彈性物質(zhì)在化學(xué)上相容，并對(duì)該物品的物理性質(zhì)基本沒(méi)有影響。本發(fā)明的涂層組合物具有熱穩(wěn)定性并能夠耐受與生產(chǎn)和某些滅菌處理相關(guān)的高溫。本發(fā)明的組合物可以與添加成分相組合，所述添加成分例如為潤(rùn)滑劑、防粘劑、抗菌劑和延時(shí)釋放劑或緩釋劑。本發(fā)明涂層組合物的一個(gè)重要方面是涂層組合物多個(gè)成分的整體皮膚保濕功效。由于發(fā)現(xiàn)一些成分具有雙重功能(其中至少一個(gè)功能有益于皮膚保濕)，從而使所述涂層組合物獲得了皮膚治療性性質(zhì)。涂層組合物具有保濕功能依賴(lài)于其具有以下保濕作用中的至少兩個(gè)。第一，組合物的一些成分發(fā)揮水溶性(或汗溶性)保濕劑例如甘油和山梨醇的作用。第二，一些成分發(fā)揮皮膚滲透性保濕劑例如泛酰醇(panthenol)的作用。第三，一些成分發(fā)揮長(zhǎng)時(shí)間皮膚表面保濕劑的作用，例如成膜聚合物(例如殼聚糖)的作用。另外，可以利用以上保濕作用的組合以便適應(yīng)與不同彈性物品類(lèi)型相關(guān)的佩戴性質(zhì)。例如，由于檢査用手套的佩戴時(shí)間相對(duì)較短，因此可任選使用長(zhǎng)時(shí)間皮膚表面保濕劑。本發(fā)明提供了用于彈性物品皮膚接觸表面的非水性涂層組合物，該組合物包含至少一種多元醇保濕劑和至少一種a-羥基內(nèi)酯。優(yōu)選的多元醇保濕劑為甘油、山梨醇和羥泛酸(pantothenol)。優(yōu)選的a-羥基內(nèi)酯為葡糖酸內(nèi)酯。本發(fā)明還提供了在其皮膚接觸表面上含有非水性涂層組合物的彈性物品，所述涂層包含至少一種多元醇保濕劑和至少一種a-羥基內(nèi)酯。術(shù)語(yǔ)"轉(zhuǎn)移"意在表示將本發(fā)明的非水性涂層組合物傳送到佩戴者皮膚的手段。佩戴手套后，所述涂層就轉(zhuǎn)移到佩戴者的皮膚。佩戴者的汗液和體溫有利于所述涂層向皮膚的轉(zhuǎn)移或傳送。另外，手套與皮膚的摩擦作用也將有助于該轉(zhuǎn)移。本發(fā)明提供了接觸皮膚的彈性物品的制備方法，該彈性物品可向佩戴者的皮膚提供增強(qiáng)的治療性，該方法包括將非水涂層組合物涂覆于彈性物品的皮膚接觸表面，該涂層組合物包含至少一種多元醇保濕劑和至少一種a-羥基內(nèi)酯。所述方法可用于生產(chǎn)檢查用手套和外科用手套。本發(fā)明進(jìn)一步提供了個(gè)體手部皮膚的治療性處理的方法，該方法包含以下步驟提供包含非水性涂層組合物的彈性手套，該組合物包含至少一種多元醇保濕劑和至少一種a-羥基內(nèi)酯；將所述手套佩戴到手部；佩戴手套足夠的時(shí)間以使所述涂層組合物轉(zhuǎn)移到手部的皮膚表面；然后從手部摘除手套。治療性處理包括提高皮膚保濕性，減少鱗屑(flaking),具有柔軟感，提高皮膚彈性和韌性，減少變紅和刺激，以及減少皺紋的出現(xiàn)。下文的闡述進(jìn)一步體現(xiàn)了本發(fā)明的其它實(shí)施方案和優(yōu)點(diǎn)。發(fā)明詳述術(shù)語(yǔ)"治療性/治療(therapeutic)"意在表示改善皮膚相關(guān)性質(zhì)(濕度、彈性、舒適度、非刺激性、保護(hù)性的皮膚屏障特性的保持等)的作用。6術(shù)語(yǔ)"干燥狀態(tài)"或"非水性狀態(tài)"表示基本上沒(méi)有水分或水。本文所使用的術(shù)語(yǔ)"熱穩(wěn)定的"和"熱穩(wěn)定性"，當(dāng)指本發(fā)明的涂層組合物的特性時(shí)，意在表示所述涂層組合物可以耐受約9(TC的高溫。作為制備方法的一部分，本發(fā)明的非水性涂層組合物適合直接涂覆于彈性物品的皮膚接觸表面上。處理溫度包括制劑制備的溫度和將制劑涂覆于手套時(shí)的溫度。涂層組合物的處理溫度可以在約2(TC約IO(TC的范圍內(nèi)變化。加熱降低了制劑的粘性，并有助于方便地將其涂覆到手套內(nèi)與皮膚相接觸的一面。本發(fā)明的涂層組合物尤其適合用于彈性物品，作為其預(yù)期用途的一部分，所述物品與佩戴者皮膚表面緊密接觸并長(zhǎng)時(shí)間地滯留在所述皮膚表面。合適的接觸皮膚的彈性物品包括但不限于手套(例如工業(yè)用手套、醫(yī)用手套和外科用手套)、避孕套、指套等。依照本發(fā)明進(jìn)行處理的彈性物品可以利用本領(lǐng)域技術(shù)人員容易獲取的常規(guī)技術(shù)和設(shè)備來(lái)生產(chǎn)。例如，可以利用常規(guī)的成型-浸漬-固化(former-dipping-curing)技術(shù)和設(shè)備來(lái)制備彈性手套，如Yeh在美國(guó)專(zhuān)利第6，391，409號(hào)(其全文通過(guò)引用并入本文)中的闡述?？稍谄渖贤扛餐繉咏M合物的彈性體和彈性物質(zhì)可以包括任何天然的或合成的彈性聚合物，其與所述涂層組合物成分在化學(xué)上相容并適合于預(yù)期的用途(例如在外科環(huán)境下)。合適的彈性體包括但不限于合成的和天然的橡膠膠乳?？墒褂玫奶烊幌鹉z包括由三葉膠樹(shù)(/^vea)的橡膠乳膠和銀膠菊(gw^w/e)的橡膠乳膠制備的橡膠?？墒褂玫暮铣上鹉z聚合物包括腈橡膠、聚氨酯、聚異戊二烯、聚氯丁二烯、苯乙烯嵌段共聚物和其混合物?？墒褂玫暮铣上鹉z還包括丙烯酸二烯嵌段共聚物、丙烯酸橡膠、丁基橡膠、EPDM橡膠、聚丁二烯、氯磺化聚乙烯橡膠和氟橡膠。本發(fā)明的一個(gè)重要特征是，作為生產(chǎn)方法的一部分，可以將非水性涂層組合物直接涂覆于所述物品的表面。所述涂層組合物在包裝和貯存時(shí)，都以固態(tài)形式存在于物品表面。因此，當(dāng)與皮膚表面緊密接觸時(shí)，涂層組合物在佩戴過(guò)程中轉(zhuǎn)變成液體"洗液"的形式。正是在這個(gè)階段期間，所述涂層組合物發(fā)生轉(zhuǎn)移并對(duì)佩戴者產(chǎn)生最初的治療性和保濕效果，在摘除所述物品后所述涂層組合物仍可在皮膚表面保留一段時(shí)間。甘油在本發(fā)明的非水性涂層組合物中具有雙重功能。它同時(shí)起到載體和保濕劑的作用。術(shù)語(yǔ)"載體"意在表示穩(wěn)定的非揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)，其作為媒介向手套遞送非水性涂層組合物的成分。該載體在室溫和/或處理溫度下都為液體。它的沸點(diǎn)大于10(TC，25。C時(shí)的蒸汽壓在約0.001nunHg760mmHg的范圍內(nèi)。所述非水組合物中的"載體"在本發(fā)明中具有獨(dú)特的性質(zhì)。有機(jī)載體的其它實(shí)例包括多元醇，例如聚甘油(例如二聚甘油和聚甘油-3);二元醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇和三丙二醇；烷氧基化醇，例如甘油聚醚-7和甘油聚醚-26;脂肪酸酯，例如乙二醇酯(例如乙二醇硬脂酸酯、乙二醇棕櫚酸酯和乙二醇油酸酯)；丙二醇酯(例如丙二醇肉豆蔻酸酯，丙二醇月桂酸酯)；脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯，例如月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、二甘油癸酸酯(caprirate)和二甘油油酸酯；乙氧基化三甘油酯，例如聚乙二醇辛酸/癸酸三甘油酯，聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯；乙氧基化甘油酯，例如聚乙二醇脂肪酸甘油酯；聚氧乙烯二甘油醚，例如POE(6)二甘油醚和POE(40)二甘油醚；聚氧丙烯二甘油醚，例如POP(4)二甘油醚和POP(24)二甘油醚；以及聚丙烯乙二醇醚，例如PPG-14丁基醚和PPG-3肉豆蔻基醚。本發(fā)明的載體也可以由以上所列物質(zhì)的任意組合組成?？稍谕繉咏M合物中使用的保濕劑包括多元醇潤(rùn)膚劑和/或多元醇保濕劑。至少存在一種保濕劑，但是也可以使用兩種或更多種保濕劑的組合?？墒褂玫暮线m的多元醇保濕劑包括但不限于甘油和山梨醇。優(yōu)選使用甘油和山梨醇的組合。可使用的甘油或1，2,3-丙三醇的實(shí)例是GlyconTMG300(獲自AldrichChemicalCompany,Milwaukee,Wisconsin)?？墒褂玫纳嚼娲蓟駾-葡糖醇的一個(gè)實(shí)例可以從AldrichChemicalCompany,Milwaukee,^Visconsin獲取。保濕劑成分的含量可以達(dá)到組合物總重量的約95.00wt%。優(yōu)選保濕劑的含量在約10.00wtn/。約95.00wt。/。的范圍內(nèi)。甘油保濕劑的量在非水性組合物總重量的約50.00wty。約90.00wt。/。的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約60.00wty。約89.00wtQ/。的范圍內(nèi)。作為保濕劑的山梨醇的量在約0.1wt。/。約6.00wt。/。的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.50wt。/。約4.00wf/。的范圍內(nèi)。可以將以上闡述的多元醇與其它保濕試劑聯(lián)合使用。所述其它保濕試劑也可以是多元醇。本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含羥泛酸或2，4-二羥基-N-(3-羥基丙基)-3，3-二甲基丁酰胺(也稱(chēng)作前維生素B)，其在體內(nèi)提高水分保持力從而提高皮膚彈性和柔軟性，減少皮膚感染和刺激，并刺激上皮形成。可以從AldrichChemicalCompany,Milwaukee,Wisconsin禾口DaiichiFineChemicals,Japan以及RitapanTMDL(可由RITACorporation,Woodstock,Illinois獲得)獲取用于本發(fā)明的合適的羥泛酸。優(yōu)選在所述組合物中使用前維生素B的形式羥泛酸。泛酸(pantothenoicacid)是羥泛酸的酸性形式，它是復(fù)合維生素B的一員，并且還是作為脂肪酸合成酶復(fù)合體基本成分的?；d體蛋白(ACP)的結(jié)構(gòu)元件。然而，泛酸的穩(wěn)定性對(duì)pH的波動(dòng)高度敏感。優(yōu)選前維生素形式的羥泛酸的原因是其更穩(wěn)定，易吸收，并且可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成酸性形式。所述其它保濕試劑(例如羥泛酸)的含量可以在非水性組合物總重量的約0.10wt。/。約5.00wtn/。的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約1.50wt。/。約3.00wt。/。的范圍內(nèi)。非水性涂層組合物還可以包含作為皮膚去角質(zhì)劑(exfoliant)的羥基酸。羥基酸增強(qiáng)皮膚細(xì)胞的增殖并增加神經(jīng)酰胺生物合成角化細(xì)胞，調(diào)節(jié)表皮厚度并改善脫屑脫皮現(xiàn)象，從而使皮膚更光滑，顯得更年輕?？墒褂玫暮线m的羥基酸包括一元羧酸、二元羧酸和多羥基酸，以及其分子內(nèi)內(nèi)酯、酯和鹽的形式。一元羧酸的實(shí)例包括a形式和|3形式。優(yōu)選葡糖酸內(nèi)酯或0-葡糖酸-1,5-內(nèi)酯，原因是其具有相對(duì)較小的皮膚刺激性并可提供治療性作用?？墒褂玫钠咸撬醿?nèi)酯的一個(gè)實(shí)例是葡糖酸-5-內(nèi)酯，可以獲自DanielsArcherMidland/DL,UnitedKingdom或Jungbunzlauer，NewtonCenter,Massachusetts。羥基酸(例如葡糖酸內(nèi)酯)的含量可以在非水性組合物總重量的約0.10wt。/。約5.00wt。/。的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.10wty。約2.00wt。/。的范圍內(nèi)?？墒褂玫呐宕鲃?donningagent)包括還具有抗菌特性的季銨鹵化物鹽。優(yōu)選的季銨鹵化物鹽是十六烷基氯化吡啶(cetylpyridiniumchloride或1-hexadecylpyridiniumchloride)?？墒褂玫氖榛鵓比啶鐺的一個(gè)實(shí)例是可從ZeelandChemicals,Zeeland,Michigan獲取的CPC?？墒褂玫钠渌宕鲃┌ü杌衔?包括聚垸基硅氧垸)?？墒褂玫木弁榛柩跬榈囊粋€(gè)實(shí)例是聚二甲基硅氧烷分散體。可以使用具有皮膚保護(hù)劑功能的其它與硅相關(guān)的佩戴劑，例如聚二甲基硅氧垸。如十六烷基氯化吡啶的佩戴劑的含量可以在非水性組合物總重量的約0.00wt。/。約8.00wt。/。的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.10wt。/。約6.00wt。/。的范圍內(nèi)。其它佩戴劑的含量可以在非水性組合物總重量的約0.10wtM約8.00wtn/。的9范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.10wtM約0.25wtM的范圍內(nèi)。涂層組合物還可以包含pH調(diào)節(jié)劑，該調(diào)節(jié)劑可以是無(wú)機(jī)酸、有機(jī)酸或其組合。當(dāng)然，所加的pH調(diào)節(jié)劑的量可以變化，但是優(yōu)選所選擇的化合物及其量可將pH值調(diào)節(jié)至約pH4約pH7的范圍內(nèi)。優(yōu)選的是非剌激性pH調(diào)節(jié)劑，例如檸檬酸或2-羥基-l，2，3-丙烷-三羧酸(可由AldrichChemicalCompany,Milwaukee,Wisconsin獲取)。例如檸檬酸的pH調(diào)節(jié)劑的含量可以在非水性組合物總重量的約Owt。/。約2.00wt。/。的范圍內(nèi)?？稍谕繉咏M合物中使用的防粘劑包括聚硅氧垸(silicones)，例如硅油、硅樹(shù)脂、硅膠和聚硅氧垸彈性體；陽(yáng)離子聚合物，例如聚二乙基二甲基氯化銨；脂肪酸鹽和酯，例如硬脂酸鉀和三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯；羥烷基酰胺的羧酸酯，例如芥酸酰胺的羧酸酯；氟代化合物，例如PTFE(聚四氟乙烯)；和磷酸鹽，例如垸基磷酸銨(例如可從R.T.Vanderbilt,Norwalk，Connecticut獲取的DarvanIJm)。防粘劑的含量可以在非水性組合物總重量的約0.25wt。/。約8.00wt。/。的范圍內(nèi)。本發(fā)明的非水性涂層組合物優(yōu)選包含水合促進(jìn)劑(hydrationpromoter),以促進(jìn)"活化"涂層組合物所需的局部(topical)水分(水)的攝取和吸收。優(yōu)選的水合促進(jìn)劑包括那些存在時(shí)還發(fā)揮酸性pH調(diào)節(jié)劑的緩沖劑作用的試劑，例如檸檬酸鈉。一個(gè)實(shí)例是1,2,3-丙垸三羧酸三鈉鹽，例如可從AldrichChemicalCompany,Milwaukee,Wisconsin獲取的二水合檸檬酸鈉。如檸檬酸鈉的水合促進(jìn)劑的含量可以在非水性組合物總重量的約0wt。/。約8.00wt%的范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.5%約4.00%(重量)的范圍內(nèi)。還可以使用其它治療性和化妝用試劑，例如"抗衰老"化合物?？梢允褂玫幕瘖y用試劑包括視黃醇和/或那些還可以發(fā)揮去角質(zhì)劑作用的試劑，例如a-羥基內(nèi)酯(例如葡糖酸內(nèi)酯)。所述的非水性涂層制劑中還可以使用香料和顏料以使該組合物更吸引使用者。作為再一個(gè)實(shí)施方案，涂層組合物可以包含增塑劑以促進(jìn)均勻分布。優(yōu)選的增塑劑包含酯，例如檸檬酸三乙酯，原因是其在制劑中還具有作為緩沖劑的化學(xué)功能。合適的檸檬酸三乙酯或1，2，3-丙垸-三羧酸2-羥基三乙酯的一個(gè)實(shí)例是可從Cognis,Cincinnati,Ohio獲取的HydagenTMCAT。如HydagenTMCAT的增塑劑的含量可以在組合物總重量的0wt。/。約1.00wtn/。的范圍內(nèi)，10優(yōu)選約0wt。/。約0.50wt。/。的范圍內(nèi)。在向彈性物品表面涂覆前，需要加熱本發(fā)明的非水性涂層組合物從而使其以液態(tài)涂覆到所述表面。在涂覆至手套前可以將所述非水性涂層組合物加熱至約2(TC至少約IO(TC?？梢允褂酶鞣N涂覆技術(shù)進(jìn)行涂覆。合適的涂覆技術(shù)包括浸涂和噴涂。隨后，作為生產(chǎn)方法的一部分，涂層組合物被冷卻至高粘狀態(tài)或固態(tài)。可在本發(fā)明中使用的涂覆和整理工藝包括滾涂法和噴涂法。制備外科醫(yī)生用手套或外科用手套時(shí)優(yōu)選噴涂法。制備檢査用手套時(shí)優(yōu)選滾涂法。實(shí)施例包含對(duì)所述各個(gè)方法進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明。噴涂法是利用噴涂裝置將經(jīng)加熱的涂層組合物涂覆至手套上的方法。在該方法中，手套被放置在包含噴涂裝置的滾筒中。在多個(gè)非連續(xù)步驟中噴涂處于液體狀態(tài)的涂層組合物。另一方面，滾涂法是將手套放置在滾筒中然后向滾筒中填充液體涂層組合物，從而將液態(tài)的涂層組合物涂覆到手套上的方法。然后滾動(dòng)或洗滌手套。例如，可使用的滾涂法可類(lèi)似于Chen等人在2003年9月17日提交的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)第10/666,650號(hào)(待審批)。在以下專(zhuān)利申請(qǐng)中討論了其它方法2003年9月30日提交的10/676,793、2003年11月22日提交的10/719,573和2005年2月9日提交的11/056,628。本發(fā)明涂層組合物的一個(gè)重要方面是多個(gè)涂層組合物成分的皮膚保濕功效的集合，并且本發(fā)明涂層組合物的一些成分可以具有雙重功能。涂層組合物具有保濕功能的前提是具有以下保濕作用中的至少兩個(gè)。第一，組合物的一些成分發(fā)揮保濕劑的作用，例如甘油和山梨醇。第二，一些成分發(fā)揮皮膚滲透性保濕劑的作用，例如羥泛酸。第三，一些成分發(fā)揮長(zhǎng)時(shí)間皮膚表面保濕劑的作用，例如成膜聚合物(例如殼聚糖)。另外，可以利用以上保濕作用的組合以便適應(yīng)與不同彈性物品類(lèi)型相關(guān)的特性。例如，由于檢查用手套佩戴的時(shí)間相對(duì)較短，因此可任選使用長(zhǎng)時(shí)間皮膚表面保濕劑。根據(jù)本發(fā)明，也可使用以上成分的變體或加入其它成分，前提是沒(méi)有明顯損害所述制劑對(duì)皮膚的治療性作用。所述涂層組合物的成分在合并時(shí)，必須能夠參與對(duì)佩戴者皮膚的治療性、保濕性、非刺激性的保濕作用。當(dāng)需要長(zhǎng)時(shí)間佩戴彈性物品(例如外科醫(yī)生用手套)時(shí)，優(yōu)選涂層組合物還包含水溶性成膜聚合物?？墒褂玫暮线m的水溶性成膜聚合物包括天然的或合成的成膜聚合物，優(yōu)選為載體可溶性的陽(yáng)離子成膜聚合物。根據(jù)本發(fā)明，可使用的合適的成膜聚合物包括但不限于纖維素或纖維素衍生物，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯吡咯垸酮衍生物，以及多糖。優(yōu)選多糖用作載體可溶性的成膜聚合物，最優(yōu)選的成膜聚合物是殼聚糖?？梢杂商烊淮嬖诘募讱べ|(zhì)制備殼聚糖，其中甲殼質(zhì)可從甲殼動(dòng)物以及昆蟲(chóng)外骨骼物質(zhì)中獲得。殼聚糖還指脫乙酰甲殼質(zhì)、聚-D-葡糖胺、聚氨葡糖、p-l,4-聚-D-葡糖胺和13-(l,4)-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖。根據(jù)本發(fā)明，可以使用殼聚糖及其衍生物?？梢允褂玫囊环N殼聚糖是可溶于/可分散在本發(fā)明載體中的脫乙酰甲殼質(zhì)及其衍生物。存在成膜聚合物(例如殼聚糖)時(shí)，其含量可以在組合物總重量的約0.00wte/。約1.00wt。/o的范圍內(nèi)。不應(yīng)有任何顯著量的水。優(yōu)選水的含量最多為本發(fā)明涂層組合物總重量的約1.0wt%。本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以理解，所述制劑的載體和成分并不是絕對(duì)無(wú)水的?？傊?，可以調(diào)節(jié)所述成分的比例和量的變化，前提是此類(lèi)變化基本不損害所得制劑的期望特性。在另一個(gè)實(shí)施方案中，也可以將涂層組合物與顆粒技術(shù)聯(lián)合使用以進(jìn)一步增強(qiáng)本發(fā)明的整體益處和特性。特別地，可以在制劑中包含微孔顆粒以產(chǎn)生其它一些特性，例如成分的持續(xù)釋放或延時(shí)釋放(timerelease)。優(yōu)選地，可以使用的微孔顆粒是飽含可被引入本發(fā)明涂層的護(hù)膚成分的那些微孔顆粒。可作為本發(fā)明涂層組合物的成分使用的微孔顆粒技術(shù)包括在以下專(zhuān)利中闡述的技術(shù)美國(guó)再公告專(zhuān)利第33,429號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第4,873,091號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第4,690,825號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,028,435號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,035,890號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,968,543號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,955,109號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,073,365號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,135，740號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5，145，675號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,145,685號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,156,843號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,316,774號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,458,890號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5,840,293號(hào)、美國(guó)專(zhuān)利第5,871,722號(hào)和美國(guó)專(zhuān)利第5,851,538號(hào)，其全文通過(guò)引用并入本文。感興趣的一個(gè)微海綿顆粒(microspongeparticle)是Microsponge5700(CardinalHealth,Inc.,Somerset,NewJersey),其可以通過(guò)擴(kuò)散作用控釋被顆粒吸收的聚二甲基硅氧垸。本發(fā)明的涂層組合物還可以包含其它有益成分，前提是這些成分和本發(fā)明的組合物在化學(xué)上相容并且不會(huì)對(duì)所述組合物的期望治療性特性產(chǎn)生不利的影響?？梢园谕繉咏M合物中的其它成分包括但不限于抗菌劑、抗炎劑、局部清潔劑、抗排汗劑、有機(jī)溶劑等。也可以利用彈性物品生產(chǎn)領(lǐng)域技術(shù)人員易獲取的常規(guī)裝置和技術(shù)(包括在線(xiàn)技術(shù)和離線(xiàn)技術(shù)，例如浸涂、噴涂、滾涂等)將本發(fā)明的涂層組合物涂覆到彈性物品表面。對(duì)于帶有涂層的外科醫(yī)生用手套的制備，優(yōu)選的涂覆方法是離線(xiàn)噴涂。對(duì)于帶有涂層的檢查用手套的制備，優(yōu)選的在線(xiàn)涂覆方法是浸涂，優(yōu)選的離線(xiàn)方法是滾涂法。以外科醫(yī)生用手套為例，使用者從分配器或包裝中取出手套。在佩戴手套前，使用者通常用外科用擦洗溶液擦洗手部，然后用水洗滌。在用無(wú)菌毛巾擦干手后，使用者通過(guò)將其手部放置在手套中從而佩戴上手套，這樣手套通常與使用者的手部形狀一致。此時(shí)來(lái)自使用者皮膚的水分和熱與涂層組合物相互作用從而水合并融化所述組合物，使其轉(zhuǎn)變成液體"洗液"型狀態(tài)。涂層組合物水合和融化后，即可實(shí)現(xiàn)舒適和有益的治療，例如皮膚的保濕。另外，在摘除手套后，涂層組合物保留在使用者皮膚上從而為皮膚提供持續(xù)的有益治療。以下實(shí)施例進(jìn)一步舉例說(shuō)明本發(fā)明。除非另外指出，％意在表示非水性組合物總重量的重量百分比。實(shí)施方案實(shí)施例1-用于外科用手套的涂層組合物的現(xiàn)有水性制劑首先利用常規(guī)的成分量計(jì)算方法確定每種成分的量，從而制備現(xiàn)有水性涂層。各成分的量確定后，將全部量的水加入到燒杯中并在持續(xù)攪拌下加入各個(gè)成分。將組合物在室溫下攪拌至少約1小時(shí)直至形成穩(wěn)定且均勻的溶液。根據(jù)ASTME70-97(利用玻璃電極測(cè)定水溶液pH的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法)和ASTMD5225-98(利用微差粘度計(jì)測(cè)定聚合物溶液粘度的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法)測(cè)定組合物的pH和粘度。利用這些方法測(cè)定pH為4.86.0;在室溫下使用轉(zhuǎn)速為60rpm的4號(hào)轉(zhuǎn)軸測(cè)定粘度為15cps45cps。然后將所得到的組合物放入玻璃容器中并加蓋封口。所得到的液體涂層制劑具有以下成分配方l成分量(w/w%)殼聚糖0.10檸檬酸0.10甘油0.25山梨醇0.75羥泛酸0,50葡糖酸內(nèi)酯0.25檸檬酸三乙酯0.50十六烷基氯化吡啶1.00聚硅氧烷分散體0.25擰檬酸鈉0.40烷基磷酸銨鹽1.00去離子水94.90共計(jì)100.00實(shí)施例2A-具有現(xiàn)有水性涂層的手套的制備(噴涂法)按照以下方法制備在皮膚接觸表面含現(xiàn)有水性涂層組合物的外科醫(yī)生用手套根據(jù)常規(guī)的手套制備技術(shù)和設(shè)備制備無(wú)涂層手套。產(chǎn)生一個(gè)手套形狀的模型，用促凝劑組合物進(jìn)行涂層，隨后干燥。然后將促凝劑涂層模型浸到聚異戊二烯乳膠中以對(duì)模型進(jìn)行涂層，然后用水漂洗乳膠，涂布粉末層并使其固化在帶涂層的模型上。固化之后，洗滌、干燥聚異戊二烯手套并將其從模型上摘除下來(lái)。在進(jìn)行涂層前，把手套的內(nèi)面外翻，預(yù)洗滌并用含氯溶液(氯強(qiáng)度為約300ppm約1000ppm)的氯化器進(jìn)行氯化。氯化后，在進(jìn)行涂層前對(duì)手套進(jìn)行后洗滌。為了對(duì)手套進(jìn)行涂層，將氯化手套從氯化器中取出，將內(nèi)面外翻從而露出與皮膚接觸的表面，并將其放置在裝有噴嘴的轉(zhuǎn)筒里。然后對(duì)手套進(jìn)行噴涂。接著，以足夠長(zhǎng)的時(shí)間干燥手套。為了保證手套表面涂層的平坦均一，轉(zhuǎn)筒的設(shè)計(jì)是手套制備中的一個(gè)重要方面。例如，就直徑約43英寸、全長(zhǎng)約25英寸的鼓型圓筒而言，在其長(zhǎng)度上可以具有約11.5英寸的帶孔區(qū)域和約13.5英寸的其余不帶孔區(qū)域。需要14鼓型圓筒的不帶孔區(qū)域，這樣放入鼓型圓筒內(nèi)的一些手套停留在不帶孔區(qū)域進(jìn)行潤(rùn)滑處理，并且使該區(qū)域內(nèi)的吸入氣流減少?？梢愿淖冃D(zhuǎn)速度。例如，可以使用在約25rpm約35rpm范圍內(nèi)的旋速，優(yōu)選在約31rpm約32rpm范圍內(nèi)的旋速。在約32'C約5(TC的溫度下初始干燥約15分鐘。在轉(zhuǎn)動(dòng)約15分鐘后可進(jìn)行首次噴涂。首次噴涂后，再轉(zhuǎn)動(dòng)手套60秒，然后進(jìn)行約170秒的第二次噴涂，并再次轉(zhuǎn)動(dòng)60秒。第三次噴涂進(jìn)行約170秒，然后在6(TC的溫度下轉(zhuǎn)動(dòng)約2分鐘以冷卻。重復(fù)噴涂步驟直至手套帶有期望量的涂層，隨后熱轉(zhuǎn)動(dòng)25分鐘并冷卻循環(huán)2分鐘。在轉(zhuǎn)動(dòng)階段結(jié)束后，從轉(zhuǎn)筒取出手套以進(jìn)入翻轉(zhuǎn)階段。在翻轉(zhuǎn)過(guò)程中，手工將手套內(nèi)面外翻，然后在約55"C的溫度下進(jìn)行約15分鐘的最后干燥。接著對(duì)手套進(jìn)行3分鐘的冷卻。然后，在約34'C的溫度下進(jìn)行約20分鐘的干燥。然后，將含有處于干燥狀態(tài)的現(xiàn)有水性涂層組合物的手套進(jìn)行包裝和滅菌。實(shí)施例2B-具有現(xiàn)有水性涂層的手套的制備(滾涂法)按照以下方法制備在皮膚接觸表面含有現(xiàn)有水性涂層組合物的檢査用手套在進(jìn)行涂層前，通過(guò)氯化對(duì)手套進(jìn)行后處理。首先，把手套的內(nèi)面外翻從而露出與皮膚接觸的表面，并將其放置在氯化器中。然后，預(yù)洗滌手套并用含氯化溶液(氯強(qiáng)度為約400ppm約700ppm)的氯化器進(jìn)行氯化。氯化后，在涂層前對(duì)手套進(jìn)行后洗滌。為了進(jìn)行涂層，將氯化手套從氯化器中取出，并放置在轉(zhuǎn)筒中進(jìn)行水性涂層和加熱干燥步驟。通過(guò)旋轉(zhuǎn)手套約5分鐘清除手套中的過(guò)量水分。接著，向轉(zhuǎn)筒中裝滿(mǎn)如實(shí)施例3的配方2或?qū)嵤├?的配方3的洗液水溶液。接著，手套在組合物中轉(zhuǎn)動(dòng)約IO分鐘。然后，將組合物從轉(zhuǎn)筒中排出。將手套在轉(zhuǎn)筒中以約5(TC的溫度的加熱循環(huán)干燥約30分鐘，隨后在冷卻循環(huán)中冷卻約5分鐘。接著，從轉(zhuǎn)筒中取出手套并手工將內(nèi)面外翻。接著，在干燥器中以約6(TC的溫度再次干燥約60分鐘，然后在室溫下冷卻約10分鐘。在本發(fā)明帶有涂層物品的制備中，除了省略干燥步驟外，其方法類(lèi)似于用于檢査用手套的實(shí)施例2B和用于外科醫(yī)生用手套的實(shí)施例2A的方法。在涂覆非水性涂層后開(kāi)始進(jìn)行冷卻。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以對(duì)以上方法的參數(shù)進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)以使其適合于特定的環(huán)境。實(shí)施例3-用于檢查用天然橡膠手套的現(xiàn)有水性洗液制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>研究了上述本發(fā)明配方在不同溫度下測(cè)定的粘度，并與純甘油和去離子水進(jìn)行比較。根據(jù)ASTMD2196-05進(jìn)行本試驗(yàn)。令人感興趣的是，發(fā)現(xiàn)基于甘油的配方3在2(TC9(TC的溫度范圍內(nèi)一直具有較高的粘度。更特別的是，在2(TC，本發(fā)明基于甘油的制劑粘度為約2200cP，而純甘油的粘度為約1750cP。這證明本發(fā)明的制劑具有高粘度，在室溫下幾乎為固體組合物。本發(fā)明的一個(gè)方面在于發(fā)現(xiàn)了能夠用于彈性物品的皮膚接觸表面的非水性洗液制劑。通過(guò)新型非脫水方法涂覆本發(fā)明的組合物，其中所述洗液組合物可以在佩戴彈性物品的過(guò)程中或在佩戴彈性物品之后轉(zhuǎn)移到皮膚上。本發(fā)明的非脫水方法和本發(fā)明的組合物使彈性物品的功效增強(qiáng)，并且不損害手套的特性，例如屏障強(qiáng)度、佩戴簡(jiǎn)易度、柔軟度和耐久性。參照下文進(jìn)行本發(fā)明涂層組合物的制備。在5(TC65'C持續(xù)攪拌的同時(shí)，向甘油中加入以下成分羥泛酸、葡糖酸內(nèi)酯、檸檬酸、二水合檸檬酸三鈉、山梨醇和DarvanL。在各個(gè)成分的加入之間有10分鐘間隙。在約1小時(shí)內(nèi)將溫度由約6(TC增至約9(TC的同時(shí)攪拌組合物。形成穩(wěn)定、均一澄清的溶液。測(cè)定的pH為5.65.7，粘度為16s(ASTMD4212)。實(shí)施例5-本發(fā)明的方法進(jìn)行此試驗(yàn)以確定在涂覆過(guò)程中是否存在質(zhì)量損失。參考實(shí)施例14。本實(shí)施例闡述了對(duì)外科用手套和檢査用手套的處理。根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)手套制作方法和設(shè)備制備未處理的聚異戊二烯外科用手套。在進(jìn)行涂層前，預(yù)洗滌手套并用約300ppm約400ppm的氯強(qiáng)度進(jìn)行氯化。氯化后，預(yù)洗滌手套并在涂層前用潤(rùn)滑劑進(jìn)行預(yù)處理。為了對(duì)手套進(jìn)行處理，將手套內(nèi)面外翻從而露出與皮膚接觸的表面。然后將手套放置在裝有噴嘴的轉(zhuǎn)筒里。在轉(zhuǎn)筒中將手套加熱至約7(TC約達(dá)5分鐘。接著用本發(fā)明的配方3噴涂手套，噴涂的時(shí)間約為20秒。噴涂結(jié)束時(shí)，在6(TC冷卻約30分鐘以使涂層固化在手套上。接著在約3分鐘內(nèi)將手套冷卻至室溫并外翻。外科用手套的涂層重量為每只手套約50mg至每只手套約180mg。然后，包裝手套并滅菌。在下文中這些經(jīng)處理的外科用聚異戊二烯竽套被稱(chēng)為樣本l。在對(duì)檢查用腈手套進(jìn)行涂層前，用強(qiáng)度約600ppm約700ppm的氯預(yù)洗滌手套。氯化后，在進(jìn)行涂層前預(yù)洗滌手套。檢査用腈手套的處理方式類(lèi)似于上述外科用手套的處理方式。同樣利用本發(fā)明在配方3中列出的制劑對(duì)檢查用腈手套進(jìn)行涂層。唯一的區(qū)別在于6(TC固化35分鐘。因此，可將非脫水方法應(yīng)用于多種手套。檢査用手套的涂層重量為每只手套約5mg至每只手套約80mg。實(shí)施例6-本發(fā)明的非水性涂層本發(fā)明的配方4<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>利用本發(fā)明的配方4和本發(fā)明實(shí)施例5的方法(沒(méi)有潤(rùn)滑劑預(yù)處理)制備樣本2。實(shí)施例7-涂層重量的測(cè)定利用提取(extraction)過(guò)程測(cè)定手套的涂層重量。首先，將十只經(jīng)處理的手套和十只未經(jīng)處理的手套在干燥器中放置30分鐘。對(duì)每組手套進(jìn)行稱(chēng)重，并外翻以使皮膚接觸面能夠得到洗滌。洗滌手套并在大容器中用水劇烈轉(zhuǎn)動(dòng)約2.5分鐘。除去水并將手套再洗滌和轉(zhuǎn)動(dòng)三次。然后，手套在6(TC干燥30分鐘。接著，外翻手套并在6(TC再次干燥3()分鐘。然后將手套在干燥器中放置30分鐘并再次稱(chēng)重。檢査用手套的洗漆過(guò)程在三個(gè)方面不同于外科用手套。第一，在放入干燥器前，檢查用手套在約75"C預(yù)干燥約30分鐘。第二，在洗滌手套前用橡膠帶捆綁檢查用手套的袖口。第三，檢査用手套在8(TC干燥30分鐘。很多因素都會(huì)影響涂覆到手套的涂層組合物的量(負(fù)載水平)，例如手套溫度、組合物溫度、噴涂次數(shù)、手套距噴嘴的距離、組合物的總固體含量?？梢杂上匆旱膰娡靠偭亢拓?fù)載尺寸(手套數(shù)量)計(jì)算涂層(每只手套的洗液)的量。噴涂機(jī)的設(shè)置也影響涂層過(guò)程，包括汽缸壓力、液體壓力、氣體壓力和氣帽(aircap)類(lèi)型。手套制造業(yè)內(nèi)的技術(shù)人員可以選擇調(diào)整適當(dāng)?shù)幕蜃罴训纳a(chǎn)參數(shù)。實(shí)施例8-對(duì)本發(fā)明手套的評(píng)價(jià)手套性能A:經(jīng)處理的手套和未經(jīng)處理的手套的比較通過(guò)9人評(píng)價(jià)小組檢測(cè)手套的性能，該小組的成員按指示穿戴經(jīng)本發(fā)明制劑處理的手套和未經(jīng)任何處理的手套。在評(píng)價(jià)手套的性能前，未經(jīng)處理手套和經(jīng)處理手套(樣本1)都以34kGy40kGy滅菌并老化(在40。C)七天。小組成員用潮濕的手佩戴未經(jīng)洗液處理的手套和經(jīng)洗液處理的手套(樣本1)15分鐘。在評(píng)估中需要個(gè)人對(duì)手套的可佩戴性、轉(zhuǎn)移、快速干燥和柔滑感特性在14的衡量水平上做出評(píng)價(jià)，l表示性能差，4表示性能優(yōu)異。濕佩戴是對(duì)個(gè)人佩戴手套的簡(jiǎn)易性進(jìn)行的測(cè)量。轉(zhuǎn)移是佩戴手套后轉(zhuǎn)移至手部的涂層的量。皮膚干燥是在佩戴并摘除手套后手部的千燥速度。手套的柔滑感定義為佩戴手套后感覺(jué)光滑并沒(méi)有膠粘感。利用外科用手套的研究結(jié)果顯示于下表<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>以上評(píng)價(jià)證明，經(jīng)本發(fā)明非水性制劑處理的手套(樣本1)與未經(jīng)處理的手套相比具有驚人好的濕佩戴性能。另外，其向皮膚轉(zhuǎn)移的洗液較多。皮膚以較低的速率干燥進(jìn)一步證明了該作用。洗液向手部轉(zhuǎn)移較多并沒(méi)有負(fù)面影響手套的柔滑感。B:非水性組合物與水性組合物的比較根據(jù)上述實(shí)施例5利用配方3(非水性涂層組合物)制備外科用手套(樣本2)，并與經(jīng)水性涂層組合物(母專(zhuān)利實(shí)施例5的配方4)處理的樣本3進(jìn)行比較。在評(píng)價(jià)手套性能前，未經(jīng)處理的手套組和經(jīng)處理的手套組(樣本l)都以34kGy40kGy滅菌并老化(在40。C)七天。根據(jù)以上A部分描述的方法評(píng)價(jià)這些手套。本研究的結(jié)果顯示于下表<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>以上評(píng)價(jià)證明，經(jīng)本發(fā)明非水性涂層組合物處理的手套(樣本2，配方4)性能與經(jīng)水性涂層組合物處理的手套(樣本3，參見(jiàn)配方l)性能相似。在使用過(guò)程中治療性非水性涂層組合物轉(zhuǎn)移到佩戴者皮膚上，從而產(chǎn)生局部益處，例如良好的濕佩戴性、轉(zhuǎn)移性、皮膚快干和柔滑感，這些益處由主要由甘油載體組成的組合物的成分提供。物理特性評(píng)價(jià)了涂層的物理特性對(duì)手套物理性能的影響。ASTMD3577-01a用于外科用手套，ASTMD6319-00用于檢查用手套。以下是在7(TC老化24小時(shí)前后的數(shù)值。將經(jīng)處理的手套與未經(jīng)處理的手套進(jìn)行比較。還測(cè)量了拉伸強(qiáng)度，以及在300%和500%定伸下的應(yīng)力。可在下表中找到這些試驗(yàn)結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>樣本2(檢查用)老化前老化后ASTMD6319-00ae3未經(jīng)處理*經(jīng)處理*ASTMD6319-00ae3未經(jīng)處理*經(jīng)處理*拉伸強(qiáng)度(MPa)>1415.415.7>1415.317.2300%定伸下的應(yīng)力(MPa)N/A3.333.43碰3.0443500%定伸下的應(yīng)力(MPa)N/A108.34N/A9.2216.1伸長(zhǎng)率(％)^5005405692400550510*對(duì)經(jīng)處理的外科用手套和未經(jīng)處理的手套在70。C老化24小時(shí)，這與ASTM方法在7(TC老化7天不同。經(jīng)處理的外科用手套和檢查用手套的手套拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率不僅與未經(jīng)處理的手套相似，還滿(mǎn)足外科用手套和檢查手套的ASTM標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的非水性涂層對(duì)經(jīng)處理的手套的物理特性沒(méi)有產(chǎn)生任何負(fù)面影響。本發(fā)明的涂層可以應(yīng)用于各種基底，包括但不限于利用不同材料(例如天然橡膠，聚異戊二烯、聚氯乙烯、腈橡膠、聚氯丁二烯橡膠、熱塑性彈性體等)制備的醫(yī)用手套。另外，也可能是這些材料的任意組合。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明提供了用于彈性物品皮膚接觸表面的涂層組合物，該組合物對(duì)佩戴者的皮膚產(chǎn)生有益的治療性效果。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)對(duì)于需要長(zhǎng)時(shí)間佩戴的彈性物品特別有用，例如由于長(zhǎng)時(shí)間佩戴可損害皮膚性質(zhì)的外科用手套。除了醫(yī)療領(lǐng)域外，根據(jù)本發(fā)明制備的彈性物品還可用于多種領(lǐng)域，例如食品加工領(lǐng)域或化妝品使用領(lǐng)域。因此，根據(jù)術(shù)發(fā)明制備的手套不僅降低了通常與彈性手套長(zhǎng)時(shí)間佩戴相關(guān)的對(duì)佩戴者皮膚的副作用，還提高了佩戴者皮膚的狀況。利用多個(gè)特定的實(shí)施方案和技術(shù)作為參考在以上對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了闡述。然而本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以理解，可以對(duì)這些實(shí)施方案和技術(shù)進(jìn)行合理的改變和改進(jìn)，而基本不脫離在以下權(quán)利要求書(shū)中定義的本發(fā)明的精神或范圍。2權(quán)利要求1.用于彈性物品皮膚接觸表面的治療性涂層組合物，所述涂層組合物包含至少為所述組合物10wt％的甘油；和至少為所述組合物0.1wt％的山梨醇；其中所述組合物是基本無(wú)水的，并在與皮膚接觸時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)移。2.如權(quán)利要求1所述的治療性涂層組合物，其還包含水合促進(jìn)劑。3.如權(quán)利要求1所述的治療性涂層組合物，其中所述水合促進(jìn)劑包括檸檬酸鈉。4.如權(quán)利要求3所述的治療性涂層組合物，其還包含有機(jī)溶劑。5.彈性物品，所述彈性物品的皮膚接觸表面包含權(quán)利要求1的治療性涂層組合物。6.用于彈性物品皮膚接觸表面的治療性涂層組合物，所述涂層組合物包含可轉(zhuǎn)移的保濕劑；和可轉(zhuǎn)移的成膜聚合物；其中所述組合物與皮膚接觸時(shí)可發(fā)生轉(zhuǎn)移。7.如權(quán)利要求6所述的治療性涂層組合物，其中所述成膜聚合物選自以下組成的組多糖、纖維素和纖維素衍生物、聚乙烯吡咯垸酮和聚乙烯吡咯烷酮衍生物、及其組合。8.如權(quán)利要求7所述的治療性涂層組合物，其中所述多糖包括殼聚糖。9.彈性物品，所述彈性物品的皮膚接觸表面包含權(quán)利要求6的治療性涂層組合物。10.用于彈性物品皮膚接觸表面的治療性涂層組合物，所述涂層組合物包含可轉(zhuǎn)移的保濕劑；和去角質(zhì)劑；其中所述組合物是基本無(wú)水的，并在與皮膚接觸時(shí)可發(fā)生轉(zhuǎn)移。11.如權(quán)利要求10所述的治療性涂層組合物，其中所述去角質(zhì)劑包括羥基酸。12.如權(quán)利要求ll所述的治療性涂層組合物，其中所述羥基酸包括葡糖酸內(nèi)酯。13.彈性物品，所述彈性物品的皮膚接觸表面包含權(quán)利要求10的治療性涂層組合物。14.用于彈性物品皮膚接觸表面的治療性涂層組合物，所述涂層組合物包含水溶性保濕劑；和微孔顆粒；其中所述組合物是基本無(wú)水的，并在與皮膚接觸時(shí)可發(fā)生轉(zhuǎn)移。15.彈性物品，所述彈性物品的皮膚接觸表面包含權(quán)利要求14的治療性涂層組合物。16.彈性物品的制備方法，所述方法包括使權(quán)利要求1的組合物與彈性物品的至少一個(gè)表面接觸。17.彈性物品的制備方法，所述方法包括使權(quán)利要求6的組合物與彈性物品的至少一個(gè)表面接觸。18.彈性物品的制備方法，所述方法包括使權(quán)利要求10的組合物與所述彈性物品的皮膚接觸表面接觸。19.彈性物品的制備方法，所述方法包括使權(quán)利要求14的組合物與所述彈性物品的皮膚接觸表面接觸。全文摘要本發(fā)明涉及用于彈性物品的治療性保濕涂層組合物，該組合物作為生產(chǎn)過(guò)程的一部分直接應(yīng)用于所述物品的皮膚接觸表面。所述涂層組合物具有熱穩(wěn)定性，并且當(dāng)與皮膚表面接觸時(shí)可接著發(fā)生轉(zhuǎn)移以在佩戴該物品的過(guò)程中轉(zhuǎn)變成液體“洗液”形式。作為佩戴該物品的結(jié)果，所述涂層組合物為佩戴者的皮膚提供有益治療，例如改進(jìn)皮膚保濕性、觸摸柔軟性，改進(jìn)皮膚彈性和堅(jiān)韌性，以及減少紅血絲和刺激。本發(fā)明對(duì)包括檢查用手套和外科用手套在內(nèi)的醫(yī)用手套尤其有用。文檔編號(hào)A61B19/00GK101511400SQ200780031572公開(kāi)日2009年8月19日申請(qǐng)日期2007年7月19日優(yōu)先權(quán)日2006年7月20日發(fā)明者樓啟逸,王詩(shī)萍,艾達(dá)·伯杰,陳星芳,黃為強(qiáng)申請(qǐng)人:忠誠(chéng)股份有限公司