專利名稱：一種治療艾滋病的中藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療艾滋病的藥物。
背景技術(shù)：
艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合癥)自1981年被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，在全世界迅速蔓延，迄今全球有5000萬(wàn)感染者，中國(guó)的感染者已經(jīng)超過(guò)100萬(wàn)人。在治療艾滋病方面，雖經(jīng)各界人士的共同努力，取得了很大的進(jìn)展，開(kāi)發(fā)出了許多治療藥物，但這些以西藥為主的化學(xué)藥物在全世界范圍內(nèi)并沒(méi)有得到普遍應(yīng)用，艾滋病患者數(shù)量繼續(xù)呈急劇上升的趨勢(shì)。其主要原因是化學(xué)藥物本身的毒副作用以及艾滋病毒(HIV)的高變異性導(dǎo)致其產(chǎn)生耐藥性；二是藥物價(jià)格昂貴，患者難于接受。因此開(kāi)發(fā)高效、低毒和患者易于接受的治療藥物刻不容緩。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為解決現(xiàn)有用于治療艾滋病的藥物毒副作用大、價(jià)格昂貴、容易產(chǎn)生耐藥性的問(wèn)題，提供一種治療艾滋病的藥。本發(fā)明具有毒副作用小、價(jià)格低廉、不易產(chǎn)生耐藥性、療效確切的特點(diǎn)。本發(fā)明由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.5～1.5、黃芪0.5～1.5、黃芩1～3、雞骨草2～4。本發(fā)明的制作方法是加入上述原料重量5～7倍的水，將原料浸泡1.5～3小時(shí)后在100～110℃的溫度下煎煮0.5～1.5小時(shí)，倒出煎煮液，然后再按上述方法煎煮一次，合并兩次煎煮液，將混合的煎煮液濃縮至原加水量重量的25～35％，在濃縮的混合藥液中加入乙醇，控制藥液中最終乙醇濃度為80％，過(guò)濾后靜置，提取上清液，從藥液中分離乙醇，將藥液中殘留的乙醇去掉，然后進(jìn)行分裝、凍干，即得到最終的藥物(凍干粉針劑)。本發(fā)明的藥物臨床試用結(jié)果表明有以下幾點(diǎn)1、藥物的原料都以天然的中草藥為主，利用各味中草藥的綜合作用治療艾滋病，不會(huì)產(chǎn)生毒副作用；2、價(jià)格較其它治療艾滋病的藥物低廉許多；3、中草藥提取后凍干，藥物的穩(wěn)定性好；4、療效確切。為表明本發(fā)明藥物的治療效果，本發(fā)明的凍干粉針劑經(jīng)過(guò)了30例的基礎(chǔ)試驗(yàn)以及臨床試驗(yàn)和觀察。一、病例選擇男性22例，女性8例，年齡23～46歲；均確診為HIV抗體陽(yáng)性(WB)；感染途徑30例均為有償獻(xiàn)血人員，病程5～7年(參照1993年美國(guó)CDC的HIV感染分類及AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn))；二、試驗(yàn)方案本試驗(yàn)為隨機(jī)開(kāi)放性臨床試驗(yàn)，患者同時(shí)采用靜脈注射本發(fā)明的藥物每天一次，每次100ml，治療期為十五天；分別于治療前和治療后檢測(cè)CD4+、CD8+、病毒載量(Viralload VL)，同時(shí)觀察臨床病狀的變化；三、試驗(yàn)結(jié)果藥物安全性分別于治療前和治療后檢測(cè)血常規(guī)、肝功能、腎功能等，檢測(cè)值均在正常范圍內(nèi)，無(wú)明顯變化；治療后免疫功能變化CD4+細(xì)胞數(shù)有26例明顯增加，4例略微減少，CD8+細(xì)胞數(shù)有24例明顯增加，6例略微減少；四、臨床癥狀30例患者在治療后均感到體力增加，原先的乏力癥狀有所改善，患者治療后明顯感到食欲增加，以上癥狀的變化說(shuō)明本發(fā)明能改善HIV/AIDS患者的臨床癥狀。通過(guò)對(duì)30例艾滋病患者采用本發(fā)明的藥物進(jìn)行治療的觀察發(fā)現(xiàn)，其患者的血常規(guī)、肝功能、腎功能等無(wú)明顯變化，說(shuō)明該藥對(duì)人體無(wú)毒副作用，同時(shí)能部分改善患者的臨床癥狀。免疫功能檢測(cè)顯示，30例患者在治療后，24例(24/30)CD4+細(xì)胞數(shù)、CD8+細(xì)胞數(shù)均有不同程度的升高，其CD4+細(xì)胞數(shù)最高的上升308個(gè)/ul，上升大于50個(gè)/ul為15例；CD8+細(xì)胞數(shù)最高的上升500個(gè)/ul，上升大于50個(gè)/ul為23例(23/30)。說(shuō)明采用本發(fā)明的藥治療后，HIV/AIDS患者的免疫功能得到改善，這樣就延長(zhǎng)了HIV感染者進(jìn)入AIDS的時(shí)間。VL檢測(cè)30例患者VL在治療前后均有不同變化，其中17例患者VL上升，13例患者VL下降，最高上升達(dá)1.49Log10，最大下降幅度為1.61Log10。
具體實(shí)施例方式具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.5～1.5、黃芪0.5～1.5、黃芩1～3、雞骨草2～4。本實(shí)施方式的制作方法是加入上述原料重量5～7倍的水，將原料浸泡1.5～3小時(shí)后在100～110℃的溫度下煎煮0.5～1.5小時(shí)，倒出煎煮液，然后再按上述方法煎煮一次，合并兩次煎煮液，將混合的煎煮液濃縮至原加水量重量的25～35％，在濃縮的混合藥液中加入乙醇，控制藥液中最終乙醇濃度為80％，過(guò)濾后靜置，提取上清液，從藥液中分離乙醇，將藥液中殘留的乙醇去掉，然后進(jìn)行分裝、凍干，即得到最終的藥物(凍干粉針劑)。
具體實(shí)施例方式
二本實(shí)施方式由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.6～1.4、黃芪0.6～1.4、黃芩1.1～2.9、雞骨草2.1～3.9。其它方法與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施例方式
三本實(shí)施方式由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.7～1.3、黃芪0.7～1.3、黃芩1.2～2.8、雞骨草2.2～3.8。其它方法與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施例方式
四本實(shí)施方式由下列原料按重量份數(shù)制成連翹1、黃芪1、黃芩2、雞骨草3。其它方法與具體實(shí)施方式
一相同。
具體實(shí)施例方式
五本實(shí)施方式由下列原料按重量制成連翹1000g、黃芪1000g、黃芩2000g、雞骨草3000g。本實(shí)施方式的制作方法是加入上述原料重量6倍的水，浸泡2小時(shí)，在110℃條件下煎煮1小時(shí)，按同樣的條件再煎煮一次，合并兩次煎煮液，將煎煮液濃縮至30000毫升，向濃縮液中加入乙醇，控制乙醇的最終濃度為80％，過(guò)濾后靜置，提取上清液，分離藥液中的乙醇，去除藥液中殘留的乙醇，分裝，凍干(抗HIV-B凍干粉針劑)即可。
權(quán)利要求
1.一種治療艾滋病的中藥，其特征在于它由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.5～1.5、黃芪0.5～1.5、黃芩1～3、雞骨草2～4。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥，其特征在于它由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.6～1.4、黃芪0.6～1.4、黃芩1.1～2.9、雞骨草2.1～3.9。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥，其特征在于它由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.7～1.3、黃芪0.7～1.3、黃芩1.2～2.8、雞骨草2.2～3.8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥，其特征在于它由下列原料按重量份數(shù)制成連翹1、黃芪1、黃芩2、雞骨草3。
全文摘要
一種治療艾滋病的中藥，它涉及一種治療艾滋病的藥物。本發(fā)明的目的是為解決現(xiàn)有用于治療艾滋病的藥物毒副作用大、價(jià)格昂貴、容易產(chǎn)生耐藥性的問(wèn)題。本發(fā)明由下列原料按重量份數(shù)制成連翹0.5～1.5、黃芪0.5～1.5、黃芩1～3、雞骨草2～4。本發(fā)明的制作方法是，過(guò)濾后靜置，提取上清液，從藥液中分離乙醇，將藥液中殘留的乙醇去掉，然后進(jìn)行分裝、凍干，即得到最終的藥物。通過(guò)本發(fā)明的藥物治療后，患者的CD4+細(xì)胞數(shù)提高了30％以上，病毒載量平均降低0.51 Log 10，CD8+細(xì)胞數(shù)均有不同程度的升高，HIV/AIDS患者的CD4+細(xì)胞數(shù)和病毒載量二項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明具有毒副作用小、價(jià)格低廉、不易產(chǎn)生耐藥性、療效確切的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P31/18GK1803163SQ200510010089
公開(kāi)日2006年7月19日 申請(qǐng)日期2005年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月16日
發(fā)明者李世雄, 洪福泰, 鄭建良 申請(qǐng)人:哈爾濱市高新生物技術(shù)應(yīng)用研究所