專利名稱：一次性靜脈藥物配置組件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械設(shè)備領(lǐng)域，應(yīng)用于靜脈藥物配制過(guò)程中，特別是多個(gè)西林瓶型溶質(zhì)和單個(gè)軟袋型溶劑的溶液配置。
背景技術(shù)：
首先，在臨床醫(yī)療工作中，近95%的輸液都需加入1-2種藥物，配伍藥物的增加， 會(huì)導(dǎo)致因配伍而產(chǎn)生的微粒增多。此外，西林瓶型粉針劑溶解不完全也是導(dǎo)致溶液中微粒增加的因素之一，加入粉劑比加入注射液針劑所產(chǎn)生的微粒更多。而目前在配置中無(wú)法對(duì)已產(chǎn)生的藥物微粒進(jìn)行有效控制。其次，在靜脈藥物配置過(guò)程中，目前多采用20ml針筒進(jìn)行藥物配制，過(guò)程為先將針頭刺入輸液軟袋中抽出溶劑，再刺入溶質(zhì)瓶中進(jìn)行溶解，待溶解后抽出溶液，將針頭再次刺入輸液軟袋注入溶液。在此過(guò)程中，因針頭對(duì)輸液軟袋的橡膠塞進(jìn)行反復(fù)穿刺并進(jìn)行切割，會(huì)使輸液袋中產(chǎn)生大量的瓶塞微粒，資料示對(duì)橡膠塞穿刺2次其膠塞落屑率可達(dá) 43. 3%。這些藥物微粒和膠塞微?？稍谳斠哼^(guò)程中進(jìn)入病入體內(nèi)血管，導(dǎo)致微小血管栓塞， 甚至肺栓塞等嚴(yán)重并發(fā)癥。另外，在藥物沖配過(guò)程中，同一針頭在輸液袋與西林瓶中反復(fù)穿刺，使與藥物接觸過(guò)的裸針?lè)磸?fù)暴露于空氣中，容易將藥物微粒散播并懸浮在空氣中，形成氣溶膠。舉例而言，化療藥物微粒的播散容易影響操作者本身的健康權(quán)況，而抗生素藥物微粒的播散容易導(dǎo)致醫(yī)院內(nèi)耐藥菌群的產(chǎn)生，這對(duì)于醫(yī)院內(nèi)感染的控制極為不利。
發(fā)明內(nèi)容在現(xiàn)有靜脈藥物配制過(guò)程中，無(wú)法對(duì)藥物相互作用而產(chǎn)生的微粒進(jìn)行有效干預(yù)； 難以避免在操作過(guò)程中對(duì)輸液軟袋的橡膠塞進(jìn)行反復(fù)穿刺切割；與藥物接觸過(guò)的裸針在空氣中反復(fù)暴露所形成的氣溶膠難以控制，從而使患者的輸液安全存在隱患。本發(fā)明的目的在于提供一種靜脈藥物配置組件，該組件不僅使藥物微粒在操作中得到干預(yù)，而且可減少對(duì)橡膠塞的反復(fù)穿刺切割，并且能夠控制裸針在空氣中的多次暴露。本實(shí)用新型解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是將一次性靜脈藥物配置組件應(yīng)用于藥物配置中，該組件由軟管、針筒、側(cè)孔針、過(guò)濾膜、橡膠套組成，所述軟管的兩端各設(shè)有側(cè)孔針，可使輸液軟袋與西林瓶不再共用同一針頭，以達(dá)到減少對(duì)輸液軟袋的瓶塞反復(fù)穿刺的目的；并且兩個(gè)針頭都采用側(cè)開孔式，以減少針頭對(duì)橡膠塞穿刺切割時(shí)產(chǎn)生微粒的概率；其一枚側(cè)孔針設(shè)有橡膠套并隨阻力可前后收縮，以達(dá)到在沖配多瓶藥物時(shí)，減少裸針在空氣中暴露次數(shù)的目的；另一枚側(cè)孔針底座設(shè)有過(guò)濾膜，使沖配完成后的溶液經(jīng)過(guò)濾膜注入輸液袋，以達(dá)到減少藥物微粒的目的。所述軟管中點(diǎn)設(shè)有接口，針筒與所述接口連接。本實(shí)用新型的有益效果是，在保證靜脈藥物配制完成的同時(shí)，可通過(guò)干預(yù)已產(chǎn)生的藥物微粒，減少橡膠塞微粒的產(chǎn)生，控制空氣中藥物微粒的釋放，從而提高了靜脈輸液的安全性，控制了藥物氣溶膠的形成，利于醫(yī)院內(nèi)感染的控制，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。
下面通過(guò)附圖對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)一步說(shuō)明。圖1是本實(shí)用新型的總圖。圖2是橡膠套收縮結(jié)構(gòu)圖。圖3是側(cè)孔針的細(xì)節(jié)圖。圖中標(biāo)號(hào)表示1-軟管，2-接口，3-針筒，4-側(cè)孔針，4-1-側(cè)孔針，5-過(guò)濾膜，6-橡膠套，7-底座。圖1中1-軟管長(zhǎng)％ km、直徑0. 5cm，2-接口 直徑0. 6cm，3_20ml針筒，4_側(cè)孔針、4-1-側(cè)孔針長(zhǎng)3. 5cm，直徑0. 15cm，5-過(guò)濾膜直徑0. 5cm，厚度114. 3-165. 1 μ m，濾過(guò)直徑0. 2 μ m，6-橡膠套，7-底座。圖2中側(cè)孔針4-1的橡膠套6退去時(shí)外觀，4-1為刺入西林瓶端的側(cè)孔針。圖3中4-側(cè)孔針。
具體實(shí)施方式
圖1中軟管1的兩端各設(shè)側(cè)孔針4、4_1 一枚，其一枚側(cè)孔針4-1設(shè)有橡膠套6，另一枚側(cè)孔針4底座7設(shè)有過(guò)濾膜5，軟管1正中設(shè)有接口 2，針筒3通過(guò)接口 2與軟管1連接。操作步驟步驟1將設(shè)有過(guò)濾膜5的側(cè)孔針4刺入輸液軟袋；步驟2用針筒3抽取溶劑；步驟3將設(shè)有橡膠套6的側(cè)孔針4-1刺入含有藥物的西林瓶；步驟4反折輸液軟袋側(cè)軟管1，使針筒3內(nèi)溶劑注入西林瓶，步驟5抽取已溶解藥物的溶液至針筒3，反折西林瓶側(cè)軟管，放開輸液軟袋側(cè)軟管，將溶液注入輸液軟袋。此時(shí)已完成一瓶西林瓶型藥物的配置。步驟6如需配置2瓶以上西林瓶型藥物，則拔出橡膠套6端的側(cè)孔針4-1再重復(fù)步驟2-5。在此步驟中，當(dāng)拔出橡膠套端的側(cè)孔針4-1時(shí)，其橡膠套可自動(dòng)包裹針體，使接觸過(guò)藥液的裸針不暴露在空氣中。
權(quán)利要求1. 一種一次性靜脈藥物配置組件，包括軟管(1)、針筒⑶、側(cè)孔針⑷、側(cè)孔針G-1)、 過(guò)濾膜(5)、橡膠套(6)，其特征在于所述軟管(1) 一端設(shè)有側(cè)孔針G)，另一端設(shè)側(cè)孔針 G-1)，所述側(cè)孔針(4-1)設(shè)有橡膠套(6)并隨阻力可前后收縮，所述側(cè)孔針(4)的底座(7) 設(shè)有過(guò)濾膜(5)，所述軟管(1)設(shè)有接口 O)，針筒C3)與所述接口( 連接。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種一次性靜脈藥物配制組件。適用于輸液軟袋型溶質(zhì)與西林瓶型溶劑的藥物配制。該組件包括軟管、針筒、側(cè)孔針、過(guò)濾膜、橡膠套，所述軟管的兩端各設(shè)一枚側(cè)孔針，使輸液軟袋與西林瓶不再共用同一針頭，以減少針頭對(duì)輸液軟袋瓶塞的反復(fù)穿刺；所述側(cè)孔針可減少針頭對(duì)瓶塞穿刺切割時(shí)產(chǎn)生微粒的概率；其一枚側(cè)孔針設(shè)有橡膠套可隨阻力前后收縮，以減少裸針在空氣中多次暴露，避免藥物微粒的散播；另一枚側(cè)孔針底座設(shè)有過(guò)濾膜，使沖配完成后的溶液經(jīng)過(guò)濾膜注入輸液袋。所述軟管中點(diǎn)設(shè)有接口，針筒與所述接口連接，在保證靜脈藥物配制完成的同時(shí)，既提高了靜脈輸液的安全性，又控制了藥物氣溶膠的形成，利于醫(yī)院內(nèi)感染的控制，且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。
文檔編號(hào)A61J1/20GK202179702SQ20112020893
公開日2012年4月4日 申請(qǐng)日期2011年6月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月20日
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