專利名稱：一種羥苯磺酸鈣膠囊的組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及羥苯磺酸鈣的藥物制劑，具體說是涉及羥苯磺酸鈣的膠囊及制備工藝，屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
羥苯磺酸鈣化學(xué)名稱為2，5 — 二羥基苯磺酸鈣一水合物，分子式C12H10CaO10S2.H2O。羥苯磺酸鈣通過調(diào)節(jié)微血管壁的生理功能，增加滲透性、減少阻力，降低血漿粘稠度，降低血小板的高聚集性，防止血栓形成；通過提高紅細胞柔韌性，間接增加淋巴的引流從而減少水腫。用于治療糖尿病引起的視網(wǎng)膜病變及各種微血管病變的預(yù)防和治療。一種羥苯磺酸鈣膠囊及其制備方法:為多步制粒工藝過程復(fù)雜；羥苯磺酸鈣膠囊及制備工藝、羥苯磺酸鈣緩、控釋制劑、納米輕苯磺酸鈣膠囊或壓片的制備方法與應(yīng)用，溶出曲線與原研不一致；目前國內(nèi)廠家生產(chǎn)的品種溶出也與原研不一致。本發(fā)明的羥苯磺酸鈣膠囊，溶出曲線與原研一致，在0.1MHCL中2h達溶出平臺，避免了血液中的峰谷現(xiàn)象，降低了不良反應(yīng)，同時使血藥濃度在起效范圍內(nèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供與原研溶出行為一致的羥苯磺酸鈣膠囊。本發(fā)明的技術(shù)方案為以硬脂酸鎂的用量控制羥苯磺酸鈣的溶出速度。羥苯磺酸鈣膠囊，輔料包括稀釋劑、粘合劑、潤滑劑等。

上述稀釋劑為淀粉、預(yù)膠化淀粉中的一種。上述粘合劑是淀粉漿、HPMC水溶液中的一種或幾種。上述潤滑劑是硬脂酸鎂。上述羥苯磺酸鈣膠囊的制備方法，其工藝為:首先將處方量的羥苯磺酸鈣與硬脂酸鎂、稀釋劑混合均勻，加入適量的粘合劑制顆粒，干燥，整粒，然后加入處方量的潤滑劑，混合均勻，灌裝膠囊，即得。本發(fā)明所得的膠囊與國內(nèi)廠家生產(chǎn)的膠囊相比，溶出明顯減緩，與原研一致。
具體實施例方式
權(quán)利要求
1.一種羥苯磺酸鈣膠囊，其特征在于:所述的膠囊含有淀粉或預(yù)膠化淀粉作為稀釋齊 、淀粉漿或HPMC水溶液作為粘合劑、硬脂酸鎂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠囊，其特征在于每1000粒膠囊含有淀粉或預(yù)膠化淀粉2廣33g，硬脂酸鎂6 17g，HPMC5.5^6.5g (若有淀粉漿則無HPMC)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠囊，其特征在于每1000粒膠囊含有淀粉或預(yù)膠化淀粉24 30g，硬脂酸鎂7 15g，HPMC5.8 6.0g (若有淀粉漿則無HPMC)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠囊，其特征在于每1000粒膠囊含有淀粉或預(yù)膠化淀粉25 39g，硬脂酸鎂7 12g，HPMC5.8 6.0g (若有淀粉漿則無HPMC)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠囊，其特征在于每1000粒膠囊含有淀粉或預(yù)膠化淀粉27g，硬脂酸鎂8g，HPMC5.9g (若有淀粉漿則無HPMC)。
6.如權(quán)利要求1所述羥苯磺酸鈣膠囊的制備方法，其特征在于，所述膠囊的制備方法如下: (1)原料藥過80目篩,輔料過80目篩,備用； (2)配制5%的淀粉漿或5%HPMC水溶液，備用； (3)稱取處方量的原料藥和硬脂酸鎂過60目篩混三遍，再與相應(yīng)的稀釋劑在高速攪拌制粒機中高速混合Imin ； (4)加入相應(yīng)的粘合劑，低速攪拌IOs+IOs；(5)24目篩制粒，50°C干燥，30目篩整粒； (6)外加處方量的硬脂酸鎂，混合均勻； (7)填充膠囊。
全文摘要
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種羥苯磺酸鈣膠囊的組合物及其制備方法，以羥苯磺酸鈣為原料，包括一種或多種可藥用的賦形劑。其制備方法是先將羥苯磺酸鈣與硬脂酸鎂混合，再與可選擇的稀釋劑混合，加適量的粘合劑制成軟材，過篩制成濕顆粒，將濕顆粒干燥，過篩整粒，加相應(yīng)潤滑劑混合后灌制成膠囊。本發(fā)明制備方法簡單，溶出曲線與原研一致，可保證有效血藥濃度和安全性。本發(fā)明可用于糖尿病性微血管病變。
文檔編號A61P7/02GK103230383SQ20131010767
公開日2013年8月7日 申請日期2013年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月31日
發(fā)明者許襯心, 黃雪, 任廣智 申請人:北京萬全陽光醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司