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一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法
專(zhuān)利名稱(chēng):一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于材料科學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法。
背景技術(shù):
甲殼素(Chitin)又名幾丁質(zhì)、甲殼質(zhì)、殼蛋白、殼多糖、聚乙酰氨基葡萄糖,化學(xué)名為(1,4)-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-葡聚糖,是以β_1,4糖苷鍵相連的線(xiàn)性生物高分子,是僅次于纖維素的第二大可再生天然高分子材料。但甲殼素由于分子內(nèi)及分子間的氫鍵作用難溶于普通溶劑,這很大程度上限制了甲殼素的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。丙烯酰胺甲殼素是一種分子結(jié)構(gòu)中有羧基和酰胺基的水溶性陰離子聚合物,具有pH值敏感性、金屬離子敏感性、良好的生物相容性、生物降解性、吸附絮凝性、吸濕保濕性、成膜性等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化妝品、農(nóng)業(yè)、食品加工、紡織、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。通常丙烯酰胺甲殼素的合成是利用甲殼素6位上羥基的活性與丙烯基通過(guò)接枝反應(yīng)制備,所用的中間體一般為丙烯酰胺,以過(guò)硫酸鹽作為引發(fā)劑,反應(yīng)介質(zhì)為堿性異丙醇、高濃度的堿,制備的產(chǎn)品分子量降解嚴(yán)重,反應(yīng)過(guò)程中用到有機(jī)試劑,環(huán)境污染大。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明提供了一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法,該制備方法簡(jiǎn)單易操作、反應(yīng)溫和、產(chǎn)率高、且環(huán)境友好。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:一種丙 烯酰胺甲殼素,其結(jié)構(gòu)式為:
權(quán)利要求
1.一種丙烯酰胺甲殼素,其特征在于,結(jié)構(gòu)式如下:
2.如權(quán)利要求1所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法,其特征在于,包括步驟: 1)將甲殼素溶于NaOH和CO(NH2) 2的混合溶液得到甲殼素溶液; 2)將丙烯酰胺加入到步驟I)所制得的甲殼素溶液中,于O 20°C下攪拌16 36小時(shí),并用稀鹽酸調(diào)節(jié)甲殼素溶液的PH值至中性,其中,甲殼素單體與丙烯酰胺的摩爾比為1:5 20 ; 3)對(duì)步驟2)所得的中性甲殼素溶液進(jìn)行透析,至其中的氯化鈉完全去除,干燥透析后得到的液體,即得到海綿狀丙烯酰胺甲殼素。
3.如權(quán)利要求2所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法,其特征在于: 步驟I)具體為: 將甲殼素加入到NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中,并于_40 -18°C下冷凍4 24小時(shí)后,經(jīng)充分?jǐn)嚢?,制得質(zhì)量百分比濃度為0.5 10%的甲殼素溶液,其中,NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中,NaOH的質(zhì)量百分比為6 12%,CO(NH2)2的質(zhì)量百分比為2 8%。
4.如權(quán)利要求3所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法,其特征在于: 所述的甲殼素加入到NaOH和CO(NH2)2的混合溶液中進(jìn)行溶解的條件為:于-40 -30°C下冷凍4 10小時(shí),制得質(zhì)量百分比濃度為4 10%的甲殼素溶液。
5.如權(quán)利要求2所述的丙烯酰胺甲殼素的制備方法,其特征在于: 步驟3)中,采用冷凍干燥法干燥透析后得到的液體。
6.如權(quán)利要求1所述的丙烯酰胺甲殼素用作藥物控釋劑的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種丙烯酰胺甲殼素及其制備方法,包括步驟1)將甲殼素溶于NaOH和CO(NH2)2的混合溶液得到甲殼素溶液;2)將丙烯酰胺加入到甲殼素溶液中,于0~20℃下攪拌16~36小時(shí),并用稀鹽酸調(diào)節(jié)甲殼素溶液的pH值至中性,其中,甲殼素單體與丙烯酰胺的摩爾比為1:5~20;3)對(duì)中性甲殼素溶液進(jìn)行透析,至其中的氯化鈉完全去除,干燥透析后得到的液體,即得到海綿狀丙烯酰胺甲殼素。本發(fā)明方法反應(yīng)溫和,對(duì)甲殼素分子的破壞小,產(chǎn)品的取代度高,所得的丙烯酰胺甲殼素具有pH值和金屬離子敏感性,可應(yīng)用于化妝品、紡織、農(nóng)業(yè)、食品加工、醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。
文檔編號(hào)A61K47/36GK103224575SQ20131015277
公開(kāi)日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月27日
發(fā)明者施曉文, 丁福源, 杜予民 申請(qǐng)人:武漢大學(xué)
產(chǎn)品知識(shí)
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