專利名稱：紅芪多糖3的分離物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紅芪多糖3的分離物及其用途，屬于天然藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
紅苗(Radix Hedysari)系豆科巖黃苗屬植物多序巖黃苗(Hedysarum polybotrys Hand. -Mazz)的根.為甘肅特產(chǎn)名貴藥材，中醫(yī)將其作為傳統(tǒng)中藥,在臨床上其具有強(qiáng)心，降糖，利尿，抗病毒，抗衰老等功效。紅芪多糖作為其主要活性成分之一，其中 HPS-3部分具有較明顯的降血糖及體外抗氧化等作用。
目前國內(nèi)外對(duì)紅芪的化學(xué)成分已有了較詳細(xì)的報(bào)道，而對(duì)于紅芪多糖研究，還只是停留在一級(jí)結(jié)構(gòu)及一些藥理作用的研究。1997年蘭州大學(xué)的劉方明從紅芪中提取分離出一種均多糖-葡聚糖，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究；李世剛等通過葡聚糖凝膠柱層析分離純化得到3個(gè)HPS組分，僅用氣相色譜法分析了 3個(gè)HPS組分的單糖組成，并對(duì)HPS體外抗腫瘤活性及構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行研究；2009年馬守軍等對(duì)甘谷紅芪酸性多糖的純化及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初探。馬丹等通過分步醇沉法和凝膠柱色譜獲得HPS-3純品，氣相色譜法測定其組成。多糖作為生物高分子化合物，藥理活性，與其理化性質(zhì)密切相關(guān)，因此，了解其理化性質(zhì)顯得尤為重要。
近年來國內(nèi)學(xué)者相繼報(bào)道了六味地黃多糖、仙人掌莖粗多糖、北五味子多糖、肉蓯蓉多糖、南沙參多糖、滑菇多糖、黃芪多糖和蓮子多糖等中藥多糖具有抗衰老作用。但關(guān)于紅芪多糖抗衰老、抗輻射效果的研 究，國內(nèi)、外尚未見報(bào)道。而對(duì)于多糖降血糖、提高免疫力報(bào)道也甚少，本實(shí)驗(yàn)首次探討了紅芪多糖抗衰老、降血糖和及降血脂的可能作用機(jī)制，為中藥延緩衰老和降糖研究開辟新的領(lǐng)域，并對(duì)紅芪多糖抗輻射和提高免疫力進(jìn)行了研究。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明在于提供了紅芪多糖3的四個(gè)分離組分，并對(duì)其藥物價(jià)值做了分析。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案
紅芪多糖3的分離物，經(jīng)如下步驟制得
紅芪多糖3經(jīng)脫蛋白、脫色素后，過Sephadex凝膠柱，先用蒸餾水洗脫，再用含 O 2M不同濃度NaCl的NaAc-HAc緩沖鹽洗脫，得到紅芪多糖3_A、紅芪多糖3-B、紅芪多糖 3-C、紅芪多糖3-D 4個(gè)組分。
具體地，經(jīng)如下步驟制得
(I)紅芪多糖3經(jīng)Sevag法脫蛋白，雙氧水脫色，將脫色后的紅芪多糖3溶液濃縮至一定體積，用終濃度為50% 90%乙醇沉淀I 3次，冷凍干燥；脫色后的紅芪多糖3用水溶解后，過DEAE-cellulose 52柱色譜，分別用含O 2M不同濃度NaCl的NaAc-HAc緩沖鹽洗脫，洗脫溶液的PH值保持4 7，苯酚-硫酸法示蹤，得到4個(gè)組分；
其中，O 2M不同濃度NaCl的NaAc-HAc緩沖鹽為
(TO.1M :用于洗脫紅芪多糖3-A ；
O. 05 O. 5M :用于洗脫紅芪多糖3-B ；
O. f1. 0M:用于洗脫紅芪多糖3-C;
O. 2 2· 0M:用于洗脫紅芪多糖3-D。
(2)以上4個(gè)組分分別反復(fù)過Sephadex G_100、Sephadex G-75凝膠柱,用蒸懼水洗脫，得到紅芪多糖3-A、紅芪多糖3-B、紅芪多糖3-C、紅芪多糖3-D 4個(gè)組分。
步驟(I)中所述紅芪多糖3-A為球形構(gòu)象，重均分子量Mw為3 20KDa，均方根旋轉(zhuǎn)半徑Rg為20 70nm，多分散系數(shù)Mw/Mn為1. 000 1. 300，紅芪多糖3-A各單糖組成的摩爾比例為葡萄糖(Glc):半乳糖(Gal) =70 95 :1 10，多糖含量為80 100% ； 紅芪多糖3-A是由a -D-(I — 4)吡喃(縮寫為P)葡萄糖構(gòu)成主鏈，每隔3 7個(gè)糖殘基在0-6位有I個(gè)分支，其中分支上含有一DGlc,- l)Gal (4—，每8 12個(gè)糖殘基有I個(gè)硫酸基，硫酸基位于Gal的0-6位。
結(jié)構(gòu)如式I所示
權(quán)利要求
1.結(jié)構(gòu)如式I所示的化合物，名稱為紅芪多糖3-A
2.結(jié)構(gòu)如式II所示的化合物，名稱為紅芪多糖3-Β
3.結(jié)構(gòu)如式III所示的化合物，名稱為紅芪多糖3-C
4.結(jié)構(gòu)如式IV所示的化合物，名稱為紅芪多糖3-D
5.權(quán)利要求1-4所述的紅芪多糖3-A，紅芪多糖3-B，紅芪多糖3-C，紅芪多糖3-D的分離制備方法，其特征在于紅芪多糖3經(jīng)脫蛋白、脫色素后，過Sephadex凝膠柱，先用蒸餾水洗脫，再用含O 2M不同濃度NaCl的NaAc-HAc緩沖鹽洗脫，得到紅芪多糖3_A、紅芪多糖3-B、紅芪多糖3-C、紅芪多糖3-D 4個(gè)組分。
6.權(quán)利要求1-4所述的紅芪多糖3-A、紅芪多糖3-B、紅芪多糖3-C和紅芪多糖3-D的任一種或任兩種以上的組合在制備抗衰老藥物、降血糖藥物、降血脂藥物、提高機(jī)體免疫力藥物、抗輻射藥物、抗氧化藥物、抗腫瘤藥物、抗凝血藥物中的應(yīng)用。
7.紅芪多糖3在制備抗衰老藥物、提高機(jī)體免疫力藥物、抗輻射藥物、抗氧化藥物、抗腫瘤藥物、抗凝血藥物中的應(yīng)用。
8.一種藥物制劑，包括權(quán)利要求1-4所述的紅芪多糖3-A、紅芪多糖3-B、紅芪多糖3-C 或紅芪多糖3-D的任一種或任兩種以上的組合，或紅芪多糖3，以及藥學(xué)上可接受的輔料。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物制劑，其特征在于所述制劑的劑型為溶液劑、糖漿劑、 顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑、片劑、水針劑、凍干粉劑、貼劑、凝膠劑、膜劑、滴丸劑、酒劑、浸膏劑或緩控釋制劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了紅芪多糖3的4個(gè)分離物及其制備方法和藥物制劑，并對(duì)其理化性質(zhì)(包括分子量及分布、構(gòu)象、組成、多糖含量、蛋白質(zhì)含量)、化學(xué)結(jié)構(gòu)及抗衰老作用做了研究。藥理實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明提供的紅芪多糖3及紅芪多糖3的4個(gè)分離物對(duì)D-gal致衰老小鼠有顯著的抗衰老作用，對(duì)實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病大鼠有很好的降血糖、降血脂作用，同時(shí)，紅芪多糖3及紅芪多糖3的4個(gè)分離物具有抗氧化、抗腫瘤、抗凝血、抗輻射及提高免疫力作用。
文檔編號(hào)A61P39/06GK102993320SQ20121017577
公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月31日
發(fā)明者趙良功, 封士蘭, 封德梅, 陳同強(qiáng) 申請(qǐng)人:蘭州大學(xué)