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一種從香蕉皮中提取黃酮的方法
專利名稱:一種從香蕉皮中提取黃酮的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種從水果中提取黃酮的方法,具體是一種以香蕉皮為原料利用酶解后輔助水浴浸提結(jié)合大孔樹脂吸附提取黃酮的方法,屬農(nóng)產(chǎn)品加工領(lǐng)域。
背景技術(shù):
香蕉為芭蕉科多年生樹狀草本植物甘蕉的果實,具有極高的食用與藥用價值。香蕉的可食部分占總濕重的60%以上,具有高碳水化合物和低蛋白質(zhì)、低脂肪含量的特點(diǎn)。長期以來,香蕉以其獨(dú)特的風(fēng)味和營養(yǎng)價值深受人們的喜愛。隨著香蕉深加工產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,同時產(chǎn)生了大量的香蕉皮。香蕉皮中主要含有酚類、油脂類、有機(jī)酸、縮合鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類,還有多種維生素和無機(jī)鹽等營養(yǎng)成分,Ca、Mg、P、K的含量也非常豐富。香蕉皮富含的鉀及維生素A、維生素C有很好的美容功效。因而具有較大的開發(fā)和利用價值。香蕉皮具有抗腫瘤、抗氧化、控制高血壓、防治腦溢血、抑菌等作用,并能增強(qiáng)機(jī)體免疫力。香蕉皮多酚具有較好的抗氧化作用,香蕉皮黑色素對小鼠肝臟體外過氧化具有顯著的抑制效果,香蕉皮多糖對植物油脂均有顯著的抗氧化性,可以有效延緩油脂氧化反應(yīng)。香蕉皮能在水質(zhì)凈化領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,同目前采用的凈化方法相比,這一方法不但環(huán)保低廉,而且耐用性更好。但目前人們只食其果肉,占香蕉全果質(zhì)量35% 41%的香蕉皮則隨意丟棄,既污染環(huán)境又浪費(fèi)資源。香蕉皮中還含有黃酮類物質(zhì),特別是成熟的香蕉皮,其含量更高。黃酮是一大類以苯色酮環(huán)為基礎(chǔ)的酚類化合物。植物中由苯丙氨酸產(chǎn)生的肉桂酰輔酶A,經(jīng)碳鏈延長環(huán)化生成的查耳酮,再衍生成的各種α苯基衍生物?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)約4000余種黃酮類化合物,主要存在于植物的葉、果實、根、皮中。黃酮可以改善人的血液循環(huán),降低膽固醇,降低心腦血管疾病的發(fā)病率,也可改善心腦血管疾病的癥狀。在食品中它們應(yīng)用于功能性食品添加劑,如天然甜味劑、天然抗氧化劑、天然色素等;應(yīng)用于功能食品,如生物類黃酮口香糖、銀杏葉袋泡茶等防衰、抗癌、提高免疫力食品。在獸藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域,現(xiàn)已開發(fā)出了一些具有特效功能的含有黃酮類化合物藥品和驅(qū)蟲、殺蟲劑等。目前黃酮的提取方法有水提法、有機(jī)溶劑提取法、超濾法、酶解法、超聲波法、微波場提取法等。黃酮類化合物提取的方法雖然很多,而從香蕉皮中提取黃酮的研究還未見報道,以香蕉皮為原料提取黃酮,可以為香蕉的綜合利用開辟一條新途徑,也為香蕉皮提取物在食品天然防腐劑領(lǐng)域中的開發(fā)利用提供實驗依據(jù)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有香蕉皮利用及加工技術(shù)的不足,提供一種香蕉皮提取黃酮的方法。本發(fā)明具體以香蕉皮為原料,利用先酶解后水浴浸提結(jié)合大孔樹脂吸附的方法提取黃酮,可以為香蕉的綜合利用開辟一條新途徑。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)a.原料預(yù)處理將成熟香蕉皮清洗干凈,切絲,置于烘箱內(nèi)50 55°C,20 24h充分干燥,將干燥后的香蕉皮經(jīng)過常規(guī)粉碎得到粗粉,用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎30 40min,得到香蕉果皮粉,裝瓶置于干燥器中備用;b.酶解稱取烘干香蕉果皮粉,置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:25 1:30,搖勻,然后加入纖維素酶或果膠酶,使酶濃度為O. I O. 15mg/ml,用塑料布封口,進(jìn)行酶解,酶解溫度為50 65°C,酶解時間為30 90min,pH值為3. 5 5. O ;c.水浴浸提酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1: 20 I 30,充分溶解進(jìn)行水浴浸提,調(diào)整pH值為10. 5 11. 5,水浴加熱80 90°C,水浴加熱時間 90 120min ;d.澄清用ZTCll型或ZTClll型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,ZTCll型天然吸附澄清劑具體配制方法稱取澄清劑,用蒸餾水配成1%的溶液攪勻,溶脹24h后,用雙層紗布過濾,濾過的膠粘液裝瓶備用,吸附澄清劑用量為O. 5 I. Og/L,溫度40 45°C,取上清液濃縮至濃度O. 75 I. Og/L ; e.吸附上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用ADS-5或ADS-7或ADS-8或D-101或D-402型等弱極性樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度O. 75 I. Og/L、上樣溫度30 50°C、上樣液pH值4. O 5. O、上樣量為400 450mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫;f.濃縮,凍干保藏洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮真空冷凍干燥,先用冰箱慢凍4 5h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥5 6h,凍干后干燥保藏。本發(fā)明采用酶解后水浴浸提結(jié)合大孔樹脂吸附的方法提取香蕉皮中的黃酮,得到的黃酮提取物為棕黃色,其含量和純度較高,質(zhì)量較好,符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求。本發(fā)明提高了香蕉的附加價值。用香蕉皮提取黃酮的方法獨(dú)特,易于實施,能耗小、效益高,具有極大的市場前景。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明,下述實施例中所使用的材料、試劑等,如無特殊說明,均為可從商業(yè)途徑得到的試劑和材料。實施例I :a.原料預(yù)處理將成熟香蕉皮清洗干凈,切絲,置于烘箱內(nèi)50°C,24h充分干燥,將干燥后的香蕉皮經(jīng)過常規(guī)粉碎,得到粗粉用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎40min,得到香蕉果皮粉,裝瓶置于干燥器中備用;b.酶解稱取烘干香蕉果皮粉,置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:30,搖勻,加入果膠酶,使酶濃度為O. lmg/ml,用塑料布封口,進(jìn)行酶解,酶解溫度為50°C,酶解時間為90min,pH值為3. 5 ;c.水浴浸提酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1:20,充分溶解進(jìn)行水浴浸提,調(diào)整PH值為10. 5,水浴加熱90°C,水浴加熱時間IOOmin ;d.澄清用ZTCll型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,具體配制方法稱取澄清劑,用蒸餾水配成1%的溶液攪勻,溶脹24h后,用雙層紗布過濾,濾過的膠粘液裝瓶備用,吸附澄清劑用量為O. 6g/L,溫度45 °C,取上清液濃縮至濃度O. 8g/L ;
e.吸附上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用ADS-8樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度O. 8g/L、上樣溫度45 °C、上樣液pH值4. 5、上樣量為400mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫;f.濃縮,凍干保藏洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮冷凍干燥,先用冰箱慢凍4h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥5h,凍干后干燥保藏。實施例2:a.原料預(yù)處理將成熟香蕉皮清洗干凈,切絲,置于烘箱內(nèi)55°C,20h充分干燥,將干燥后的香蕉皮經(jīng)過常規(guī)粉碎得到粗粉,用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎35min,得到香蕉果皮粉,裝瓶置于干燥器中備用;b.酶解稱取烘干香蕉果皮粉,置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:25,搖 勻,加入纖維素酶,使酶濃度為O. 15mg/ml,用塑料布封口,進(jìn)行酶解,酶解溫度為55°C,酶解時間為35min,pH值為5. O ;c.水浴浸提酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1:25,充分溶解進(jìn)行水浴浸提,調(diào)整PH值為11. 0,水浴加熱80°C,水浴加熱時間95min ;d.澄清用ZTClll型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,吸附澄清劑用量為O. 8g/L,溫度45°C,取上清液濃縮至濃度I. Og/L ;e.吸附上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用D-101型樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度I. Og/L、上樣溫度40°C、上樣液pH值5. O、上樣量為450mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫。f.濃縮,凍干保藏洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮冷凍干燥,先用冰箱慢凍5h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥6h,凍干后干燥保藏。
權(quán)利要求
1.一種從香蕉皮中提取黃酮的方法,其特征在于是通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn) a.原料預(yù)處理將成熟香蕉皮清洗干凈,切絲,置于烘箱內(nèi)50 55°C,20 24h充分干燥,將干燥后的香蕉皮經(jīng)過常規(guī)粉碎得到粗粉,用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎30 40min,得到香蕉果皮粉,裝瓶置于干燥器中備用; b.酶解稱取烘干香蕉果皮粉,置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:25 1:30,搖勻,然后加入纖維素酶或果膠酶,使酶濃度為O. I O. 15mg/ml,用塑料布封口,進(jìn)行酶解,酶解溫度為50 65°C,酶解時間為30 90min,pH值為3. 5 5. O ; c.水浴浸提酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1:20 I 30,充分溶解進(jìn)行水浴浸提,調(diào)整pH值為10. 5 11. 5,水浴加熱80 90°C,水浴加熱時間 90 120min ; d.澄清用ZTCll型或ZTCllI型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,ZTCll型天然吸附澄清劑具體配制方法稱取澄清劑,用蒸餾水配成1%的溶液攪勻,溶脹24h后,用雙層紗布過濾,濾過的膠粘液裝瓶備用,吸附澄清劑用量為O. 5 I. Og/L,溫度40 45°C,取上清液濃縮至濃度O. 75 I. Og/L ; e.吸附上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用ADS-5或ADS-7或ADS-8或D-101或D-402型等弱極性樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度O. 75 I. Og/L、上樣溫度30 50°C、上樣液pH值4. O 5. O、上樣量為400 450mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫; f.濃縮,凍干保藏洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮真空冷凍干燥,先用冰箱慢凍4 5h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥5 6h,凍干后干燥保藏。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種從香蕉皮中提取黃酮的方法,其特征在于 a.將成熟香蕉皮清洗,切絲,置于烘箱內(nèi)50°C,24h充分干燥,得到粗粉用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎40min,得到香蕉果皮粉,裝瓶置于干燥器中備用; b.將香蕉果皮粉置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:30,搖勻,加入果膠酶,使酶濃度為O. lmg/ml,進(jìn)行酶解,酶解溫度為50°C,酶解時間為90min,pH值為3. 5 ; c.酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1:20,調(diào)整pH值為10. 5,水浴加熱90°C,水浴加熱時間IOOmin ; d.用ZTCll型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,吸附澄清劑用量為O.6g/L,溫度45°C,取上清液濃縮至濃度O. 8g/L ; e.上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用ADS-8樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度O. 8g/L、上樣溫度45°C、上樣液pH值4. 5、上樣量為400mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫; f.洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮冷凍干燥,先用冰箱慢凍4h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥5h,凍干后干燥保藏。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種從香蕉皮中提取黃酮的方法,其特征在于 a.將成熟香蕉皮清洗切絲,置于烘箱內(nèi)55°C,20h充分干燥,用氣流粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎35min,得到香蕉果皮粉; b.將香蕉果皮粉置入三角瓶中,加入蒸餾水,使料液比為1:25,搖勻,加入纖維素酶,使酶濃度為O. 15mg/ml,進(jìn)行酶解,酶解溫度為55°C,酶解時間為35min,pH值為5. O ; c.酶解后離心除去上清液,在沉淀物中加入蒸餾水使料液比為1:25,調(diào)整pH值為·11. O,水浴加熱80°C,水浴加熱時間95min ; d.用ZTClll型天然吸附澄清劑進(jìn)行澄清處理,吸附澄清劑用量為O.8g/L,溫度45°C,取上清液濃縮至濃度I. Og/L ; e.上清液濃縮后用大孔樹脂吸附,吸附樹脂選用D-IOl型樹脂,其吸附-洗脫條件為上樣液濃度I. Og/L、上樣溫度40°C、上樣液pH值5. O、上樣量為450mL,洗脫劑用80%的乙醇溶液、洗脫劑用量 為3倍的床體積、洗脫速度為I. 5BV/h,樹脂使用次數(shù)為六次進(jìn)行再生,吸附后用水洗滌,再用80%乙醇水溶液洗脫。
f.洗脫后轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮至質(zhì)量恒定,并采用液氮冷凍干燥,先用冰箱慢凍5h,然后浸入液氮速凍4min,升華干燥6h,凍干后干燥保藏。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從香蕉皮中提取黃酮的方法,其具體步驟是原料預(yù)處理,酶解,水浴浸提,澄清,吸附,濃縮凍干保藏。本發(fā)明采用酶解后水浴浸提結(jié)合大孔樹脂吸附的方法提取香蕉皮中的黃酮,得到的黃酮提取物為棕黃色,其含量和純度較高,質(zhì)量較好,符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。黃酮可以改善人的血液循環(huán),降低膽固醇,降低心腦血管疾病的發(fā)病率,也可改善心腦血管疾病的癥狀,應(yīng)用于功能性食品添加劑,如天然甜味劑、天然抗氧化劑、天然色素等。本發(fā)明方法獨(dú)特,易于實施,能耗小、效益高,提高了香蕉的附加值,具有極大的市場前景。
文檔編號A61K131/00GK102697988SQ201210181378
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月4日
發(fā)明者崔靜, 張全凱, 楊公明, 白永亮, 陳慶發(fā) 申請人:楊公明
產(chǎn)品知識
行業(yè)新聞
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- 專利名稱:一種治療肝病的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療肝病的藥物,尤其是一種以中草藥為原料制備的中藥藥物。 背景技術(shù):肝病是指發(fā)生在肝臟的病變。包括乙肝,甲肝,丙肝,肝硬化,脂肪化,肝癌,酒精肝等多種疾病。病毒性肝炎、肝纖維化、
- 專利名稱:一種用于開胸手術(shù)后的關(guān)胸扎帶的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種用于開胸手術(shù)后的關(guān)胸扎帶,具體的說,是在病人采取胸骨正中入路矢狀劈開胸骨手術(shù)后,在為了關(guān)閉骨性胸腔而進(jìn)行胸骨兩斷端復(fù)位接合時,進(jìn)行胸骨捆綁固定而使用的關(guān)胸扎帶,屬于
- 專利名稱:一種吡羅昔康凝膠制劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種吡羅昔康凝膠制劑及其制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):吡羅昔康是第一個長效非留體抗炎抗風(fēng)濕藥,藥理學(xué)研究表明,該藥生物利用度高,其血漿半衰期長達(dá)36 45 h,具有較強(qiáng)的
- 專利名稱:胎頭吸引器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種婦產(chǎn)科醫(yī)療器械,具體涉及一種胎頭吸引器。背景技術(shù):當(dāng)產(chǎn)婦在分娩過程中胎頭壓迫時間太長,無法娩出的時候,容易造成胎兒窒息,傳統(tǒng)的方法是使用產(chǎn)鉗將胎頭牽引出來,但是由于產(chǎn)鉗是金屬器械,并
- 專利名稱:粉狀化妝品組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及粉狀化妝品組合物。具體地說,它涉及一種使皮膚粘著性得以改善,耐用性和覆蓋度增強(qiáng)以及粉脫落減少的用于化妝等目的化妝品組合物。背景技術(shù):化妝組合物通常以液態(tài)或膏狀懸浮液、乳液、凝膠體、無水
- 專利名稱:一種吡拉明馬來酸鹽在制備治療或預(yù)防流感病毒藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,更具體涉及一種吡拉明馬來酸鹽在制備治療或預(yù)防流感病毒藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):流感病毒(influenza virus)是嚴(yán)重影響人類
- 一種回彈式種植牙的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種回彈式種植牙。它包括基樁(1)、基臺(2)、義齒(3)和拉伸彈簧(8);所述基臺(2)設(shè)于所述基樁(1)上端,且該基臺(2)和基樁(1)采用多孔鉭制件一體成型,其孔隙率為60%~70%
- 專利名稱:一種治療腦供血不足的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療心腦血管疾病的藥物,特別是一種治療腦供血不足的藥物。背景技術(shù):腦供血不足是指人腦某一局部的血液供應(yīng)不足面引起腦功能的障礙。主要病因有:(I)因為頸椎寰樞關(guān)節(jié)和頸5頸6關(guān)