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一種用于治療雞蛔蟲病的中藥口服液的制作方法
專利名稱:一種用于治療雞蛔蟲病的中藥口服液的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及雞用中藥領域,更具體的說,是涉及一種用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液。
背景技術:
雞蛔蟲病是蛔蟲卵侵害雛雞引起的,本病主要發(fā)生于2 4月齡的雞,使雞消痩、貧血、拉痢,生長發(fā)育遲緩或停滯,甚至發(fā)生死亡。臨床主要癥狀為病雞羽毛松亂無光,貧血,拉痢,消痩。成年雞感染后嚴重下痢,產蛋率下降。剖解小腸內可見成蟲,呈黃白色,體表有細橫紋。目前用于治療該病的主要是抗生素療法 ,而長期使用抗生素不僅造成機體耐藥性,同時造成藥物殘留,危害食品安全和人類健康。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供ー種適用于治療雞蛔蟲病的中藥注射劑,解決抗生素治療該病帶來的危害,同時解決治療該病僅僅局限于中藥水煎劑,沒有一種中藥ロ服液的局面。一種用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液,由下列原料組分組成,按重量份數計蜀椒7 9份、烏梅7 9份、黃連I 3份、藿香I 3份、檳榔I 3份,白帆I 3份。稱取以上6味,各組分分別加10倍水煎煮二次,毎次I. 5小時,合并煎液,濾過,濾液靜置12小時,取上清液濃縮至相對密度為I. 20 I. 25。加こ醇至含醇量60%,放置,濾過,回收こ醇,加水至相對密度為I. 10 I. 15,濾過,灌封,100°C流通蒸汽30分鐘,即得。優(yōu)選的是蜀椒9份、烏梅9份、黃連、藿香、檳榔各3份、白礬I份。所述中藥均符合《中國獸藥典》2010年版二部標準。本發(fā)明的效果是為養(yǎng)殖業(yè)提供了一種用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液,具有見效快,療效確切,無藥殘,無任何毒副作用的特點。本發(fā)明的組方原理是方中蜀椒燥濕發(fā)汗,消食除脹,烏梅斂肺止咳,澀腸止瀉,安蛔止痛,生津止渴;黃連清熱燥濕,瀉火解毒;藿香化濕,解暑,止嘔;檳榔用于驅蟲消積,行氣利水;白礬外用解毒,殺蟲,止癢,內服化痰、止血、止瀉,以上中藥合用,對雞蛔蟲病有良好的治療作用。
具體實施例方式以下結合較佳實施例,對依據本發(fā)明提供的具體實施方式
詳述如下
實施例I
用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液,由下列組分組成按重量份數計蜀椒9份、烏梅8份、黃連3份、藿香2份、檳榔2份、白礬I份。制備按照下述步驟進行按重量份數比例稱取以上6味藥材,各組分分別加10倍水煎煮二次,每次I. 5小時,合并煎液,濾過,濾液靜置12小時,取上清夜?jié)饪s至相對密度為
I.20 I. 25。加こ醇至含醇量60%,放置,濾過,回收こ醇,加水至相對密度為I. 10 I. 15,濾過,灌封,100°c流通蒸汽30分鐘,即得。實施例2
用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液,由下列組分組成按重量份數計蜀椒8份、烏梅9份、黃連3份、藿香2份、檳榔2份、白礬I份。上述中藥ロ服液其制備方法,按實施例I進行。實施例3
用于治療雞蛔蟲病的中藥ロ服液,由下列組分組成按重量份數計蜀椒9份、烏梅9份、黃連3份、藿香3份、檳榔3份、白礬I份。 上述中藥ロ服液其制備方法,按實施例I進行。實施例4
2011年4月,某養(yǎng)殖戶350只雛雞于2月齡時發(fā)病,臨床癥狀病雞羽毛松亂無光,貧血,拉痢,消痩。剖檢小腸內可見蟲卵。診斷為雞蛔蟲病。遂用實施例1-3中藥物治療,用藥2天后,病情得到控制,剖檢腸道內無蟲卵。按每千克體重10 15ml,連用7天,與未給藥雞只比較,該雞群精神狀況較佳,剖檢無蟲卵。上述參照實施例對用于防治雞蛔蟲病的中藥ロ服液及其制備方法進行的詳細描述,是說明性的而不是限定性的,可按照所限定范圍列舉出若干個實施例,因此,在不脫離本發(fā)明總體構思下的變化和修改,應屬本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種用于治療雞蛔蟲病的中藥口服液,其特征是,由下列原料組分組成,按重量份數計蜀椒7 9份、烏梅7 9份、黃連I 3份、藿香I 3份、檳榔I 3份,白帆I 3份。
2.根據權利要求3所述的中藥口服液,其特征是,蜀椒9份、烏梅9份、黃連3份、藿香3份、檳榔3份、白礬I份。
3.—種權利要求I或2的中藥口服液的制備方法,其特征是,按如下步驟進行 按重量份數稱取以上6味藥材,各組分分別加10倍水煎煮二次,每次I. 5小時,合并煎液,濾過,濾液靜置12小時,取上清液濃縮至相對密度為I. 20 I. 25 ;加乙醇至含醇量60%,放置,濾過,回收乙醇,加水至相對密度為I. 10 I. 15,濾過,灌封,100°C流通蒸汽30分鐘,即得。
全文摘要
一種用于治療雞蛔蟲病的中藥口服液,由下列原料組分組成,按重量份數計蜀椒7~9份、烏梅7~9份、黃連1~3份、藿香1~3份、檳榔1~3份,白礬1~3份。稱取以上6味,各組分分別加10倍水煎煮二次,每次1.5小時,合并煎液,濾過,濾液靜置12小時,取上清液濃縮至相對密度為1.20~1.25。加乙醇至含醇量60%,放置,濾過,回收乙醇,加水至相對密度為1.10~1.15,濾過,灌封,100℃流通蒸汽30分鐘,即得。本發(fā)明藥物具有見效快,療效確切,無藥殘,無任何毒副作用的特點。
文檔編號A61K36/889GK102657766SQ20121017834
公開日2012年9月12日 申請日期2012年6月1日 優(yōu)先權日2012年6月1日
發(fā)明者劉睿芬 申請人:天津生機集團股份有限公司
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