專利名稱：一種中藥藥劑的制備方法
目前，服用中藥大都采用水煎服法，這種方法服用不便。中藥成藥雖然服用方便，但制作時需采用煎煮、濃縮、干燥等工序，由于需較長時間的高溫濃縮，會使藥物的有效成份產(chǎn)生不同程度的分解，影響藥物的效力，藥物的利用率低。
本發(fā)明的目的是提供一種可防止藥物有效成份的損失，藥物利用率高的中藥藥劑的制備方法，用這種方法制成的中藥藥劑，病人可以方便地服用。
本發(fā)明的特征是將中藥按藥方配伍并進行煎煮后再進行過濾并將藥渣進行壓榨，將濾液和壓榨液進行真空濃縮、風干后制成不同劑型的藥劑。
本發(fā)明也可將單味的中藥按上述工藝制成單味的不同劑型的藥劑，醫(yī)生可隨時根據(jù)處方配伍。
經(jīng)過濾、壓榨后的藥渣可進行二次煎煮、過濾、壓榨，以提高藥物的利用率。進行真空濃縮時，可調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在70℃以下。
本發(fā)明在濃縮藥液時采用真空濃縮的方法，其真空度越高，濃縮溫度越低，一般濃縮溫度可控制在70℃以下，從而防止藥物有效成份的分解，提高藥效。本發(fā)明可根據(jù)處方制成藥劑，也可將單味的中藥制成藥劑，供醫(yī)生根據(jù)不同處方進行配伍施治。制備時，可根據(jù)需要制成不同的劑型，如可制成片劑、散劑、丸劑等，病人服藥時，可用開水送服，服用方便，同時也便于中藥的儲存和運輸。
實施例1將按處方稱量好的中藥按傳統(tǒng)的煎煮方法進行煎煮，煎好后進行首次過濾。將過濾后的藥渣進行壓榨后，再將藥渣按上述方法進行二次煎煮、過濾、壓榨。將兩次的濾液和壓縮液混合后置于真空釜中進行濃縮，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在70℃以下，視不同藥物將上述藥液蒸發(fā)至固體狀或糊狀。視情況加入添加劑如淀粉、防腐劑等，制成不同劑型，如可制成片劑、丸劑、散劑等，最后經(jīng)風干、滅菌、包裝即可。
實施例2將單味中藥按實施例1所述的工藝過程制成單味藥劑，醫(yī)生可根據(jù)病人的病情，隨時按處方將不同的單味藥劑配伍，病人只需用水送服即可。
實施例3按實施例1所述的工藝過程將按處方稱量好的中藥制備成劑，在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在50℃以下。
實施例4按實施例1所述的工藝過程將單味中藥制備成劑，在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在50℃以下。
權利要求
1.一種中藥藥劑的制備方法，其特征是將中藥按藥方配伍并進行煎煮后再進行過濾并將藥渣進行壓榨，將濾液和壓榨液進行真空濃縮，最后制成不同劑型的藥劑。
2.權利要求1所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是將壓榨后的藥渣進行二次煎煮。
3.權利要求1所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在70℃以下。
4.權利要求1所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在50℃以下。
5.一種中藥藥劑的制備方法，其特征是將單味中藥進行煎煮后再進行過濾并將藥渣進行壓榨，將濾液和壓榨液進行真空濃縮，制成單味不同劑型的藥劑，最后根據(jù)不同的處方配伍。
6.權利要求5所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是將壓榨后的藥渣進行二次煎煮。
7.權利要求5所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在70℃以下。
8.權利要求5所述的中藥藥劑的制備方法，其特征是在進行真空濃縮時，調(diào)節(jié)真空度，使溫度控制在50℃以下。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種新型中藥藥劑的制備方法，該方法是將中藥按傳統(tǒng)方法煎煮后，將藥液進行真空濃縮，從而可降低濃縮溫度，防止藥物有效成分的損失。本發(fā)明可根據(jù)處方制成不同劑型的藥劑，也可將單味的中藥制成藥劑后，再根據(jù)處方配伍，病人服藥時，可用開水送服，服用方便，同時也便于中藥的儲存和運輸。
文檔編號A61J3/00GK1080841SQ9311120
公開日1994年1月19日 申請日期1993年4月16日 優(yōu)先權日1993年4月16日
發(fā)明者于建波, 莊澤蘭 申請人:于建波