專利名稱：一種治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，特別涉及一種治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物。
(ニ)
背景技術(shù)：
多發(fā)性抽動(dòng)癥，又稱之抽動(dòng)-穢語綜合癥，是ー種以慢性、波動(dòng)性、多發(fā)性運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)，伴有不自主發(fā)聲為特征的神經(jīng)精神性疾病，多歸屬于中醫(yī)“筋惕肉瞷”、“瘛瘋”、“肝風(fēng)”范疇。多數(shù)起病于10歲以前，男女比例為5 :1 3 :1。多發(fā)性抽動(dòng)癥的臨床癥狀復(fù)雜,主要包括運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)、發(fā)聲性抽動(dòng)以及伴隨的心理行為癥狀,往往病程比較長(zhǎng)、病情容易波動(dòng)，時(shí)好時(shí)壞，有周期性緩解和復(fù)發(fā)的傾向。通常以眼部、面部和頭部的抽動(dòng)作為首發(fā)癥狀，如眨眼、歪嘴動(dòng)作或搖頭等，爾后逐步向頸、肩、肢體或軀干發(fā)展，可從簡(jiǎn)單運(yùn)動(dòng)發(fā)展為復(fù)雜運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)，所有的患兒最終都會(huì)出現(xiàn)發(fā)聲性抽動(dòng)。多發(fā)性抽動(dòng)癥的病因和發(fā)病 機(jī)制目前尚未完全明了，一般認(rèn)為與神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的異常有關(guān)，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為由于紋狀體腹面背側(cè)核多巴胺受體超敏感引起，由于興奮性氨基酸(EAA)的過度營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)作用，可使基底節(jié)和邊緣系統(tǒng)的神經(jīng)元數(shù)目異常增加和神經(jīng)元突觸過度派生，從而產(chǎn)生多發(fā)性抽動(dòng)和穢語。目前成人患病率約為兒童的1/10，近年來此病有增多的趨勢(shì)，現(xiàn)有治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的西藥一般多有副作用，這給患兒和家長(zhǎng)帶來了很大的煩惱。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了ー種療效顯著、不良反應(yīng)率低、遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定的治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物，其活性成分由以下重量份數(shù)的原料組成巴戟天7-11份、木香4-8份、制遠(yuǎn)志7-11份、茯神22-26份、清半夏7-11份、白術(shù)16-20份、山藥22-26份。其優(yōu)選的各活性成分的重量配比為巴戟天9份、木香6份、制遠(yuǎn)志9份、茯神24份、清半夏9份、白術(shù)18份、山藥24份。制備方法稱取上述各原料，進(jìn)行單味中藥有效成分全提取、濃縮，噴霧干燥，再與藥學(xué)上可接受的載體混合均勻并進(jìn)行制粒得免煎顆粒劑。用法用量4-6歲一日三次，每次12. 5g ；7-12歲一日三次，每次25g ;13_16歲一日三次，毎次37. 5g，12周為ー療程，共兩個(gè)療程。本發(fā)明的中藥組合物專門用于治療多發(fā)性抽動(dòng)癥，將多種藥物適當(dāng)配合，利用其相互間的協(xié)同或抵抗作用，提高療效，以適應(yīng)復(fù)雜病情的治療要求，療效顯著，奏效迅速，吸收快，作用強(qiáng)，無刺激性，不良反應(yīng)率低，遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定，安全可靠，服用簡(jiǎn)單，藥源充足，價(jià)格適宜，能從根本上治療多發(fā)性抽動(dòng)癥，減輕病人的痛苦。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 :取巴戟天9克、木香6克、制遠(yuǎn)志9克、茯神24克、清半夏9克、白術(shù)18克、山藥24克，稱取上述各原料，采用動(dòng)態(tài)回流高效提取設(shè)備進(jìn)行單味中藥有效成分全提取、濃縮；高速離心 噴霧干燥設(shè)備對(duì)提取物進(jìn)行噴霧干燥；干法制粒形成單味中藥免煎顆粒劑，實(shí)施例中所涉及的儀器和方法均為中藥制劑領(lǐng)域常用的設(shè)備和方法，不再詳述。用法用量4-6歲一日三次,姆次12. 5g ;7_12歲一日三次,姆次25g ; 13-16歲一日三次，毎次37. 5g，12周為ー療程，共兩個(gè)療程。實(shí)施例2:該治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物，其活性成分由以下重量的原料組成取巴戟天7克、木香4克、制遠(yuǎn)志7克、茯神22克、清半夏7克、白術(shù)16克、山藥22克。制備方法與用法用量同實(shí)施例1。實(shí)施例3:該治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物，其活性成分由以下重量的原料組成取巴戟天11克、木香8克、制遠(yuǎn)志11克、茯神26克、清半夏11克、白術(shù)20克、山藥26克。制備方法與用法用量同實(shí)施例1。本發(fā)明所采用的各活性成分的藥用性能如下所示巴戟天一氧化氮有介導(dǎo)興奮性氨基酸的神經(jīng)毒性作用，促進(jìn)突觸傳遞長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)(LTP)的形成和維持，LTP是ー種突觸傳遞的異化現(xiàn)象，是指對(duì)腦片施加一定頻率和串長(zhǎng)的強(qiáng)直刺激，可使群峰電位(PS)的振幅顯著增大達(dá)50%以上，并持續(xù)IOh以上。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)巴戟天藥材中的低聚糖單體之ー巴戟素能夠抑制NO生成或?qū)筃O毒性的作用，明顯增強(qiáng)LTP效應(yīng)，同時(shí)延長(zhǎng)缺氧時(shí)PS消失時(shí)間，從而增強(qiáng)神經(jīng)元的信息貯存和突觸傳遞功能，同時(shí)，又能在缺氧狀態(tài)下起保護(hù)腦細(xì)胞，增強(qiáng)腦的記憶功能。巴戟天能改善腦血管性癡呆大鼠的行為學(xué)，巴戟素通過提高腦內(nèi)こ酰膽堿的合成或釋放，增強(qiáng)神經(jīng)信息在與記憶有關(guān)的神經(jīng)通路(尤其是海馬的神經(jīng)通路)中的傳遞保持及再現(xiàn)，從而達(dá)到改善癡呆大鼠的學(xué)習(xí)與記憶等功能。巴戟天內(nèi)含有耐斯糖、IF-果呋喃糖基耐斯糖、菊淀粉型六聚糖和七聚糖等低聚糖，這些低聚糖均有顯著的抗抑郁成分；通過小鼠強(qiáng)迫性游泳和大鼠獲得性無助抑郁模型，證明巴戟天低聚糖具有抗抑郁作用，巴戟天低聚糖抗抑郁的機(jī)理可能是通過引起神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的表達(dá)升高，而完成對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。巴戟天含F(xiàn)e、Mn、Cu、Zn、Cr、Sn、N1、Mo、Co、V、Sr等11種人體必需微量元素，含亮氨酸、異亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、纈氨酸及胱氨酸等8種人體必需氨基酸。巴戟天還具有增強(qiáng)免疫功能、調(diào)節(jié)甲狀腺功能、抗衰老、抗疲勞、促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)及促進(jìn)造血等作用。制遠(yuǎn)志現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)制遠(yuǎn)志具有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)習(xí)和記憶能力、抗腫瘤等作用。給大白鼠ロ服制遠(yuǎn)志，研究對(duì)穿梭行為及腦區(qū)域性代謝率的影響，發(fā)現(xiàn)服藥后第5 9d條件反射及非條件反應(yīng)攻數(shù)增多，間腦中輔酶(NADT)和還原型輔酶(NADH)濃度增高，說明制遠(yuǎn)志有增強(qiáng)動(dòng)物體力和智力的作用。制遠(yuǎn)志醋酸こ酯提取物對(duì)戊巴比妥鈉閾下催眠劑量的小鼠具有中樞性鎮(zhèn)靜催眠和抗焦慮作用，制遠(yuǎn)志可通過與戊巴比妥鈉協(xié)同作用，發(fā)揮對(duì)小鼠中樞神經(jīng)的抑制作用。制遠(yuǎn)志糖酯A、C是制遠(yuǎn)志安神作用的物質(zhì)基礎(chǔ)，在體內(nèi)腸道細(xì)菌的作用下，制遠(yuǎn)志糖酯A能轉(zhuǎn)化成具有鎮(zhèn)靜活性的3，4，5-三甲氧基桂皮酸(TMCA)而產(chǎn)生持續(xù)的鎮(zhèn)靜作用，TMCA可通過顯著抑制藍(lán)斑核神經(jīng)元合成和分泌NE發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用。通過對(duì)老化小鼠(SAM)進(jìn)行記憶、學(xué)習(xí)試驗(yàn)及對(duì)神經(jīng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)因子作用的試驗(yàn)，均證明制遠(yuǎn)志對(duì)腦有保護(hù)作用。通過觀察基底核蒼白球大神經(jīng)原的反應(yīng)變化，顯示制遠(yuǎn)志有抑制AchE的活性、增加腦內(nèi)こ酰膽堿(Ach)含量的作用，從而可以改善記憶和學(xué)習(xí)功能，發(fā)揮益智作用。茯神為帶有松根的茯苓，具有寧心安神的作用。茯神的有效成分茯苓總?cè)颇芡ㄟ^降低海馬區(qū)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)Glu的含量來降低興奮性神經(jīng)元的興奮功能。水煎劑腹腔注射5、10、20g/kg，可對(duì)抗咖啡因(皮下注射50mg/kg)所致小鼠的過度興奮。灌胃10、 20、40g/kg則無此作用，但可以增強(qiáng)戊巴比妥(腹腔注射60mg/kg)的麻酔時(shí)間。茯苓多糖具有增強(qiáng)免疫系統(tǒng)功能的作用，既增強(qiáng)細(xì)胞免疫，又增強(qiáng)體液免疫，茯苓素對(duì)小鼠血清抗體及脾細(xì)胞抗體產(chǎn)生能力均有顯著的抑制作用，且茯苓素達(dá)到一定劑量后其抑制程度不再加強(qiáng)。采用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)和染鉛實(shí)驗(yàn)測(cè)血鉛和骨鉛含量，結(jié)果顯示茯苓提取物各劑量組血鉛和骨鉛含量明顯降低，與模型組比較有顯著性差異(P < 0. 05)，同吋，茯苓提取物各劑量組能明顯縮短小鼠到達(dá)平臺(tái)的逃逸時(shí)間，且茯苓提取物高劑量組還可明顯抑制小鼠大腦皮層和海馬區(qū)Fas抗原的表達(dá)，能促進(jìn)染鉛小鼠體內(nèi)鉛排除，對(duì)改善大腦記憶功能有明顯改菩作用。清半夏清半夏的化學(xué)成分研究表明主要含生物堿￠-谷甾醇、多糖、氨基酸、揮發(fā)油、半夏蛋白及無機(jī)元素等，清半夏醇提取物能顯著延長(zhǎng)小鼠甩尾反應(yīng)的潛伏期，并能顯著減少醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)，有鎮(zhèn)靜作用。山藥山藥多糖可減輕實(shí)驗(yàn)性肝損傷所致炎性反應(yīng)，降低肝體指數(shù)，降低血清中ALT、AST和MDA的含量，對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷有保護(hù)作用。細(xì)菌或病毒感染后自身免疫損害參與了部分TS的發(fā)病過程，山藥粗提液對(duì)小鼠的免疫功能均有較明顯的保護(hù)作用。臨床研究觀察⑴研究目的本發(fā)明中藥組合物治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的臨床療效觀察。(ii)研究?jī)?nèi)容A)研究設(shè)計(jì)1.試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型按照隨機(jī)、陽性平行組對(duì)照設(shè)計(jì)。2.試驗(yàn)設(shè)計(jì)原則(I)病例數(shù)觀察66例，按照平行對(duì)照原則，治療組與對(duì)照組各為33例。(2)隨機(jī)根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法對(duì)收集病例按照就診順序編號(hào)分組。(3)對(duì)照根據(jù)安全、有效、可比原則，選擇氟哌啶醇對(duì)照組與本發(fā)明中藥組合物治療組對(duì)照。B)病例選擇全部病例均來源于山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科與神經(jīng)內(nèi)科2008年3月至2010年10月門診患者，將患者嚴(yán)格按入組時(shí)間編號(hào)，按編號(hào)所對(duì)應(yīng)的分組進(jìn)行治療，每組33例。C)診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)
1.診斷標(biāo)準(zhǔn)(I)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)(采用DSM-1V有關(guān)的Touertte綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn))①具有多種運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)及一種或多種發(fā)聲性抽動(dòng)，有時(shí)不一定在同一時(shí)間出現(xiàn)，所指的抽動(dòng)為突然的、快速的、反復(fù)性的、非節(jié)律性的、刻板的動(dòng)作或發(fā)聲；②抽動(dòng)每天發(fā)作多次，通常為ー陣陣發(fā)作，病情持續(xù)或間斷發(fā)作已超過一年，其無抽動(dòng)間歇期連續(xù)不超過三個(gè)月；③上述癥狀引起明顯的不安，顯著地影響社交、就業(yè)和其他重要領(lǐng)域的活動(dòng)；④發(fā)病于18歲之前；
⑤上述癥狀不是直接由某些藥物(如興奮劑)或內(nèi)科疾病(如亨廷頓舞蹈病、病毒感染后腦炎等)引起。(2)中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)(參考新世紀(jì)全國(guó)高等中醫(yī)藥院校七年制規(guī)劃教材《中醫(yī)兒科學(xué)》、《實(shí)用中醫(yī)兒科學(xué)》及《中醫(yī)診斷學(xué)》制定)主癥不自主、自發(fā)性的各種抽動(dòng)；①面部抽動(dòng)——眨眼擠眉斜視、張ロ咬唇弄舌、皺額抽鼻等面部表情異常；②頸肩抽動(dòng)——點(diǎn)頭搖頭扭頭、歪頸伸頸、聳肩等不自主動(dòng)作；③肢體抽動(dòng)——揚(yáng)手伸臂、搓手握拳、縮腹、挺胸扭腰扭臀、蹬足抖腿踮腳甚至步態(tài)異常；④發(fā)聲抽動(dòng)——喉部肌肉抽動(dòng)產(chǎn)生的異常發(fā)聲，如清嗓聲、干咳聲、吸鼻聲、吭吭聲、無音節(jié)的喊叫聲或各種動(dòng)物叫聲，甚至重復(fù)語言、模仿語言、穢語等。次癥膽小易恐、自汗、手足不溫、情緒不穩(wěn)。舌苔脈象舌淡紅或嫩紅，苔白膩或白濁，脈細(xì)小或平。注主癥中運(yùn)動(dòng)和發(fā)聲性抽動(dòng)必須具備，次癥中滿足兩條則符合標(biāo)準(zhǔn)。2.納入標(biāo)準(zhǔn)(I)年齡在4 18歲者，性別不限；(2)符合上述多發(fā)性抽動(dòng)癥的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)者；(3)進(jìn)入臨床試驗(yàn)前I個(gè)月已經(jīng)停用其他治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中西藥物；(4)家長(zhǎng)知情，同意參與本試驗(yàn)者。3.排除標(biāo)準(zhǔn)(I)不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)者，及未按規(guī)定用藥或資料不全者；(2)合并有心、腦血管疾病及肝、腎、造血系統(tǒng)等疾病者；(3)風(fēng)濕性舞蹈癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑹肿阈靹?dòng)癥、肌陣攣、亨廷頓舞蹈病、急性運(yùn)動(dòng)障礙、癲癇、癔病的痙攣發(fā)作等患者；(4)藥物引起的抽動(dòng)障礙及其他尚未界定的抽動(dòng)障礙；(5)正在參加其他藥物臨床試驗(yàn)者；(6)已知對(duì)該試驗(yàn)藥物及組成成分過敏者。4.試驗(yàn)病例的終止、脫落及剔除(I)試驗(yàn)病例的終止①出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件，或用藥過程中出現(xiàn)其他情況，根據(jù)情況需停藥，作無效病例處理；
②受試者臨床試驗(yàn)過程中希望終止臨床試驗(yàn)，向主管醫(yī)生提出退出臨床試驗(yàn)的要求者；③臨床試驗(yàn)方案實(shí)施中發(fā)生了嚴(yán)重偏差，如依從性太差等，難以評(píng)價(jià)藥物效應(yīng)。(2)病例的脫落與處理①脫落的標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)知情同意、并篩選合格進(jìn)入隨機(jī)化試驗(yàn)的受試者，因故未完成本方案所規(guī)定的療程及觀察周期，作為脫落病例。②脫落病例的處理a.當(dāng)受試者脫落后，研究者應(yīng)采取登門、預(yù)約隨訪、電話、信件等方式，盡可能與受 試者聯(lián)系，詢問理由，記錄最后一次服藥時(shí)間，完成所能完成的評(píng)估項(xiàng)目；b.因過敏或其它不良反應(yīng)、治療無效而退出試驗(yàn)的病例，研究者應(yīng)根據(jù)受試者實(shí)際情況，采取相應(yīng)的治療措施；c.脫落病例均應(yīng)妥善保存有關(guān)試驗(yàn)資料，既留作文件，也是進(jìn)行全分析及統(tǒng)計(jì)所需，脫落病例無需另補(bǔ)。(3)病例的剔除①病例選擇不符合納入標(biāo)準(zhǔn)；②未使用試驗(yàn)用藥；③在隨機(jī)化之后沒有任何數(shù)據(jù)。5.病情輕重程度評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)用YTGSS量表對(duì)治療前后抽動(dòng)癥狀的類型、頻率、強(qiáng)度、復(fù)雜性、干擾、損害的積分進(jìn)行分級(jí):く 25分為輕度；25 50分為中度；> 50分為重度。6.療效與安全性評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(I)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)療效指數(shù)=[(治療前量表總積分-治療后量表總積分)/治療前量表總積分]X100%o具體療效分級(jí)如下①臨床控制積分值減少> 90% ；②顯效積分值減少彡60 %，< 90 % ；③有效積分值減少彡30 %，< 60 % ;④無效積分值減少< 30%以下。(2)藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度根據(jù)患兒出現(xiàn)的不良反應(yīng)填寫藥物不良反應(yīng)表，分為輕、中、重度輕度患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)，但可以忍受，不影響治療，無需特殊處理，對(duì)患兒康復(fù)無影響；中度患兒難以忍受，需要停藥或做特殊治療，對(duì)患兒康復(fù)有直接影響；重度危及受試者生命，致死或致殘，需立即停藥或做緊急處理。(3)安全性分級(jí)及其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)有無不良反應(yīng)，安全性指標(biāo)檢查分為五級(jí)I級(jí)無任何不良反應(yīng)，安全性指標(biāo)檢查無異常；II級(jí)有輕度不良反應(yīng)，不需要做任何處理，安全性指標(biāo)檢查無異常，可繼續(xù)給藥觀察；III級(jí)有輕度不良反應(yīng)，安全性指標(biāo)檢查有輕度異常，停藥后安全性指標(biāo)恢復(fù)正常；IV級(jí)有中度不良反應(yīng)，安全性指標(biāo)檢查無異常，因嚴(yán)重不良反應(yīng)停藥；V級(jí)有重度不良反應(yīng)，安全性指標(biāo)檢查明顯異常，因嚴(yán)重不良反應(yīng)停藥。D)治療方法治療組采用本發(fā)明中藥組合物的免煎顆粒劑進(jìn)行治療。用法用量4_6歲一日三次，每次12. 5g ；7-12歲一日三次，每次25g ; 13-16歲一日三次，每次37. 5g，12周為ー療程，共兩個(gè)療程。對(duì)照組常規(guī)ロ服氟哌啶醇(上海醫(yī)藥集團(tuán)有限公司信誼制藥總廠，批號(hào)H31021234，規(guī)格2mg/片*100片)。用法用量ロ服從小劑量開始，緩慢增量。ロ服起始劑量為半片，分兩次ロ服。較重者I片/次，一日三次，最大劑量不超過6mg/天，病情穩(wěn)定后可逐漸減量。12周為I個(gè)療程，共兩個(gè)療程。(iii)研究結(jié)果本發(fā)明治療組與氟哌啶醇對(duì)照組治療前較正常兒童血清谷氨酸含量高，氨基丁酸含量低，本發(fā)明治療組治療后血清谷氨酸含量明顯降低，Y-氨基丁酸含量明顯升高，詳見表I。表I兩組治療前谷氨酸和Y -氨基丁酸比較(U g/ml)
權(quán)利要求
1.一種治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物，其特征是其活性成分由以下重量份數(shù)的原料組成 巴戟天7-11份、木香4-8份、制遠(yuǎn)志7-11份、茯神22-26份、 清半夏7-11份、白術(shù)16-20份、山藥22-26份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物，其特征是其活性成分由以下重量份數(shù)的原料組成 巴戟天9份、木香6份、制遠(yuǎn)志9份、茯神24份、 清半夏9份、白術(shù)18份、山藥24份。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，特別公開了一種治療多發(fā)性抽動(dòng)癥的中藥組合物。該中藥以巴戟天、木香、制遠(yuǎn)志、茯神、清半夏、白術(shù)、山藥為活性成分，按一定的重量份數(shù)組成。本發(fā)明的中藥組合物專門用于治療多發(fā)性抽動(dòng)癥，將多種藥物適當(dāng)配合，利用其相互間的協(xié)同或抵抗作用，提高療效，以適應(yīng)復(fù)雜病情的治療要求，療效顯著，奏效迅速，吸收快，作用強(qiáng)，無刺激性，不良反應(yīng)率低，遠(yuǎn)期療效穩(wěn)定，安全可靠，服用簡(jiǎn)單，藥源充足，價(jià)格適宜，能從根本上治療多發(fā)性抽動(dòng)癥，減輕病人的痛苦。
文檔編號(hào)A61P25/14GK103006988SQ20131000077
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2013年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月5日
發(fā)明者閻兆君 申請(qǐng)人:閻兆君