專(zhuān)利名稱(chēng)：納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，特別是一種納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。
背景技術(shù)：
水膠體醫(yī)用敷料是一種具有防水、防粘連、保濕、保溫等優(yōu)點(diǎn)的新型敷料。目前水膠體醫(yī)用敷料所用的材質(zhì)和功效區(qū)別很大，水膠體敷料所護(hù)理的創(chuàng)口也是千姿百態(tài)，針對(duì)不同的創(chuàng)口，需要安全性好和具有不同功能的水膠體醫(yī)用敷料。從國(guó)內(nèi)專(zhuān)利檢索到二項(xiàng)涉及水膠體敷料的發(fā)明專(zhuān)利，其公開(kāi)號(hào)分別為 CNlO 1569758A和CNlO 1559236。這二項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利水膠體敷料所用主要材質(zhì)是苯乙烯、脂肪族石油樹(shù)脂、橡膠、明膠和羧甲基纖維素鈉、羧甲基殼聚糖、海藻酸鈣纖維、固體銀微粒子等輔料，制備方法復(fù)雜，安全性有待論證。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有水膠體敷料制備方法復(fù)雜安全性不可靠的缺陷，發(fā)明一種采用聚異丁烯作基材、納米銀作輔料的納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。本發(fā)明的目的是按如下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的所述納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠40-90重量份在攪拌機(jī)中加溫130°C _150°C溶解， 形成A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉10-35重量份、果膠0. 5-8重量份和納米銀 0. 1-0. 3重量份或納米銀分散體0. 5-1重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300 目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?1200C -130°C，時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時(shí)間為72小時(shí)，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。本發(fā)明的積極效果如下按照本方法制備的納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料，體現(xiàn)在適用于各種形狀的創(chuàng)口，特別適合于難固定部位的創(chuàng)口 ；本發(fā)明納米銀醫(yī)用功能性水膠體敷料由高分子疏水性聚異丁烯粘膠劑和親水性的羧甲基纖維素鈉及納米銀和果膠復(fù)合， 具有粘接皮膚和吸收創(chuàng)面滲出液的雙重功效，從創(chuàng)面吸收滲出液，構(gòu)成濕潤(rùn)的環(huán)境，有益于新生組織的生長(zhǎng)，促進(jìn)創(chuàng)口愈合。本發(fā)明納米銀醫(yī)用功能性水膠體敷料還具有持續(xù)的殺菌能力，納米銀能逐步從創(chuàng)口的表面進(jìn)入創(chuàng)口的深部殺菌，因此納米銀的殺菌濃度大大低于銀微粒子，納米銀同時(shí)又可克服銀微粒子氧化后容易形成黑斑的弊端。納米銀水膠體適合于感染嚴(yán)重有大量滲出液的創(chuàng)口護(hù)理。聚異丁烯化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒無(wú)害，適用于不同性質(zhì)的藥物，不改變藥物的性質(zhì)和治療作用，而且聚異丁烯耐候優(yōu)良、柔軟、彈性好、拉伸強(qiáng)度大，成型加工性能優(yōu)越，粘附力可以調(diào)節(jié)，是水膠體敷料的理想基材。添加有功能性輔料羧甲基纖維素鈉、果膠和納米銀的水膠體敷料，由于納米銀的殺菌效果大大強(qiáng)于銀微粒子，所以可用于護(hù)理感染較嚴(yán)重的創(chuàng)口。不同的創(chuàng)口在不同的愈合期，使用本水膠體敷料，可以促進(jìn)創(chuàng)口的愈合，減少病人的痛苦。
具體實(shí)施例方式實(shí)施方法之一步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠65公斤在攪拌機(jī)中加溫130°C _150°C溶解，形成 A組份；

步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉18公斤、果膠4公斤和納米銀150克，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?1200C -130°C，時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時(shí)間為72小時(shí)，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。實(shí)施方法之二 步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠45公斤在攪拌機(jī)中加溫130°C _150°C溶解，形成 A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉20公斤、果膠1公斤和納米銀分散體800克， 混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?1200C -130°C，時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時(shí)間為72小時(shí)，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。實(shí)施方法之三步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠85公斤在攪拌機(jī)中加溫130°C _150°C溶解，形成 A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉25公斤、果膠7公斤和納米銀200克，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?1200C -130°C，時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30°C -65°C，老化處理時(shí)間為72小時(shí)，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。所述實(shí)施例用來(lái)解釋說(shuō)明本發(fā)明，而不是對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制，在本發(fā)明的精神和權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)，對(duì)本發(fā)明做出的任何修改和改變，都落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1. 一種納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于所述納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法，包括以下步驟步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠40-90重量份在攪拌機(jī)中加溫130°c-150°c溶解，形成 A組份；步驟二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉10-35重量份、果膠0. 5-8重量份和納米銀 0. 1-0. 3重量份或納米銀分散體0. 5-1重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300 目，該粉體為B組份；步驟三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?20°C -130°C, 時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；步驟四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30°C _65°C，老化處理時(shí)間為 72小時(shí)，然 后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明是一種納米銀功能性水膠體醫(yī)用敷料的制備方法。其包括四個(gè)步驟一，取聚異丁烯醫(yī)用熱熔膠40-90重量份在攪拌機(jī)中加溫130℃-150℃溶解，形成A組份；二，在常溫下將羧甲基纖維素鈉10-35重量份、果膠0.5-8重量份和納米銀0.1-0.3重量份或納米銀分散體0.5-1重量份，混合成固態(tài)粉體，粉體粒徑為150目-300目，該粉體為B組份；三，將攪拌好的B組份緩緩加入A組份，進(jìn)行真空恒溫?cái)嚢?，溫度?20℃-130℃，時(shí)間為60-90分鐘，然后注塑成型在離型紙或PU膜上；四，將成型的水膠體進(jìn)行老化處理，老化處理溫度為30℃-65℃，老化處理時(shí)間為72小時(shí)，然后模壓成型為適合各種創(chuàng)口的形狀，再進(jìn)行模切包裝成為產(chǎn)品。本發(fā)明可克服銀微粒子氧化后容易形成黑斑的弊端，適于感染嚴(yán)重的創(chuàng)口護(hù)理。
文檔編號(hào)A61L15/28GK102218155SQ20101014994
公開(kāi)日2011年10月19日 申請(qǐng)日期2010年4月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月16日
發(fā)明者周曉丹, 賈繼南 申請(qǐng)人:浙江醫(yī)鼎醫(yī)用敷料有限公司