專利名稱：磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及磺胺嘧啶銀甲殼胺復合外用藥物技術領域。
臨床研究證明，甲殼胺促進傷口愈合效果較好。甲殼胺接觸和保護傷口能形成一層膜，具有良好透氧性、強吸水性和緩慢酶(溶菌酶)降解性等，它有以下特點一、優(yōu)良的吸濕保濕功能，保持皮膚濕度是使皮膚再生的最基本的條件，而甲殼胺的分子中含有多個親水性集團，分子空間大，能結(jié)合大量的水份，吸水性、保水性都很強，而且具有高粘性，滲透性及潤滑作用。二、有優(yōu)良的抗菌消炎，殺滅致病菌的功能，可防止產(chǎn)生皮膚病。甲殼質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有胺基(--NH2)集團，它具有殺菌作用，又可調(diào)節(jié)皮膚表面的酸堿性。血液正常PH值為7.3，一旦降低呈酸性，則百病纏身。而甲殼質(zhì)的PH值為7.4，正好可調(diào)節(jié)帶酸性的體液PH值向弱堿性移動。甲殼質(zhì)對許多有害病原菌是可以抑制或殺滅的。三、成膜性能好甲殼胺可溶于弱酸，CM-CT，CM-CTS可溶于水，形成粘稠狀液體。該液體與皮膚、頭發(fā)有較強的親和力并形成膜，其膜無排異性，透氣性能好，透明、光滑，而且能防塵、防靜電、易清洗，可生物降解、吸收。四、具有還原性，防止皮膚氧化及衰老，甲殼質(zhì)分子，具有胺基(--NH2)集團，能阻斷自由基對皮膚細胞的傷害，減少過氧化脂質(zhì)的生成，減少色素的沉積，有利于皮膚白、健康，延緩皮膚的衰老過程。
本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.5-2甲殼胺1-50聚乙烯醇 50-150為進一步實現(xiàn)本發(fā)明的目的，還可通過以下技術方案實現(xiàn)所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.8-1.5甲殼胺2-30聚乙烯醇 70-130
所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.9-1.2甲殼胺3-10聚乙烯醇 85-105所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.9-1.1甲殼胺4-6聚乙烯醇 90-100所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀 1甲殼胺5聚乙烯醇94本發(fā)明能夠產(chǎn)生的有益效果因它通過將磺胺嘧啶銀與甲殼胺科學合理組方，將二者與其他輔料均勻混合，并作微粉化粉碎，使磺胺嘧啶銀分子能嵌合在高分子材料分子結(jié)構(gòu)中，故大大提高了磺胺嘧啶銀的穩(wěn)定性，而且二者組方能協(xié)同作用，大大提高了磺胺嘧啶銀的抗菌效力，并且能夠加速創(chuàng)面的愈合。
實施例2
所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.8Kg甲殼胺2Kg聚乙烯醇 70Kg上述配方經(jīng)公知技術微粉化粉碎后混勻裝袋即可。
實施例3所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀1.2Kg甲殼胺10Kg聚乙烯醇 105Kg上述配方經(jīng)公知技術微粉化粉碎后混勻裝袋即可。
實施例4所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.9Kg甲殼胺4Kg聚乙烯醇 90Kg上述配方經(jīng)公知技術微粉化粉碎后混勻裝袋即可。
實施例5所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀 1Kg甲殼胺5Kg聚乙烯醇94Kg上述配方經(jīng)公知技術微粉化粉碎后混勻裝袋即可。
本發(fā)明未詳細描述的技術部分均為公知技術。
權利要求
1.磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.5-2甲殼胺1-50聚乙烯醇 50-150
2.根據(jù)權利要求1所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，其特征在于它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.8-1.5甲殼胺2-30聚乙烯醇 70-130
3.根據(jù)權利要求1所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，其特征在于它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.9-1.2甲殼胺3-10聚乙烯醇 85-105
4.根據(jù)權利要求1所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，其特征在于它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.9-1.1甲殼胺4-6聚乙烯醇 90-100
5.根據(jù)權利要求1所述的磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，其特征在于它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀 1甲殼胺5聚乙烯醇9全文摘要
本發(fā)明公開了一種磺胺嘧啶銀甲殼胺粉劑，它包括下列組份(以重量份計)磺胺嘧啶銀0.5－2、甲殼胺1－50、聚乙烯醇50－150、它能夠解決現(xiàn)有技術存在的穩(wěn)定性及抗菌效力較差、對創(chuàng)面愈合速度較慢的問題。
文檔編號A61P17/02GK1410072SQ0213579
公開日2003年4月16日 申請日期2002年11月15日 優(yōu)先權日2002年11月15日
發(fā)明者陳延龍, 張瑞琛 申請人:陳延龍, 張瑞琛