專(zhuān)利名稱(chēng)：一種復(fù)方氟苯尼考組合物及其制備工藝和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于動(dòng)物保健和獸藥領(lǐng)域，具體涉及一種獸用復(fù)方氟苯尼考組合物及其制備工藝和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
近些年來(lái)在豬場(chǎng)反復(fù)發(fā)生、廣泛流 行的頑固性豬呼吸道病綜合征(PRDC)，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成巨大損失。呼吸道疾病綜合征是由多種病原(包括藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、副豬嗜血桿菌、支原體肺炎、傳染性胸膜肺炎、喘氣病等)和惡劣的生產(chǎn)環(huán)境共同作用而引起的混合感染，其主要表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、氣喘、融合性支氣管炎、胃潰瘍等臨床癥狀。副豬嗜血桿菌、豬傳染性胸膜肺炎能引起豬死亡，支原體肺炎能?chē)?yán)重影響豬生長(zhǎng)，給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)極大的損失。氟苯尼考是在八十年代后期成功研制的一種新的獸醫(yī)專(zhuān)用的氯霉素類(lèi)廣譜抗菌藥，也是目前治療呼吸道綜合癥的最佳藥物之一，實(shí)際中常用的是水溶性好的氟苯尼考鹽，如氟苯尼考琥珀酸鈉。但單用氟苯尼考，對(duì)于臨床癥狀，如咳嗽、氣喘等沒(méi)有控制作用，治療見(jiàn)效緩慢，并且影響豬的生長(zhǎng)和增重率。磷酸苯丙哌林雖能有效緩解咳嗽、痰多、氣喘等豬呼吸道疾病的臨床癥狀，但磷酸苯丙哌林對(duì)病原沒(méi)有作用，治標(biāo)不治本，也達(dá)不到治療效果，反彈率比較高。副豬嗜血桿菌病、傳染性胸膜肺炎等疾病都會(huì)伴有胃潰瘍或穿孔，嚴(yán)重影響豬在疾病期間的采食量，間接影響豬的能量物質(zhì)攝入，鹽酸西咪替丁能顯著抑制胃酸分泌的作用，降低胃內(nèi)酸度，對(duì)腐蝕性胃炎有預(yù)防和保護(hù)作用，并且此藥還有間接的協(xié)同抗病毒和免疫增強(qiáng)的作用。由于豬呼吸道綜合征致病因素復(fù)雜，臨床癥狀多樣，單用上述任一種藥物，都難以收到理想的治療效果。發(fā)明人經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，氟苯尼考、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁三者聯(lián)合應(yīng)用，可以有效治療豬呼吸道綜合征。但迄今未見(jiàn)三者聯(lián)合的復(fù)方制劑的報(bào)道。若由養(yǎng)殖戶(hù)調(diào)配三種藥物，因?qū)λ幬镄再|(zhì)不了解以及對(duì)劑量掌握不準(zhǔn)，容易出現(xiàn)因某種藥劑量不足而沒(méi)效果，劑量過(guò)高使豬群出現(xiàn)藥物中毒的現(xiàn)象，造成用戶(hù)經(jīng)濟(jì)損失。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種能夠治療頑固性豬呼吸道病綜合征(PRDC)，減輕豬發(fā)病時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)，提高增重率的獸用復(fù)方氟苯尼考組合物。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案
一種復(fù)方氟苯尼考組合物，包括以下重量份的組分
氟苯尼考或氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽5-20重量份，磷酸苯丙哌林1-5重量份，鹽酸西咪替丁 5-10重量份。氟苯尼考的水溶性差，因此本發(fā)明優(yōu)選氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽，所述氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽選自氟苯尼考琥珀酸鈉、氟苯尼考磷酸酯鈉，優(yōu)選的是氟苯尼考琥珀酸鈉。為了方便制劑，本發(fā)明所述氟苯尼考組合物還包括藥學(xué)上可以接受的輔料為無(wú)水葡萄糖、元明粉、可溶性淀粉。所述藥學(xué)上可以接受的輔料優(yōu)選為無(wú)水葡萄糖。作為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，包括以下重量份的組分；
氟苯尼考琥珀酸鈉12-14重量份，磷酸苯丙哌林5重量份，鹽酸西咪替丁 8重量份。上述的復(fù)方氟苯尼考組合物，還包括無(wú)水葡萄糖73-75重量份。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述復(fù)方氟苯尼考組合物在制備治療豬呼吸道疾病綜合征的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明還有一個(gè)目的，是提供一種復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的制備方法，所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的配方組成為
氟苯尼考琥珀酸鈉5-20重量份，磷酸苯丙哌林1-5重量份，鹽酸西咪替丁 5-10重量
份，無(wú)水葡萄糖75-89重量份；
所述制備方法包括如下步驟
(1)將所述重量份的氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林、鹽酸西咪替丁及無(wú)水葡萄糖分別過(guò)篩，備用；
(2)取已過(guò)篩的氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林、鹽酸西咪替丁及部分無(wú)水葡萄糖按等量遞加原則于V型混合機(jī)中充分混合均勻，得到混合物I ;
(3)再取剩余的已過(guò)篩的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉和磷酸苯丙哌林、鹽酸西咪替丁的所述混合物I中，于V型混合機(jī)中充分混合，出料，過(guò)篩，即得。上述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的配方組成，優(yōu)選為
氟苯尼考琥珀酸鈉12-14重量份，磷酸苯丙哌林5重量份，鹽酸西咪替丁 8重量份，無(wú)水葡萄糖73-75重量份。本發(fā)明所述藥物組合物，可以通過(guò)口服、非腸道、吸入式噴霧等多種方式給藥，優(yōu)選的是口服給藥?？诜玫乃幬锝M合物，可以是任一種可以接受的制劑，包括但不限于可溶性粉、水溶液、片劑、膠囊等?？诜盟幬锝M合物，可以選用的藥學(xué)上可以接受的輔料，包括無(wú)水葡萄糖、元明粉、乳糖、玉米淀粉、微晶纖維素等，優(yōu)選的是無(wú)水葡萄糖。本發(fā)明具有的技術(shù)效果和優(yōu)點(diǎn)
本發(fā)明為采用抗菌藥、修復(fù)胃腸潰瘍粘膜類(lèi)藥及治療咳喘類(lèi)藥合用的復(fù)方制劑，通過(guò)對(duì)氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁聯(lián)合應(yīng)用及合理配比，使該藥具有雙重功效，既能快速緩解豬呼吸道綜合征引起的臨床癥狀，減少這類(lèi)疾病對(duì)機(jī)體的破壞，又能減少病豬的痛苦，緩解患畜身體應(yīng)激反應(yīng)，促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)，提高免疫力。本發(fā)明從根本上殺滅病原體，標(biāo)本兼治，治療效果好，見(jiàn)效快；從而避免養(yǎng)殖戶(hù)盲目用藥，致藥物殘留超標(biāo)。本發(fā)明的獸用復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的制備方法工藝簡(jiǎn)單，容易實(shí)現(xiàn)。復(fù)方氟苯尼考可溶性粉口服給藥后，經(jīng)藥動(dòng)學(xué)考察，證實(shí)氟苯尼考能夠長(zhǎng)時(shí)間保持理想的血藥濃度。試驗(yàn)用動(dòng)物25日齡的健康豬 試驗(yàn)用藥物復(fù)方氟苯尼考可溶性粉
稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉13. 3kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 8kg及無(wú)水葡萄糖73. 7kg,分別過(guò)80目篩,備用。將磷酸苯丙哌林5kg與無(wú)水葡萄糖5kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘,繼續(xù)加入無(wú)水葡萄糖IOkg混合5分鐘得A料,取氟苯尼考13. 3kg與無(wú)水葡萄糖13. 3kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取鹽酸西咪替丁 IOkg與無(wú)水葡萄糖IOkg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。再將篩好的剩余的無(wú)水葡萄糖加入到上述混合物I中，于較大的V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，即得。試驗(yàn)方法將36頭25日齡健康豬隨機(jī)分成4組，實(shí)驗(yàn)前禁食一夜，然后分別給所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉拌料內(nèi)服，每Ikg體重用O. 3g，一日2次，連用5日。最后一次給藥后于O. 25、0. 5、1、1. 5、2、3、4、6、8、10、12、14 h取豬耳靜脈血約4 ml，置試管中，血樣經(jīng)處理后采用高效液相色譜(HPLC)法檢測(cè)其中氟苯尼考的血藥濃度。試驗(yàn)結(jié)果所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的血藥濃度-時(shí)間曲線分別見(jiàn)附圖I。所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的主要藥代參數(shù)中，氟苯尼考在豬體內(nèi)達(dá)到最大血藥濃度的時(shí)間為(Tmax)為2. 0h，藥峰濃度(Cmax)為5. 3-6. Oug/ml，藥物的半衰期為(T1/2)為10. 5h。試驗(yàn)結(jié)論口服所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉后，氟苯尼考能夠長(zhǎng)時(shí)間保持理想的
血藥濃度。


圖I是復(fù)方氟苯尼考可溶性粉口服后的血藥濃度-時(shí)間曲線。
具體實(shí)施例方式
以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)的說(shuō)明。實(shí)施例I
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉10kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 IOkg及無(wú)水葡萄糖75kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)將篩好的磷酸苯丙哌林5kg與無(wú)水葡萄糖5kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘，繼續(xù)加入無(wú)水葡萄糖IOkg混合5分鐘得A料,取篩好的氟苯尼考IOkg與無(wú)水葡萄糖IOkg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取篩好的鹽酸西咪替丁 IOkg與無(wú)水葡萄糖IOkg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。(3)再將剩余的無(wú)水葡萄糖40kg加入到上述混合物I中，于較大的V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉I。實(shí)施例2
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉10kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 5kg及玉米淀粉80kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的玉米淀粉加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考口服粉I。實(shí)施例3
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉10kg、磷酸苯丙哌林1kg、鹽酸西咪替丁 5kg及無(wú)水葡萄糖84kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉II。實(shí)施例4
(O稱(chēng)取氟苯尼考磷酸酯鈉21kg、磷酸苯 丙哌林1kg、鹽酸西咪替丁 5kg及玉米淀粉72kg，元明粉Ikg分別過(guò)80目篩，備用。(2)將篩好的磷酸苯丙哌林Ikg與玉米淀粉Ikg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘，繼續(xù)加入玉米淀粉2kg混合5分鐘得A料，取篩好的氟苯尼考磷酸酯鈉21kg與玉米淀粉21kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取篩好的鹽酸西咪替丁 5kg與玉米淀粉5kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。(3)再將元明粉Ikg加入到上述混合物I中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，，再加入剩余的玉米淀粉，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考口服粉II。實(shí)施例5
(O稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉20kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 5kg及無(wú)水葡萄糖70kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，稱(chēng)取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉III。實(shí)施例6
(O稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉20kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 Ikg及無(wú)水葡萄糖74kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)將篩好的磷酸苯丙哌林5kg與無(wú)水葡萄糖5kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘，繼續(xù)加入無(wú)水葡萄糖IOkg混合5分鐘得A料,取篩好的氟苯尼考20kg與無(wú)水葡萄糖20kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取篩好的鹽酸西咪替丁 Ikg與無(wú)水葡萄糖Ikg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。(3)再將剩余的無(wú)水葡萄糖加入到上述混合物I中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉IV。實(shí)施例7
(O稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉13. 3kg、磷酸苯丙哌林5kg、鹽酸西咪替丁 8kg及無(wú)水葡萄糖73. 7kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)將篩好的磷酸苯丙哌林5kg與無(wú)水葡萄糖5kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘，繼續(xù)加入無(wú)水葡萄糖IOkg混合5分鐘得A料,取篩好的氟苯尼考13. 3kg與無(wú)水葡萄糖13. 3kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取篩好的鹽酸西咪替丁 8kg與無(wú)水葡萄糖8kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。(3)再將剩余的無(wú)水葡萄糖加入到上述混合物I中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉V。實(shí)施例8
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥珀酸鈉18kg、磷酸苯丙哌林4kg、鹽酸西咪替丁 7kg及無(wú)水葡萄糖71kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉VI。實(shí)施例9
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉15kg、磷酸苯丙哌林4kg、鹽酸西咪替丁 5kg及無(wú)水葡萄糖76kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉VII。實(shí)施例10
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥珀酸鈉18kg、磷酸苯丙哌林2kg、鹽酸西咪替丁 2kg及無(wú)水葡萄糖78kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)將篩好的磷酸苯丙哌林2kg與無(wú)水葡萄糖2kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘，繼續(xù)加入無(wú)水葡萄糖4kg混合5分鐘得A料,取篩好的氟苯尼考18kg與無(wú)水葡萄糖18kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得B料，取篩好的鹽酸西咪替丁 2kg與無(wú)水葡萄糖2kg加入小型V型混合機(jī)混合5分鐘得C料，將A、B、C三者加入較大的V型混合機(jī)混合20分鐘，得到混合物I。(3)再將剩余的無(wú)水葡萄糖加入到上述混合物I中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉VIII。實(shí)施例11
(I)稱(chēng)取氟苯尼考琥拍酸鈉15kg、磷酸苯丙哌林3kg、鹽酸西咪替丁 4kg及無(wú)水葡萄糖78kg，分別過(guò)80目篩，備用。(2)取篩好的氟苯尼考琥珀酸鈉與磷酸苯丙哌林于V型混合機(jī)中充分混合20分鐘，取篩好的鹽酸西咪替丁加入上述混合物中于V型混合機(jī)充分混合20分鐘。(3)再將篩好的無(wú)水葡萄糖加入到上述氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁的混合物中，于V型混合機(jī)中充分混合30分鐘，出料，分裝，得到復(fù)方氟苯尼考可溶性粉IX。對(duì)比例
本發(fā)明復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的藥效研究
I.受試動(dòng)物
隨機(jī)選取有氣喘、咳嗽癥狀的仔豬150頭，體重在3(T50kg，從病豬體內(nèi)分離出多殺性巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌，解剖有胃潰瘍。2.受試藥物
1)本發(fā)明實(shí)施例7制備的復(fù)方氟苯尼考可溶性粉V
2)13. 3%氟苯尼考琥珀酸鈉粉
13. 3kg的氟苯尼考琥拍酸鈉與86. 7kg的無(wú)水葡萄糖混合30分鐘即得。；
3)5%磷酸苯丙哌林粉
5kg氟苯尼考琥拍酸鈉與95kg的無(wú)水葡萄糖混合30分鐘即得。；
4)8%鹽酸西咪替丁粉
8kg的氟苯尼考琥拍酸鈉與92kg的無(wú)水葡萄糖混合30分鐘即得。
3.試驗(yàn)方法
將150頭患豬按體重隨機(jī)分為五組，每組30頭。各組治療藥物、給藥方式及給藥劑量詳見(jiàn)表I，連續(xù)給藥7天，在給藥的第I天和7天，對(duì)每一頭實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行臨床癥狀嚴(yán)重程度評(píng)價(jià)及測(cè)量體重。計(jì)算各組平均增重和治愈率。結(jié)果見(jiàn)表I。表I
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方氟苯尼考組合物，包括以下重量份的組分 氟苯尼考5-20重量份或相當(dāng)于氟苯尼考5-20重量份的氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽，磷酸苯丙哌林1-5重量份，鹽酸西咪替丁 5-10重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于所述氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽選自氟苯尼考琥珀酸鈉、氟苯尼考磷酸酯鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于所述氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽為氟苯尼考琥珀酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于還包括藥學(xué)上可以接受的輔料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于所述藥學(xué)上可以接受的輔料為無(wú)水葡萄糖、元明粉、可溶性淀粉。
6.根據(jù)權(quán)利要求I1所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于包括以下重量份的組分； 氟苯尼考琥珀酸鈉12-14重量份，磷酸苯丙哌林5重量份，鹽酸西咪替丁 8重量份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方氟苯尼考組合物，其特征在于還包括無(wú)水葡萄糖73-75重量份。
8.權(quán)利要求1至7任一所述的藥物組合物，在制備治療豬呼吸道疾病綜合征的藥物中的應(yīng)用。
9.一種復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的制備方法，其特征在于所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的配方組成為 氟苯尼考琥珀酸鈉5-20重量份，磷酸苯丙哌林1-5重量份，鹽酸西咪替丁 5-10重量份，無(wú)水葡萄糖75-89重量份； 所述制備方法包括如下步驟 (1)將所述重量份的氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林、鹽酸西咪替丁及無(wú)水葡萄糖分別過(guò)篩，備用； (2)取已過(guò)篩的氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林、鹽酸西咪替丁及部分無(wú)水葡萄糖按等量遞加原則充分混合均勻，得到混合物I ; (3)再取剩余的已過(guò)篩的無(wú)水葡萄糖加入到所述混合物I中，充分混合，出料，過(guò)篩，即得。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于所述復(fù)方氟苯尼考可溶性粉的配方組成為 氟苯尼考琥珀酸鈉12-14重量份，磷酸苯丙哌林5重量份，鹽酸西咪替丁 8重量份，無(wú)水葡萄糖73-75重量份。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種復(fù)方氟苯尼考組合物，包括以下重量份的組分氟苯尼考5-20重量份或相當(dāng)于氟苯尼考5-20重量份的氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽，磷酸苯丙哌林1-5重量份，鹽酸西咪替丁5-10重量份。所述氟苯尼考藥學(xué)上可以接受的鹽選自氟苯尼考琥珀酸鈉、氟苯尼考磷酸酯鈉，優(yōu)選氟苯尼考琥珀酸鈉。本發(fā)明還提供所述復(fù)方氟苯尼考組合物在制備治療豬呼吸道疾病綜合征的藥物中的應(yīng)用。通過(guò)對(duì)氟苯尼考琥珀酸鈉、磷酸苯丙哌林和鹽酸西咪替丁聯(lián)合應(yīng)用及合理配比，使所述組合物藥具有雙重功效，既能快速緩解豬呼吸道綜合征引起的臨床癥狀，減少這類(lèi)疾病對(duì)機(jī)體的破壞，又能減少病豬的痛苦，緩解患畜身體應(yīng)激反應(yīng)，促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)，提高免疫力。
文檔編號(hào)A61P11/14GK102872014SQ201210274049
公開(kāi)日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月3日
發(fā)明者虞楓, 張文武, 溫福華, 程玉祥 申請(qǐng)人:九江大成制藥有限公司