專利名稱：一種多肽修飾的腦靶向納米器件及制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多肽修飾的腦靶向納米器件，具體涉及一種由狂犬病毒糖蛋白衍生多肽修飾的腦靶向納米器件及制備方法和用途，尤其涉及一種由狂犬病毒糖蛋白衍生多肽修飾的腦靶向納米器件及制備方法和其在腦內(nèi)激活型Caspase-3成像中的應用。
背景技術(shù)：
神經(jīng)退行性疾病包括阿爾茨海默病和帕金森病是具有較高發(fā)病率和死亡率的一類疾病，具有病程長，進展性，缺乏明確的診斷測試等特點，且在出現(xiàn)明顯癥狀如運動障礙等之前，已經(jīng)伴隨有一些列的病理特征包括不可逆的神經(jīng)元死亡等發(fā)生；因此，早期的檢測和診斷對于治療這類疾病至關(guān)重要，尤其是延緩和阻止神經(jīng)元的死亡。神經(jīng)退行性疾病發(fā)
生時腦部的改變通常在化學水平，不易于被磁共振成像(MRI)以及斷層掃描(CT)發(fā)現(xiàn)；在神經(jīng)退行性疾病早期對其進行診斷充滿挑戰(zhàn)。此外，血腦屏障的存在雖然在一方面維持了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)，但同時它也阻礙了治療和診斷藥物通過全身給藥方式遞釋入腦內(nèi)，尤其是對于大分子藥物?，F(xiàn)有技術(shù)公開了有關(guān)神經(jīng)元死亡是神經(jīng)退行性疾病的典型特征；因此，發(fā)現(xiàn)異常和凋亡的神經(jīng)細胞并給予及時的治療顯得尤為重要。有研究發(fā)現(xiàn)，由Caspase介導的凋亡途徑在慢性神經(jīng)退行性疾病中介導細胞死亡發(fā)揮著重要的作用；而Caspase-3的激活在神經(jīng)細胞的凋亡中普遍存在。雖然，引起這類疾病的確切機制還尚未明確，但Caspase-3激活途徑的參與已獲得廣泛共識。所述的Caspase-3通常在細胞內(nèi)以非活性32k道爾頓分子量的酶原形式存在；在凋亡發(fā)生時，上游的蛋白酶信號可將其裂解為12k和17k道爾頓的亞單位。有報道證明了激活型Caspase-3陽性的黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元比例在帕金森病中明顯升高；因此，實現(xiàn)激活型Caspase-3的體內(nèi)檢測，將會有益于監(jiān)測潛在的神經(jīng)元損傷，并及時給予干預。為了達到上述目的，診斷試劑必須具備跨過血腦屏障的能力。所述的血腦屏障主要是由腦毛細血管內(nèi)皮細胞組成的緊密連接，使得絕大多數(shù)分子難以從血液進入腦內(nèi)。目前，由受體介導的內(nèi)吞途徑因其具有較高的選擇性和透過效率，而更多的被應用于藥物遞釋系統(tǒng)的跨血腦屏障轉(zhuǎn)運策略中；同時，由狂犬病毒糖蛋白衍生的29個氨基酸多肽(RVG29)，在前期的研究中，已經(jīng)被證明是一種高效的腦靶向頭基介導藥物的跨血腦屏障遞釋。研究證實，聚左旋賴氨酸樹枝狀分子(DGLs)是一類新型的納米級尺寸、具有可降解性的聚合物，其單體是左旋賴氨酸，由可降解的酰胺鍵連接，末端具有豐富的氨基，可被進一步修飾。利用DGLs的特點結(jié)合近年來研究較為廣泛的熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù)可構(gòu)建腦靶向性的納米器件，實現(xiàn)腦內(nèi)激活型Caspase-3的成像。將熒光探針Cy5標記的含有激活型Caspase-3識別的底物序列(DEVD)的多肽通過雙功能連接劑可共價連接于DGLs的表面，同時采用Cy5的淬滅劑QSY21，以非線性的方式連接于DGLs表面，通過控制合成的比例，可達到高效的分子間淬滅，進而降低背景熒光信號的干擾。采用RVG29腦靶向頭基的修飾，可通過受體介導的跨血腦屏障轉(zhuǎn)運，使得納米器件可進入腦內(nèi)發(fā)揮作用；但目前尚未見有關(guān)RVG29修飾的腦靶向納米器件報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種多肽修飾的腦靶向納米器件，尤其涉及一種由狂犬病毒糖蛋白衍生多肽修飾的腦靶向納米器件 及制備方法。本發(fā)明的另一目的是提供所述的腦靶向納米器件在腦內(nèi)激活型Caspase-3成像中的應用。本發(fā)明的腦靶向納米器件結(jié)合主動靶向和熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)，進行腦內(nèi)激活型Caspase-3的成像，能為神經(jīng)退行性疾病的早期診斷提供重要依據(jù)。具體而言，本發(fā)明的多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，由陽離子樹枝狀大分子材料、激活型Caspase-3特異性反應元件、淬滅劑和具有腦靶向作用的狂犬病毒糖蛋白衍生的29氨基酸多肽RVG299組成；所述的狂犬病毒糖蛋白衍生的29氨基酸多肽RVG29作為腦靶向頭基，陽離子樹狀大分子為載體材料，通過雙功能連接劑連接RVG29構(gòu)建腦靶向載體。本發(fā)明中，所述的陽離子樹枝狀大分子材料選自聚左旋賴氨酸樹枝狀分子(DGLs)和聚酰胺 _ 胺(polyamidoamine,簡稱 PAMAM)；本發(fā)明中，所述的雙功能連接劑為Sulfo-LC-SMPT ；本發(fā)明中，所述的激活型Caspase-3特異性反應元件選自Cy5標記的含有DEVD序列的多肽，其序列為CGDEVDAPK(Cy5)；所述的Cy5熒光的淬滅劑為QSY21。本發(fā)明中，所述的狂犬病毒糖蛋白衍生的29氨基酸多肽RVG29，具有SEQ ID NO. I的序列。本發(fā)明中，以陽尚子樹枝狀大分子材料、Cy5標記的含有DEVD序列的多肽、QSY21和多肽RVG29為組分，Cy5標記的含有DEVD序列的多肽和RVG29通過雙功能連接劑Sulfo-LC-SMPT以共價方式連接樹狀大分子載體，QSY21直接共價連接于樹枝狀分子載體，構(gòu)建腦靶向載體，其中，所述的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽與陽離子樹狀大分子材料的分子比是I 10 I ；所述的QSY21與Cy5標記的含有DEVD序列的多肽的分子比為5 10 I ；所述的RVG29多肽與陽離子樹狀大分子材料的分子比是I 10 I。本發(fā)明提供了制備多肽修飾的腦靶向納米器件的方法，其特征在于，其包括陽離子樹枝狀大分子材料和雙功能連接劑Sulfo-LC-SMPT以I : I 70的分子比溶于PH值7. 4的磷酸鹽緩沖液中，室溫攪拌反應60 180分鐘，陽離子樹枝狀大分子表面的氨基與Sulfo-LC-SMPT的琥珀酰亞胺發(fā)生特異性反應，以含有EDTA的pH值7. 4的磷酸鹽緩沖液透析過夜除去未反應的連接劑；Cy5標記的含有DEVD序列的多肽和RVG29多肽末端連有半胱氨酸引入巰基，分別以I 15 I和I 10 I的分子比與陽離子樹狀大分子材料-Sulfo-LC-SMPT連接物上的特異基團室溫攪拌反應12 72小時后生成腦靶向陽離子樹狀大分子_Cy5標記的含有DEVD序列的多肽復合物，分子排阻色譜法除去未反應的多肽，凍干去除溶劑；在pH值7. 4 8. 5的磷酸鹽緩沖液中進一步用含有琥珀酰亞胺的QSY21直接與陽離子樹枝狀大分子表面的氨基按照分子比5 100 : I的比例反應，構(gòu)建成腦革巴向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件。本發(fā)明的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件適用于腦部含有激活型Caspase-3 的成像。本發(fā)明中，所述的腦祀向載體上通過雙功能連接劑連接若干個Cy5標記的含有DEVD序列的多肽，再利用琥珀酰亞胺功能化的QSY21直接連接于陽離子樹枝狀大分子表面，通過控制合成比例達到完全淬滅Cy5的熒光，可明顯降低背景熒光信號的干擾，在激活型Caspase-3存在的細胞中，DEVD可特異性被識別并裂解，釋放Cy5熒光，該信號可進一步被活體成像儀等檢測，實現(xiàn)腦內(nèi)的激活型Caspase-3成像。本發(fā)明采用活體成像儀系統(tǒng)對QSY21連接的淬滅反應進行監(jiān)測，結(jié)果顯示，QSY21 與Cy5修飾的多肽的分子比為I : 7時，可達到高效的分子間淬滅；本發(fā)明采用紫外-可見光分光光度法分別測定了陽離子樹枝狀大分子、Cy5標記的含有DEVD序列的多肽以及腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件的吸收光譜，結(jié)果顯示，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件的特征吸收包含Cy5標記的含有DEVD序列的多肽以及陽離子樹枝狀大分子的特征峰，結(jié)果證實，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件合成成功；本發(fā)明采用原子力顯微鏡和粒徑儀對腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件進行了表征，結(jié)果顯示，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件為均一、球狀，粒徑介于10_25nm的粒子。本發(fā)明所述的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件的熒光發(fā)射光譜顯示在正常生理狀態(tài)下，納米器件出于熒光淬滅的狀態(tài)，且該種狀態(tài)在還原劑DTT和血清存在下都保持穩(wěn)定；加入5單位激活型Caspase-3孵育后，納米器件在660nm可見明顯吸收，結(jié)果表明，所述的納米器件在激活型Caspase-3存在的狀態(tài)下，可被特異性識別并切斷，釋放Cy5熒光片段，進而被檢測。本發(fā)明分別與正常的人神經(jīng)母細胞瘤細胞SH-SY5Y細胞和經(jīng)過不同濃度的魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞孵育后，置于共聚焦顯微鏡下觀察，正常細胞組未檢測到Cy5信號，結(jié)果表明，正常細胞狀態(tài)，Caspase-3以酶原的形式存在，而非激活型Caspase-3,納米器件保持分子間的淬滅狀態(tài)；在低濃度魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞中，可見到部分Cy5的突光,結(jié)果表明,腦祀向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件中的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽元件可以在激活型Caspase-3存在的細胞中被識別并切斷，Cy5熒光信號可以被激光共聚焦顯微鏡觀測到；在高濃度魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞中，激活型Caspase-3的比例進一步升高，Cy5的熒光信號也幾乎存在于所有細胞中，結(jié)果表明，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件可在細胞水平上檢測激活型Caspase-3的存在，且熒光信號隨激活型Caspase-3的量升高而增強。本發(fā)明所述的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)尾靜脈給藥后，通過活體成像儀觀察比較魚藤酮給藥不同天數(shù)的大鼠腦內(nèi)熒光信號變化，結(jié)果顯示，在正常大鼠腦內(nèi)，幾乎未見熒光信號，隨著魚藤酮給藥天數(shù)的增加，激活型Caspase-3增加，熒光信號增加，在魚藤酮給藥35天時，熒光信號下降，因為神經(jīng)元大量死亡已經(jīng)發(fā)生，激活型Caspase-3減少；活體成像儀觀察完成后，對大鼠進行多聚甲醛灌流，腦部冰凍切片以及神經(jīng)元標志物染色，置于激光共聚焦顯微鏡下觀察，Cy5的熒光信號主要集中在綠色的神經(jīng)元標志物綠色信號周圍，經(jīng)蛋白免疫印跡證明激活型Caspase-3在魚藤酮給藥5天和10天的大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中腦區(qū)域存在較多，激光共聚焦顯微鏡下觀察此區(qū)域的信號也較為明顯，結(jié)果表明，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)過尾靜脈給藥后，可到達腦內(nèi)，且被細胞內(nèi)存在的激活型Caspase-3切斷后，呈現(xiàn)出Cy5的熒光信號，該信號的強弱與激活型Caspase-3的存在量有一定的正相關(guān)性。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點及特征利用陽離子樹枝狀大分子材料的高度分枝特性，在其表面連接激活型Caspase-3特異性反應元件Cy5標記的含有DEVD序列的多肽，進一步利用QSY21通過共價鍵連接于陽離子樹枝狀大分子材料表面，與一般的突光能量共振轉(zhuǎn)移技術(shù)應用的差別在于突光團Cy5與淬滅劑QSY21的連接是非線性的，淬滅劑與熒光團的反應比例是可調(diào)控的，進而有利于降低背景熒光信號，提高成像的特異性與靈敏，同時使用具有腦靶向作用的頭基RVG29對 陽離子樹枝狀大分子進行進一步的修飾，使得納米器件可以利用受體介導的穿細胞作用穿過血腦屏障到達腦內(nèi)；此外，由于RVG29還可進一步與神經(jīng)元表面的特異性受體進行結(jié)合，實現(xiàn)納米器件向神經(jīng)元的富集，有利于檢測神經(jīng)元內(nèi)的細胞凋亡情況。本發(fā)明所述的納米器件在體內(nèi)應用時，可分辨激活型Caspase-3的存在量高低，進而體現(xiàn)出熒光信號強度的差異，不僅確證激活型Caspase-3的存在與否，還可實現(xiàn)激活型Caspase-3的半定量比較，有望在神經(jīng)退行性疾病的早期診斷上發(fā)揮重要的作用。


圖I顯示了本發(fā)明的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件的表征，其中，A :活體成像儀觀察不同QSY21與陽尚子樹枝狀大分子_Cy5標記的含有DEVD序列的多肽復合物反應比例時，分子間熒光淬滅的效率；B :紫外-可見光吸收光譜；綠色曲線腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件；藍色曲線Cy5標記的含有DEVD序列的多肽；紅色曲線陽離子樹枝狀分子DGLs ；C :納米器件的原子力顯微鏡圖；D :不同條件下納米器件的熒光發(fā)射光譜與Cy5熒光發(fā)射光譜的比較。圖2顯示了本發(fā)明激光共聚焦顯微鏡下觀察腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件與人神經(jīng)母細胞瘤細胞SH-SY5Y細胞孵育后的熒光信號情況，其中，放大倍數(shù)X200倍；藍色信號DAPI染色的細胞核；紅色信號Cy5 ；A :正常SH-SY5Y細胞的DAPI細胞核染色熒光圖；B 正常SH-SY5Y細胞與納米器件孵育后Cy5熒光圖；C :A與B的疊加圖;D 0. IuM魚藤酮孵育SH-SY5Y細胞24小時后，DAPI細胞核染色熒光圖；E :0. IuM魚藤酮孵育SH-SY5Y細胞24小時后，納米器件孵育后Cy5熒光圖；F :D與E的疊加圖；G 0. 5uM魚藤酮孵育SH-SY5Y細胞24小時后，DAPI細胞核染色熒光H 0. 5uM魚藤酮孵育SH-SY5Y細胞24小時后，納米器件孵育后Cy5熒光圖；I :G與H的疊加圖。圖3顯示了本發(fā)明腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)靜脈注射給藥后，大鼠腦內(nèi)突光分布情況，其中，A :左正常大鼠；中魚藤酮給藥I天后的大鼠；右魚藤酮給藥5天后的大鼠；B :左正常大鼠；中魚藤酮給藥10天后的大鼠；右魚藤酮給藥35天后的大鼠。圖4顯示了本發(fā)明激光共聚焦顯微鏡觀察腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)靜脈注射給藥后，大鼠腦內(nèi)各區(qū)域熒光分布情況；放大倍數(shù)X400倍；藍色信號 DAPI染色的細胞核；紅色信號Cy5 ;綠色信號Alexa Fluor 488特異抗體標記的神經(jīng)元，其中，A :正常大鼠紋狀體區(qū)域熒光圖；B :正常大鼠黑質(zhì)區(qū)域熒光圖；C :正常大鼠海馬區(qū)域熒光圖；D :正常大鼠皮層區(qū)域熒光圖；E :魚藤酮給藥I天后大鼠紋狀體區(qū)域熒光圖；F :魚藤酮給藥I天后大鼠黑質(zhì)區(qū)域熒光圖；G :魚藤酮給藥I天后大鼠海馬區(qū)域熒光圖；H :魚藤酮給藥I天后大鼠皮層區(qū)域熒光圖；I :魚藤酮給藥5天后大鼠紋狀體區(qū)域熒光圖；J :魚藤酮給藥5天后大鼠黑質(zhì)區(qū)域熒光圖；K :魚藤酮給藥5天后大鼠海馬區(qū)域熒光圖；L :魚藤酮給藥5天后大鼠皮層區(qū)域熒光圖；M :魚藤酮給藥10天后大鼠紋狀體區(qū)域熒光圖；N :魚藤酮給藥10天后大鼠黑質(zhì)區(qū)域熒光圖；O :魚藤酮給藥10天后大鼠海馬區(qū)域熒光圖；P :魚藤酮給藥10天后大鼠皮層區(qū)域熒光圖；Q :魚藤酮給藥35天后大鼠紋狀體區(qū)域熒光圖；R :魚藤麗給藥35天后大鼠黑質(zhì)區(qū)域滅光圖；S :魚藤酮給藥35天后大鼠海馬區(qū)域熒光圖；T :魚藤酮給藥35天后大鼠皮層區(qū)域熒光圖。
具體實施例方式實施例IDGLs (第二代)和雙功能連接劑Sulfo-LC-SMPT按照分子比I 10溶于pH 7. 4的磷酸鹽緩沖液(簡稱PBS)中，室溫攪拌反應2h，以含有EDTA的pH值7. 4的磷酸鹽緩沖液透析過夜除去未反應的連接劑。實施例2上述制備的DGLs-SuIfo-LC-SMPT復合物溶液中，加入末端連有半胱氨酸的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽和RVG29多肽，分別以I : 3和I : 2的分子比與陽離子樹狀大分子材料-Sulf0-LC-SMPT連接物上的特異基團室溫攪拌反應12小時后生成腦靶向陽離子樹狀大分子_Cy5標記的含有DEVD序列的多肽復合物，分子排阻色譜法除去未反應的多肽，凍干去除溶劑。實施例3上述制備的腦靶向陽離子樹狀大分子_Cy5標記的含有DEVD序列的多肽復合物復溶在pH值7. 4 8. 5的磷酸鹽緩沖液中進一步用含有琥珀酰亞胺的QSY21直接與DGLs表面的氨基按照分子比21 I的比例反應，構(gòu)建成腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件。實施例4實施例3構(gòu)建的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件分別與正常的人神經(jīng)母細胞瘤細胞SH-SY5Y細胞和經(jīng)過不同濃度的魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞孵 育后，置于共聚焦顯微鏡下觀察，正常細胞組未檢測到Cy5信號；在低濃度魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞中，可見到部分Cy5的突光，結(jié)果表明，腦祀向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件中的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽元件可以在激活型Caspase-3存在的細胞中被識別并切斷，產(chǎn)生Cy5熒光信號；在高濃度魚藤酮誘導產(chǎn)生激活型Caspase-3的細胞中，激活型Caspase-3的比例進一步升高，Cy5的熒光信號也幾乎存在于所有細胞中，結(jié)果表明，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件可在細胞水平上檢測激活型Caspase-3的存在，且熒光信號隨激活型Caspase-3的量升高而增強。實施例5實施例3構(gòu)建的腦祀向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)尾靜脈給藥后,通過活體成像儀觀察比較魚藤酮給藥不同天數(shù)的大鼠腦內(nèi)熒光信號變化；結(jié)果顯示，在正常大鼠腦內(nèi)，幾乎未見熒光信號，隨著魚藤酮給藥天數(shù)的增加，激活型Caspase-3增加，熒光信號增加，在魚藤酮給藥35天時，熒光信號下降，因為神經(jīng)元大量死亡已經(jīng)發(fā)生，激活型Caspase-3 減少。實施例6實施例3構(gòu)建的腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)尾靜脈給藥后，對大鼠進行多聚甲醛灌流，腦部冰凍切片以及神經(jīng)元標志物染色，置于激光共聚焦顯微鏡下觀察，Cy5的熒光信號主要集中在綠色的神經(jīng)元標志物綠色信號周圍，經(jīng)蛋白免疫印跡證明激活型Caspase-3在魚藤酮給藥5天和10天的大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)中腦區(qū)域存在較多，激光共聚焦顯微鏡下觀察此區(qū)域的信號也較為明顯，結(jié)果表明，腦靶向激活型Caspase-3體內(nèi)成像納米器件經(jīng)過尾靜脈給藥后，可到達腦內(nèi)，且被細胞內(nèi)存在的激活型Caspase-3切斷后，呈現(xiàn)出Cy5的熒光信號，該信號的強弱與激活型Caspase-3的存在量有一定的正相關(guān)性。本發(fā)明上述實施例中采用的第二代DGLs購自COLCOM公司。
權(quán)利要求
1.一種多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，由陽離子樹枝狀大分子材料、激活型Caspase-3特異性反應元件、淬滅劑和狂犬病毒糖蛋白衍生的多肽RVG29組成；以多肽RVG29作為腦靶向頭基，陽離子樹狀大分子為載體材料，通過雙功能連接劑連接RVG29構(gòu)建成腦祀向載體。
2.按權(quán)利要求I所述的多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，所述的腦靶向載體中，以陽離子樹枝狀大分子材料、Cy5標記的含有DEVD序列的多肽、QSY21和多肽RVG29為組分，Cy5標記的含有DEVD序列的多肽和RVG29通過雙功能連接劑以共價方式連接樹狀大分子載體，QSY21直接共價連接于樹枝狀分子載體。
3.按權(quán)利要求I或2所述的多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，所述的狂犬病毒糖蛋白衍生的多肽RVG29，具有SEQ ID NO. I的序列； 所述的陽離子樹枝狀大分子材料選自聚左旋賴氨酸樹枝狀分子和聚酰胺-胺； 所述的雙功能連接劑為Sulfo-LC-SMPT ； 所述的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽其序列為CGDEVDAPK ； 所述的淬滅劑是QSY21。
4.按權(quán)利要求2所述的多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，所述的Cy5標記的含有DEVD序列的多肽與陽尚子樹狀大分子材料的分子比是I 10 : I。
5.按權(quán)利要求2所述的多肽修飾的腦靶向納米器件，其特征在于，所述的QSY21與Cy5標記的含有DEVD序列的多肽的分子比為5 10 I。
6.按權(quán)利要求2所述的腦靶向納米器件，其特征在于，所述的RVG29多肽與陽離子樹狀大分子材料的分子比是I 10 : I。
7.權(quán)利要求I或2的多肽修飾的腦靶向納米器件的制備方法，其特征在于，其包括步驟 陽離子樹枝狀大分子材料和雙功能連接劑Sulfo-LC-SMPT以I : I 70的分子比溶于PH值7. 4的磷酸鹽緩沖液中，室溫攪拌60 180分鐘，使陽離子樹枝狀大分子表面的氨基與Sulfo-LC-SMPT的琥珀酰亞胺發(fā)生特異性反應； 以含有EDTA的pH值7. 4的磷酸鹽緩沖液透析過夜除去未反應的連接劑； Cy5標記的含有DEVD序列的多肽和多肽RVG29末端連有半胱氨酸引入巰基，分別以I 15 I和I 10 I的分子比與陽離子樹狀大分子材料-Sulfo-LC-SMPT連接物上的特異基團室溫攪拌反應12 72小時后，生成腦靶向陽離子樹狀大分子_Cy5標記的含有DEVD序列的多肽復合物； 分子排阻色譜法除去未反應的多肽，凍干去除溶劑； 在pH值7. 4 8. 5的磷酸鹽緩沖液中用含有琥珀酰亞胺的QSY21直接與陽離子樹枝狀大分子表面的氨基按分子比5 100 I的比例反應，構(gòu)建成多肽修飾的腦靶向納米器件。
8.權(quán)利要求I或2的多肽修飾的腦祀向納米器件在腦部含有激活型Caspase-3的成像中的用途。
全文摘要
本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多肽修飾的腦靶向納米器件及制備方法和用途；該納米器件由陽離子樹枝狀大分子材料、激活型Caspase-3特異性反應元件、淬滅劑和具有腦靶向作用的狂犬病毒糖蛋白衍生多肽RVG29組成；以RVG29作為腦靶向頭基，陽離子樹狀大分子為載體材料，通過雙功能連接劑連接RVG29構(gòu)建腦靶向載體。本發(fā)明的多肽修飾的腦靶向納米器件利用受體介導的穿細胞作用穿過血腦屏障到達腦內(nèi)，可與神經(jīng)元表面的特異性受體進行結(jié)合，實現(xiàn)納米器件向神經(jīng)元的富集，有利于檢測神經(jīng)元內(nèi)的細胞凋亡情況。所述的納米器件在體內(nèi)應用時，不僅確證激活型Caspase-3的存在與否，還可實現(xiàn)激活型Caspase-3的存在量比較。
文檔編號A61K49/00GK102836443SQ20111017473
公開日2012年12月26日 申請日期2011年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月26日
發(fā)明者蔣晨, 劉洋 申請人:復旦大學