專利名稱：一種應用于吸收性制品的除臭組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及ー種除臭組合物以及其制備方法，尤其涉及一種應用于吸收性制品用除臭組合物。
背景技術：
諸如一次性尿布、衛(wèi)生巾等吸收性制品通常用于吸收體液，例如尿液、糞便、陰道分泌物、經血。在吸收這些流體時，吸收性制品包含許多揮發(fā)性化合物，其包括脂肪酸(例如異戊酸)、含硫化合物(例如硫醇和硫化物)、氨、胺(例如三こ胺)、酮(例如4-庚酮)、醇和醛(癸醛)，它們在吸收制品穿著期間或處置時導致可由這些產物釋放出的令人不悅的氣味。一旦流體已吸收到吸收制品中，則這些化合物可存在于體液中或者通過化學反應和/
或流體降解機理逐漸形成。另外由干與微生物和/或酶接觸，所述微生物和/或酶也能夠由于諸如腐敗降解、酸降解、蛋白質降解、脂肪降解等機理而生成有惡臭的副產物。這些氣味能夠導致令吸收制品的穿著者和看護著不悅。茶多酚是茶葉中多酚類物質及其衍生物的總稱，主要由兒茶素、黃酮類、花青素、花白素和酚酸等物質組成，其中兒茶素是茶多酚的主要多酚類化合物，約占茶葉干重的129Γ24%，主要有表兒茶素(EC)、沒食子兒茶素(EGC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酷(EGCG)、表兒茶素沒食子酸酷(ECG)4種兒茶素，其中含量最高的是EGCG。黃酮及黃酮醇類，主要是黃酮醇及其苷類，含量占茶葉干重的3°/Γ4%?；ò姿卣几晌镔|的2°/Γ3%，花青素占O. 01%左右。酚酸類和縮合酚酸類，約占茶葉干重的5%左右。茶多酚具有很多生理功能，如抗氧化，預防心血管疾病、抗腫瘤、抗輻射、抗菌抗病毒、抗炎癥等。其在吸收性制品中具有廣泛的應用前景。茶多酚也是ー種具有潛力的氣味控制劑，其作為氣味控制劑應用于一次性吸收性制品領域是已知的，但其粉末狀形態(tài)、色澤、穩(wěn)定性、成本及相對較窄的氣味控制范圍限制了其在吸收性制品中的應用。沸石作為氣味控制在本領域中應用是已知的，但其氣味控制范圍和粒徑限制了其在吸收性制品中的應用。本領域內雖然已公開了多種氣味控制物質、試劑、技術和體系來抵抗這些令人不悅的氣味，但ー種安全且具有廣泛的氣味控制范圍、且成本低、添加量小的氣味控制劑和體系仍有迫切的需要。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供以能夠以多種機制以抵抗異味，從而具有廣譜的氣味控制特性的氣味控制劑。而且エ藝簡單、添加量少，便于在一次性衛(wèi)生用品的應用。為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石1-10、粘結材料O. 1-2、氣味控制劑ト10。優(yōu)選的，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石5、粘結材料I、氣味控制劑6。
優(yōu)選的，所述的茶多酚沸石為FAU型沸石。優(yōu)選的，所述的粘結材料包括羥丙基纖維素、羥こ基纖維素、羥甲基纖維素、CfC3烷基取代的纖維素、卡波姆、明膠、阿拉伯膠、淀粉衍生物中的ー種或幾種。羥丙基纖維素可分為低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和高取代羥丙基纖維素(H-HPC)，主要用于藥物粘結材料?？ú肥潜┧徭I合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，主要用于制藥的粘結材料。優(yōu)選的，所述的氣味控制劑包括活性炭、硅石、淀粉、有機酸及其鹽、螯合劑、抗菌齊U、吸水性膠凝材料中的ー種或幾種。可選的螯合劑包括
·
(I)氨基羧酸鹽こニ胺四こ酸鹽、N-羥基こニ胺三こ酸鹽、次氮基三こ酸鹽、こニ胺四丙酸鹽、三亞こ基四肢六こ酸鹽、ニ亞こ基三胺五こ酸鹽、こニ胺丁ニ酸氫鹽、こ醇ニ甘氨酸、堿金屬、銨、以及他們的取代銨鹽、或者它們的混合物；(2)氨基磷酸鹽こニ胺四(亞甲基磷酸鹽)。這些氨基磷酸鹽最好是不含有帶6個以上碳原子的烷基或鏈烯基團?？蛇x的抗菌劑包括三氯生，三氯卡巴，尼泊金酯類，季銨鹽類，聚六亞甲基胍鹽酸鹽，氯己定及其ニ葡萄糖酸鹽、ニ醋酸鹽和ニ鹽酸鹽，芐索氯銨，山梨酸及其鹽，凱松、甲基異噻唑啉酮中的ー種或幾種?？蛇x的吸水性膠凝材料包括淀粉接枝丙烯腈共聚物，聚丙烯酸酷，馬來酸酐共聚物以及它們的組合物，特別優(yōu)選的膠凝吸收材料是聚丙烯酸酯和移接有丙烯酸的淀粉。制備ー種應用于吸收性制品的除臭組合物的方法，包括如下步驟(I)制備茶多酚沸石 茶葉經水提后，料液比(w/w) 1:Γ1:50，提取溫度3(T10(TC，浸提f 10h，浸提f 3
次，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量O. 19Γ10% ；將茶多酚濃度O. 19Γ10%的茶多酚提取液，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=I: f 25:1，富集茶多酚?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10,即吸附飽和；吸附后的沸石，用I倍柱體積飛倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f 3h，得茶多酚沸石；(2)稱取步驟(I)制備的茶多酚沸石，再稱取粘結材料和氣味控制劑，將上述物質攪拌均勻，加入水，攪拌制成軟材，過4(Γ100目篩制粒；(3)將步驟(2)制粒后的物質在85_95°C干燥lh_l. 5h后，經30 80目篩整粒即得。FAU型沸石分子篩吸附劑，該沸石的硅鋁摩爾比大于15的高硅Y型沸石，以該類型的疏水性沸石分子篩制成的吸附劑為佳。本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是本發(fā)明通過水提法提取茶多酚，避免有機溶劑的適用，提高了茶多酚在吸收性制品中應用的安全性。使用沸石對含有茶多酚的溶液進行吸附分離，使茶多酚的提取及沸石載茶多酚同時完成，簡化了生產エ藝。另ー方面降低了茶多酚的應用成本，高含量茶多酚通常經過復雜的提取分離エ藝，因此成本較高，而簡單提取液茶多酚含量低，難以發(fā)揮有效的氣味控制性能。通過沸石載茶多酚，實現(xiàn)了從低濃度提取液中富集高濃度茶多酚。即降低了其應用成本又保證了其應用效果。通過濕法制粒エ藝，為組合物提供易于處理的應用形式，避免了傳統(tǒng)除臭組合物成粉末狀應用中出現(xiàn)的粉塵和在線應用損失。
通過沸石負載茶多酚也增強了茶多酚的穩(wěn)定性，也避免了茶多酚色澤對吸收性制品的影響，應用于吸收性制品效果更佳。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明的除臭組合物及其制備方法作進ー步說明。實施例一以每份IOg計
成分重量(g)
茶多酚沸石40g
淀粉51.77g
檸檬酸6g
檸檬酸鈉0.63g
卡波姆Ig
山梨酸鉀0.6gI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內徑3cm，沸石吸附劑裝填量120g。2)稱取茶葉10g，加入去離子水100ml，70°C浸提lh，過濾除去不溶雜質，浸提3次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量5% ;調節(jié)流速穩(wěn)定在5. 5ml/min，通過吸附柱。然后用Γ1. 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度5的茶多酚提取液，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=1: 1，富集茶多酚?？刂屏魉?倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用I倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉51. 77g、檸檬酸6g、檸檬酸鈉O. 63g、卡波姆lg、山梨酸鉀O. 6g攪拌，加入步驟2)制得的載茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經沸騰干燥，50整粒篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點，及沸石最大負載量。實施例ニ以每份IOg計成分重量(g)
茶多酚沸石IOg
淀粉68.79g
活性炭IOg
檸檬酸4g
檸檬酸鈉0.21g EDTA-2NaI u
羥丙基甲基纖維素5g DP300IgI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比15，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內徑3cm，沸石吸附劑裝填量115g。2)稱取茶葉100g，加入去離子水1500ml，90°C浸提2h，過濾除去不溶雜質，浸提2次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量2%;調節(jié)流速穩(wěn)定在10ml/min，通過吸附柱。然后用Γ1. 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度2的茶多酚提取液，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=20:1,富集茶多酚?？刂屏魉貽. I倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用3倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉、檸檬酸、檸檬酸鈉、羥丙基甲基纖維素、EDTA_2Na、活性炭、DP300 (三氯生)攪拌，加入步驟2)制備的茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經沸騰干燥，60目整粒篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點，及沸石最大負載量。實施例三以每份IOg計
成分重量(g)
茶多酚沸石50g
淀粉31g
硅石Ilg
檸檬酸9g
檸檬酸鈉5g
卡波姆Ig
EDTA-2Na2g
山梨酸鉀2gI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內徑3cm，沸石吸附劑裝填量120g。2)稱取茶葉100g，加入去離子水2000ml，80°C浸提I. 5h,過濾除去不溶雜質，浸
提2次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量8% ;調節(jié)流速穩(wěn)定在8ml/min，通過吸附柱。然后用Γ . 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度8%的茶多酚提取液，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=25:1，富集茶多酚?？刂屏魉?10倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用5倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉、檸檬酸、檸檬酸鈉、卡波姆、EDTA_2Na、活性炭、山梨酸鉀攪拌，加入步驟2)制備的茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經沸騰干燥，60目整理篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點，及沸石最大負載量。
制得得除臭組合物用于吸收性衛(wèi)生制品，如衛(wèi)生巾、尿布、衛(wèi)生護墊，可以直接添加在吸收制品的不同層之間，吸收層與隔離層之間，也可以直接放在吸收層的各層之間，還可以直接做成吸水紙，用于吸收性制品。以上對本發(fā)明的三個實施例進行了詳細說明，但所述內容僅為本發(fā)明的較佳實施例，不能被認為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等，均應仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內。
權利要求
1.一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石1-10、粘結材料O. 1-2、氣味控制劑1-10。
2.根據(jù)權利要求I所述的一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石5、粘結材料I、氣味控制劑6。
3.根據(jù)權利要求I或2任一權利要求所述的一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的茶多酚沸石為FAU型沸石。
4.根據(jù)權利要求I或2任一權利要求所述的一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的粘結材料包括羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、Cf C3烷基取代的纖維素、卡波姆、明膠、阿拉伯膠、淀粉衍生物中的一種或幾種。
5.根據(jù)權利要求I或2任一權利要求所述的一種應用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的氣味控制劑包括活性炭、硅石、淀粉、硅石、有機酸及其鹽、螯合劑、抗菌齊U、吸水性膠凝材料中的一種或幾種。
6.制備權利要求I所述的一種應用于吸收性制品的除臭組合物的方法，包括如下步驟 (1)制備茶多酚沸石 茶葉經水提后，料液比I: f 1:50，提取溫度3(T10(TC，浸提flOh，浸提廣3次，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量O. 19TlO% ； 將茶多酚濃度O. 19Γ10%的茶多酚提取液，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H/d=l: f 25:1，富集茶多酚，控制流速O. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和； 吸附后的沸石，用I倍柱體積 5倍柱體積去離子水，水洗除雜，控制流速O. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(T10(TC干燥f 3h，得茶多酚沸石； (2)稱取步驟(I)制備的茶多酚沸石，再稱取粘結材料和氣味控制劑，將上述物質攪拌均勻，加入水，攪拌制成軟材，過3(Γ60目篩制粒； (3)將步驟(2)制粒后的物質在85-95°C干燥lh-1.5h后，經6(Tl00目篩整粒即得。
全文摘要
本發(fā)明提供一種應用于吸收性制品的除臭組合物，包括茶多酚沸石、粘結材料和氣味控制劑。另外本發(fā)明還提供了這種應用于吸收制品的除臭組合物的制備工藝，首先茶葉經水提后，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量0.1%~10%，經通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H/d=1:1~25:1，富集茶多酚，得茶多酚沸石，茶多酚沸石再與粘結材料和氣味控制材料混合值得可用于吸收制品的除臭組合物。本發(fā)明有益效果是具多維的氣味控制的作用，具有易于處理的應用形式，采用沸石吸附避免了傳統(tǒng)氣味控制劑成粉末狀應用中出現(xiàn)的粉塵和在線應用損失。
文檔編號A61L15/46GK102813959SQ20121029457
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月17日 優(yōu)先權日2012年8月17日
發(fā)明者韓海星, 陳奎 申請人:天津市中科健新材料技術有限公司