專利名稱：奧沙普秦固體分散體、制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及奧沙普秦固體分散體、制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
奧沙普秦(Oxaprozin，0ΧΡ)是一種丙酸類非甾體抗炎藥，分子式C18H15NO3,化學(xué)名為4，5- 二苯基噁唑-2-丙酸，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.奧沙普秦固體分散體，其特征在于包括活性成分奧沙普秦和載體材料，其中，活性成分與載體材料的質(zhì)量比為1 廣1 15。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的奧沙普秦固體分散體，其特征在于所述的載體材料為聚乙二醇類、泊洛沙姆188中的一種或幾種的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的奧沙普秦固體分散體，其特征在于所述的載體材料為聚維酮k30。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2中所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于按質(zhì)量比1 廣1 15稱取奧沙普秦和載體材料，將載體材料加熱至熔融，并加入奧沙普秦，在65 0C 85 °C溫度下攪拌，至形成均勻透明狀流體，將均勻透明狀流體立即傾入于-20 °C以下預(yù)冷過(guò)的容器中，攤成薄層狀，并于-20 ！以下固化1(T30 min，取出固化物置于干燥器中干燥1 2天，經(jīng)研磨后，再置于真空干燥箱內(nèi)充分干燥，即得到奧沙普秦固體分散體。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于所述的載體材料為聚乙二醇類、泊洛沙姆188中的一種或幾種的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于按質(zhì)量比1 廣1 15稱取奧沙普秦和載體材料，將奧沙普秦與載體材料完全溶解于有機(jī)溶劑中，經(jīng)蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，收集得到固體物，并將固體物置于真空干燥箱內(nèi)干燥廣2 天，經(jīng)研磨后，再置于真空干燥箱內(nèi)充分干燥，即得奧沙普秦固體分散體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于所述的載體材料為聚維酮k30。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇和二氯甲烷的混合溶劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的奧沙普秦固體分散體的制備方法，其特征在于所述的無(wú)水乙醇和二氯甲烷的混合溶劑中，無(wú)水乙醇和二氯甲烷的體積比為2 :1、1 1、或 1 :2。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的奧沙普秦固體分散體可以作為奧沙普秦制劑活性成分應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種奧沙普秦固體分散體、制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明奧沙普秦固體分散體包括活性成分奧沙普秦和載體材料，其中，活性成分與載體材料的質(zhì)量比為1:1~1:15，可采用熔融法或溶劑法制備。本發(fā)明奧沙普秦固體分散體吸收特性、溶出速度和溶出程度均較奧沙普秦有明顯提高，因此能促進(jìn)藥物在小腸的吸收，可作為奧沙普秦制劑的活性成分應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K47/32GK102274161SQ20111020215
公開(kāi)日2011年12月14日 申請(qǐng)日期2011年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月19日
發(fā)明者廖曉燕, 肖玉秀, 蔣永光 申請(qǐng)人:武漢大學(xué)