專利名稱：口腔用組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般涉及一種含有一種陰離子表面活性劑的口用組合物，此陰離子表面活性劑對(duì)口腔組織顯示出較少的不良反應(yīng)。
表面活性劑，特別是陰離子表面活性劑，例如十二烷基硫酸鈉，是一種口腔用組合物所必需的組分，充當(dāng)牙粉中其它組分的一種增溶，分散、乳化和潤(rùn)濕劑，而且在增溶其中的調(diào)味劑時(shí)尤其有效。表面活性劑存在的美容作用是它促進(jìn)口用組合物的發(fā)泡。具有強(qiáng)發(fā)泡力的口用組合物更受消費(fèi)者喜愛(ài)，因?yàn)榘l(fā)泡給人的感覺(jué)是只要發(fā)泡好，口用組合物就能有效地進(jìn)行清潔。
已知在口用組合物如牙粉中加入陰離子表面活性劑如十二烷基硫酸鈉，可以引起對(duì)口腔組織的不良反應(yīng)，例如在R.C.Caldwell和R.E.Staltard，A Textbook of Prerentive Dentistry.，196，W.B.Saunders(1977)；L.J.Guarnieri，IADR，Ab stract No.661(1974)；L.J.Guarnieri，Thesis，Unirersity of Indiana(1970)中所報(bào)道的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)之一為牙齦刺激。
因此本領(lǐng)域中一直在尋找方法，以減少由含有一種陰離子表面活性劑如十二烷基硫酸鈉的口用組合物引起的這種不良反應(yīng)。
出乎意料地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在口腔組合物中加入一種有效劑量的烷基苷時(shí)，這種含有陰離子表面活性劑如十二烷基硫酸鈉的口腔組合物，如潔牙粉、潔口膠及其類似物，對(duì)口膠組織刺激較小。
在未決專利申請(qǐng)U.S.S.N08/078,527中公開(kāi)了一種口用組合物，它已經(jīng)改善了特殊感覺(jué)性能和流變學(xué)貯藏穩(wěn)定性。這種口用組合物含有由一種純化十二烷基磺基乙酸鈉和一種烷基苷的混合物組成的表面活性劑系統(tǒng)。在這件申請(qǐng)中沒(méi)有說(shuō)明包含一種烷基苷將會(huì)有效地減小陰離子表面活性劑如十二烷基硫酸鈉的刺激性。
適于制備本發(fā)明口用組合物的陰離子表面活性劑包括高級(jí)脂肪酸單硫酸單甘油酯的水溶性鹽，例如氫化椰子油脂肪酸單硫酸單甘油酯的鈉鹽如N-甲基N-椰子基?；撬徕c，椰子單甘油酯硫酸鈉；高級(jí)烷基硫酸鹽如十二烷基硫酸鈉；烷基芳基磺酸鹽如十二烷基苯磺酸鈉；高級(jí)烷基磺基乙酸鹽如十二烷基磺基乙酸鈉；1，2-二羥丙烷磺酸、硫代月桂酸的高級(jí)脂肪酸的酯；以及十二烷基肌氨酸鈉。
本發(fā)明的口用組合物中加入陰離子表面活性劑的濃度約為0.1-3.0％重量百分比，優(yōu)選0.3-1.5％重量百分比。
在含有陰離子表面活性劑的口用組合物中包含一種烷基苷，可以在對(duì)口用組合物的發(fā)泡性能不產(chǎn)生不利影響的情況下，減少此陰離子表面活性劑的刺激性。
加入本發(fā)明口用組合物中的烷基苷具有下列通式RO(C6H10O5)xH，其中R是一個(gè)C12-22脂族醇的一個(gè)脂族殘基，x是1-20的整數(shù)，并且優(yōu)選1-10，1.2-2.0為最佳。
在口用組合物中加入烷基苷，在本領(lǐng)域中是已知的。例如，U.S.4,748,158中公開(kāi)了烷基苷與一種抗菌雙胍化合物聯(lián)合應(yīng)用以提高抗菌效能的用途。U.S.4,923,685中公開(kāi)了一種抗菌潔口劑，它含有一種抗菌雙胍化合物，一種調(diào)味劑和由一種C8-14烷基苷、一種乙氧基化脂肪酸甘油酯和脫水山梨醇偏酯組成的表面活性劑系統(tǒng)。
在發(fā)明實(shí)施中所用的烷基苷通常通過(guò)葡萄糖或一個(gè)寡糖與一種含有12-22個(gè)碳原子脂肪醇反應(yīng)產(chǎn)生，并且優(yōu)選與含有12-18個(gè)碳原子烷基的醇反應(yīng)。在本發(fā)明實(shí)施中優(yōu)選含有一個(gè)12-16碳原子烷基的烷基苷。應(yīng)用含有少于12個(gè)碳原子的脂肪醇制備的烷基苷，受到低級(jí)烷基鏈存在的影響，例如C4-C10游離雜質(zhì)，對(duì)加入烷基多苷的口腔保護(hù)組合物的特殊感覺(jué)性能造成不利影響。含有C12-16烷基苷的多苷可以在市場(chǎng)從Horizon Chemical Division of Henkel，Inc買(mǎi)到，商標(biāo)為“Plantaren”。
適用于本發(fā)明的最佳Plantaren苷是一種非離子烷基多苷，它以商標(biāo)Planteren1200 UP出售，通式CnH2n＋1O(C6H10O5)xH為其特征，
其中n＝12-16，x(聚合度)＝1.4。產(chǎn)品pH為11.4；25℃的比重為1.1gms/ml；計(jì)算HLB值約為11.5，在35℃，21錠5-10RPM的Brookfield粘度約為15,000-20,000厘沲/秒。
加入本發(fā)明口腔保護(hù)組合物中的烷基苷的濃度約為0.1-2.0％重量比，優(yōu)選濃度為0.2-1.0％重量比。在制備符合本發(fā)明的表面活性劑系統(tǒng)中，陰離子表面活性劑和烷基苷在口用組合物中所含的重量比為，陰離子表面活性劑∶多聚糖苷＝10∶1-1∶5，優(yōu)選重量比為3∶1-1∶1。
本發(fā)明組合物基本特征為半固體或糊劑，如牙膏、凝膠或牙乳。此半固體或糊狀口腔用制劑的載體通常含有一種磨擦劑。
在本發(fā)明口用組合物中適用作磨擦劑的物質(zhì)包括碳酸氫鈉，水不溶性硅磨擦劑，水合氧化鋁和磷酸二鈣，磷酸二鈣包括二水合磷酸二鈣，無(wú)水二水合磷酸二鈣和無(wú)水磷酸二鈣。硅磨擦劑包括膠態(tài)二氧化硅干凝膠，沉淀二氧化硅和硅鋁酸鈉或含有結(jié)合氧化鋁的二氧化硅級(jí)，一般含量約為0.1-7％重量比。其它磨擦劑包括不溶性偏磷酸鈉，碳酸鈣，磷酸三鎂，碳酸鎂等?？梢允褂媚ゲ羷┑幕旌衔?。
一般，包含于本發(fā)明半固體或糊狀牙粉組合物中的磨擦劑的含量約為15-60％重量比，優(yōu)選約占20-55％重量比。
在牙膏、凝膠或牙乳膏中，口腔用組合物用水和潤(rùn)濕劑載體配劑，其含量一般占組合物量的約10-90％。
用于制備牙膏、凝膠或牙用組合物的潤(rùn)濕劑載體的例子有山梨醇，市場(chǎng)得到的通常為70％水溶液，甘油、低分子量聚乙二醇(如200-600左右)或丙二醇等，加入本發(fā)明口用組合物中的潤(rùn)濕劑載體的濃度約為10-40％重量比，優(yōu)選約15-30％重量比。
通常，牙膏、牙乳膏和凝膠中含有一種天然或合成增稠劑或膠凝劑，其濃度約為0.1-10％重量比，優(yōu)選約0.5-5％重量比。適宜的增稠劑包括愛(ài)爾蘭蘚，黃蓍樹(shù)膠，淀粉，羥乙基丙基纖維素、羥丁基甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥乙基纖維素和羧甲基纖維素鈉。
本發(fā)明口用組合物還包括基本上為液體的產(chǎn)品，如漱口水或沖洗液。在此種制劑中載體通常為一種水一醇混合物，理想地應(yīng)當(dāng)包括如下所述的潤(rùn)濕劑。通常，水和醇的重量比約在1∶1-20∶1范圍內(nèi)，約在3∶1-10∶1范圍內(nèi)較好，約在4∶1-6∶1范圍內(nèi)更好。此類型制劑中水-醇混合物的總量通常約為制劑重量的70-99.9％重量比。
本發(fā)明口用組合物的pH通常在約6-8.0范圍內(nèi)。pH可以用酸(如檸檬酸、或苯甲酸)或堿(如氫氧化鈉)控制或(用檸檬酸鈉、苯甲酸鹽、碳酸鹽或碳酸氫鹽、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等)緩沖。
在本發(fā)明的某些優(yōu)選形式中，可以在口用組合物中加入具有防齲作用的可提供氟的鹽，其特征是具有能在水中釋放氟離子的能力。無(wú)機(jī)金屬鹽，如氟化鈉，氟化鉀，氟化亞銅，氟硅酸鈉，氟硅酸銨，一氟磷酸鈉，一和二氟磷酸鋁等均為其中的物質(zhì)。
雖然，能提供氟化物的化合物的量在一定程度上取決于化合物的類型，溶解性和口用組合物的類型，但它必須是一個(gè)無(wú)毒劑量，通常，約占組合物的0.01-3.0％。在半固體或糊劑組合物如凝膠，牙膏或牙乳膏中，可以使用一定量的這種化合物，優(yōu)選使用能夠釋放約0.005-1％氟離子，最好使用能釋放約0.1％氟離子的足量氟化合物。一般，如果是堿金屬氟化物，所含此組分的量可以達(dá)到約占制劑重量的2.5％重量比，約占制劑重量的0.05％-1％更佳。如果是一氟磷酸鈉，此化合物所含的量約為0.1-3.0％。
在一種液體口用組合物如漱口水或沖洗液中，通常含有一定量的可提供氟化物的化合物，它足以釋放約達(dá)1.0％重量比的氟化物離子，以能釋放約0.001-0.5％重量比的氟化物離子的為優(yōu)選。一般，所含此化合物的量約為0.01-3.0％重量比。
在本發(fā)明的固體口用組合物中加入具有抗酒石作用的焦磷酸鹽，例如一種磷酸二堿或四堿金屬鹽如Na4P2O7，K4P2O7，Na2K2P2O7，Na2H2P2O7和K2H2P2O7；長(zhǎng)鏈多磷酸鹽如六偏磷酸鈉；和環(huán)磷酸鹽和三偏磷酸鈉，其優(yōu)選濃度約為0.5-8.0％重量比。在液體口用組合物中加入焦磷酸鹽的濃度約為0.1-3％重量比。
在本發(fā)明的口用組合物中還可以包括抗菌劑，特別有用的是非陽(yáng)離子抗菌劑，它們基于酚和二酚化合物，鹵代二苯酯，鹵代N-水楊酰苯胺，尤其是氟代N-水楊酰苯胺，苯甲酸酯和N-碳酰苯胺。這類化合物的例子有4-氯苯酚，2，2’-三氯-2-羥基-二苯酯(三氯生)，3，4’5三氯N-水楊酰苯胺，5-正辛?；?3’-三氟甲基N-水楊酰苯胺，對(duì)-羥基苯甲酸的酯，尤其是甲酯，乙酯，丙酯，丁酯和芐酯，3，4，4’-三氯碳酰苯胺和3，3’，4-三氯碳酰苯胺。用于本發(fā)明組合物的三氯生和5-正辛酰基-3’-三氟甲基N-水楊酰苯胺的優(yōu)選用量在0.03％-1％范圍內(nèi)。在本發(fā)明中也可以使用一種非離子抗菌劑例如一種倍半萜烯醇如merolidol和紅沒(méi)藥醇。
當(dāng)本發(fā)明的口用組合物中包括抗菌劑時(shí)，它還可以包括一種抗菌增強(qiáng)劑。將抗菌增強(qiáng)劑與如三氯生和鹵代N-水楊酰苯胺的抗菌劑聯(lián)合應(yīng)用對(duì)本領(lǐng)域來(lái)說(shuō)是已知的，例如U.S.5,188,821和U.S.5,192,531中所述?？咕鰪?qiáng)劑優(yōu)選是一種分子量約為1,000-1,000,000的天然或合成陰離子聚合多羧酸鹽，其中分子量約為30,000-500,000的更為優(yōu)選。合成陰離子聚合多羧酸鹽通常應(yīng)用他們的游離酸或中和的(部分中和較好，完全中和更佳)水溶性堿金屬如鉀優(yōu)選為鈉或銨的鹽的形式。優(yōu)選馬來(lái)酐或酸與另一可聚合的乙烯化不飽和單體的1∶4-4∶1的共聚物，優(yōu)選甲基乙烯基醚/馬來(lái)酐的分子量(M.W.)約為30,000-1,000,000，其分子量為30,000-500,000左右最佳。這些共聚物是市場(chǎng)上可得到的，如Gantrez，例如AN139(M.W.500,000)，AN119(M.W.250,000)；GAF公司生產(chǎn)的S-97藥物級(jí)(M.W.70,000)為優(yōu)選。
聚硅氧烷例如液體硅氧烷油，例如二苯基或二(C1-C4)烷基聚硅氧烷，特別是二甲基-聚硅氧烷，也可以用于本發(fā)明，充當(dāng)一種抗菌增強(qiáng)劑。
本發(fā)明組合物中的抗菌增強(qiáng)劑的重量約為0.05-5％，優(yōu)選為0.1-3％左右。
也可以使用任何適宜的調(diào)味劑或增甜劑。適宜的調(diào)味劑組分有調(diào)味油如薄荷油、冬青、黃樟、丁子香、鼠尾草、按葉、肉桂、檸檬、橙油，以及甲基水楊酸鹽。適宜的增甜劑包括蔗糖、乳糖、麥芽糖，木糖醇，環(huán)己基氨基磺酸鈉，紫蘇亭、天冬氨酰苯胺、甲酯，糖精等等。調(diào)味劑和增甜劑各自或共同占制劑的0.1-5％以上為宜。
用來(lái)減低牙齒敏感性的成分如氯化鍶，硝酸鉀和檸檬酸鉀均可包含于本發(fā)明口用組合物中，其濃度約為0.1-10％重量比。
本發(fā)明口用組合物中可以加入許多其它物質(zhì)例如防腐劑如苯甲酸鈉，硅氧烷，葉綠素化合物和/或含氨的物質(zhì)如尿素、磷酸二銨及其混合物。以基本上不會(huì)對(duì)所需要的性質(zhì)和特征產(chǎn)生不利影響的數(shù)量，將這些添加劑加入所需的制劑中。
在本發(fā)明的口用組合物中還可以包括牙齒增白劑。特別適合的為氧化劑如過(guò)氧化氫，過(guò)氧化脲，過(guò)乙酸，過(guò)氧化鈣，過(guò)硼酸鈉，過(guò)碳酸鈉或在水溶液中能夠充當(dāng)一個(gè)過(guò)氧化氫源的其它任何物質(zhì)源。在這種口用組合物中活性氧的量可以在0.7-5％重量比中變動(dòng)，優(yōu)選為約0.5-0.2％重量比中較好。
可以通過(guò)適宜地混合這些組分來(lái)制備本發(fā)明的口用組合物。在半固體或糊狀組合物如牙膏的制劑中，將一種增稠劑如羧基甲基纖維素或羥基乙基纖維素分散于一種潤(rùn)濕劑、水中隨后加入鹽，如焦磷酸四鈉，氟化鈉或一氟磷酸鈉，和如糖精的增甜劑，并混和。隨后加入一種磨擦劑如磷酸二鈣二水合物，陰離子表面活性劑，烷基苷和調(diào)味劑。之后在真空下混合這些組分15-30分鐘。將所得的凝膠或糊狀物裝入管中。
下列的實(shí)施例用于進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不局限于此。除非有其它說(shuō)明，此處和之后的權(quán)利要求中所稱的所有量和比例，均是按重量計(jì)的。
實(shí)施例I制備一系列含有表I中所列組份的牙膏，其中表面活性劑系統(tǒng)由一個(gè)含有1-3重量％的陰離子表面活性劑和一種烷基苷的表面活性劑系統(tǒng)組成。
表I組分 A B C DE FG組分 重量％磷酸二鈣 48.00 48.00 48.00 48.00 48.00 48.00 48.00二水合物甘油 22.22 22.22 22.22 22.22 22.22 22.22 22.00陰離子表面活性劑C12-C16烷0.30 0.39基苷*(AG)調(diào)味劑0.950.95 .95.95.95.95.95一氟磷酸 0.760.76 .76.76.76.76.76鈉(MFP)羧甲基纖 0.500.50維素鈉(NaCMC)羥乙基纖 0.500.50維素(HEC)焦磷酸0.250.25鈉(TSPP)糖精鈉0.200.20去離子水 適量適量 適量pH6.6-7.2上述組合物A-G每一種中所用的陰離子表面活性劑如下組合物陰離子表面活性劑A 十二烷基硫酸鈉B 烷基苯磺酸鈉C 月桂酰肌氨酸鈉D 磺基月桂酸鹽E N-甲基N-椰油?；撬徕cF椰子單苷油酯硫酸鈉G十二烷基磺基乙酸鈉*烷基苷(Planteran 1200UP)的分析結(jié)果活性％ 48-52游離醇％0.4-0.8平均D.P.1.4pH，10％溶液11.4-11.8通過(guò)將甘油與NaCMC和HEC混合在一起，然后加入TSPP和糖精鈉，再加入去離子水來(lái)制備此組合物。將組合物放置于一個(gè)雙行星式真空混合器中，向混合物中加入磷酸二鈣二水合物，MFP，調(diào)味劑，陰離子表面活性劑和AG，在真空下混合各組分15-20分鐘左右。應(yīng)用組合物A-F獲得均勻糊漿。
用于制備本發(fā)明牙膏組合物A-F的陰離子表面活性劑/烷基苷混合物的刺激性，按照題為“從膠原薄膜的溶脹反應(yīng)推測(cè)表面活性劑刺激性”J.Soc.Cosmet，Chem.37，199-210(7月/8月，1986)中公開(kāi)的試驗(yàn)方法評(píng)價(jià)。在此體外試驗(yàn)中，膠原薄膜底物的溶脹(氚化水?dāng)z取)與陰離子表面活性劑以及基于這些組分的產(chǎn)品的刺激性相互關(guān)聯(lián)。溶脹反應(yīng)隨濃度而變化，而且底物溶脹較高表明潛在的刺激性越大。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此體外試驗(yàn)的結(jié)果與在體外和體內(nèi)試驗(yàn)室和臨床估價(jià)所得的結(jié)果相互關(guān)聯(lián)。
在刺激試驗(yàn)中，Colla-Tec Inc.Plainsboro，N.J.提供的膠原薄膜由牛深屈肌腱制備，并且切成1.27×1.27cm(0.5×0.5英寸)的方塊，重約10mg。將每方塊放入一個(gè)20ml螺絲帽管瓶中，用含有1％的0.7％陰離子表面活性劑(AS)與0.3％烷基苷(AG)Planteran1200的混合物的10ml溶液以及足夠的氚化(3H2O)水處理，使其獲得1×105dpm/ml。
從所有溶液中取出薄膜方塊，每塊在1升去離子水中漂洗5秒鐘左右以除去粘著的氚化水，然后放入一個(gè)液體閃爍管中。
在閃爍管中用1ml2NNaoH消化已經(jīng)暴露于1％表面活性劑的薄膜，并將其溶于Ecolume(ICN Biomedicals，InC.)閃爍液，用0.25ml濃高氯酸酸化，然后用一個(gè)Beckman LS06800閃爍分光計(jì)分析其放射性。根據(jù)每毫克干膠原所攝取的氚化水的微升數(shù)(μl/mg)確定其溶脹性。結(jié)果記錄于下表II中。
為了進(jìn)行對(duì)比，重復(fù)進(jìn)行刺激性試驗(yàn)，區(qū)別在于測(cè)定的是僅由陰離子表面活性劑組成的表面活性系統(tǒng)的刺激性，其濃度與陰離子表面活性劑/烷基苷系統(tǒng)的濃度相同。這些對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果也記錄于下表II中。
表II刺激性-膠原溶脹性(μl/mg)陰離子表面活性劑(AS) ％ AS ％AS0.3％AG十二烷基硫酸鈉 23.738 14.633烷基苯磺酸鈉 15.197 9.773月桂酰肌氨酸鈉 9.8727.127磺基月桂酸鹽 9.6859.204N-甲基N-椰子基?；撬?8.8727.927鈉椰子單甘油酯硫酸鈉 7.7856.647十二烷基磺酸乙酸鈉 7.6187.048記錄于表II中的結(jié)果表明在每一個(gè)實(shí)例中以相同濃度存在于試驗(yàn)液中的陰離子表面活性劑/烷基苷系統(tǒng)，與陰離子表面活性劑相比，基本上具有較小的刺激性。
實(shí)施例III為了評(píng)價(jià)含有本發(fā)明陰離子表面活性劑和烷基苷混合物的牙膏發(fā)泡性能，按照公開(kāi)于Tarss et alJ.Pharm.Sci，1984，73(g)，1148-52的方法制備一種人造唾液溶液，其含有如下的組合物。
人造唾液組合物組分 濃度(g/L)CaCl2·2H2O 0.228MgCl2·6H2O 0.061NaCl 1.017K2CO3·15H2O 0.603NaH2PO4·H2O 0.204Na2HPO4·7H2O0.273水 適量濃鹽酸足以達(dá)到pH6.9的濃度向此人造唾液中加入16％(重量)磷酸二鈣二水合物和0.3％(重量)調(diào)味劑，以及0.3wt％的由一種陰離子表面活性劑與烷基多糖苷按不同的重量比組成的表面活性劑系統(tǒng)，此重量比顯示于表III中。陰離子表面活性劑為十二烷基硫酸鈉(SLS)，十二烷基磺基乙酸鈉(DSS)，N-甲基椰油基?；撬徕c(SMCT)和烷基苯磺酸鈉(SABS)。所得的試驗(yàn)液的濃度相當(dāng)于唾液中牙膏的1∶2的稀釋度，唾液中的牙膏通常與口腔中的牙膏相關(guān)。
在發(fā)泡試驗(yàn)中，將15ml試驗(yàn)溶液移于一個(gè)50ml無(wú)菌離心管。將六個(gè)平行樣品放入37℃水浴中約15分鐘。將離心管夾于BurrellWrist-Action搖動(dòng)器上，在10秒鐘內(nèi)搖動(dòng)50次左右。在每個(gè)周期中試管位移7.0cm以上。搖動(dòng)后5-20秒之間將上下泡沫水平記錄于試管上。水平之差提供了一個(gè)用毫升表示的“泡沫容積”。增加泡沫值與增加被牙膏消費(fèi)者所接受的發(fā)泡能力有關(guān)。
可以發(fā)現(xiàn)使用稀釋后牙膏的泡沫試驗(yàn)結(jié)果，與用未稀釋的牙膏刷牙的人評(píng)審檢驗(yàn)評(píng)價(jià)的發(fā)泡性之間存在一個(gè)密切相關(guān)的聯(lián)系。試驗(yàn)溶液的發(fā)泡值顯示于下列表III中。
為了比較，重復(fù)實(shí)施例III中的方法，只是制備的溶液中陰離子表面活性劑(0.3％重量計(jì))或烷基苷(0.3％wt)為唯一的表面活性劑。對(duì)這些對(duì)比溶液也測(cè)定其發(fā)泡性能，對(duì)比溶液的泡沫值也顯示于表III中。
表III牙膏發(fā)泡性泡沫容積(ml) 泡沫容積(ml)AS/AG的重量比 單個(gè)表面活性劑表面活性劑系統(tǒng) 1∶3 1∶1 3∶1 10∶1 ASAGSLS/AG15 212710 7 5DSS/AG25 252725 255SMCT/AG 21 222120 205SABS/AG 18 222220 175表III中的資料表明含有陰離子表面活性劑(AS)/烷基苷(AG)表面活性劑系統(tǒng)的口用組合物具有與陰離子表面活性劑或烷基苷中任意一種相同或更高的發(fā)泡水平。
權(quán)利要求
1.一種減少了對(duì)口腔組織刺激性的口用組合物，它含有一個(gè)由一種有效量的陰離子表面活性劑和一種具有通式RO(C6H10O5)xH的烷基苷組成的表面活性劑系統(tǒng)，通式中R是C12-22的脂肪醇的一個(gè)脂族殘基，且x是1-20的整數(shù)。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其中烷基苷的特征是R是C12-16脂肪醇的一個(gè)脂族殘基，且x是1.2-2.0的整數(shù)。
3.權(quán)利要求2所述的組合物，其中通式中的x為1.4。
4.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
5.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是烷基苯磺酸鈉。
6.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是月桂酰肌氨酸鈉。
7.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是磺基月桂酸鹽(sulfoco laurate)。
8.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是N-甲基N-椰子基牛磺酸鈉。
9.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是椰子單甘油酯硫酸鈉。
10.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑是十二烷基碘基乙酸鈉。
11.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑在口用組合物中的濃度約為0.1％-3.0％重量計(jì)比，且烷基苷在口用組合物中的濃度為0.1％-2.0％
12.權(quán)利要求1所述的組合物，其中陰離子表面活性劑與糖苷的重量比為10∶1-1∶5。
全文摘要
公開(kāi)了一種減少了對(duì)口組織刺激性的口用組合物，其中組合物含有由陰離子表面活性劑，如十二烷酸硫酸鈉，和C
文檔編號(hào)A61K31/70GK1142181SQ9519165
公開(kāi)日1997年2月5日 申請(qǐng)日期1995年1月13日 優(yōu)先權(quán)日1994年1月21日
發(fā)明者M·R·伯克, S·霍勒威 申請(qǐng)人:科爾加特·帕爾莫利弗公司