專(zhuān)利名稱：：板栗仁提取物及制備方法以及在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種制備浸膏的方法，具體地說(shuō)是一種板栗仁提取物及制備方法以及在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用o
背景技術(shù)：
：板栗(CastaneamollissimaBl騰)，亦稱栗子，山毛櫸科植物(Fagaceae)，是我國(guó)特產(chǎn)經(jīng)濟(jì)樹(shù)種，素有"干果之王"的美譽(yù)，在國(guó)它還被稱為"人參果"。由于板栗果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富，風(fēng)味佳美，為廣大消費(fèi)者所喜愛(ài)，市場(chǎng)出現(xiàn)了許多諸如糖炒板栗、板栗罐頭、板栗脯、板栗醬、板栗飲料、板栗酒、板栗保健品等食品、飲品。中國(guó)專(zhuān)利ZL200410012650.4《原色、低糖板栗制品的生產(chǎn)方法》公開(kāi)的制法是將板栗仁打漿加護(hù)色液制得板栗蓉產(chǎn)品。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為，板栗性溫，味甘平，入脾、胃、腎經(jīng)，有補(bǔ)腎、健脾等功效。關(guān)于板栗的藥用價(jià)值，中醫(yī)認(rèn)為，栗果有養(yǎng)胃健脾，補(bǔ)腎強(qiáng)筋，活血止血之功能，并有益于高血壓、冠心病的防治。在臨床上，板栗還可用于治療反胃、泄瀉、腰腿軟弱、吐血、便血、金瘡等癥。同時(shí)，板栗加上其它中藥或食品原材料可以制成藥膳，治療氣管炎、腎虛，消化不良、腹瀉、中風(fēng)等疾病?？v上所述，盡管板栗有如此的功效，但目前僅是以其為食品和飲品，至今尚未見(jiàn)有以板栗仁為原料的直接提取治療胃腸病藥物的報(bào)道。.
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的發(fā)明目的是針對(duì)目前板栗作為保健食品的藥理藥效尚不明確的問(wèn)題，一是提供一種以板栗仁為原料的板栗仁提取物及制備方法，該方法簡(jiǎn)單，原料豐富。二是提供一種板栗仁提取物在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用，該提取物一醇浸膏作為胃腸蠕動(dòng)藥物，作用穩(wěn)定、副作用少。實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的采用以下技術(shù)方案一種板栗仁提取物，其特征在于所述的提取物用以下方法得到將板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，減壓回收乙醇，得醇浸膏為成品。板栗提取物在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用。采用上述技術(shù)方案，板栗資源豐富來(lái)源廣泛，藥用價(jià)值高，將其用乙醇浸泡滲漉制得醇浸膏，方法簡(jiǎn)單。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明板栗種仁乙醇提取物具有明顯的促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥理藥效作用(1)通過(guò)灌胃給藥的方法，以胃腸內(nèi)標(biāo)記物葡聚糖藍(lán)-2000在大鼠胃內(nèi)色素相對(duì)殘留率及腸推進(jìn)比為指標(biāo),觀察各組對(duì)大鼠胃排空及腸推進(jìn)的影響,進(jìn)一步在離體條件下，以豚鼠回腸平滑肌肌條的收縮幅度和頻率為指標(biāo)，通過(guò)不同濃度的板栗種仁乙醇提取物作用于豚鼠離體回腸平滑肌,觀察提取物對(duì)離體回腸平滑肌收縮活動(dòng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明板栗種仁乙醇提取物能夠使大鼠胃排空加快，并且這種促進(jìn)作用存在量-效關(guān)系并且具有促進(jìn)在體大鼠腸推進(jìn)和收縮離體豚鼠回腸平滑肌的作用，這種作用也存在一定的劑量依賴性。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。板栗種仁乙醇提取物的提取方法，其步驟如下(1)將板栗去皮晾干，粉碎成粗粉；(2)用乙醇提取，減壓回收乙醇，得醇浸膏；上述步驟(1)中板栗仁粗粉為10-40目。步驟(2)中所用的乙醇濃度為60-95%，乙醇用量是板栗仁粗粉重量的8-15倍，提取方法為滲漉或加熱回流。上述步驟中的滲漉法是將全部乙醇滲漉液滲漉完畢為止。加熱回流提取法是提取3次，每次沸騰回流1小時(shí)至2小時(shí)。板栗仁提取物在治療胃腸蠕動(dòng)藥中的應(yīng)用。實(shí)施例l:板栗仁提取物的提取方法(1)將板栗去皮，粉碎成粗粉，過(guò)14目篩；(2)用10倍量的75%乙醇加熱回流2次，每次1.5小時(shí)，減壓回收乙醇至無(wú)乙醇味，得浸膏；實(shí)施例2:板栗仁提取物促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)試驗(yàn)(一)板栗仁提取物對(duì)大鼠胃排空、腸推進(jìn)作用實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料1.1樣品，板栗仁提物浸膏，臨用時(shí)配制成溶液，配制方法取浸膏適量，精密稱定，置乳缽中，加入0.lml吐溫-80，充分研磨，再取10ml生理鹽水分?jǐn)?shù)次加入，邊加邊研，至充分研磨均勻?yàn)橹埂?.2試劑，胃腸內(nèi)標(biāo)記物制備葡聚糖藍(lán)-2000(Pharmacia產(chǎn)品)，用去離子水配成2%的溶液。1.3儀器721-A型分光光度計(jì)1.4動(dòng)物SD大鼠，雌雄各半125-175g，由沈陽(yáng)藥科大學(xué)動(dòng)物中心提供。2、方法與結(jié)果將32只SD大鼠隨機(jī)分為板栗仁提取物高劑量組(3ml/kg)、中劑量組(lml/kg)、低劑量(0.3ml/kg)組及空白對(duì)照組(生理鹽水)4個(gè)組，每組8只，以胃腸內(nèi)標(biāo)記物葡聚糖藍(lán)-2000在大鼠胃內(nèi)色素相對(duì)殘留率及腸推進(jìn)比為指標(biāo)，觀察提取物對(duì)在體大鼠胃排空及腸推進(jìn)的影響。SD大鼠實(shí)驗(yàn)前禁食24h，禁食期間自由飲水。采用灌胃法，實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物分別灌服0.3ml/kg，1ml/kg，3ml/kg劑量的板栗種仁乙醇提取物，對(duì)照組灌服1ml生理鹽水；各組動(dòng)物注入藥液后30min再灌入2%葡聚糖藍(lán)-20000.4ml,再經(jīng)20rnin后脫頸處死大鼠，開(kāi)腹取出全胃腸，自幽門(mén)括約肌處取胃，沿大彎側(cè)剪開(kāi)，將胃內(nèi)色素殘留物充分洗于4ml去離子水中，3500r/min離心15min,取上清濾液,用721-A型分光光度計(jì)于620rnn測(cè)吸光度為胃內(nèi)色素殘留量，與對(duì)照組均值的百分比即為各樣本的胃內(nèi)色素相對(duì)殘留率，量取幽門(mén)括約肌至色素最前端及至盲腸的距離，以二者之比為小腸推進(jìn)比。表1板栗仁提取物對(duì)大鼠胃內(nèi)色素相對(duì)殘留率及腸推進(jìn)的影響(％，n=8，x—±s)板栗醇提對(duì)照組0.3ml/kg1ml/kg3ml/kg胃內(nèi)色素殘99.32±77.49±13.19*58.78±80.52±11.18*小腸推進(jìn)比60.81±69.20±1.47*厶76.63±63.28±6.66A與對(duì)照組比較，*尸<0.01;與1ml/kg比較，△尸<0.05,△△尸<0.01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明提取物在0.3ml/kg、lml/kg、3ml/kg劑量時(shí)均可減少大鼠胃內(nèi)色素相對(duì)殘留率，與空白對(duì)照組相比，差異具有顯著性(尸〈0.01);在1ml/kg劑量時(shí)的胃內(nèi)色素殘留率最小，與0.3ml/kg,3ml/kg劑量組相比，差異具有顯著性(尸<0.01);在小腸推進(jìn)比上，0.3ml/kg、1ml/kg劑量的提取物可明顯促進(jìn)小腸推進(jìn)，與空白對(duì)照組相比，差異具有顯著性(代0.01);而3ml/kg劑量下的提取物未表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)小腸推進(jìn)作用，與空白對(duì)照組相比，差異無(wú)顯著性(尸>0.05)。在1ml/kg劑量時(shí)的小腸推進(jìn)比最高，與0.3ml/kg、3ml/kg劑量組相比，差異具有顯著性(尸<0.01，見(jiàn)表l)。(二)板栗仁提取物對(duì)豚鼠離體回腸平滑肌收縮活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料1.1樣品，板栗仁提取物浸膏，臨用時(shí)配制成溶液，配制方法取浸膏適量，精密稱定，置乳缽中，加入O.lml吐溫-80，充分研磨，再取10ml生理鹽水分?jǐn)?shù)次加入，邊加邊研，至充分研磨均勻?yàn)橹埂?.2試劑，Krebs液(自制)1.3儀器XWT-464型臺(tái)式自動(dòng)平衡記錄儀(上海大華儀表廠)；縱行玻璃恒溫灌流肌槽(天津)；JZ2BK肌肉張力換能器(貝科測(cè)定設(shè)備有限公司)。1.4動(dòng)物豚鼠(200土20)g，雌雄不拘，由沈陽(yáng)藥可大學(xué)動(dòng)物中心提供。2、方法與結(jié)果豚鼠試驗(yàn)前禁食24h，禁食期間自由飲水，擊昏后在距回盲部10cm處取回腸2cm，置于盛有Krebs液的平皿中，用Krebs液洗凈腸內(nèi)容物，標(biāo)本一端固定在標(biāo)本支持棒上，另一端與張力換能器相連，置入盛有10ml的Krebs液的恒溫浴槽中，水浴保持浴槽內(nèi)溫(37士0.5)°C，從槽底持續(xù)通入95%02和5%C02的混合氣體，60-80個(gè)氣泡/min，給予標(biāo)本1.0g的基礎(chǔ)負(fù)荷，采用等長(zhǎng)收縮的形式，通過(guò)張力換能器輸入二道生理記錄儀，紙速4mm/min，量程20mV，在1g前負(fù)荷下溫育平衡20min。待基線穩(wěn)定后，記錄回腸平滑肌正常收縮曲線，然后以累加的形式，分次向平滑肌浴槽中加入板栗醇提物，使提取物終濃度分別為0.1，0.3，1，3mg/ml,并以給藥后5min的值為效應(yīng)值，記錄豚鼠回腸平滑肌肌條的收縮幅度和頻率，觀察不同濃度的提取物對(duì)肌條張力的影響。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)以x—±s表示，采用醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件SPSS(Ver11.0)中的LSD-t檢驗(yàn)進(jìn)行，以a=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。表2板栗種仁乙醇提取物對(duì)離體豚鼠回腸平滑肌收縮活動(dòng)的影響("=3)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>與給藥前比較，*尸〈0.05，"尸〈0.01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明板栗仁提取物在0.1mg/ml時(shí)，對(duì)豚鼠離體回腸平滑肌的張力和收縮頻率均無(wú)明顯影響(與給藥前相比，尸>0.05)，但可增加其收縮幅度(與給藥前相比，尸〈0.05);提取物在O.3mg/ml，1.0mg/ml，3.0mg/ml下，均可使豚鼠離體回腸平滑肌的張力、收縮幅度增加(與給藥前相比，尸〈0.01)，但不改變收縮頻率(與給藥前相比，尸〉0.05)，收縮幅度及張力的增加呈現(xiàn)一定的劑量依賴性(如表2)。權(quán)利要求1、一種板栗仁提取物，其特征在于所述的提取物用以下方法得到將板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，減壓回收乙醇，得醇浸膏為成品。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的板栗仁提取物，其特征在于，所述的乙醇濃度為60-95%，乙醇用量是粗粉重量的8-15倍。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的板栗仁提取物，其特征在于，所述的提取方法是滲漉或加熱回流，所述的滲漉法是將全部乙醇滲漉液滲漉完畢為止，所述的加熱回流提取法是提取3次，每次沸騰回流1小時(shí)至2小時(shí)。4、一種板栗仁提取物在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及一種制備浸膏的方法，具體地說(shuō)是一種板栗仁提取物及制備方法，以及在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用。該提取物用以下方法得到將板栗去皮，粉碎成10-40目粗粉；用乙醇提取，減壓回收乙醇，得浸膏為成品。用板栗仁提取物在促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥物中的應(yīng)用。板栗資源豐富來(lái)源廣泛，藥用價(jià)值高，將其用乙醇浸泡滲漉制得醇浸膏，方法簡(jiǎn)單。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明板栗種仁乙醇提取物具有明顯的促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)藥理藥效作用。文檔編號(hào)A61P1/14GK101129426SQ200710143979公開(kāi)日2008年2月27日申請(qǐng)日期2007年8月17日優(yōu)先權(quán)日2007年8月17日發(fā)明者川盧,吳立軍,張冬松,王鳳春,高慧媛申請(qǐng)人:趙國(guó)強(qiáng)