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EryngiolideA在抗結核菌藥物中的應用的制作方法
專利名稱:Eryngiolide A在抗結核菌藥物中的應用的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及藥物化合物應用領域,具體涉及Eryngiolide A在制備抗結核菌藥物中的應用。
背景技術:
近年來全球結核病的發(fā)病呈增高趨勢,據世界衛(wèi)生組織(WHO)估計,目前全球受結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的人口占世界人口的三分之一,其中5 10%的感染者成為結核病患者。我國每年出現活動性肺結核病人130萬例,其中傳染性肺結核約60萬例,其中傳染性肺結核約60萬例,是全球結核病高負擔國家之一。自抗結核藥物相繼問世,使結核病的治療起到劃時代的變化。然而由于結核病患者的治療管理尚不十分規(guī)范,不規(guī)則化療,濫用抗結核藥物,使結核病耐藥情況日益嚴重,且耐藥性的變化更趨向于多種藥物同時耐藥,這給結核病的防治工作造成極大困難。因此尋找新的抗結核藥物,尤其是抗多藥耐藥性的抗結核藥物對保護人民身體健康,具有重要意義。
發(fā)明內容
本發(fā)明涉及的化合物Eryngiolide A是一個2012年發(fā)表(Wang, S.J.etal., 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14),3672 - 3675.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及癌細胞的細胞毒活性(Wang,S.J.et al.,2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14
(14),3672 - 3675.),對于本發(fā)明涉及的Eryngiolide A在制備治療抗結核菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于結核菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于結核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于根據現有Eryngiolide A研究中未發(fā)現其具有抗結核活性的報道的現狀,提供了 Eryngiolide A在制備抗結核菌藥物中的應用。
所述化合物Eryngiolide A結構如式(I )所示:
權利要求
1.Eryngiolide A在抗結核菌藥物中的應用,所述化合物Eryngiolide A結構如式(I)所示:
全文摘要
本發(fā)明公開了Eryngiolide A在制備抗結核菌藥物中的應用。本發(fā)明針對當前結核病發(fā)病率高、結核桿菌多重耐藥菌株的出現,使結核病發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢的現狀,發(fā)現Eryngiolide A具有顯著抑制結核菌的活性,具有很好的應用前景。本發(fā)明涉及的Eryngiolide A在制備治療抗結核菌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于結核菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于結核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
文檔編號A61P31/06GK103120687SQ201210414519
公開日2013年5月29日 申請日期2012年10月25日 優(yōu)先權日2012年10月25日
發(fā)明者李麗麗, 邱翔宇, 馮怡, 吳俊華 申請人:吳俊華
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