專利名稱：染發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及染發(fā)劑，更詳細地說，涉及一種在制劑中的染料穩(wěn)定性優(yōu)良、使用時沒有堿化劑產(chǎn)生的刺激性氣味、染發(fā)后的質(zhì)感風合ぃ良好、而且堅牢性也優(yōu)良的染發(fā)劑。
背景技術(shù)：
染發(fā)劑的效果是持續(xù)的，由于伴隨有漂白效果，可以將毛發(fā)染成比原先毛發(fā)更明快的色調(diào)，因此，特別是氧化染發(fā)劑被廣泛使用。氧化染發(fā)劑中，有在使用時與水混合的單劑式和多劑式，但目前主流是由含有氧化染料和堿化劑的第1劑與含有氧化劑的第2劑構(gòu)成的雙劑式的染發(fā)劑。
第1劑中配合的堿化劑，是用于使第2劑中的氧化劑分解而發(fā)生氧，由此分解毛發(fā)中的黑色素，以便使毛發(fā)脫色，同時，第1劑中的氧化染料在毛發(fā)內(nèi)被氧化劑氧化而聚合，從而使毛發(fā)染色。作為這種堿化劑，通常使用氨，這是由于它有揮發(fā)性而不會殘留于毛發(fā)中。但是，氨存在著具有特殊的刺激性氣味、對眼睛等的粘膜產(chǎn)生刺激等缺點。
進而，堿化劑還具有使毛發(fā)表面的角質(zhì)層膨潤、使染料浸透毛發(fā)內(nèi)部、從而提高染發(fā)效果的效果，但由于毛發(fā)表面的角蛋白很容易被堿化劑分解，故存在著損傷毛發(fā)、對染發(fā)后的毛發(fā)質(zhì)感有不良影響等問題。
另外，如上所述，氧化染發(fā)劑是通過使第1劑中的氧化染料受到第2劑中的氧化劑的氧化而發(fā)生聚合反應，由此使毛發(fā)染色。因此，為了不使第1劑中的氧化染料在第1劑與第2劑混合之前發(fā)生反應，一般配合還原劑。但是還存在著根據(jù)還原劑的種類而不能充分抑制氧化染料的氧化、以致在制劑的保存過程中染料發(fā)生聚合、從而在使用前使基材著色等問題。
本發(fā)明的目的在于提供一種在制劑中的染料穩(wěn)定性優(yōu)良、使用時沒有堿化劑產(chǎn)生的刺激性氣味、染發(fā)后的質(zhì)感良好、而且堅牢性也優(yōu)良的染發(fā)劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種染發(fā)劑，它是由含有氧化染料的第1劑和含有氧化劑的第2劑構(gòu)成的氧化染發(fā)劑，其特征在于，上述第1劑中含有(A)單乙醇胺和/或單異丙醇胺、(B)從半胱氨酸、高半胱氨酸、N-乙?；腚装彼?、以及它們的鹽中選出的至少1種、以及(C)抗壞血酸和/或其鹽。
實施發(fā)明的最佳方案如上所述，本發(fā)明的染發(fā)劑為由含有氧化染料的第1劑和含有氧化劑的第2劑構(gòu)成的氧化染發(fā)劑。
第1劑中，作為必須成分含有(A)單乙醇胺和/或單異丙醇胺、(B)從半胱氨酸、高半胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸、以及它們的鹽中選出的至少1種、以及(C)抗壞血酸和/或其鹽。根據(jù)本發(fā)明，通過將堿化劑與2種以上的還原劑組合起來，可以獲得制劑中的染料穩(wěn)定性優(yōu)良、染發(fā)后的質(zhì)感、堅牢性良好的染發(fā)劑。
本發(fā)明中配合的第1劑的必須成分，是屬于上述(A)成分的單乙醇胺和/或單異丙醇胺。
單乙醇胺和單異丙醇胺作為水溶液配合到第1劑中，使體系為堿性，并使毛發(fā)膨潤，促進染料向毛發(fā)的浸透。另外，在與含有過氧化氫的第2劑混合時，單乙醇胺和單異丙醇胺具有促進過氧化氫分解、提高毛發(fā)脫色效果等許多優(yōu)點，而且由于與氨相比沒有刺激性氣味等的理由，被優(yōu)選使用。其中，優(yōu)選單異丙醇胺。
第1劑中的(A)成分的含量，優(yōu)選為0.1～10重量％，更優(yōu)選為0.3～6重量％。其理由是，該含量不足0.1重量％時，作為堿化劑的功能不夠，而超過1 0重量％時，有發(fā)生皮膚刺激和毛發(fā)損傷等的傾向。
本發(fā)明染發(fā)劑的第1劑中，除了上述的堿化劑以外，還含有(B)成分和(C)成分2種還原劑。
屬于第1還原劑的(B)成分，使用從半胱氨酸、高半胱氨酸、N-乙?；腚装彼?、以及它們的鹽中選出的至少1種。
另外，屬于第2還原劑的(C)成分，為抗壞血酸和/或其鹽。
通過將這2種還原劑組合使用，可以發(fā)揮出有效地抑制第1劑中的氧化染料的發(fā)色、調(diào)整染發(fā)時氧化染料的發(fā)色時間和防止毛發(fā)中殘留的染料先質(zhì)再次氧化的功能。
第1劑中的(B)成分的含量，優(yōu)選為0.05～0.9重量％，更優(yōu)選為0.3～0.5重量％。其理由是，該含量不足0.05重量％時，有防止氧化的效果不充分的傾向，而超過0.9重量％時，有染發(fā)時的發(fā)色需要長時間的傾向。
第1劑中的(C)成分的含量，優(yōu)選為0.05～0.9重量％，更優(yōu)選為0.3～0.5重量％。其理由是，該含量不足0.05重量％時，有防止氧化的效果不充分的傾向，而超過0.9重量％時，有染發(fā)時的發(fā)色需要長時間的傾向。
另外，(B)成分與(C)成分在第1劑中的合計含量，優(yōu)選為0.1～1重量％。其理由是，該合計含量不足0.1重量％時，有防止氧化的效果不充分的傾向，而超過1重量％時，有染發(fā)時的發(fā)色時間過長的傾向。
另外，為了保持染料的穩(wěn)定性、獲得良好的堅牢性，優(yōu)選將上述(A)成分的堿化劑與上述(B)成分和(C)成分的2種還原劑以特定的配合比進行配合。
即，上述(A)成分的含量與上述(B)成分和(C)成分的合計含量之比(A)∶[(B)+(C)]，優(yōu)選為0.5∶1～30∶1，更優(yōu)選為1∶1～10∶1。其理由是，(A)成分的量相對于[(B)+(C)]1重量份不足0.5重量份時，有染色力不足的傾向，而超過30重量份時，有發(fā)生皮膚刺激和毛發(fā)損傷等的傾向。
本發(fā)明的第1劑中所配合的氧化染料，是指氧化染料前體(precusor)和成色劑(coupler)等的用于氧化染發(fā)劑的染料。
能夠用于本發(fā)明的氧化染料沒有特別的限定，例如，作為氧化染料前體，可以舉出苯二胺類、甲代苯二胺類、N-苯基苯二胺類、氨基苯酚類、氨基硝基苯酚類、二苯基胺類、二氨基苯基胺類、二氨基吡啶類等，作為成色劑，可以舉出間苯二酚、間氨基苯酚、間苯二胺、鄰苯二酚、連苯三酚等。另外，第1劑中的氧化染料的含量，通常優(yōu)選為0.01～10重量％左右。
作為本發(fā)明的第2劑中所配合的氧化劑，可以舉出過氧化氫、過氧化脲、過酸鹽、溴酸堿金屬鹽、二電子氧化物還原酶等氧化物還原酶等。
進而，本發(fā)明的染發(fā)劑中，只要在不破壞本發(fā)明目的效果的范圍內(nèi)，除了上述的成分以外，還可以配合以下的成分。
第1劑中，可以根據(jù)需要適宜地配合表面活性劑(例如聚氧乙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯硬脂基醚等聚氧乙烯烷基醚)、油性成分(例如鯨蠟醇、硬脂醇、油醇等高級醇；二甲基聚硅氧烷等硅酮；液體石蠟等烴油)、增粘劑(例如，羧乙烯基聚合物、羥乙基纖維素、瓜耳膠、黃原膠等水溶性高分子化合物)、保濕劑(例如甘油、1，3-丁二醇、聚乙二醇等多元醇)、動植物提取物、香料等。
另外，第1劑中也可以含有水。作為所說的水，可以舉出精制水、離子交換水、自來水等。第1劑中的水含量可以適宜地進行調(diào)整，以便獲得目的粘度。
另外，第2劑中，可以根據(jù)需要適宜地配合過氧化氫等的穩(wěn)定劑、表面活性劑、油性成分、酸、pH調(diào)節(jié)劑、香料等。
本發(fā)明的染發(fā)劑可以以洗劑、乳膏劑、糊劑、凝膠、氣霧劑、氣霧劑泡沫等各種劑型使用。
應予說明，使用本發(fā)明的染發(fā)劑時，在染發(fā)處理之前，只要將第1劑與第2劑適宜混合并涂布到毛發(fā)上即可。
以下，基于實施例詳細地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實施例的限定。
實施例1～3和比較例1～3按照表1所示組成，采用常規(guī)方法將各成分混合，調(diào)制染發(fā)劑第1劑。
另外，按照下述配方，采用常規(guī)方法調(diào)制染發(fā)劑第2劑。
<染發(fā)劑第2劑配方>
35％雙氧水16.5重量％精制水83.5重量％其次，使用獲得的染發(fā)劑第1劑和染發(fā)劑第2劑，考察以下的物性。結(jié)果示于表1中。
(1)染料穩(wěn)定性將染發(fā)劑第1劑填充到鋁管中，在40℃下保存30天后，將內(nèi)容物從鋁管中擠出，目視觀察染料的發(fā)色程度，按照下述評價基準進行評價。
<評價基準>
○確認染料沒有發(fā)色。
△確認染料稍有發(fā)色。
×確認染料發(fā)色。
(2)刺激性氣味和質(zhì)感將染發(fā)劑第1劑和染發(fā)劑第2劑等量混合，均勻地涂布到白發(fā)毛束上，然后在30℃下放置20分鐘，充分洗滌。按照下述評價基準評價此時染發(fā)劑的刺激性氣味和染發(fā)后的毛束質(zhì)感。
<刺激性氣味的評價基準>
○完全感覺不到刺激性氣味。
△稍微感覺到刺激性氣味。
×強烈感覺到刺激性氣味。
<質(zhì)感的評價基準>
○與染色前的毛束相比沒有差異。
△與染色前的毛束相比稍微變差。
×與染色前的毛束相比明顯變差。
(3)堅牢性將染發(fā)劑第1劑和染發(fā)劑第2劑等量混合，均勻地涂布到山羊毛的毛束上，然后將充分洗滌的山羊毛毛束浸漬到10％月桂基硫酸鈉水溶液中，在40℃下進行10分鐘超聲波處理，按照下述評價基準進行評價。應予說明，作為對比試樣，使用超聲波處理前的山羊毛毛束。
<評價基準>
○在近端比較(proximal comparison)中，與對比試樣相比，染色性沒有差異。
△在遠端比較(distal comparison)中，與對比試樣相比，染色性沒有差異。
×在遠端比較中，與對比試樣相比，染色性有差異。
應予說明，近端比較是將所要比較的2個試樣左右并排地直接進行比較的方法，遠端比較是將所要比較的2個試樣在不同的時間分別進行比較的方法。
表1

(注)POE聚氧乙烯的簡寫括號內(nèi)的數(shù)字表示聚氧乙烯的加成摩爾數(shù)。
從表1的結(jié)果看出，配合上述成分(A)～(C)的本發(fā)明實施例1～3的染發(fā)劑，無刺激性氣味，染料穩(wěn)定性、質(zhì)感和堅牢性均顯示出優(yōu)良的效果。
實施例4按照以下的配方，采用常規(guī)方法進行調(diào)制，獲得乳液狀的氧化染發(fā)劑第1劑。
(重量％)對苯二胺 0.5間苯二酚 0.2對氨基苯酚 0.1間氨基苯酚 0.2
L-半胱氨酸鹽酸鹽 0.3L-抗壞血酸鈉 0.5POE(3)月桂基硫酸鈉 5.0鯨蠟醇 5.0單異丙醇胺 1.0香料 0.1精制水 余量將獲得的第1劑和與實施例1中所用組成相同的第2劑等量混合，均勻涂布到經(jīng)過漂白處理的毛束上，然后在30℃下放置20分鐘，充分洗滌并干燥，其結(jié)果，被染成棕色。
實施例5按照以下的配方，采用常規(guī)方法進行調(diào)制，獲得乳液狀的氧化染發(fā)劑第1劑。
(重量％)對苯二胺 0.1對氨基苯酚0.4間氨基苯酚0.15-氨基鄰甲酚 0.4L-半胱氨酸鹽酸鹽 0.3L-抗壞血酸鈉 0.3POE(20)鯨蠟基醚 8.0鯨蠟醇5.0單異丙醇胺0.6香料 0.1精制水余量將獲得的第1劑和上述第2劑等量混合，均勻涂布到經(jīng)過漂白處理的毛束上，然后在30℃下放置20分鐘，充分洗滌并干燥，其結(jié)果，被染成橙色。
產(chǎn)業(yè)上的利用可能性本發(fā)明的染發(fā)劑是在制劑中的染料穩(wěn)定性優(yōu)良、使用時沒有堿化劑產(chǎn)生的刺激性氣味、染發(fā)后的質(zhì)感良好、而且堅牢性也優(yōu)良的染發(fā)劑。因此，本發(fā)明的染發(fā)劑非常適合用于毛發(fā)染色。
權(quán)利要求
1.一種染發(fā)劑，它是包括含有氧化染料的第1劑和含有氧化劑的第2劑的氧化染發(fā)劑，其特征在于，上述第1劑中含有(A)單乙醇胺和/或單異丙醇胺、(B)從半胱氨酸、高半胱氨酸、N-乙?；腚装彼?、以及它們的鹽中選出的至少1種、以及(C)抗壞血酸和/或其鹽。
2.權(quán)利要求1中所述的染發(fā)劑，其中，上述(A)成分為單異丙醇胺。
3.權(quán)利要求1或2中所述的染發(fā)劑，其中，上述(A)成分的含量為0.1～10重量％。
4.權(quán)利要求1～3任一項中所述的染發(fā)劑，其中，上述(B)成分和(C)成分的合計含量為0.1～1重量％。
5.權(quán)利要求1～4任一項中所述的染發(fā)劑，其中，上述(A)成分的含量與上述(B)成分和(C)成分的合計含量之比(A)∶[(B)+(C)]，優(yōu)選為0.5∶1～30∶1。
全文摘要
一種染發(fā)劑，它是由含有氧化染料的第1劑和含有氧化劑的第2劑構(gòu)成的氧化染發(fā)劑，其特征在于，上述第1劑中含有(A)單乙醇胺和/或單異丙醇胺、(B)從半胱氨酸、高半胱氨酸、N－乙?；腚装彼帷⒁约八鼈兊柠}中選出的至少1種、以及(C)抗壞血酸和/或其鹽。該染發(fā)劑的染料穩(wěn)定性優(yōu)良，使用時沒有堿化劑產(chǎn)生的刺激性氣味、染發(fā)后的質(zhì)感良好、而且堅牢性也優(yōu)良。
文檔編號A61K8/44GK1505500SQ0280923
公開日2004年6月16日 申請日期2002年8月27日 優(yōu)先權(quán)日2001年8月27日
發(fā)明者村上敦, 松本平一郎, 佐野充尾, 辻野義雄, 一郎, 尾, 雄 申請人:株式會社漫丹