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一種依達(dá)拉奉組合物注射液及其制備方法
專(zhuān)利名稱(chēng):一種依達(dá)拉奉組合物注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說(shuō)是涉及一種依達(dá)拉奉組合物注射液及其制備方法。
背景技術(shù):
依達(dá)拉奉,化學(xué)名為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮,分子式為CltlHltlN2O,分子量為174. 20,結(jié)構(gòu)式為依達(dá)拉奉是由日本三菱制藥公司開(kāi)發(fā)并于2001年4月獲日本厚生省批準(zhǔn)上市,商品名為Radicut。在我國(guó)于2008年上市。依達(dá)拉奉具有清除自由基和抑制脂質(zhì)過(guò)氧化的作用,可抑制腦細(xì)胞的過(guò)氧化作用和延遲神經(jīng)元死亡,并可減輕腦缺血和腦缺血引起的腦水腫和組織損傷,在各種腦缺血模型中顯示出對(duì)腦缺血有著非常好的保護(hù)作用。在臨床上已經(jīng)廣泛應(yīng)用于腦梗死急性期的治療,并且也逐漸應(yīng)用于腦出血、顱腦外傷以及一些營(yíng)養(yǎng)、代謝性腦病的治療。目前批準(zhǔn)上市的依達(dá)拉奉注射液的處方為
權(quán)利要求
1.一種依達(dá)拉奉組合物注射液,其特征在于,每毫升含有 依達(dá)拉奉 1. 5mg ;亞硫酸氫鈉 Img ; 鹽酸半胱氨酸0.5mg; 氯化鈉6. 75mg ;苯甲醇0. 5v/v%;余量為注射用水。
2.權(quán)利要求1所述注射液的制備方法,其特征在于,取總量約80%的注射用水,在氮?dú)獗Wo(hù)下加入處方量的亞硫酸氫鈉、鹽酸半胱氨酸、氯化鈉和苯甲醇攪拌溶解,控溫在60 700C加入依達(dá)拉奉,攪拌溶解,用0. lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至3. 2 3. 8,按g/ mL計(jì),加入總體積0.01%的活性炭,攪拌吸附15min,過(guò)濾脫炭,加注射用水至全量,攪拌均勻,經(jīng)0. 22 μ m濾膜精濾,充氮灌封滅菌即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種依達(dá)拉奉組合物注射液及其制備方法。本發(fā)明所述依達(dá)拉奉組合物注射液,每毫升含有依達(dá)拉奉1.5mg、亞硫酸氫鈉1mg、鹽酸半胱氨酸0.5mg、氯化鈉6.75mg、苯甲醇0.5v/v%,余量為注射用水。本發(fā)明所述依達(dá)拉奉組合物注射液包括體積比為0.5%的苯甲醇,苯甲醇不僅可以減輕疼痛、抑制微生物繁殖,而且增強(qiáng)了依達(dá)拉奉的清除自由基作用。試驗(yàn)表明,本發(fā)明所述依達(dá)拉奉組合物注射液清除自由基作用增強(qiáng),腦保護(hù)作用提高,并且穩(wěn)定性好,可廣泛應(yīng)用于腦梗死、腦出血、顱腦外傷的治療。
文檔編號(hào)A61P9/10GK102525898SQ201210014049
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月17日
發(fā)明者商世云, 懷玉彬, 王立標(biāo) 申請(qǐng)人:山東羅欣藥業(yè)股份有限公司
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