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一種吸收性制品用除臭組合物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-23

專利名稱:一種吸收性制品用除臭組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種除臭組合物以及其制備方法,尤其涉及一種應(yīng)用于吸收性制品用除臭組合物。
背景技術(shù)
諸如一次性尿布、衛(wèi)生巾、等吸收性制品通常用于吸收體液,例如尿液、糞便、陰道分泌物、經(jīng)血。在吸收這些流體時(shí),吸收性制品包含許多揮發(fā)性化合物,其包括脂肪酸(例如異戊酸)、含硫化合物(例如硫醇和硫化物)、氨、胺(例如三乙胺)、酮(例如4-庚酮)、醇和醛(癸醛),它們在吸收制品穿著期間或處置時(shí)導(dǎo)致可由這些產(chǎn)物釋放出的令人不悅的氣味。一旦流體已吸收到吸收制品中,則這些化合物可存在于體液中或者通過化學(xué)反應(yīng)和/或流體降解機(jī)理逐漸形成。另外由于與微生物和/或酶接觸,所述微生物和/或酶也能夠 由于諸如腐敗降解、酸降解、蛋白質(zhì)降解、脂肪降解等機(jī)理而生成有惡臭的副產(chǎn)物。這些氣味能夠?qū)е铝钗罩破返拇┲吆涂醋o(hù)著不悅。作為用于除去這種令人不快的氣味的現(xiàn)有技術(shù),如硅膠或膨潤土粘土等脫臭劑直接被排泄物浸潰,多孔性脫臭劑的場合,脫臭劑表面被上述排泄物覆蓋,不能充分發(fā)揮脫臭功能,即存在脫臭效果低的問題。如環(huán)糊精由于粒度小包合周圍存在的臭氣物質(zhì)而具有除臭功能,但是在使用前的狀態(tài)下由于空氣中的水分環(huán)糊精包合了空氣中的化合物,導(dǎo)致除臭功能下降。而且環(huán)糊精單獨(dú)使用容易從吸收性物品上脫落。不能充分發(fā)揮脫臭功能,即存在脫臭效果低的問題。另外,雖然也公開了使用聚合物作為粘合劑將環(huán)糊精的粉末固定在吸收性物品上的情況,但吸收性物品變硬,損壞了其手感。茶多酚是茶葉中兒茶素類(黃烷醇類)、黃酮類、酚酸類和花色素類化合物的總稱,約占茶葉干重的15 25%.在上個世紀(jì)80年代,對茶多酚的研究得到了發(fā)展,在醫(yī)藥、日化、輕化、化妝品、食油、油脂、保健的等諸多方面具有廣闊的應(yīng)用前景。實(shí)際上茶多酚中最重要的成分是黃烷醇類的多種兒茶素。茶多酚分子中帶有多個活性羥基(-0H),可終止人體中自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),清除超氧離子,茶多酚對超氧陰離子與過氧化氫自由基的消除率達(dá)98%以上;茶多酚對細(xì)胞膜與細(xì)胞壁有保護(hù)作用,對脂質(zhì)過氧化自由基的消除作用十分明顯,茶多酚對細(xì)菌有廣泛的抑制作用,有增強(qiáng)機(jī)體免疫能力,抗輻射,具有氧化延緩衰老機(jī)理,毒理學(xué)研究證實(shí),茶多酚安全、無毒。同時(shí),茶多酚對多種異味具有清除效果。雖然茶多酚作為一種在吸收性制品具有潛力的氣味控制劑,其作為氣味控制劑應(yīng)用于一次性吸收性制品領(lǐng)域是已知的,但其粉末狀形態(tài)、色澤、穩(wěn)定性、成本及相對較窄的氣味控制范圍限制了其在吸收性制品中的應(yīng)用。本領(lǐng)域內(nèi)雖然已公開了多種氣味控制物質(zhì)、試劑、技術(shù)和體系來抵抗這些令人不悅的氣味,但一種安全且具有廣泛的氣味控制范圍、且成本低、添加量小的氣味控制劑和體系仍有迫切的需要
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種多維氣味控制劑,能夠以多種機(jī)制以抵抗異味,包括但不限于與產(chǎn)生氣味的分子反應(yīng)并且防止惡臭產(chǎn)生。從而具有廣譜的氣味控制特性。而且工藝簡單、添加量少,便于在一次性衛(wèi)生用品的應(yīng)用。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種吸收性制品用除臭組合物,包括茶多酚包合物、粘結(jié)材料和氣味控制劑。各組分的重量份數(shù)為茶多酚包合物1-5、粘結(jié)材料O. 1-1、氣味控制劑3-8。優(yōu)選的,所述的茶多酚包含物由包括如下重量比的原料通過共沉淀法反應(yīng)制成茶多酚環(huán)糊精1:1-1:10;所述環(huán)糊精為β-環(huán)糊精或a-環(huán)糊精或Y-環(huán)糊精中的任何一種。優(yōu)選的,所述茶多酚包合物由包括如下重量比的原料通過共沉淀法反應(yīng)制成茶多酚環(huán)糊精衍生物1:1-1:10 ;所述環(huán)糊精衍生物為2-羥丙基-β環(huán)糊精或2,6- 二甲 基-β環(huán)糊精或葡萄糖基環(huán)糊精中的任何一種。優(yōu)選的,所述的粘結(jié)材料是水溶性的或水可分散的。優(yōu)選的所述的粘結(jié)材料選自羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、Cl C3烷基取代的纖維素、卡波姆組成中的一種或幾種。最好的粘結(jié)材料包括羥丙基纖維素類、卡波姆.優(yōu)選的,所述的氣味控制劑選自沸石、活性碳、淀粉、硅石、活性炭、有機(jī)酸及其鹽、螯合劑、抗菌劑、吸水性凝膠材料中的一種或幾種??蛇x的螯合劑包括(I)氨基羧酸鹽乙二胺四乙酸鹽、N-羥基乙二胺三乙酸鹽、次氮基三乙酸鹽、乙二胺四丙酸鹽、三亞乙基四胺六乙酸鹽、二亞乙基三胺五乙酸鹽、乙二胺丁二酸氫鹽、乙醇二甘氨酸、堿金屬、銨、以及他們的取代銨鹽、或者它們的混合物;(2)氨基磷酸鹽乙二胺四(亞甲基磷酸鹽)。這些氨基磷酸鹽最好是不含有帶6個以上碳原子的烷基或鏈烯基團(tuán)??蛇x的抗菌劑包括三氯生,三氯卡巴,尼泊金酯類,季銨鹽類,聚六亞甲基胍鹽酸鹽,氯己定及其二葡萄糖酸鹽、二醋酸鹽和二鹽酸鹽,芐索氯銨,山梨酸及其鹽,凱松、甲基異噻唑啉酮中的一種或幾種??蛇x的吸水性膠凝材料包括淀粉接枝丙烯腈共聚物,聚丙烯酸酯,馬來酸酐共聚物馬來酐共聚物以及它們的組合物,特別優(yōu)選的膠凝吸收材料是聚丙烯酸酯和移接有丙烯酸的淀粉。本發(fā)明的除臭組合物還可以包括色素,優(yōu)選為藍(lán)色、綠色。茶多酚包合物通常在最終組合物占10% (wt)以上。(為了清楚起見,所述百分?jǐn)?shù)按最終顆粒的總重來計(jì)算。)本發(fā)明典型的組合物是通過篩分平均顆粒度40目 100目的顆粒物。本發(fā)明典型的組合物pH范圍3 7。本發(fā)明典型的組合物堆密度O. 40g/ml O. 65g/ml本發(fā)明優(yōu)選的組合物包括組合物,所述組合物,通過篩分粒徑4(Γ100目顆粒,所述顆粒包括(a)至少10% (較好至少20%) (wt)茶多酚環(huán)糊精包合物;
(b)至少20%(較好至少30%)氣味控制劑,它們選自自沸石、活性碳、淀粉、硅石、活性炭、有機(jī)酸及其鹽、螯合劑、抗菌劑、吸水性凝膠材料組成的組中的一種和它們的混合物。(b)至多10% (較好至多5%)水溶性的活水可分散的粘結(jié)材料。本發(fā)明還包括茶多酚環(huán)糊精包合物的制備方法,包括如下步驟I)制備包合物,將環(huán)糊精或環(huán)糊精衍生物置于反應(yīng)釜并加熱到50°C以上制成飽和水溶液;用有機(jī)溶劑溶解茶多酚制成茶多酚溶液,將茶多酚溶液緩慢加入到反應(yīng)釜中,繼續(xù)加熱攪拌l_24h,趁熱過濾或冷卻靜置后過濾,干燥后得包合物;2)稱取步驟I)制備的包合物,水溶性的或水可分散的粘結(jié)材料和水溶或水不溶的氣味控制劑,將上述物質(zhì)攪拌均勻,加入水,攪拌制成軟材,過4(Γ80目篩制粒;3)將步驟2)制粒后的物質(zhì)在85_95°C干燥lh_l. 5h后,經(jīng)30 60目篩整粒即得。所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙二醇、甘油、PEG400中的任何一種。 本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是由于采用上述技術(shù)方案,針對吸收性制品氣味控制需要,具有氣味控制范圍廣。具有易于處理的應(yīng)用形式,避免了傳統(tǒng)氣味控制劑成粉末狀應(yīng)用中出現(xiàn)的粉塵和在線應(yīng)用損失。通過環(huán)糊精包合茶多酚,增強(qiáng)了茶多酚的穩(wěn)定性,也避免了茶多酚色澤對吸收性制品的影響。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明的氣味控制劑及其制備方法作進(jìn)一步說明。實(shí)施例一(以每份IOg計(jì))各原料及其質(zhì)量如下
包合物30g
淀粉51.77g
沸石IOg
檸檬酸6g
檸檬酸鈉0.63g
卡波姆Ig
山梨酸鉀0.6gI)制備包合物,稱取環(huán)糊精50g置于反應(yīng)釜中,加入200ml水加熱攪拌至β -環(huán)糊精全部溶解,繼續(xù)升溫至55°C,制成飽和水溶液;稱取IOg的茶多酚用5ml丙二醇溶解,在攪拌條件下緩慢加入到裝有β -環(huán)糊精的反應(yīng)釜中,繼續(xù)加熱攪拌2h,將溶液減壓濃縮至50ml,4°C冷藏過夜,過濾出沉淀,再置于90°C溫度下干燥lh,即可獲得茶多酚環(huán)糊精包合物,產(chǎn)物為白色粉末;2)稱取步驟I)制備的茶多酚環(huán)糊精包合物,以及檸檬酸、檸檬酸鈉、山梨酸鉀、卡波姆、淀粉、沸石,將上述物質(zhì)攪拌均勻,加入水20g,攪拌制成軟材,過80目篩制粒;3)將步驟2)制粒后的物質(zhì)在90°C干燥Ih后,經(jīng)60目篩整粒即得。實(shí)施例二(以每份IOg計(jì))各原料及其質(zhì)量如下包合物IOg
可溶性淀粉68.79g
活性炭IOg
檸檬酸4g
檸檬酸鈉0.21g
EDTA-2NaIg
羥丙基甲基纖維素5g
DP300IgI)制備包合物,稱取2-羥丙基-β環(huán)糊精40g置于反應(yīng)釜中,加入200ml水加熱攪拌至β-環(huán)糊精全部溶解,繼續(xù)升溫至65°C,制成飽和水溶液;稱取5g的茶多酚用5ml丙二醇溶解,在攪拌條件下緩慢加入到裝有β -環(huán)糊精的反應(yīng)釜中,繼續(xù)加熱攪拌4h,將溶液減壓濃縮至50ml,4°C冷藏過夜,過濾出沉淀,再置于90°C溫度下干燥lh,即可獲得茶多酚衍生物環(huán)糊精包合物,產(chǎn)物為白色粉末;2)稱取步驟I)制備的環(huán)糊精包合物,以及檸檬酸、檸檬酸鈉、DP300、羥丙基甲基纖維素、可溶性淀粉、EDTA-2Na將上述物質(zhì)攪拌均勻,加入水20g,攪拌制成軟材,過80目篩制粒;3)將步驟2)制粒后的物質(zhì)在90°C干燥I. 2h后,經(jīng)60目篩整粒即得衛(wèi)生巾用除
臭組合物。實(shí)施例三(以每份IOg計(jì))各原料及其質(zhì)量如下
包合物45g
可溶性淀粉30.6g
硅石IOg
檸檬酸8g
檸檬酸鈉3.8g
卡波姆Ig
EDTA-2NaIg
山梨酸鉀0.6gI)制備包合物,稱取2-羥丙基-β環(huán)糊精45g置于反應(yīng)釜中,加入200ml水加熱攪拌至β -環(huán)糊精全部溶解,繼續(xù)升溫至70V,制成飽和水溶液;稱取5g的茶多酚用5ml乙醇溶解,在攪拌條件下緩慢加入到裝有2-羥丙基-β環(huán)糊精的反應(yīng)釜中,繼續(xù)加熱攪拌7h,趁熱過濾出沉淀,再置于90°C溫度下干燥lh,即可獲得茶多酚環(huán)糊精包合物,產(chǎn)物為白色粉末;2)稱取步驟I)制備的茶多酚環(huán)糊精包合物,以及檸檬酸、檸檬酸鈉、山梨酸鉀、硅石、卡波姆、可溶性淀粉、EDTA-2Na,將上述物質(zhì)攪拌均勻,加入水20g,攪拌制成軟材,過80目篩制粒;3)將步驟2)制粒后的物質(zhì)在92°C干燥I. Ih后,經(jīng)60目篩整粒即得衛(wèi)生巾用除
臭組合物。
以上對本發(fā)明的三個實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明,但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與 改進(jìn)等,均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種吸收性制品用除臭組合物,其特征在于,包括茶多酚包合物、粘結(jié)材料和氣味控制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種吸收性制品用除臭組合物,其特征在于,各組分的重量份數(shù)為茶多酚包合物1-5、粘結(jié)材料O. 1-1、氣味控制劑3-8。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種吸收性衛(wèi)生制品用除臭組合物,其特征在于,所述的茶多酚包含物由包括如下重量比的原料通過共沉淀法反應(yīng)制成,茶多酚環(huán)糊精1:1-1:10;所述環(huán)糊精為β-環(huán)糊精或a-環(huán)糊精或Y-環(huán)糊精中的任何一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種吸收性衛(wèi)生制品用除臭組合物,其特征在于,所述茶多酚包合物由包括如下重量比的原料通過共沉淀法反應(yīng)制成,茶多酚環(huán)糊精衍生物1:1-1:10 ;所述環(huán)糊精衍生物為2-羥丙基-β環(huán)糊精或2,6- 二甲基-β環(huán)糊精或葡萄糖基環(huán)糊精中的任何一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種吸收性衛(wèi)生制品用除臭組合物,其特征在于所述的粘結(jié)材料是水溶性的或水可分散的。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種吸收性衛(wèi)生制品用除臭組合物,其特征在于,所述的粘結(jié)材料選自羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、Cl C3烷基取代的纖維素、卡波姆組成中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種吸收性衛(wèi)生制品用除臭組合物,其特征在于,所述的氣味控制劑選自沸石、活性碳、淀粉、硅石、活性炭、有機(jī)酸及其鹽、螯合劑、抗菌劑、吸水性凝膠材料中的一種或幾種。
8.一種制備權(quán)利要求I所述的除臭組合物方法,其特征在于包括如下步驟 1)制備包合物,將環(huán)糊精或環(huán)糊精衍生物置于反應(yīng)釜并加熱到50°C以上制成飽和水溶液;用有機(jī)溶劑溶解茶多酚制成茶多酚溶液,將茶多酚溶液緩慢加入到反應(yīng)釜中,繼續(xù)加熱攪拌l-24h,趁熱過濾或冷卻靜置后過濾,干燥后得包合物; 2)稱取步驟I)制備的包合物,水溶性的或水可分散的粘結(jié)材料和水溶或水不溶的氣味控制劑,將上述物質(zhì)攪拌均勻,加入水,攪拌制成軟材,過4(Γ80目篩制粒; 3)將步驟2)制粒后的物質(zhì)在85-95°C干燥lh-1.5h后,經(jīng)30 60目篩整粒即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備除臭組合物方法,其特征在于所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙二醇、甘油、PEG400中的任何一種。
全文摘要
本發(fā)明提供一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物,包括茶多酚包合物、粘結(jié)材料和氣味控制劑的混合物,各組分的重量份數(shù)為茶多酚包合物1-5、粘結(jié)材料0.1-1、氣味控制劑3-8。本發(fā)明還包括了這種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物的制備方法。本發(fā)明有益效果是具多維的氣味控制的作用,具有易于處理的應(yīng)用形式,避免了傳統(tǒng)氣味控制劑成粉末狀應(yīng)用中出現(xiàn)的粉塵和在線應(yīng)用損失。通過環(huán)糊精包合茶多酚,增強(qiáng)了茶多酚的穩(wěn)定性,也避免了茶多酚色澤對吸收性制品的影響。
文檔編號A61L15/46GK102813960SQ20121029536
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月17日
發(fā)明者韓海星, 陳奎 申請人:天津市中科健新材料技術(shù)有限公司

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  • 失活組織檢測裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種失活組織檢測裝置,涉及失活組織檢測設(shè)備,包括用于采集待檢測的火器傷組織圖像的圖像采集裝置,用于通過對所采集的火器傷組織的圖像進(jìn)行分析,得到失活組織圖像,以供顯示的圖像處理裝置,圖像采集
  • 專利名稱:一種抑制結(jié)核桿菌和抗結(jié)核桿菌粘附的蜜丸的制備的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抑制結(jié)核桿菌和抗結(jié)核桿菌粘附的蜜丸的制備。背景技術(shù):我國是肺結(jié)核病高發(fā)地區(qū)之一,且具有高感染率、高耐藥率、低遞減率、中青年患病多及地區(qū)患病差異大的特點(diǎn)。
  • 專利名稱:燃藥拔罐的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬醫(yī)療用理療用品及自我保健用品。祖?zhèn)鞯陌嗡幑蘧鶠橹窆蕖⑻展?,以后有用玻璃罐等各種形式,近代有螺旋抽空罐、磁療罐等,基本上為單一的拔罐,有的為增強(qiáng)功能輔以藥物的也有,偶爾操作不當(dāng)燒傷皮膚或因罐內(nèi)
  • 一種多功能微量泵車的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種多功能微量泵車,涉及醫(yī)療器械【技術(shù)領(lǐng)域】。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是底盤(1)上端通過支撐柱設(shè)有托盤(3),托盤(3)下面設(shè)有抽屜(4),托盤(3)的一側(cè)設(shè)有把手(5),其另一側(cè)設(shè)有彈性固定卡(6
  • 一種多功能急救裝置制造方法【專利摘要】一種多功能急救裝置,它包括手表帶和手表體,所述手表體包括儲存盒和盒蓋,所述盒蓋設(shè)置在儲存盒盒口處并與儲存盒密封連接;所述儲存盒內(nèi)部設(shè)置有兩個平行隔板,所述的兩個平行隔板將儲存盒盒體分割為三個儲存槽,所述
  • 專利名稱:一種能促進(jìn)人體長高的藥物及其制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種能促進(jìn)人體長高的藥物及其制劑。背景技術(shù): 隨著社會的進(jìn)步與人類個子的不斷增高,身高這個詞已在人們的心目中越來越顯得重要,至今它已不僅是少年兒童衡量健康與否的標(biāo)準(zhǔn),而
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