專利名稱：馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種藥物馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途，具體而言是馬來(lái)酸氯苯那敏在治療肝炎藥物中的用途。
背景技術(shù)：
馬來(lái)酸氯苯那敏又名撲爾敏，為組胺拮抗劑，通過(guò)與組胺競(jìng)爭(zhēng)組胺H1受體而對(duì)抗組胺的過(guò)敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。臨床主要用于治療過(guò)敏性鼻炎、皮膚黏膜的過(guò)敏。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的內(nèi)容是發(fā)現(xiàn)了馬來(lái)酸氯苯那敏在治療肝炎方面的用途。
馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途，是用于治療肝炎。
馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途在于用于降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST。
本發(fā)明提供一種治療肝炎的藥物，在于其中含用治療有效量的馬來(lái)酸氯苯那敏及藥用載體或賦形劑。
馬來(lái)酸氯苯那敏臨床用于治療肝炎，具有保肝降酶作用，主要作用在于降低轉(zhuǎn)氨酶ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、AST(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)等。可以與其他治療肝炎的藥物、保肝的藥物及維生素類藥物等配合制成新的劑型，方便應(yīng)用。
治療肝炎時(shí)，馬來(lái)酸氯苯那敏可以單獨(dú)給藥，也可以作為組合藥物中的一種組分給藥，其劑型可以是口服劑、針劑等，給藥方式可以是口服、或注射。其治療劑量需要根據(jù)患者的年齡、體能、疾病嚴(yán)重程度及給藥途徑來(lái)確定。
具體實(shí)施例方式
以下的實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步祥細(xì)說(shuō)明并不意味著對(duì)本發(fā)明有任何限制。
對(duì)CCl4所致急性肝損傷小鼠，下表為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
撲爾敏對(duì)CCl4所致急性肝損傷小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶的影響

試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明撲爾敏用藥組9mg/kg可明顯降低ALT活力；撲爾敏用藥組27mg/kg對(duì)AST有明顯抑制作。兩者相比對(duì)ALT降低作用更強(qiáng)。
結(jié)論撲爾敏對(duì)肝損傷小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST升高有明顯降低作用。
權(quán)利要求
1.馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于治療肝炎。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST。
3.治療肝炎的藥物，其特征在于其中含用治療有效量的馬來(lái)酸氯苯那敏及藥用載體或賦形劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種馬來(lái)酸氯苯那敏的新用途，其特征在于用于治療肝炎，用于降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶ALT、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶AST。治療肝炎時(shí)，馬來(lái)酸氯苯那敏可以單獨(dú)給藥，也可以作為組合藥物中的一種組分給藥，其劑型可以是口服劑、針劑等，給藥方式可以是口服、或注射。其治療劑量需要根據(jù)患者的年齡、體能、疾病嚴(yán)重程度及給藥途徑來(lái)確定。
文檔編號(hào)A61P31/14GK1682722SQ200510037890
公開日2005年10月19日 申請(qǐng)日期2005年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月25日
發(fā)明者王效山 申請(qǐng)人:王效山