專利名稱：獸用夏枯草注射液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種獸藥制劑，具體涉及一種夏枯草注射液。
背景技術(shù)：
夏枯草具有清火、明目、清肝、散結(jié)及消腫之功效，在古典書(shū)籍中均有記載?！侗窘?jīng)》 中描述“主寒熱，瘰疬，鼠瘺，頭瘡，破癥，散癭結(jié)氣，腳腫濕痹”?！侗静菥V目》“樓全善云 夏枯草治目珠疼，至夜則甚者，神效；或用苦寒藥點(diǎn)之反甚者，亦神效。蓋目珠連目本，肝系也，屬厥陰之經(jīng)。夜甚及點(diǎn)苦寒藥反甚者，夜與寒亦陰故也。夏枯稟純陽(yáng)之氣，補(bǔ)厥陰血脈， 故治此如神，以陽(yáng)治陰也”。夏枯草分布廣泛，資源豐富，化學(xué)成分復(fù)雜，藥理作用廣泛，有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值，具有開(kāi)發(fā)利用價(jià)值，是一種有潛力的藥物資源。其主要含有迷迭香酸、三萜類(熊果酸、 齊墩果酸)、黃酮類(金絲桃苷、蘆丁、木樨草素、異葒草素和本樨草苷)、香豆素類、有機(jī)酸類、含糖類、揮發(fā)油類等成分。其中迷迭香酸是一種水溶性酚類化合物，具有抗氧化、抗菌、 消炎等生物活性。熊果酸是一種三萜類化合物，不溶于水，常規(guī)水提醇沉提取得率低，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)?、降低血糖等多種生物學(xué)效應(yīng)，同時(shí)還具有明顯的抗氧化功能。夏枯草在人藥中抗病毒和抗腫瘤研究比較多，臨床效果確切，但在獸藥中較少應(yīng)用，具有廣闊市場(chǎng)前景。鑒于夏枯草中有效成分化學(xué)性質(zhì)不同，提取方法不同，常規(guī)的水提醇沉雖然工藝簡(jiǎn)單，但存在雜質(zhì)多，有效成分不能被高效完全提取純化，甚至流失或被破壞，這嚴(yán)重制約了夏枯草在獸藥領(lǐng)域的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種富含迷迭香酸和三萜類活性物質(zhì)的夏枯草注射液，且工藝合理，有效物質(zhì)純度高。常規(guī)水提醇沉不僅雜質(zhì)含量高易沉淀、性質(zhì)不穩(wěn)定，且會(huì)破壞藥材中的有效成分， 本發(fā)明采用分級(jí)提取方法，先提取水溶性迷迭香酸，再提取難溶物三萜類(熊果酸、齊墩果酸)物質(zhì)，以充分利用藥材，并使產(chǎn)品效果得到穩(wěn)定提高。為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草1800-2200g、吐溫-80 3_6ml、苯甲醇 4-6ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草1800-2200g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在200-400W功率下超聲波處理15-40min，抽濾將濾液置于55_75°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 :10-25 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提??；
4(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 1-2，提取時(shí)間為15-35min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量6-12倍60-95%乙醇回流提取2次，每次1_2小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液50-60%乙醇以l-5BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-803-6ml，苯甲醇4_6ml， 及300-600ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0Hi周pH至5.5-7. 5，加0. 1-0. 5%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻， 濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明，以助于理解本發(fā)明的內(nèi)容。實(shí)施例1 一種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提??；
(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1. 5，提取時(shí)間為20min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例2 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml
上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在200W功率下超聲波處理40min，抽濾將濾液置于75°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 25 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提??；
(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1:2，提取時(shí)間為30min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例3 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在400W功率下超聲波處理15min，抽濾將濾液置于55°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 10 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提?。?br> (2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1，提取時(shí)間為15min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例4 一種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提?。?br> (2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1. 5，提取時(shí)間為20min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量6倍95%乙醇回流提取2次，每次1.5小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液50%乙醇以lBV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 3%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例5 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草1800g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草ISOOg粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提??；
(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1. 5，提取時(shí)間為20min ；C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量12倍70%乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液60%乙醇以5BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 400ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 1%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例6 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 3ml、苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提?。?br> (2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1. 5，提取時(shí)間為20min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 :3ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。實(shí)施例7 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 6ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、迷迭香酸的提取純化
(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提??；
(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；
(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1 :1. 5，提取時(shí)間為20min ；
C、三萜類的提取純化
(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；
(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用。將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；
D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 6ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。對(duì)比例1 一種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、加藥材總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，減壓回收乙醇；
C、加吐溫-805ml，苯甲醇5ml，及450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
D、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
E、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。對(duì)比例2 —種夏枯草注射液，由以下原料配比組成夏枯草2000g、吐溫-80 5ml、 苯甲醇5ml。上述夏枯草注射液，由以下步驟制得
A、取夏枯草2000g粉碎；
B、加藥材總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，減壓回收乙醇；
C、加苯甲醇5ml，及450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；
D、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；
E、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。試驗(yàn)例
試驗(yàn)例1 迷迭香酸含量測(cè)定。準(zhǔn)確稱取夏枯草粗粉9份，每份50g，分別按實(shí)施例1-7和對(duì)比例方法制得夏枯草注射液，用HPLC法測(cè)定產(chǎn)品中迷迭香酸含量。結(jié)果見(jiàn)表1
表1迷迭香酸含量比較
權(quán)利要求
1.一種獸用夏枯草注射液，其特征在于，由以下原料配比組成夏枯草1800-2200g、吐溫-80 3-6ml、苯甲醇 4-6ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述獸用夏枯草注射液的制備方法，其特征在于，由以下步驟制得A、取夏枯草1800-2200g粉碎；B、迷迭香酸的提取純化(1)超聲提取在200-400W功率下超聲波處理15-40min，抽濾將濾液置于55-75°C 恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1:10-25 (g/ml)，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提取；(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1:1-2，提取時(shí)間為15-35min ；C、三萜類的提取純化(1)回流提取加藥渣a總重量6-12倍60-95%乙醇回流提取2次，每次1_2小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用；將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液50-60%乙醇以 l-5BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-803-6ml，苯甲醇4_6ml， 及300-600ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至5.5-7. 5，加0. 1-0. 5%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻， 濾過(guò)；F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述獸用夏枯草注射液的制備方法，其特征在于，由以下步驟制得A、取夏枯草2000g粉碎；B、迷迭香酸的提取純化(1)超聲提取在300W功率下超聲波處理30min，抽濾將濾液置于65°C恒溫水浴鍋中水浴提取，其中提取溶劑為蒸餾水，夏枯草蒸餾水=1 15( g/ml )，提取后藥渣a用C工藝進(jìn)行提取；(2)微濾除雜提取液用0.2 μ m陶瓷膜進(jìn)行微濾，除去大部分果膠和蛋白；(3)萃取純化濾液用正丁醇萃取2次，萃取液減壓回收正丁醇，得迷迭香酸溶液b，其中濾液與正丁醇體積比為1:1. 5，提取時(shí)間為20min ；C、三萜類的提取純化(1)回流提取加藥渣a總重量10倍70%乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液c，減壓回收乙醇；(2)NKA大孔樹(shù)脂分離純化樹(shù)脂用95%乙醇浸泡Mh，充分溶脹，用乙醇沖洗，至洗出液加水無(wú)白色沉淀現(xiàn)象后，用蒸餾水洗滌浸泡，待用；將濾液c加入樹(shù)脂床層，加蒸餾水洗滌至洗滌液無(wú)色，加入洗脫液55%乙醇以!3BV/h的速度由上而下通過(guò)樹(shù)脂床層，由柱底收集洗脫液d，減壓回收乙醇；D、洗脫液d與B(3)中所得迷迭香酸溶液b充分混勻，加吐溫-80 5ml，苯甲醇5ml，及 450ml注射用水，攪拌均勻，靜置過(guò)濾；E、濾液用10%Na0H調(diào)pH至6.5，加0. 2%活性炭，80°C加熱攪拌20分鐘，冷卻，濾過(guò)；F、濾液加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。
全文摘要
本發(fā)明是一種獸用夏枯草注射液，其制備方法為將粉碎后的夏枯草于200-400W功率下超聲波處理15-40min，經(jīng)微濾萃取得迷迭香酸溶液；超聲提取后的藥渣再加藥渣總重量6-12倍60-95%乙醇回流水提2次，合并濾液并經(jīng)NKA大孔樹(shù)脂，以50-60%乙醇洗脫分離純化，洗脫液與迷迭香酸溶液充分混勻后，加吐溫-80、苯甲醇混勻，調(diào)PH，加0.1-0.5%活性炭，80℃加熱攪拌，冷卻過(guò)濾，最后加注射用水至1000ml，灌封，滅菌即得。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)高純度低毒的有效成分，具有抗菌、抗炎、抗病毒等功效，作為獸藥抗病毒產(chǎn)品，療效確切，可替代抗生素，有效改善藥殘和耐藥性問(wèn)題。
文檔編號(hào)A61K9/08GK102552393SQ201210022080
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2012年2月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月1日
發(fā)明者晏永新 申請(qǐng)人:江西新世紀(jì)民星動(dòng)物保健品有限公司