專利名稱：雙利合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種西藥按最佳比例混合后制成一種新的引產(chǎn)藥物，特別是適用于中晚期引產(chǎn)胎兒效果最好的雙利合劑。
目前，在醫(yī)務(wù)界特別是在計(jì)劃生育和引產(chǎn)術(shù)方面為了尋求引產(chǎn)藥物曾作了不少努力和研究，開始曾用利凡諾作為引產(chǎn)術(shù)藥物，經(jīng)過多年的臨床實(shí)踐證實(shí)單純用利凡諾引產(chǎn)率僅為98％，且大部分為自然產(chǎn)出，仍有12％的胎兒出生時(shí)為活胎兒，據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)有0.7‰生存下來，給計(jì)劃生育工作帶來很多不利的影響和問題。后來，我提出用利凡諾、利多卡因合成藥物經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意作小劑量用于臨床，研制初期用利凡諾100毫克、蒸餾水30毫升、2％利多卡因5毫升，經(jīng)腹部羊膜腔內(nèi)注入引產(chǎn)劑，采用上述方案對14周至28周孕產(chǎn)婦引產(chǎn)342例，經(jīng)臨床實(shí)踐證實(shí)胎死亡率為100％，手術(shù)所需平均時(shí)間為31時(shí)56分，最短時(shí)間為14小時(shí)32份，胎兒全部自然娩出，產(chǎn)后出血少，只有極少數(shù)，因少部分殘留需鉗刮。為進(jìn)一步提高社會(huì)效益和減少產(chǎn)婦的痛苦，故提出本人發(fā)明的雙利合劑。
本發(fā)明目的是為了解決在引產(chǎn)時(shí)不出生活孩子，產(chǎn)后出血少，引產(chǎn)時(shí)間短，自然分娩，產(chǎn)后勿需清宮，勿需備血，對生殖器無感染，無不良反應(yīng)，無配伍禁忌。
本發(fā)明的雙利合劑的配制方案是用100毫無至150毫克的利凡諾和2％的利多卡因5至15毫升混合后制成注射液是安全有效治療范圍。用150毫克的利凡諾和2％的利多卡因10毫升混合后制成的注射液是最佳治療使用量。
藥理分析利凡諾具有殺菌作用能刺激子宮收縮，使子宮肌肉收縮頻率增加，節(jié)律性收縮，幅度或緊度增加，有利于引產(chǎn)。利多卡因是麻醉藥，能阻斷神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，抑制異位節(jié)律點(diǎn)的自律性，利多卡因?qū)m頸有較強(qiáng)的松弛作用，宮口很快松弛，利多卡因因?qū)脔０奉愃幬锟墒寡芷交∈湛s因此產(chǎn)后出血少。
雙利合劑對引產(chǎn)對象妊娠月份愈大愈敏感，手術(shù)后經(jīng)胎盤病理檢查未見絨毛有明顯的壞死，血絨毛膜促性腺激素臨產(chǎn)后即下降。兩藥混合后無拮抗作用，無配伍禁忌。胎兒在宮內(nèi)短時(shí)間的死亡與胎兒心臟過度舒張、抑制呼吸中樞有直接關(guān)系。子宮肌受到麻醉后松弛而使宮口提前開放致使胎兒胎盤在短時(shí)間排出。由于產(chǎn)程短，體力消耗少，子宮過渡收縮時(shí)間短，故子宮乏力的機(jī)會(huì)比較少，胎盤胎膜剝離全面，所以產(chǎn)后出血少。不需在產(chǎn)前、中、后用抗生素，勿需備血，且無生殖器感染和白細(xì)胞增高癥狀。就是對難度大的中、晚期引產(chǎn)對象，也不會(huì)因擔(dān)心難產(chǎn)而逃跑和生活孩子而抱走的事情了。
該雙利合劑的試用得到了領(lǐng)導(dǎo)的確認(rèn)和患者的好評，因而，提高了社會(huì)效益。此項(xiàng)費(fèi)用還低于原引產(chǎn)方法40％，易被引產(chǎn)對象接受，在條件差地區(qū)更為適合。
下面結(jié)合臨床操作說明本發(fā)明的最佳實(shí)施例用碘酒、酒精以常規(guī)消毒孕婦腹部皮膚，用穿刺針經(jīng)腹部刺入羊膜腔內(nèi)回吸有羊水排出時(shí)即可注入雙利合劑(即150毫克的利凡諾，2％利多卡因10毫升)，拔出穿刺針后，局部酒精消毒后用無菌紗布外敷，膠布固定。所需最短時(shí)間14時(shí)32分，所需最長時(shí)間49小時(shí)20分即可完成，成功率100％，出生的引產(chǎn)胎兒宮內(nèi)死亡率100％。
單純利凡諾、利凡諾用水加利多卡因、雙利合劑使用對比表
權(quán)利要求
1.一種雙利合劑其特征是由100毫克至150毫克的利凡諾和2％的利多卡因5至15毫升混合后制成的注射液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙利合劑，其特征是由150毫克的利凡諾和2％的利多卡因10毫升混合后制成的注射液。
全文摘要
本發(fā)明是一種引產(chǎn)用的雙利合劑，它是用利凡諾和利多卡因最佳配比合成的注射藥劑；經(jīng)大量臨床病例使用效果甚好，對于中、晚期引產(chǎn)胎兒能達(dá)到宮內(nèi)100％臨床學(xué)死亡，胎兒胎盤自然娩出，出血少、不清宮、不感染無不良反應(yīng)，無配伍禁忌，勿需備血。對于廣大農(nóng)村和條件差的地區(qū)更為適合，其費(fèi)用之低僅是原引產(chǎn)法的40％。
文檔編號(hào)A61K31/44GK1151286SQ9511838
公開日1997年6月11日 申請日期1995年11月28日 優(yōu)先權(quán)日1995年11月28日
發(fā)明者高鳳岐 申請人:高鳳岐