專利名稱：Houttuynoid D在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Houttuynoid D,具體地說(shuō),涉及Houttuynoid D作為藥物用于防治肝臟損傷。
背景技術(shù)：
引起肝損傷的原因有多個(gè)1、病毒感染由多種肝炎病毒引起，具有傳染性強(qiáng)，傳播途徑復(fù)雜，流行面廣泛，發(fā)病率高等特點(diǎn)。2、藥物或化學(xué)毒物許多藥物和化學(xué)毒物都可引起肝臟損傷，發(fā)生藥物性肝炎或中毒性肝炎。3、酗酒酒精對(duì)肝臟的損害是很嚴(yán)重的，損害的后果包括酒精性肝炎、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化，主要是由于酒精(乙醇)及其代謝產(chǎn)物乙醛的毒性對(duì)肝細(xì)胞直接損害造成的。4、其他原因原發(fā)和繼發(fā)的肝臟腫瘤、心功能不全導(dǎo)致肝臟淤血、某些先天性肝臟疾病、靜脈高價(jià)營(yíng)養(yǎng)等，都可以造成不同程度的肝損 害，這些肝損害的早期表現(xiàn)往往是ALT (轉(zhuǎn)氨酶)或膽紅素的升高，不祛除病因，肝臟的損害會(huì)進(jìn)一步加重。目前在我國(guó)由于上述原因每年發(fā)生肝損傷的人數(shù)眾多，形勢(shì)不容樂(lè)觀。繼續(xù)研發(fā)高效、低毒的護(hù)肝藥物。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid D是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid D—E， Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7)，1772 - 1775.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.，2012. Houttuynoid D—E，Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
(7)，1772 - 1775.)，對(duì)于本發(fā)明涉及的Houttuynoid D在制備治療肝臟損傷藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于肝臟損傷的治療作用活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于抗肝臟損傷顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人對(duì)Houttuynoid D進(jìn)行了藥理學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)Houttuynoid D對(duì)D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine, D-GalN)誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷有防護(hù)作用、對(duì)CCl4誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷有防護(hù)作用。因此，Houttuynoid D可以用于制備防治肝損傷或肝炎的藥物。所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Houttuynoid D在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用，所述化合物Houttuynoid D結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明人對(duì)Houttuynoid D進(jìn)行了藥理學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)HouttuynoidD對(duì)D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine，D-GalN)誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷有防護(hù)作用、對(duì)CCl4誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷有防護(hù)作用。因此，Houttuynoid D可以用于制備防治肝損傷或肝炎的藥物。本發(fā)明涉及的Houttuynoid D在制備治療肝臟損傷藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對(duì)于肝臟損傷的治療作用活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于抗肝臟損傷顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號(hào)A61P1/16GK102861068SQ20121041840
公開日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者周未末, 張廣, 吳俊華 申請(qǐng)人:南京大學(xué)