專利名稱：環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及環(huán)脂肽Fengycin的藥理活性,特別涉及環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的應用。
背景技術：
世界上惡性腫瘤的發(fā)生率繼續(xù)呈上升趨勢，2000年世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計全球的癌癥新發(fā)病率例達到1000萬例，有600萬例癌癥死亡。癌癥已徑成為威脅人類生命健康的主要疾病之一。目前細胞毒性藥物依然是抗腫瘤的基礎和主要途徑，雖然使用細胞毒性藥物能夠殺死腫瘤細胞,但往往會對正常的細胞產(chǎn)生傷害，同時也容易誘發(fā)腫瘤細胞產(chǎn)生“耐藥性”。因此臨床治療腫瘤疾病急需新的藥物，是真正能夠達到高效低毒目標的藥物，并且不易誘發(fā)腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性。環(huán)脂肽又名脂酰肽，是一類結構新穎的環(huán)狀肽類化合物，具有抗菌、抗腫瘤、抗炎等廣泛的生物活性，近年來受到人們的廣泛關注。這些脂肽有一個共同的特點是包含一個脂肪鏈連接在一個環(huán)狀的肽鏈上，所以這種表面活性劑既有親水性又有親脂性。Fengycin就是屬于這類環(huán)脂肽中一種，它源于淀粉液化芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens fmb-50, CGMCC N0.6249)發(fā)酵液中，經(jīng)提取、分離、純化而得。其結構是C16 C19的β -羥基脂肪酸鏈和10個氨基酸組成的肽鏈，10個氨基酸中其中的8個組成一個肽環(huán)。由于其結構的特殊性，它具有較好的兩性物質(zhì)的特點，與這類脂肽類物質(zhì)(如Surfactin)相比,具有溶血性低的優(yōu)勢。目前國內(nèi)外對于Fengycin的研究,還停留在抗真菌活性上，有關環(huán)脂肽Fengycin的抗腫瘤活性尚未見報道
發(fā)明內(nèi)容
: 發(fā)明目的本發(fā)明是提供的從淀粉液化芽孢桿菌(Bacillus amy loliquefaciens fmb-50,CGMCC N0.6249)發(fā)酵分離純化得到的一種環(huán)脂肽類物質(zhì)Fengycin在制藥領域中新用途，即Fengycin在制備抗腫瘤藥中應用。技術方案本發(fā)明的目的是通過下列措施來實現(xiàn)的:環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥物中的應用。 所述的腫瘤為肺癌、胃癌、乳腺癌或結腸癌。所述環(huán)脂肽Fengycin,來源于淀粉液化芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciensfmb-50, CGMCC N0.6249)發(fā)酵液，經(jīng)分離純化所制的，其結構式如下:
權利要求
1.環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的應用。
2.根據(jù)權利要求1所述的環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的應用，其特征在所述的腫瘤為肺癌、胃癌、乳腺癌或結腸癌`。
全文摘要
本發(fā)明屬于制藥領域，公開了環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的應用，本發(fā)明提供了環(huán)脂肽Fengycin在制備抗腫瘤藥中的新運用，特別是在制備治療肺癌、胃癌、乳腺癌及結腸癌的藥物中的應用。環(huán)脂肽Fengycin對腫瘤細胞及腫瘤組織具有顯著的抑制作用，對腫瘤細胞及腫瘤組織具有較好的選擇性，并對與腫瘤凋亡有關的相關蛋白有明顯影響。本發(fā)明為研制新型抗腫瘤藥物提供了依據(jù)，具有很好的臨床運用前景。
文檔編號A61P35/00GK103182068SQ201310093468
公開日2013年7月3日 申請日期2013年3月22日 優(yōu)先權日2013年3月22日
發(fā)明者陸兆新, 尹鴻萍, 郭傳龍, 呂風霞, 別小妹, 呂云斌 申請人:南京農(nóng)業(yè)大學