專利名稱：一種用于治療仔豬白痢的口服藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療仔豬腸道疾病的技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于治療仔豬白痢的口服藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
仔豬白痢是由大腸埃希氏菌(EIEC)引起的仔豬哺乳期常見的腸道傳染性疾病。 主要癥狀是突然腹瀉，無嘔吐，糞便呈乳白、灰白或黃白色漿狀，有腥臭味，被毛粗亂，病程為急性或亞急性。仔豬白痢在大型養(yǎng)殖場或散養(yǎng)場均有發(fā)生，多發(fā)生于10 30日齡仔豬， 以10 20日齡者居多，發(fā)病率可達(dá)30 % 80 %，是造成仔豬育成活率低，影響?zhàn)B豬業(yè)效益的主要疾病之一。目前，仔豬白痢的防治存在如下問題(1)致病性大腸桿菌血清型眾多，現(xiàn)有的疫苗不能有效防治；( 由于抗生素的大量使用，大腸桿菌產(chǎn)生了廣泛的耐藥性，使治療效果不斷下降，臨床又不得不加大劑量并延長給藥時(shí)間，大幅度提高了治療難度與成本；(3)中藥防治仔豬白痢，以散劑劑型為主，仔豬適口性差，且產(chǎn)品質(zhì)量控制指標(biāo)簡單，不能有效確保產(chǎn)品療效的穩(wěn)定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決的問題在于提供一種用于治療仔豬白痢的口服藥物及其制備方法，該藥物為一種中藥制劑，療效確切，具有安全性高、使用方便、生物利用度高的優(yōu)勢。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一種用于治療仔豬白痢的口服藥物，由下述質(zhì)量配比的原料藥制成珠芽蓼31 70份，蒲公英16 35份和委陵菜16 35份。所述的原料藥按照質(zhì)量配比后，采用水提醇沉法制備有效成分。進(jìn)一步，所述的原料藥的質(zhì)量配比為珠芽蓼41 60份，蒲公英21 30份和委陵菜21 30份。所述的原料藥的質(zhì)量配比為珠芽蓼50份，蒲公英25份和委陵菜25份。一種用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將珠芽蓼31 70份，蒲公英16 35份和委陵菜16 35份混合均勻，加入總質(zhì)量5 12倍的水煎煮提取2 3次，每次1 2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1. 15 1. 20的浸膏；2)浸膏中加乙醇至其體積含量為40 60%，在0 10°C冷藏靜置12 M小時(shí)， 收集上清液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1. 05 1. 10的二次浸膏；3)在二次浸膏中加入其質(zhì)量0. 1 0. 2%的防腐劑，加水充分?jǐn)嚢瑁⑾♂屩烈?guī)定的規(guī)格，得到用于治療仔豬白痢的口服藥物。濾液在進(jìn)行減壓濃縮時(shí)的溫度為55 65°C。
所述的防腐劑為尼泊金乙酯。所述的加水充分?jǐn)嚢韬螅♂屩罥ml相當(dāng)于原生藥Ig的規(guī)格。所述的加水充分?jǐn)嚢韬螅♂屩烈?guī)定的規(guī)格后，以沒食子酸計(jì)，每ml含珠芽蓼不得少于1. 50mg。所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物與恩諾沙星的合用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益的技術(shù)效果1、本發(fā)明提供的用于用于治療仔豬白痢的口服藥物，清熱燥濕、涼血止痢，具有抗菌作用，能夠用于治療和預(yù)防大腸桿菌所引起的仔豬白痢，其療效確切，安全性高。與抗生素治療仔豬白痢產(chǎn)生藥物殘留、產(chǎn)生的耐藥性相比，安全性顯著提升；其推廣應(yīng)用，可有效降低生豬肉食產(chǎn)品中藥物殘留的風(fēng)險(xiǎn)。2、本發(fā)明提供的用于治療仔豬白痢的口服藥物，采用水提醇沉法，在高效提取有效成分的同時(shí)，減少纖維素、鞣質(zhì)、色素等無效成分對成品溶解性能的影響。3、本發(fā)明提供的用于治療仔豬白痢的口服藥物，為棕色至棕黃色液體；可混飲或灌服給藥，與傳統(tǒng)的中藥防治仔豬白痢的散劑相比，具有使用方便、作用迅速、生物利用度高等特點(diǎn)。4、本發(fā)明提供的用于治療仔豬白痢的口服藥物，對仔豬白痢的治療，具有與恩諾沙星溶液相當(dāng)?shù)寞熜?；而且?shí)驗(yàn)結(jié)果表明該口服藥物能夠與恩諾沙星的合用，并且合用效果要明顯好于兩者單用，兩者合用治療仔豬白痢表現(xiàn)協(xié)同作用。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供的用于治療仔豬白痢的口服藥物，采用具有清熱燥濕、涼血止痢的中藥組方，采用水提醇沉法，在高效提取有效成分的同時(shí)，減少纖維素、鞣質(zhì)、色素等無效成分對成品溶解性能的影響；最后制劑制成便于混飲給藥的口服制劑。下面結(jié)合具體的組方及其制備過程，以及對仔豬白痢的預(yù)防、治療的藥效實(shí)驗(yàn)，對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明，所述是對本發(fā)明的解釋而不是限定。用于治療雞大腸桿菌病的藥物，由下述質(zhì)量配比的原料藥制成珠芽蓼31 70份，蒲公英16 35份和委陵菜16 35份。其具體的組分配比如下表所示
實(shí)施例1珠芽蓼31份蒲公英16份委陵菜16份實(shí)施例2珠芽蓼38. 7份蒲公英18. 8份委陵菜28. 3份實(shí)施例3珠芽蓼45份蒲公英20份委陵菜&份實(shí)施例4珠芽蓼50份蒲公英&份委陵菜&份實(shí)施例5珠芽蓼56. 6份蒲公英33份委陵菜19. 8份實(shí)施例6珠芽蓼60份蒲公英20份委陵菜16份
權(quán)利要求
1.一種用于治療仔豬白痢的口服藥物，其特征在于，由下述質(zhì)量配比的原料藥制成珠芽蓼31 70份，蒲公英16 35份和委陵菜16 35份。
2.如權(quán)利要求1所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物，其特征在于，所述的原料藥按照質(zhì)量配比后，采用水提醇沉法制備有效成分。
3.如權(quán)利要求1所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物，其特征在于，所述的原料藥的質(zhì)量配比為珠芽蓼41 60份，蒲公英21 30份和委陵菜21 30份。
4.如權(quán)利要求1所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物，其特征在于，所述的原料藥的質(zhì)量配比為珠芽蓼50份，蒲公英25份和委陵菜25份。
5.一種用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將珠芽蓼31 70份，蒲公英16 35份和委陵菜16 35份混合均勻，加入總質(zhì)量5 12倍的水煎煮提取2 3次，每次1 2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1. 15 1. 20的浸膏；2)浸膏中加乙醇至其體積含量為40 60%，在0 10°C冷藏靜置12 M小時(shí)，收集上清液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1. 05 1. 10的二次浸膏；3)在二次浸膏中加入其質(zhì)量0.1 0.2%的防腐劑，加水充分?jǐn)嚢?，并稀釋至?guī)定的規(guī)格，得到用于治療仔豬白痢的口服藥物。
6.如權(quán)利要求5所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，其特征在于，濾液在進(jìn)行減壓濃縮時(shí)的溫度為陽 65°C。
7.如權(quán)利要求5所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，其特征在于，所述的防腐劑為尼泊金乙酯。
8.如權(quán)利要求5所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，其特征在于，所述的加水充分?jǐn)嚢韬螅♂屩罥ml相當(dāng)于原生藥Ig的規(guī)格。
9.如權(quán)利要求5所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物的制備方法，其特征在于，所述的加水充分?jǐn)嚢韬螅♂屩烈?guī)定的規(guī)格后，以沒食子酸計(jì)，每ml含珠芽蓼不得少于1. 50mg。
10.權(quán)利要求1所述的用于治療仔豬白痢的口服藥物與恩諾沙星的合用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療仔豬白痢的口服藥物及其制備方法，由下述質(zhì)量配比的原料藥制成珠芽蓼31～70份，蒲公英16～35份和委陵菜16～35份。本發(fā)明提供的用于用于治療仔豬白痢的口服藥物，清熱燥濕、涼血止痢，具有抗菌作用，能夠用于治療和預(yù)防大腸桿菌所引起的仔豬白痢，其療效確切，安全性高。與抗生素治療仔豬白痢產(chǎn)生藥物殘留、產(chǎn)生的耐藥性相比，安全性顯著提升；其推廣應(yīng)用，可有效降低生豬肉食產(chǎn)品中藥物殘留的風(fēng)險(xiǎn)。
文檔編號(hào)A61K36/73GK102302575SQ20111026542
公開日2012年1月4日 申請日期2011年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月9日
發(fā)明者景戰(zhàn)蕾, 李小路, 李白 申請人:西安樂道生物科技有限公司