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具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料的制作方法
專利名稱:具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維的傷口敷料。特別地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,該傷口敷料由殼聚糖纖維、經(jīng)化學(xué)改性的纖維素纖維和海藻纖維混紡而成,并將三種纖維對傷口愈合的優(yōu)勢作用聯(lián)合發(fā)揮。本發(fā)明還涉及將傷口敷料用于慢性傷口,例如靜脈瘀血性潰瘍,壓迫性潰瘍和糖尿病足部潰瘍以及其他慢性潰瘍。
背景技術(shù):
眾所周知,在選擇傷口敷料處理傷口時,護(hù)理人員需要面對的一個難題是在處理慢性傷口滲出液的同時還要提供給傷口有利的愈合環(huán)境,這些有利的環(huán)境條件包括,不僅限于抑制微生物增長并能夠提供鈣離子。殼聚糖纖維具有抑菌功效,其中殼聚糖的NH2基團(tuán)帶有的正電荷與細(xì)菌細(xì)胞壁的負(fù)電荷結(jié)合,從而抑制細(xì)菌生長。此外,小分子殼聚糖透入細(xì)胞壁以此來抑制酶的形成。這在一般的抑菌試驗(yàn)中很容易觀測到,當(dāng)把殼聚糖無紡布樣品放置涂有細(xì)菌的培養(yǎng)皿24小時后能夠觀察到無紡布下面的區(qū)域是“清潔”的,即在殼聚糖無紡布的區(qū)域里沒有細(xì)菌的生長,而在非殼聚糖無紡布的區(qū)域能夠觀察到細(xì)菌有明顯的生長,由此說明殼聚糖纖維具備抑菌功效。所以,通常殼聚糖敷料可用于感染傷口或有感染風(fēng)險的傷口。通常在本領(lǐng)域中具有抑菌功效的傷口敷料還包括含銀類傷口敷料,但是這類傷口敷料均明顯具有一定的毒性。EP 0690344和US 3589364公開了一種羧甲基纖維素纖維制成的吸濕性敷料,WO 2010/061225公開了一種改性纖維素纖維的方法,其中通過形成不溶于水的烷基磺化纖維素來提高吸濕性。根據(jù)上述公開的內(nèi)容,已知經(jīng)過特定化學(xué)處理后的纖維素纖維具有很強(qiáng)的吸濕性。已知海藻纖維能夠吸收傷口分泌液時放出鈣離子,由秦益明發(fā)表的功能性醫(yī)用敷料(紡織工業(yè)出版社,2007. 02,125頁)中涉及一種海藻酸鈣敷料在A溶液中釋放出的鈣離子濃度可高達(dá) 560mg/Kg。Collins F, Hampton S 和 White R 等人(Collins F, Hampton S,White R(2002)A-Z Dictionary of Wound Care. Mark Allen Publishing Ltd. ,Dinton, Wiltshire)也報道過關(guān)于韓離子能夠促進(jìn)傷口愈合的情況。海藻酸鈣敷料也能吸收傷口滲液,但其吸收量不及化學(xué)改性纖維素纖維制成的敷料高。EP 0740554與US 6471982均公開了一種用可凝膠纖維如海藻纖維與普通非凝膠纖維如纖維素纖維混紡得到的纖維敷料。通過上述方法可以降低纖維敷料的生產(chǎn)成本。US 7385101公開了了一種由涂銀尼龍纖維和吸濕性纖維混紡而成的傷口敷料,該敷料普遍用于感染傷口的處理。US 5836970描述了一種由殼聚糖和海藻酸兩種纖維混合制成的傷口敷料。在該專利申請中公開了殼聚糖具有抑菌性和止血性和海藻酸纖維具有適度吸濕性。
US 6458460,EP0927013和CN1303355分別描述了傷口敷料,其由兩種凝膠纖維混制而成的,一種是羧甲基纖維素纖維,另一種是海藻酸纖維,以促進(jìn)吸濕性能并達(dá)到吸收傷口滲液的最佳效果。EP 1318842公開了一種傷口敷料,該敷料包含一種可結(jié)合銀的纖維作為第一纖維和作為第二纖維的無銀纖維。該敷料既有抑菌功能也同時具備吸濕性。CN 1313416公開了一種棉纖維和殼聚糖纖維的混紡方法。盡管該申請的發(fā)明目的并非傷口護(hù)理,但其中也公開了上述混紡獲得的產(chǎn)品具有一定的抑菌功效。因而在本領(lǐng)域中已知可以將殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維單獨(dú)或兩者結(jié)合應(yīng)用到慢性傷口護(hù)理中并且各自在臨床應(yīng)用中具有相應(yīng)的抑菌性、高吸濕性和提供鈣離子。然而,發(fā)明人注意到至今為止,現(xiàn)有技術(shù)的傷口敷料通常會同時由兩種纖維形成,并未實(shí)現(xiàn)同時將上述三種纖維形成的敷料用于同一處傷口上。因此仍然存在能夠給慢性傷口提供最佳愈合條件的傷口敷料的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種傷口敷料,其特征在于該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維。特別地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,由殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維均勻混紡而成,將三種纖維對傷口愈合作用的各自優(yōu)勢聯(lián)合發(fā)揮,從而為慢性傷口愈合提供一種最佳愈合條件。本發(fā)明還涉及此類傷口敷料對慢性傷口治療的應(yīng)用。特別地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,該傷口敷料由5-90重量%的殼聚糖纖維、 5-90重量%的海藻酸鈣纖維和5-90重量%的化學(xué)改性后的纖維素纖維混紡而成,以殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計(jì)。本發(fā)明還涉及在一定比率下,通過將殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡,為傷口敷料同時提供抑菌性,鈣離子供應(yīng)和吸濕性。與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明具有以下優(yōu)勢在三種纖維混紡得到的本發(fā)明的傷口敷料中,殼聚糖纖維的抑菌作用突出,而化學(xué)改性纖維素纖維具有很好的吸濕性,易形成水凝膠,且成膠透明,海藻酸鈣纖維主要貢獻(xiàn)鈣離子。相較于現(xiàn)有技術(shù),集三個優(yōu)勢功能于一身的本發(fā)明的敷料能同時滿足傷口愈合環(huán)境的要求。特別地,混紡殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維得到的傷口敷料在實(shí)現(xiàn)三種優(yōu)勢功能的同時,與單種纖維或任兩種纖維混紡相比,也為敷料本身提供了最佳的濕強(qiáng)度。此外,針對傷口的不同狀態(tài)或階段,特別地,本發(fā)明的傷口敷料可以根據(jù)愈合環(huán)境之需求,調(diào)整三種敷料帶來的優(yōu)勢功能之比例,以靈活準(zhǔn)確地發(fā)揮本發(fā)明的傷口敷料的聯(lián)
合作用。
圖I顯示實(shí)施例I的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。
圖2為實(shí)施例I的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。圖3顯示實(shí)施例4的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。圖4為實(shí)施例4的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。圖5顯示實(shí)施例7的傷口敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈。圖6為實(shí)施例7的傷口敷料的鈣離子的釋放能力和時間變化。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明的一個具體實(shí)施方式
中,殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維可以分別通過各自的生產(chǎn)方法單獨(dú)生產(chǎn)。海藻酸鈣纖維通過將海藻酸鈉擠壓進(jìn)入鈣溶液制得。優(yōu)選地,海藻酸鈣纖維選自高M(jìn)型海藻酸、高G型海藻酸或Μ/G混合型海藻酸。殼聚糖纖維通過將聚合物溶液擠入NaOH溶液制得。化學(xué)改性纖維素纖維依據(jù)每種工藝對應(yīng)的相關(guān)溶液反應(yīng)制得。優(yōu)選地,殼聚糖纖維通過如羧甲基化和?;磻?yīng)進(jìn)行化學(xué)改性過程。 優(yōu)選地,化學(xué)改性纖維素纖維選自羧甲基纖維素纖維,優(yōu)選為通過羧甲基化的溶劑紡纖維素纖維或不溶水的纖維素烷基磺化纖維。在本發(fā)明的一個具體實(shí)施方案中,可以在無紡布工序前或無紡布工序中進(jìn)行殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的混合。通常在纖維開松階段進(jìn)行纖維混合。 在纖維開松階段之后,對混合好的纖維進(jìn)行梳理,隨后進(jìn)入無紡布制作過程,如針刺無紡布。在本發(fā)明的又一個具體實(shí)施方案中,在本發(fā)明的殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中可以加入表面活性劑,以有助于后續(xù)加工。在本發(fā)明的一個具體實(shí)施方案中,殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的含量取決于傷口敷料的最終要求和功能。殼聚糖纖維的含量為5-90重量%,以殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計(jì)?;瘜W(xué)改性纖維素纖維的含量為 5-90重量%,以殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計(jì)。海藻酸鈣纖維的含量為5-90重量%,以殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計(jì)。優(yōu)選地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,由45重量%的殼聚糖纖維、50重量%的化學(xué)改性纖維素纖維和5重量%的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以適當(dāng)供應(yīng)鈣離子,但具有較好的吸濕功能和抑菌性。優(yōu)選地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,由33. 33重量%的殼聚糖纖維、33. 33重量% 的化學(xué)改性纖維素纖維和33. 33重量%的海藻酸鈣纖維均勻混紡而成。所述傷口敷料可以均衡具有提供鈣離子的能力、較好的吸濕功能和抑菌性。更優(yōu)選地,根據(jù)所需傷口敷料的最終性能要求,可以選擇殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中任一組分至50重量%,或60重量%,甚至達(dá)到90重量%。在本發(fā)明的一個具體實(shí)施方式
中,殼聚糖纖維的含量為5%重量,海藻酸I丐纖維的含量為5%重量且化學(xué)改性纖維素纖維的含量為90%重量。優(yōu)選地,殼聚糖纖維的含量為 10%重量,海藻酸鈣纖維的含量為10%重量且化學(xué)改性纖維素纖維的含量為80%重量。更優(yōu)選地,殼聚糖纖維的含量為25%重量,海藻酸鈣纖維的含量為25%重量且化學(xué)改性纖維素纖維的含量為50%重量。更優(yōu)選地,在本發(fā)明的傷口敷料中,當(dāng)任一種材料的含量確定后,另外兩種材料的比例最好控制在I : I到I : 18之間。例如在敷料中殼聚糖的含量確定后,海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性纖維素纖維的比例為I : I至I : 18 ;或在敷料中海藻酸鈣的含量確定后,殼聚糖纖維和化學(xué)改性纖維素纖維的比例為I : I至I : 18或在敷料中化學(xué)改性纖維素纖維含量確定后海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為I : I至I : 18。在本發(fā)明中,適當(dāng)?shù)乜刂茪ぞ厶抢w維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度和長度以適合敷料的生產(chǎn)工藝。殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的線密度分別為O. 5至5dtex,最好2至4dtex。殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的長度為分別10至125mm。另一方面,本發(fā)明的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有1%重量比的吐溫20作為表面活性劑。此外,本發(fā)明的傷口敷料的殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中的一種纖維或兩種纖維含有1%至5%重量比的PHMB或納米銀作為抑菌劑。本發(fā)明還涉及一種傷口敷料,包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維中的任意兩種和非溶膠性纖維。換言之,該傷口敷料中的殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維中的任一種纖維被非溶膠性纖維替代,從而增強(qiáng)傷口敷料的強(qiáng)度。非溶膠性纖維為黏膠纖維,滌綸纖維,尼綸纖維,維綸纖維等。本發(fā)明還涉及一種制備傷口敷料的方法,通過無紡布工藝,優(yōu)選針刺無紡布工藝, 將殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物,然后將織物進(jìn)行切割, 包裝和滅菌。本發(fā)明的傷口敷料的生產(chǎn)工藝以針刺無紡工藝為佳,也可以使用其他無紡工藝比如紡粘工藝。根據(jù)不同傷口所需的傷口敷料的形狀,可以將殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到的織物切割和/或剪切成方塊或長方形以滿足多樣的傷口護(hù)理用途。本發(fā)明的傷口敷料通??梢酝ㄟ^本領(lǐng)域的公知材料包裝、消毒。消毒可以選用伽馬射線或環(huán)氧乙烷。根據(jù)上述描述獲得的本發(fā)明的傷口敷料同時具有抑菌性、鈣離子供應(yīng)和吸濕性。實(shí)施例I制備含有10%海藻酸鈣,80%改性纖維素和10%改性殼聚糖的傷口敷料原料海藻酸鈣纖維,細(xì)度7. Odtex,長度45毫米,A溶液吸收率在1400%以上;改性纖維素,其細(xì)度為I. 7dtex,長度65毫米,該纖維經(jīng)羧甲基處理,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和O. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在1500%以上;改性殼聚糖,其細(xì)度為2. Odtex,長度50毫米,該纖維經(jīng)酰化處理,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和O. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在200%以上;將7克海藻酸鈣纖維、56克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合并用開松機(jī)開松后喂入梳理機(jī),三種纖維在梳理機(jī)喂料斗里還將進(jìn)一步混合。經(jīng)梳理后形成的纖維網(wǎng)是三種纖維的均勻混合物。之后將此纖維網(wǎng)經(jīng)鋪網(wǎng)、針刺后制成針刺無紡布,克重135. 3克/平方米。將此無紡布切割成10X10厘米小塊,再包裝后用環(huán)氧乙烷滅菌得到傷口敷料。根據(jù)YY/T 0471. 1-2004《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法》§ I及EN13726-1 2002/AC 2003 Test methods for primary wound dressings § 3. 2 測試吸收率。該敷料的 A 溶液吸收率25. 7克/100平方厘米,O. 9% NaCl溶液吸鹽量為26. O克/100平方厘米。萬能試驗(yàn)機(jī)測得平均濕強(qiáng)度為⑶I. 8N/cm。實(shí)施例2為了觀察實(shí)施例I所得敷料的抑菌性能,接種量大約250 μ LX 10E6cfu/mL的枯草芽孢桿菌在培養(yǎng)皿中均勻地涂布,然后分別將實(shí)施例I所得的敷料切成2 X 2cm放入其中, 在恒溫37°C下連續(xù)培養(yǎng)并觀察各平板上的細(xì)菌生長情況。圖I顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈,可以看出在第8天仍保持抑囷效果。實(shí)施例3為了觀察實(shí)施例I所得傷口敷料的鈣釋放性能,在試管中加入IOmLO. 9% NaCl溶液,然后將實(shí)施例I所得敷料切成2. 5X2. 5cm,稱量后放入其中,在37°C下平行設(shè)計(jì)I天到 7天的模擬試驗(yàn)。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能,如圖2所示,鈣離子的釋放能力和時間變化,其中總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計(jì)檢測,鈣的總釋放比平均為26. 9%,平均釋放率為21. 7ppm/0. Ig纖維/IOmL 鹽水?;旒徶凶鳛殁}源的海藻酸鈣的含量較低,鈣釋放率也隨之偏低。實(shí)施例4含有80%海藻酸鈣,10%改性纖維素和10%改性殼聚糖的傷口敷料的制備原料海藻酸鈣纖維,細(xì)度7. Odtex,長度45毫米,A溶液吸收率在1400%以上;改性纖維素,其細(xì)度為I. 7dtex,長度65毫米,該纖維經(jīng)羧甲基處理,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和O. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在1500%以上;改性殼聚糖,其細(xì)度為2. Odtex,長度50毫米,該纖維經(jīng)?;幚?,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和0. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在200%以上。將56克海藻酸鈣纖維、7克改性纖維素和7克改性殼聚糖混合并用開松機(jī)開松后喂入梳理機(jī),纖維在梳理機(jī)喂料斗里還將進(jìn)一步混合。經(jīng)梳理后形成的纖維網(wǎng)是三種纖維的均勻混合物。之后將此纖維網(wǎng)經(jīng)鋪網(wǎng)、針刺后制成針刺無紡布,克重129. I克/平方米。將此無紡布切割成10X10厘米小塊,再包裝后用環(huán)氧乙烷滅菌得到傷口敷料。根據(jù)YY/T 0471. 1-2004《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法》§ I及EN13726-1 2002/AC 2003 Test methods for primary wound dressings § 3. 2 測試吸收率。該敷料的 A 溶液吸收率25. 7克/100平方厘米,0. 9% NaCl溶液吸鹽量為17. 9克/100平方厘米。萬能試驗(yàn)機(jī)測得平均濕強(qiáng)度為CD3. 09N/cm。實(shí)施例5
為了觀察實(shí)施例4的傷口敷料的抑菌性能,接種量大約250 μ LX 10E6cfu/mL的枯草芽孢桿菌在培養(yǎng)皿中均勻地涂布,然后分別將實(shí)施例I所得的敷料切成2X2cm放入其中,在恒溫37°C下連續(xù)培養(yǎng)并觀察各平板上的細(xì)菌生長情況。圖3顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈,從敷料樣覆蓋區(qū)域下未見細(xì)菌生長,可以看出在第8天仍保持抑菌效果。實(shí)施例6為了觀察實(shí)施例4的傷口敷料的鈣釋放性能,在試管中加入IOmLO. 9% NaCl溶液, 然后將實(shí)施例4所得敷料切成2. 5X2. 5cm,稱量后放入其中,在37°C下平行設(shè)計(jì)I天到7 天的模擬試驗(yàn)。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能,圖4為鈣離子的釋放能力和時間變化,總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計(jì)檢測,鈣的總釋放比平均為20. 6%,平均釋放率為118. 4ppm/0. Ig纖維/IOmL鹽水?;旒徶凶鳛殁}源的海藻酸鈣的含量最高,鈣釋放率也隨之最高。實(shí)施例7含有33%海藻酸鈣,33%改性纖維素和33%改性殼聚糖的傷口敷料的制備原料海藻酸鈣纖維,細(xì)度7. Odtex,長度45毫米,A溶液吸收率在1400%以上;改性纖維素,其細(xì)度為I. 7dtex,長度65毫米,該纖維經(jīng)羧甲基處理,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和O. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在1500%以上;改性殼聚糖,其細(xì)度為2. Odtex,長度50毫米,該纖維經(jīng)?;幚?,其吸濕性能在纖維狀態(tài)時對每升含有8. 298克的氯化鈉和O. 368克的二水氯化鈣的溶液(A溶液)的吸收率在200%以上。將23克海藻酸鈣纖維、23克改性纖維素和23克改性殼聚糖混合并用開松機(jī)開松后喂入梳理機(jī),纖維在梳理機(jī)喂料斗里還將進(jìn)一步混合。經(jīng)梳理后形成的纖維網(wǎng)是三種纖維的均勻混合物。之后將此纖維網(wǎng)經(jīng)鋪網(wǎng)、針刺后制成針刺無紡布,克重132. 6克/平方米。將此無紡布切割成10X10厘米小塊,再包裝后用環(huán)氧乙烷滅菌得到傷口敷料。根據(jù)YY/T 0471. 1-2004《接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法》§ I及EN13726-1 2002/AC 2003 Test methods for primary wound dressings § 3. 2 測試吸收率。該敷料的 A 溶液吸收率26. 4克/100平方厘米,0. 9% NaCl溶液吸鹽量為26. 7克/100平方厘米。萬能試驗(yàn)機(jī)測得平均濕強(qiáng)度為⑶4. 2N/cm。實(shí)施例8為了觀察實(shí)施例7的傷口敷料的抑菌性能,接種量大約250 μ LX 10E6cfu/mL的枯草芽孢桿菌在培養(yǎng)皿中均勻地涂布,然后分別將實(shí)施例7所得的敷料切成2X2cm放入其中,在恒溫37°C下連續(xù)培養(yǎng)并觀察各平板上的細(xì)菌生長情況。圖5顯示了該敷料在枯草芽孢桿菌培養(yǎng)皿中2天、3天、8天后的抑菌圈,可以看出在第8天仍保持抑囷效果。實(shí)施例9為了觀察實(shí)施例7的傷口敷料的鈣釋放性能,在試管中加入IOmLO. 9% NaCl溶液, 然后將實(shí)施例7所得敷料切成2. 5X2. 5cm,稱量后放入其中,在37°C下平行設(shè)計(jì)I天到7 天的模擬試驗(yàn)。由敷料中的鈣含量和釋放液中鈣含量獲得釋放性能,圖6為鈣離子的釋放能力和時間變化,總釋放比為釋放液中鈣總量與纖維中鈣含量之比。用原子吸收分光光度計(jì)檢測,鈣的總釋放比平均為29. 3%,平均釋放率為82. 9ppm/0. Ig纖維/IOmL鹽水?;旒徶凶鳛殁}源的海藻酸鈣的含量較低,鈣釋放率也隨之偏低。
權(quán)利要求
1.一種具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料,其特征在于該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維。
2.一種具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料,其特征在于該傷口敷料由殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維混紡而成。
3.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的傷口敷料,其特征在于該傷口敷料由5-90重量%的殼聚糖纖維、5-90重量%的海藻酸鈣纖維和5-90重量%的化學(xué)改性后的纖維素纖維混紡而成,以殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維的總重量計(jì)。
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的傷口敷料,其中海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性纖維素纖維的比例為I : I至I : 18。
5.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的傷口敷料,其中殼聚糖纖維和化學(xué)改性纖維素纖維的比例為I : I至I : 18。
6.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的傷口敷料,其中海藻酸鈣纖維和殼聚糖纖維的比例為 I : I 至 I : 18。
7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的傷口敷料,所述殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸I丐纖維的線密度分別為O. 5至5dtex,優(yōu)選2至4dtex。
8.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的傷口敷料,所述殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸1丐纖維的長度分別為IOmm至125mm,優(yōu)選25至85mm。
9.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的傷口敷料,所述殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維中分別含有表面活性劑。
10.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的傷口敷料,其中殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維中的一種或兩種纖維含有抑菌劑。
11.一種制備如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的傷口敷料的方法,通過無紡布工藝,優(yōu)選針刺無紡布工藝,將殼聚糖纖維、化學(xué)改性纖維素纖維和海藻酸鈣纖維混紡得到織物,然后將織物進(jìn)行切割,包裝和滅菌。
12.—種具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料,其特征在于該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維中的任意兩種和非溶膠性纖維。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有抑菌、吸濕和貢獻(xiàn)鈣離子的傷口敷料,該傷口敷料包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維。本發(fā)明還涉及該傷口敷料的制備以及該傷口敷料在慢性傷口,例如靜脈瘀血性潰瘍,壓迫性潰瘍和糖尿病足部潰瘍以及其他慢性潰瘍方面的應(yīng)用。
文檔編號A61L15/28GK102580135SQ201110433659
公開日2012年7月18日 申請日期2011年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月5日
發(fā)明者史福軍, 張大偉, 王曉東 申請人:佛山市優(yōu)特醫(yī)療科技有限公司, 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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- 專利名稱:一種潤腸通便的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種潤腸通便的藥物及其制備方法,屬于藥品的技術(shù)領(lǐng)域。 背景技術(shù):便秘是一種常見病和多發(fā)病,不同的年齡的人群都有習(xí)慣性便秘發(fā)生,其中,老年人與中青年人比較,更容易發(fā)生便秘,且便秘程度
- 專利名稱:一種豬細(xì)小病毒滅活疫苗的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種豬細(xì)小病毒滅活疫苗的制備方法,尤其是一種豬細(xì)小病毒滅活疫苗的純化、濃縮工藝的設(shè)計(jì)方法,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):豬細(xì)小病毒(PPV)能夠引起母豬繁殖障礙疾病,導(dǎo)致母豬產(chǎn)
- 專利名稱:Houttuynoid C在抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及Houttuynoid C在制備抗幽門螺桿菌藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,
- 專利名稱:治療凍瘡的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥組合物,特別涉及一種治療凍瘡的中藥組合物。背景技術(shù):凍瘡是由于寒冷引起的局限性炎癥損害。凍瘡是冬天的常見病,據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì),我國每年有兩億人受到凍瘡的困擾,其中主要是兒童、
- 一種經(jīng)皮光學(xué)引導(dǎo)血管導(dǎo)管裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種經(jīng)皮光學(xué)引導(dǎo)血管導(dǎo)管裝置。它包括血管導(dǎo)管、微型光學(xué)探頭和信號傳輸導(dǎo)線,所述微型光學(xué)探頭設(shè)置于信號傳輸導(dǎo)線的前端,所述微型光學(xué)探頭與部分信號傳輸導(dǎo)線可活動的設(shè)置于血管導(dǎo)管內(nèi),
- 專利名稱:碳化硅微粉生產(chǎn)車間的眼睛清洗裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種碳化硅微粉生產(chǎn)車間的眼睛清洗裝置,用于清洗工人的眼睛,防止碳化硅微粉對人眼造成損傷。背景技術(shù):碳化硅微粉是制作太陽能硅片、半導(dǎo)體硅片、工程陶瓷、加熱元件、高級耐
- 專利名稱:脊椎矯正器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:脊椎矯正器技術(shù)領(lǐng)域[0001]本實(shí)用新型涉及用于矯正脊椎的裝置,具體為引導(dǎo)使用者正面朝上躺在脊椎矯正器上休息,從而矯正因不良習(xí)慣而導(dǎo)致變形的脊椎,以及對脊椎變形前的預(yù)防作用。背景技術(shù):[0002]脊椎
- 專利名稱:治療腰病的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥類,是涉及一種治療于肥大性脊柱炎為主而引起的腰病的藥物?,F(xiàn)在,由肥大性脊柱炎為主引起的腰病,稱之為脊柱退化性病變,它嚴(yán)重地危脅著老年人的身體健康,雖然現(xiàn)在中藥對腰病有些藥物治療,但效
- 安全自毀注射器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種安全自毀注射器,包括針座、針套與針筒,針套設(shè)有自毀裝置,針套的內(nèi)部設(shè)有集針腔與插針開口,集針腔與插針開口通過插針孔連通,針套設(shè)有通孔,通孔連通插針孔設(shè)置并處于集針腔與插針開口之間,自毀