專(zhuān)利名稱(chēng)：一種蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥材有效成分的提取，具體涉及蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝。
背景技術(shù)：
一、蟲(chóng)草中文名稱(chēng)為冬蟲(chóng)夏草，英文名稱(chēng)為plant worms ；entomophyte，學(xué)名(拉丁文名) 為 Cordyceps sinensis。定義蝙蝠蛾幼蟲(chóng)被蟲(chóng)草菌(Cordyc印s sinensis)感染，死后尸體、組織與菌絲結(jié)成堅(jiān)硬的假菌核，在冬季低溫干燥土壤內(nèi)保持蟲(chóng)形不變達(dá)數(shù)月之久(冬蟲(chóng))，待夏季溫濕適宜時(shí)從菌核長(zhǎng)出棒狀子實(shí)體(子囊座)并露出地面(夏草)，又名中華蟲(chóng)草，又稱(chēng)為夏草冬蟲(chóng)，簡(jiǎn)稱(chēng)蟲(chóng)草。是中國(guó)傳統(tǒng)的名貴藥材。真正的冬蟲(chóng)夏草均為野生，它主要產(chǎn)于中國(guó)青海、 西藏、新疆、四川、云南、甘肅、貴州等省及自治區(qū)的高寒地帶和雪山草原。冬蟲(chóng)夏草含水分10. 84%，脂肪8. 4%，粗蛋白25. 32%,粗纖維18. 53%,碳水化物 28. 90%，灰分4. 10%。脂肪含飽和脂肪酸13. 00%，不飽和脂肪酸82. 2 %。此外，還含蟲(chóng)草酸約7%，是奎寧酸的異構(gòu)物。又含冬蟲(chóng)夏草素，是一種淡黃色結(jié)晶粉末，在試管內(nèi)能抑制鏈球菌、鼻疽桿菌、炭疽桿菌、豬出血性敗血癥桿菌及葡萄狀球菌的生長(zhǎng)。另含維生素B120. 29 微克/100克，尚含有麥角脂醇、六碳糖醇、生物堿等。是著名的滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥，常用肉類(lèi)燉食， 有補(bǔ)虛健體之效。適用于治療肺氣虛和肺腎兩虛、肺結(jié)核等所致的咯血或痰中帶血、咳嗽。 氣短、盜汗等，對(duì)腎虛陽(yáng)痿、腰膝酸疼等亦有良好的療效，也是老年體弱者的滋補(bǔ)佳品。臨床上使用蟲(chóng)草素多為輔助治療惡性腫瘤，癥狀得到改善的在91. 7%以上；主要用于鼻癌、咽癌，肺癌，白血病，腦癌以及其他惡性腫瘤的患者。北冬蟲(chóng)夏草中蟲(chóng)草酸的含量為3. 09克，野生的蟲(chóng)草為5. 54克，蟲(chóng)草酸是一種D-甘露醇，甘露醇能提高血漿滲透壓，導(dǎo)致組織內(nèi)的水分進(jìn)入血管內(nèi)，從而減輕組織水腫，補(bǔ)充血漿。蟲(chóng)草酸多用于腦水腫，防治急性腎功能衰竭，有調(diào)節(jié)心、腦、血管的作用，促進(jìn)人體的新陳代謝、改善人體的微循環(huán)、降血月旨、降血壓。北冬蟲(chóng)夏草中，蟲(chóng)草多糖的含量為12. 8克，而野生為7. 0克，蟲(chóng)草多糖在人體內(nèi)的作用機(jī)理是促進(jìn)T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞的增殖與分化，產(chǎn)生各種免疫活性因子，促進(jìn)骨髓干細(xì)胞、生殖細(xì)胞的增殖與分化，促進(jìn)心、腦細(xì)胞的新陳代謝與血液循環(huán)。蟲(chóng)草多糖的藥理試驗(yàn)證明蟲(chóng)草多糖具有抗腫瘤、抗傳染病的功效、增強(qiáng)性功能、補(bǔ)腎壯陽(yáng)、益精氣、防止衰老、延年益壽；對(duì)老年人慢性支氣管炎、肺源性心臟病有顯著的功效。能提高肝臟的解毒能力，起到扶肝的作用。降血糖、降血脂，貧血的患者用于補(bǔ)血，增強(qiáng)脾臟的營(yíng)養(yǎng)性血，蟲(chóng)草多糖、生物活性強(qiáng)，適應(yīng)性廣，還具耐缺氧、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜的作用。發(fā)酵蟲(chóng)草菌絲體含有超氧化物歧化酶(SOD)，酶活(u/mi)，含量為184. 4，野生為 149. 4，比酶活(u/mi)，含量為42. 4，而野生為10. 3。超氧化物歧化酶，是一種非常重要的抗氧化酵素，在人體內(nèi)自然生成的一種酶，它是保護(hù)人身體細(xì)胞的物質(zhì)，它可以幫助體內(nèi)消除細(xì)胞腺粒體過(guò)多產(chǎn)生的自由基，避免細(xì)胞受到氧化、老化或破壞；自由基對(duì)抗體的損傷和傷害是引起人體衰老和死亡的重要原因之一?？墒辜t血球內(nèi)的SOD活性增強(qiáng)，活化細(xì)胞，達(dá)到抗老回春的作用。超氧化歧化酶的功能是抗衰老、抗氧化、消除日光輻射藥物等，使身體所產(chǎn)生的超氧自由基，能抑制病毒、增強(qiáng)免疫功能、保持青春容顏等有顯著作用。近年來(lái)資源日益衰竭，人們嘗試培養(yǎng)冬蟲(chóng)夏草菌絲體作天然蟲(chóng)草的替代，已經(jīng)獲得認(rèn)可。系采用從天然冬蟲(chóng)夏草中分離出蟲(chóng)草菌種，人工培養(yǎng)液體發(fā)酵制成。蟲(chóng)草有效成分的提取方法主要是水提醇沉，也就是先用水提取，然后將提取液濃縮到一定濃度，加乙醇至70%的濃度，多糖會(huì)從溶液中沉淀下來(lái)，取沉淀物干燥，就得到粗多糖了 。水提時(shí)，可采用高溫、酶解、微波、超聲波等不同方法進(jìn)行。但是這種提取對(duì)蟲(chóng)草素、蟲(chóng)草酸、SOD等成分的提取并不理想，往往在提取干燥時(shí)被破壞，或者被醇沉溶液帶走，使蟲(chóng)草有效成分并沒(méi)有全部提取出來(lái)。二、蟲(chóng)草素和蟲(chóng)草多糖1、蟲(chóng)草素中文同義詞3'-脫氧腺苷；蟲(chóng)草菌素；蛹蟲(chóng)草菌素；3-脫氧酰苷；冬蟲(chóng)夏草素；冬蟲(chóng)夏草菌素。英文名稱(chēng)=Cordyc印in是蟲(chóng)草中(尤其是核苷類(lèi))主要活性成分，也是第一個(gè)從真菌中分離出來(lái)的核苷類(lèi)抗生素。蟲(chóng)草素是一種天然來(lái)源的藥物，具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、清除自由基等多種藥理作用外，有良好的臨床應(yīng)用前景。目前蟲(chóng)草素的研究現(xiàn)正成為藥物化學(xué)中一個(gè)極其活躍的領(lǐng)域。其特有的抗菌抗病毒活性，已引起全球科技發(fā)達(dá)國(guó)家的高度重視。它能抑制病毒的RNA合成；對(duì)枯草桿菌和鳥(niǎo)結(jié)核桿菌均有抑制作用；對(duì) HIV-I型病毒也有殺傷作用；尤其對(duì)多種實(shí)體惡性腫瘤有很強(qiáng)的抑制作用。因此，將其作為一種用途廣泛的新藥來(lái)開(kāi)發(fā)是必然的趨勢(shì)。蟲(chóng)草素具有脂溶性，受熱容易破壞，常規(guī)提取是用10倍量的水于80°C熱回流提取 3次每次90分鐘，但是提取效率并不高。溫度如果超過(guò)80度很容易被破壞。2、蟲(chóng)草多糖從冬蟲(chóng)夏草菌絲體中提取出的有效成分還有蟲(chóng)草菌絲體多糖，蟲(chóng)草菌絲體多糖是由甘露糖、蟲(chóng)草素、腺苷、半乳糖、阿拉伯糖、木糖精、葡萄糖、巖藻糖組成的多聚糖。實(shí)驗(yàn)證明，蟲(chóng)草菌絲體多糖可提高人體免疫功能，升高白細(xì)胞，臨床已用于治療惡性腫瘤。蟲(chóng)草多糖常用的提取方法是先用水煎煮提取，然后將提取液濃縮到一定濃度，加乙醇至70%的濃度，多糖會(huì)從溶液中沉淀下來(lái)，取沉淀物干燥，就得到粗多糖了。綜上所述，要想同時(shí)完全提取出蟲(chóng)草多糖和蟲(chóng)草素是不太可能的。還有SOD、不飽和脂肪酸、揮發(fā)油等成分也是受熱容易破壞的。本發(fā)明工藝針對(duì)以上矛盾提供了解決方式。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足。本發(fā)明提取工藝主要是采用液體發(fā)酵的蟲(chóng)草菌絲體，用冷凍干燥技術(shù)干燥的菌絲體粉為原料，因?yàn)槔鋬龈稍餂](méi)有受熱，蟲(chóng)草發(fā)酵菌絲體有效成分幾乎全部保留下來(lái)，再利用二氧化碳超臨界提取出蟲(chóng)草素、SOD、不飽和脂肪酸等不耐熱有效成分后，再利用多糖溶解性質(zhì)，用水煎煮提取出蟲(chóng)草多糖成分，兩者按提取比例混合，達(dá)到減少成分破壞，使蟲(chóng)草菌絲體提取物含有全成分的目的。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的蟲(chóng)草菌絲體的主要有效成分為蟲(chóng)草素和蟲(chóng)草多糖；且蟲(chóng)草素是蟲(chóng)草腺苷有效成分中的一種，另外蟲(chóng)草菌絲體的有效成分中還含有SOD、不飽和脂肪酸等有效成分。本發(fā)明的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，包括如下步驟(1)將粉碎到20目到40目粒度的蟲(chóng)草菌絲體凍干粉稱(chēng)重。本發(fā)明的蟲(chóng)草菌絲體凍干粉采用冷凍干燥技術(shù)獲得。較佳的，所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉中水分的重量百分含量在7%以下。蟲(chóng)草菌絲體凍干粉采用如下的方法制得蟲(chóng)草液體發(fā)酵成蟲(chóng)草菌絲體，發(fā)酵液固液分離，采用冷凍干燥的方法將蟲(chóng)草菌絲體干燥，冷凍干燥后的蟲(chóng)草菌絲體進(jìn)行粉碎即得。 凍干后的蟲(chóng)草菌絲體要粉碎到20目到40目。(2)將所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉進(jìn)行二氧化碳超臨界萃取，分離獲得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體渣。較佳的，所述二氧化碳超臨界萃取的方法為將所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉加入到超臨界萃取釜中，在壓力為18-26MPa，溫度為35_50°C，CO2流量為60_160L/min的條件下，采用蟲(chóng)草菌絲體凍干粉質(zhì)量的0. 5-3倍的乙醇水溶液為夾帶劑，萃取2-3h，在分離釜中分離獲得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體渣。較佳的，所述乙醇水溶液中乙醇的質(zhì)量百分比的濃度為60-95%，更佳的，所述乙醇夾帶劑的質(zhì)量百分比濃度為95%。較佳的，所述蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物為蟲(chóng)草素、SOD、不飽和脂肪酸等有效成分提取物。(3)將超臨界提取后的蟲(chóng)草菌絲體渣用水煎煮提取，將煎煮提取的提取液依次經(jīng)真空減壓濃縮和噴霧干燥后獲得蟲(chóng)草多糖提取物。較佳的，蟲(chóng)草菌絲體渣用水煎煮提取的方法為蟲(chóng)草菌絲體渣粉加入蟲(chóng)草菌絲體渣粉干重的7. 5-8. 5倍量水，加熱煎煮提取三次，每次的保溫時(shí)間為1. 4-1. 6小時(shí)，離心分離提取液，合并三次提取液。較佳的，所述真空減壓濃縮時(shí)，控制真空度在0. 08-0. 09MPa之間，溫度在65_85°C 之間。較佳的，所述煎煮提取的提取液真空減壓濃縮至比重為1. 1-1. 2即可；更佳的，所述真空減壓濃縮至比重為115左右。較佳的，所述噴霧干燥時(shí)，進(jìn)風(fēng)溫度控制在175士3°C，出風(fēng)溫度控制在75士3°C。(4)將獲得的蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草多糖提取物均勻混合，獲得所述蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取物。上述蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取物即為成分全面的蟲(chóng)草菌絲體提取物。本發(fā)明的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝具有如下特點(diǎn)1、蟲(chóng)草液體發(fā)酵固液分離以后，一般是將菌絲體固體部分用熱風(fēng)循環(huán)烘箱80度干燥或者進(jìn)風(fēng)溫度170度噴霧干燥成粉的，烘箱干燥大約需要10到24小時(shí)才能達(dá)到干燥要求，受熱時(shí)間長(zhǎng)，噴霧干燥是瞬時(shí)高溫干燥，受熱時(shí)間短，但是溫度高。對(duì)蟲(chóng)草菌絲體成分都有破壞作用。本發(fā)明工藝采用冷凍干燥的蟲(chóng)草菌絲體凍干粉為原料，本身就是沒(méi)有成分損失的原料。2、蟲(chóng)草菌絲體凍干粉，用二氧化碳超臨界萃取，對(duì)成分不會(huì)產(chǎn)生任何破壞。將粒度為20 40目的蟲(chóng)草菌絲體凍干粉加入到超臨界萃取釜中，在一定的條件下萃取，在分離釜中分離蟲(chóng)草素等有效成分提取物；本發(fā)明工藝降低了有機(jī)溶劑的使用，提高了生產(chǎn)效率，降低了生產(chǎn)成本。蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物的提取收率為6. 7%左右，經(jīng)測(cè)定蟲(chóng)草腺苷的含量 3. 1%，蟲(chóng)草腺苷的提取率為95%左右。3、超臨界提取后的蟲(chóng)草菌絲體粉經(jīng)加熱煎煮、真空減壓濃縮，、噴霧干燥后，獲得的蟲(chóng)草多糖的提取收率為25%左右，經(jīng)檢測(cè)多糖含量30%，蟲(chóng)草多糖的提取率為95.5%。4、將每百公斤蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草多糖提取物混合均勻，就得到成分全面的蟲(chóng)草菌絲體提取物。本發(fā)明提取工藝針對(duì)要解決的技術(shù)問(wèn)題，先采用液體發(fā)酵蟲(chóng)草菌絲體和發(fā)酵液固液分離以后，用冷凍干燥的方法將菌絲體干燥，干燥后的蟲(chóng)草菌絲體粉碎到20目到40目， 用二氧化碳超臨界萃取出蟲(chóng)草素等易受熱破壞的脂溶性成分，超臨界提取后的蟲(chóng)草菌絲體再用水提取醇沉的方法獲得蟲(chóng)草多糖，將超臨界提取物和水提醇沉提取物按提取比例混合后，得到蟲(chóng)草菌絲體全新成分提取物。本發(fā)明提取工藝大大的節(jié)約了資源，并提高了有效成分的含量和功效作用。


圖1蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝流程圖
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取如圖1所示的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝流程圖1、蟲(chóng)草菌絲體凍干粉粉碎成20-40目顆粒，稱(chēng)量投料量，放入萃取釜。要求顆粒均勻，水分不大于。2、二氧化碳流體提取3小時(shí)，壓力為21MPa，溫度為45度，夾帶劑乙醇水溶液的使用量按菌絲體0.5倍量，乙醇水溶液中乙醇的質(zhì)量百分比濃度可以是60-95%，更適合的濃度是95%。3、提取中，分離釜分離，分離釜I排放提取物，分離釜II排放乙醇。乙醇回收，殘留提取物和分離釜I提取物混合，得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物，裝入食用塑料桶中，提取收率為6. 7%左右，經(jīng)測(cè)定蟲(chóng)草腺苷的含量為3. 1%。
蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物重量蟲(chóng)草菌絲體提取物的提取收率=-X 100%
蟲(chóng)草菌絲體重量上述蟲(chóng)草腺苷的含量是參考中國(guó)藥典2010版一部蟲(chóng)草項(xiàng)下進(jìn)行測(cè)定的。4、提取結(jié)束，打開(kāi)萃取釜，排放蟲(chóng)草菌絲體渣。5、蟲(chóng)草多糖提取物將蟲(chóng)草菌絲體渣投入提取罐中，用水煎煮提取三次，每次加工藝用水8倍量，煎煮保溫1. 5小時(shí)，過(guò)濾提取液，三次提取液合并，轉(zhuǎn)減壓真空濃縮崗位。6、提取液濃縮，開(kāi)啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至0. 04MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至0. OSMPa時(shí)，打開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān)，控制真空度在0. 08-0. 09MPa之間、溫度65_85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。當(dāng)液體濃縮至比重為1. 15左右時(shí)(60°C )，快速濾過(guò)(孔徑80目)，濾液置噴霧干燥貯罐中，以備噴霧干燥用。7、噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在175士3°C，出風(fēng)溫度控制在75士3°C。收集蟲(chóng)草多糖提取物。裝入PE袋中，提取收率為25 %左右，經(jīng)檢測(cè)多糖含量30 %左右。
蟲(chóng)草水提取物質(zhì)量蟲(chóng)草多糖的提取收率=-X 100%
蟲(chóng)草菌絲體菌渣質(zhì)量上述蟲(chóng)草多糖的含量是參考中國(guó)藥典2010版一部黃精項(xiàng)下多糖檢測(cè)方法進(jìn)行檢驗(yàn)的。8、批量混合，將蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體多糖提取物，全部吸附混合均勻，裝入PE袋中，稱(chēng)重，每桶包裝不超過(guò)25kg?；旌虾蟮目偺崛∈章蚀蠹s為30%。實(shí)施例2蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取1、蟲(chóng)草菌絲體凍干粉粉碎成20-40目顆粒，稱(chēng)量投料量，與實(shí)施例1相同量，放入萃取釜。要求顆粒均勻，水分不大于7%。2、二氧化碳流體提取2-3小時(shí)，壓力控制為18_26MPa，溫度控制為35-50度，夾帶劑乙醇水溶液的使用量按菌絲體0. 5-3倍量，乙醇水溶液中乙醇的質(zhì)量百分比濃度可以是 60-95 %，更適合的濃度是95 %。3、提取中，分離釜分離，分離釜I排放提取物，分離釜II排放乙醇。乙醇回收，殘留提取物和分離釜I提取物混合，得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物，裝入食用塑料桶中，提取收率為6. 7%左右，經(jīng)測(cè)定蟲(chóng)草腺苷的含量3. 1%。
蟲(chóng)草超臨界提取物質(zhì)量蟲(chóng)草超臨界提取物的提取收率=-X 100%
所用蟲(chóng)草凍干粉質(zhì)量上述蟲(chóng)草腺苷的含量是參考中國(guó)藥典2010版一部冬蟲(chóng)夏草項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定的。4、提取結(jié)束，打開(kāi)萃取釜，排放蟲(chóng)草菌絲體渣。5、蟲(chóng)草多糖提取物將蟲(chóng)草菌絲體渣投入提取罐中，用水煎煮提取三次，每次加工藝用水7. 5-8. 5倍量，煎煮保溫1. 4-1. 6小時(shí)，過(guò)濾提取液，三次提取液合并，轉(zhuǎn)減壓真空濃縮崗位。6、提取液濃縮，開(kāi)啟真空泵及循環(huán)水冷卻泵，待真空度升至0. 04MPa時(shí)，向蒸發(fā)器中加入提取液至液面高度在下視鏡中部，繼續(xù)抽真空，待真空度至0. OSMPa時(shí)，打開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān)，控制真空度在0. 08-0. 09MPa之間、溫度65_85°C之間，保持液位在視鏡范圍內(nèi)。當(dāng)液體濃縮至比重為1. 10-1. 20時(shí)(60°C )，快速濾過(guò)(孔徑80目)，濾液置噴霧干燥貯罐中，以備噴霧干燥用。7、噴霧干燥，進(jìn)風(fēng)溫度控制在175士3°C，出風(fēng)溫度控制在75士3°C。收集蟲(chóng)草多糖提取物。裝入PE袋中，提取收率為25 %左右，經(jīng)檢測(cè)多糖含量30 %左右。
蟲(chóng)草水提取物質(zhì)量蟲(chóng)草多糖的提取收率=-X 100%
蟲(chóng)草菌絲體菌渣質(zhì)量上述蟲(chóng)草多糖的含量是參考中國(guó)藥典2010版一部黃精項(xiàng)下多糖檢測(cè)方法進(jìn)行檢驗(yàn)的。8、批量混合，將蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體多糖提取物，全部吸附混合均勻，裝入PE袋中，稱(chēng)重，每桶包裝不超過(guò)25kg?；旌虾蟮目偺崛∈章蚀蠹s為30%。
權(quán)利要求
1.一種蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，包括如下步驟(1)將粒度為20 40目的蟲(chóng)草菌絲體凍干粉稱(chēng)重；(2)將所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉進(jìn)行二氧化碳超臨界萃取，分離獲得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體渣；(3)將超臨界提取后的蟲(chóng)草菌絲體渣用水煎煮提取，將煎煮提取的提取液依次經(jīng)真空減壓濃縮和噴霧干燥后獲得蟲(chóng)草多糖提取物；(4)將獲得的蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草多糖提取物均勻混合，獲得所述蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(1)中，所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉中水分的重量百分含量在7%以下。
3.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(1)中，所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉采用如下步驟的方法制得蟲(chóng)草液體發(fā)酵成蟲(chóng)草菌絲體，發(fā)酵液固液分離，采用冷凍干燥的方法將蟲(chóng)草菌絲體干燥，冷凍干燥后的蟲(chóng)草菌絲體進(jìn)行粉碎即得。
4.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(2)中，所述二氧化碳超臨界萃取的方法為將所述蟲(chóng)草菌絲體凍干粉加入到超臨界萃取釜中，在壓力為18-26MPa，溫度為35_50°C，CO2流量為60-160L/min的條件下，采用蟲(chóng)草菌絲體凍干粉質(zhì)量的0. 5-3倍的乙醇水溶液為夾帶劑，萃取2-3h，在分離釜中分離獲得蟲(chóng)草菌絲體超臨界提取物和蟲(chóng)草菌絲體渣。
5.如權(quán)利要求4所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(2)中，所述乙醇水溶液中乙醇的質(zhì)量百分比濃度為60-95%。
6.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(3)中，蟲(chóng)草菌絲體渣用水煎煮提取的方法為蟲(chóng)草菌絲體渣粉加入蟲(chóng)草菌絲體渣粉干重的7. 5-8. 5 倍量水，加熱煎煮提取三次，每次的保溫時(shí)間為1.4-1. 6小時(shí)，離心分離提取液，合并三次提取液。
7.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(3)中，所述真空減壓濃縮時(shí)，控制真空度在0. 08-0. 09MPa之間，溫度在65-85°C之間；所述煎煮提取的提取液真空減壓濃縮至比重為1. 1-1. 2。
8.如權(quán)利要求1所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法，其特征在于，步驟(3)中，所述噴霧干燥時(shí)，進(jìn)風(fēng)溫度控制在175士3°C，出風(fēng)溫度控制在75士3°C。
9.一種蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取物，為根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取方法提取獲得。
10.如權(quán)利要求9所述的蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取物，其特征在于，所述蟲(chóng)草菌絲體有效成分主要為蟲(chóng)草素和蟲(chóng)草多糖。
全文摘要
本發(fā)明涉及中藥材有效成分的提取，具體涉及蟲(chóng)草菌絲體有效成分的提取工藝。本發(fā)明提取工藝針對(duì)要解決的技術(shù)問(wèn)題，先采用液體發(fā)酵蟲(chóng)草菌絲體和發(fā)酵液固液分離以后，用冷凍干燥的方法將菌絲體干燥，干燥后的蟲(chóng)草菌絲體粉碎到20目到40目，用二氧化碳超臨界萃取出蟲(chóng)草素等易受熱破壞的脂溶性成分，超臨界提取后的蟲(chóng)草菌絲體再用水提取醇沉的方法獲得蟲(chóng)草多糖，將超臨界提取物和水提醇沉提取物按提取比例混合后，得到蟲(chóng)草菌絲體全新成分提取物。本發(fā)明提取工藝大大的節(jié)約了資源，并提高了有效成分的含量和功效作用。
文檔編號(hào)A61K31/7076GK102349934SQ20111032613
公開(kāi)日2012年2月15日 申請(qǐng)日期2011年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月24日
發(fā)明者周伯揚(yáng) 申請(qǐng)人:周伯揚(yáng)