專利名稱：Eryngiolide A在抗皰疹病毒的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Eryngiolide A在制備抗單純皰疫病毒I型(Herpes simplex virus,HSV-1)和單純皰疫病毒2型(Herpes simplex virus, HSV-2)藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
HSV-U HSV-2屬于皰疹科病毒，HSV-I和HSV-2不僅引起口唇或生殖粘膜皰疹，同時(shí)也是引起腦炎、肝炎、全身嚴(yán)重感染甚至宮內(nèi)感染的重要病原；本發(fā)明涉及的化合物Eryngiolide A是一個(gè)2012年發(fā)表(Wang, S. J. etal.， 2012. Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii.Organic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類 型，目前的用途僅僅涉及癌細(xì)胞的細(xì)胞毒活性(Wang，S. J. et al.，2012. Eryngiolide
A,a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngii. Organic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，對于本發(fā)明涉及的Eryngiolide A在制備治療皰疹病毒感染藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于皰疹病毒抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于皰疹病毒感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供了 Eryngiolide A在制藥中的新用途Eryngiolide A在制備抗HSV-1的藥物中的應(yīng)用。Eryngiolide A在制備抗HSV-2的藥物中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，Eryngiolide A對HSV-1、HSV-2有顯著的抑制作用抑制HSV-1、HSV-2 在 HEK293 細(xì)胞出現(xiàn) CPE 效應(yīng)(Cytopathic Effect,CPE), IC50 分別為 2-1L96,2-10·56, TI分別為 895. 78,522. 76。所述化合物Eryngiolide A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Eryngiolide A在抗皰疫病毒的藥物中的應(yīng)用,所述化合物Eryngiolide A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明公開了Eryngiolide A在制備抗皰疹病毒的藥物中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，Eryngiolide A對抗單純皰疹病毒1型(Herpessimplexvirus，HSV-1)和單純皰疹病毒2型(Herpessimplexvirus，HSV-2)有顯著的抑制作用，這提示Eryngiolide A在治療皰疹病毒感染性疾病領(lǐng)域存在潛在的應(yīng)用價(jià)值，本發(fā)明為EryngiolideA臨床用于治療皰疹病毒感染性疾病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，對研制抗HSV-1和HSV-2病毒的藥物提供了一定的指導(dǎo)意義，具有重要的參考價(jià)值。
文檔編號(hào)A61P31/22GK102940626SQ20121041183
公開日2013年2月27日 申請日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者黃蓉, 龔霞, 馮怡, 吳俊華 申請人:南京大學(xué)