專利名稱：一種治療急性肝炎的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療急性肝炎的藥物組合物。
背景技術(shù)：
目前，肝炎已經(jīng)成為威脅人類健康幾大疾病之一，而我國又是肝炎高發(fā)的大國。臨床上，急性肝炎在肝炎患者中占了一定的比例，多種病因可以導(dǎo)致急性肝損傷，嚴重的肝損傷引起肝細胞變性、壞死，可進一步發(fā)展成為肝衰竭。目前，開發(fā)療效顯著而低毒副作用的治療急性肝炎藥物研究成為眾多研究關(guān)注的熱點。急性肝炎屬中醫(yī)“黃疸”、“脅痛”范疇，多因感受時氣疫毒之邪，或飲食不節(jié)，嗜酒
無度，勞倦內(nèi)傷，以致濕熱疫毒之邪阻滯中焦，熏蒸肝膽，使肝失疏泄，膽汁泛濫，浸淫肌膚，下注膀胱。臨床以脅痛、嘔惡、身目俱黃、黃色鮮明，小便黃赤為主要特征。其病位主要在肝膽，與脾胃、腎有關(guān)；病機主要為濕熱毒邪；治療當(dāng)以清熱解毒祛濕為主。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明提供了一種治療急性肝炎的藥物組合物，可有效治療急性肝炎。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的一種治療急性肝炎的藥物組合物，包括如下重量份的原料半枝蓮2-5，苦參3-6，黃芪4-8，柴胡1-5。進一步，包括如下重量份的原料半枝蓮3，苦參5，黃芪6，柴胡4。本發(fā)明的一種治療急性肝炎的藥物組合物，經(jīng)臨床試驗，對于急性肝炎的治愈率達到80%。
具體實施例方式實施例1使用如下重量份的中藥原料半枝蓮2，苦參6，黃芪8，柴胡I。加水煎煮三次，每次I小時,濾過,合并濾液,每日口服四次。實施例2半枝蓮5，苦參3，黃芪4，柴胡5。加水煎煮三次，每次I小時,濾過,合并濾液,每日口服四次。實施例3半枝蓮3，苦參5，黃芪6，柴胡4。加水煎煮三次，每次I小時,濾過,合并濾液,每日口服四次。以下為臨床試驗⑴患者情況確診為急性肝炎的患者，并伴有胸肋脹痛、惡心嘔吐、低熱、乏力等癥狀，?；颊吣挲g為23 50歲，每組100例，其中男50例，女50例。
(2)治療過程加水煎煮三次，每次I小時，濾過，合并濾液，每日口服四次。療程為15天。(3)臨床統(tǒng)計評價標準為治愈臨床癥狀、體征完全消失，肝功能恢復(fù)正常。有效臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn)，肝功能接近正常。無效臨床癥狀、體征及肝功能無明顯改善。
權(quán)利要求
1.一種治療急性肝炎的藥物組合物，其特征在于包括如下重量份的原料半枝蓮 2-5，苦參3-6，黃芪4-8，柴胡1-5。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療急性肝炎的藥物組合物，其特征在于包括如下重量份的原料半枝蓮3，苦參5，黃芪6，柴胡4。
全文摘要
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種治療急性肝炎的藥物組合物，可有效治療急性肝炎。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的一種治療急性肝炎的藥物組合物，包括如下重量份的原料半枝蓮2-5，苦參3-6，黃芪4-8，柴胡1-5。進一步，包括如下重量份的原料半枝蓮3，苦參5，黃芪6，柴胡4。本發(fā)明的一種治療急性肝炎的藥物組合物，經(jīng)臨床試驗，對于急性肝炎的治愈率達到80％。
文檔編號A61P1/16GK102988483SQ20111027841
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月19日
發(fā)明者冉兵 申請人:冉兵