產(chǎn)品分類
最新文章
- 小兒會(huì)陰部支撐保護(hù)罩的制作方法
- 新型彩超診斷儀的制作方法
- 一種內(nèi)服治療細(xì)菌性痢疾的中藥配方的制作方法
- 治療糖尿病的中藥及其制備方法
- 磺酰胺衍生物的制備及其應(yīng)用的制作方法
- 安全輸液器新型結(jié)構(gòu)的制作方法
- 骨架型磁效應(yīng)載體栓的制作方法
- 用于治療深部感染的纖維蛋白膠抗生素復(fù)合體及其用途的制作方法
- 翅果油康復(fù)保健口服液及其制法的制作方法
- 包含環(huán)孢菌素a的無油藥物組合物的制作方法
- 一種治療小兒風(fēng)寒感冒的中藥組合物及其制備方法
- 一種消腫止痛、活血通絡(luò)的中藥的制作方法
- 適合環(huán)保的方法、組合物及由此處理的材料的制作方法
- 帶胸引瓶擱架的輸液架的制作方法
- 掏除深方隱匿病變的組織鉗的制作方法
- 頭頸部軟組織自動(dòng)開創(chuàng)器的制造方法
- 一種眼睛保健儀的制作方法
- 蘆薈提取物及其在制備治療便秘藥物中的用途的制作方法
- 一種靠墊式健身按摩器的制造方法
- 一種內(nèi)服用于治療慢性萎縮性胃炎的中藥配方的制作方法
一種退熱凝膠的制作方法
專利名稱:一種退熱凝膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種退熱凝膠。
背景技術(shù):
眾所周知,引起發(fā)燒的原因很多,尤其是兒童發(fā)燒治療起來更是麻煩,因兒童身體機(jī)能發(fā)育并不完全,在沒有找到引起發(fā)燒的原因前,不能一味的使用退燒藥物進(jìn)行治療,這樣容易掩蓋病情,影響進(jìn)一步的治療。因此,目前發(fā)燒38.5°C以下提倡的是采用物理降溫方式退燒?,F(xiàn)有技術(shù)中臨床上常用的具備物理冷療、退熱的產(chǎn)品為退熱貼或退熱粘膠。但在臨床使用中發(fā)現(xiàn)退熱貼或退熱粘膠的物理退熱持續(xù)時(shí)間短,油膩不清爽,成分分布不均。天氣干燥時(shí),用后皮膚易脫水,不舒服。因?yàn)槟壳芭R床及藥店所售產(chǎn)品常用甘油作為吸水保濕及潤滑基質(zhì),甘油具有較強(qiáng)的吸濕性,能從空氣中吸取水分,當(dāng)空氣干燥時(shí),空氣中水分子很少,甘油反而從人體皮膚直接汲取水分,特別是冬季及干燥地區(qū)特別明顯。這樣就使因高溫發(fā)燒本身就缺水的皮膚更加干燥,影響甘油的保濕性,制劑的持續(xù)退熱時(shí)間變短,導(dǎo)致發(fā)熱反彈。更重要的是,科學(xué)證明含甘油的制品易滋長流感病毒,特別是禽流感病毒。國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)公布:禽流感病毒在有甘油存在的情況下可保持活力I年以上。而傳統(tǒng)的物理退熱產(chǎn)品退熱貼和退熱粘膠均含有大量的甘油成份,使用這些產(chǎn)品時(shí),由于甘油的上述特性,易造成感冒病毒不被殺滅,出現(xiàn)反復(fù)感染或傳染他人,延誤感冒治療。另外薄荷腦和甘油的油膩性,使人用后感覺油膩不清爽,不舒服。薄荷主要含蕁荷腦、 薄荷酮等揮發(fā)油成分。我國中醫(yī)上認(rèn)為薄荷“性涼味辛,有宣散風(fēng)熱、淸頭目、透疹之功”,認(rèn)為其具有興奮大腦、促進(jìn)血液循環(huán)、發(fā)汗,與消炎鎭痛、止癢解毒和疏散風(fēng)熱的作用。西醫(yī)研究認(rèn)為薄荷的藥理作用主要有:1、局部作用:薄荷水局部應(yīng)用有清涼、止癢、消炎、止痛的功效。薄荷醇能刺激皮膚神經(jīng)末梢感受器,先產(chǎn)生涼的感覺,繼而有輕微的灼熱感。緩慢地透人皮內(nèi),引起長時(shí)間的充血,而達(dá)到治療作用。2、解熱:小量薄荷能興奮中樞神經(jīng),使周圍毛細(xì)血管擴(kuò)張而散熱;并促進(jìn)汗腺分泌而發(fā)汗。因此有降低體溫的作用。3、抗炎:薄荷所含的8種兒茶萘酚酸是有效的抗炎劑,能抑制3a—羥類固醇脫氫酶而有弱自:抗炎作用。薄荷所含的藍(lán)香油烴對燙傷兔耳有抗炎作用。本發(fā)明利用上述西醫(yī)研究理論中起物理降溫的作用部分,加入水溶性薄荷提取物。由于薄荷具有的藥理作用,現(xiàn)有技術(shù)中的用于退熱的凝膠劑或軟膏,多利用冰片、薄荷或薄荷腦或薄荷油或其它薄荷提取物作為主要退熱藥物來進(jìn)行人體外用散熱退熱。申請?zhí)枮?00710202363的中國專利公開了一種退熱膏,該退熱膏由薄荷、冰片、乙醇、甘油按一定比例配比而成。申請?zhí)枮?01110138429.3的中國專利公開了一種退熱凝膠,該退熱凝膠由原料:卡波姆、丙二醇、氨水、對羥基苯甲酸乙酯、薄荷腦、冰片、乙醇和水按一定比例攪拌混合而成凝膠狀。而水溶性薄荷油不同于以往藥用中的薄荷腦等薄荷提取物,水溶性薄荷油在用于退熱凝膠或退熱露中,能在退熱凝膠或退熱露的感官細(xì)膩、外觀透明、品質(zhì)穩(wěn)定性等方面具有獨(dú)特的促進(jìn)增效協(xié)同功能的作用。并且不同于薄荷油,水溶性薄荷油無需另加助溶劑,即可直接溶于水中,呈均勻透明狀態(tài),感覺柔順平滑。目前退熱用的退熱膏、退熱凝膠或退熱露中未見有用水溶性薄荷油。透明質(zhì)酸鈉是透明質(zhì)酸的鈉鹽形式。透明質(zhì)酸為一種酸性粘多糖,透明質(zhì)酸以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)顯示出多種重要的生理功能,如潤滑關(guān)節(jié),調(diào)節(jié)血管壁的通透性,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì),水電解質(zhì)擴(kuò)散及運(yùn)轉(zhuǎn),促進(jìn)創(chuàng)傷愈合等。尤為重要的是,透明質(zhì)酸具有特殊的保水作用,是目前發(fā)現(xiàn)的自然界中保濕性最好的物質(zhì),被稱為理想的天然保濕因子(Natural moisturizing factor, NMF)。但透明質(zhì)酸鈉多用于化妝品的保濕作用,未見有用于退熱凝膠、退熱膏或退熱露中的報(bào)道。綜上所述,在現(xiàn)有的用于退熱的外用制劑中未見有利用水溶性薄荷油、透明質(zhì)酸鈉配合來進(jìn)行退熱。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的退熱貼或退熱凝膠物理退熱持續(xù)時(shí)間短,油膩不清爽,且干燥天氣下使用皮膚易脫水等技術(shù)缺陷,本發(fā)明提供一種退熱凝膠,旨在用于兒童及成人各種原因引起的發(fā)熱的物理退熱,冷敷理療及緩解肌肉酸痛及灼傷時(shí)的物理降溫,尤其適用于夏季消暑及高溫作業(yè)的降溫,退熱制劑清涼不具油性,使使用者感覺清爽舒服。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種退熱凝膠,包括水溶性植物提取物、保濕劑和防腐劑。優(yōu)選的,所述水溶性植物提取物包括水溶性薄荷、水溶性薄荷油、水溶性薄荷腦、荷葉提取物中的至少一種。優(yōu)選的,所述保濕劑包括 透明質(zhì)酸鈉、黃原膠、海藻酸鈉、卡波姆中的至少一種;所述防腐劑包括對氨基苯甲酸鈉、羥苯乙酯、對羥基苯甲酸酯鈉、尼泊金復(fù)合酯鈉、苯扎氯銨中的至少一種。優(yōu)選的,所述退熱凝膠包括水溶性薄荷油、保濕劑、對氨基苯甲酸鈉;所述保濕劑為透明質(zhì)酸鈉、黃原膠中的一種或兩種。本發(fā)明所述的水溶性薄荷油是利用超微乳化直溶技術(shù),采用親水性極強(qiáng)的w-sp系列高效直溶劑,將不溶于水的薄荷油改性為可與水之間形成配位、復(fù)合、水合等動(dòng)態(tài)締合性的穩(wěn)定水合物,又稱層狀透明晶液。不僅可達(dá)到直溶于水的目的,還能提高水基產(chǎn)品本身的使用效果、生物化學(xué)性能。水溶性薄荷油在退熱凝膠或退熱露產(chǎn)品的感官細(xì)膩、外觀透明,品質(zhì)穩(wěn)定性等方面具有獨(dú)特的促進(jìn)增效協(xié)同功能的作用。水溶性薄荷油無需另加助溶齊U,即可直接溶于水中,呈均勻透明狀態(tài),感覺柔順平滑。本發(fā)明所用的水溶性薄荷油采用的是由上海市新嘉香料有限公司生產(chǎn)的水溶性薄荷油。本發(fā)明所述的水溶性薄荷油可以按照《水溶性薄荷油的制備》(于西全,黃立峰,康魯平,《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》1999年10期)中所述的制備方法制備。由于退熱凝膠或退熱露是皮膚外用產(chǎn)品,不參與人體微循環(huán),不傷肝腎,持續(xù)物理降溫,保護(hù)大腦,是兒童基金組織首推的物理退熱方式,本發(fā)明中所述的退熱凝膠還可制成退熱露。上述本發(fā)明退熱凝膠中,起到退熱效果的核心藥物是水溶性薄荷油,透明質(zhì)酸鈉以其優(yōu)良的保濕性作為保濕劑。本發(fā)明所述的黃原膠是一種由假黃單孢菌發(fā)酵產(chǎn)生的單孢多糖,由于它的大分子特殊性、結(jié)構(gòu)和膠體特性,而具有多種功能,集乳化、懸浮、增稠、保濕、浸潤等于一體,仿生潤滑,性能優(yōu)越。黃原膠水溶性好,能和水溶性薄荷油相互協(xié)同、溶解,均勻分布溶劑中,易于涂抹,并且由于黃原膠本身具備的增稠特性,使得本發(fā)明中無須再加入各種增稠劑,而使得溶液本身具備一定粘性,能使本發(fā)明中的水溶性薄荷油、透明質(zhì)酸鈉、乙醇很好的持久分布,均勻發(fā)揮功效,對人體無刺激,無毒性。但由于透明質(zhì)酸鈉原料價(jià)格較貴,而黃原膠具備透明質(zhì)酸鈉在本發(fā)明中的同樣性能,可完全替代或與透明質(zhì)酸鈉互補(bǔ)協(xié)同作用。兩者都有很好的浸潤性、保濕性、水溶性等共性,能相互有機(jī)結(jié)合,協(xié)同發(fā)揮作用。本發(fā)明中所述的對氨基苯甲酸鈉,級別:BR,是上海信然生化試劑有限公司生產(chǎn)的。優(yōu)選的,上述退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.001 % -8%的水溶性薄荷油,0.0001% -3%的透明質(zhì)酸鈉,0.01 % -3%的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的pH值在4.0-8.0之間。進(jìn)一步優(yōu)選的,所述退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%-5 %的水溶性薄荷油,0.05%-1%的透明質(zhì)酸鈉,0.1%-1 %的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的pH值在5.0-6.5之間。優(yōu)選的,上述退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.001 % -8%的水溶性薄荷油,0.01% -7%的黃原膠,0.0 1 % -3%的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的pH值在4.0-8.0之間;進(jìn)一步優(yōu)選的,所述退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%-5 %的水溶性薄荷油,0.5%-4 %的黃原膠,0.1%-1 %的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的pH值在5.0-6.5之間。本發(fā)明所述的退熱凝膠的pH值可采用稀鹽酸進(jìn)行調(diào)節(jié)。本發(fā)明中上述退熱凝膠還包括質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3 % -30%的乙醇,優(yōu)選的,所述乙醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%-20 %。本發(fā)明中所述的乙醇,在傳統(tǒng)配方中是一種溶劑。因?yàn)楸『赡X、薄荷油等不溶于水,極易溶于乙醇中,所以臨床上的物理退熱貼、退熱粘膠等中都要加入乙醇來溶解薄荷腦、薄荷油等不溶于水的組分。本發(fā)明中的水溶性薄荷油能很好的溶于水中,不需另加乙醇等溶解劑。但由于乙醇具有良好的滲透及揮發(fā)性,所以本發(fā)明中可加入適量乙醇,以增加產(chǎn)品的物理退熱性。本發(fā)明所述退熱凝膠的粘度在1-200 mpa.s之間。進(jìn)一步的,所述退熱凝膠的粘度在20-100 mpa.s之間。本發(fā)明的上述退熱凝膠還可制成退熱露,以方便使用。本發(fā)明中所述的水溶性薄荷油與黃原膠或透明質(zhì)酸鈉配合,因黃原膠的懸浮性、浸潤性、水溶性、保濕性、凝膠增稠及透明質(zhì)酸鈉優(yōu)良的保濕、浸潤及水溶性,能使水溶性薄荷油持久、均勻的發(fā)揮滲透及揮發(fā)功能,且能夠克服較低溫度條件下水溶性薄荷油不凝固的特點(diǎn),較添加其它化學(xué)輔料,更安全、無刺激、無副作用。即本發(fā)明中的黃原膠與透明質(zhì)酸鈉可擇一使用,也可兩者皆用。本發(fā)明的退熱凝膠是由水溶性薄荷油、透明質(zhì)酸鈉和/或黃原膠、對氨基甲酸酯鈉、乙醇,用純化水混合攪拌均勻而成的一種物理降溫、冷療的一種產(chǎn)品。具有退熱快、退熱時(shí)間持續(xù)長、安全舒適、無油膩不適感、清涼爽快等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明退熱凝膠退熱快、退熱持續(xù)時(shí)間長且清爽涼快,使用者無油膩不適感。
具體實(shí)施例方式下面對本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。實(shí)施例1:一種退熱凝膠:取水溶性薄荷油0.lg、透明質(zhì)酸鈉lg、對氨基苯甲酸鈉
0.lg,將各組分?jǐn)嚢杈鶆颍孟←}酸調(diào)節(jié)pH值至5.0,加入純化水至100g,將各組分混合均勻。實(shí)施例2:—種退熱凝膠:取水溶性薄荷油2g、透明質(zhì)酸鈉0.lg、對氨基苯甲酸鈉
0.lg,醫(yī)用乙醇8 g將各組分?jǐn)嚢杈鶆?,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至6.0,加入純化水至IOOgdf各組分混合均勻。實(shí)施例3:—種退熱凝膠,每IOOg含:水溶性薄荷油2g、透明質(zhì)酸鈉0.lg、黃原膠3g、對氨基甲酸酯鈉0.3g、醫(yī)用乙醇Sg。其制備方法參見實(shí)施例1。實(shí)施例4:一種退熱凝膠,每IOOg含:水溶性薄荷油Ig、透明質(zhì)酸鈉0.7g、黃原膠lg、對氨基甲酸酯鈉0.2g、醫(yī)用乙醇10g。其制備方法參見實(shí)施例1。實(shí)施例5: —種退熱凝膠,每IOOg含:水溶性薄荷油4 g、透明質(zhì)酸鈉0.4g、黃原膠2g、對氨基甲酸酯鈉0.4 g、醫(yī)用乙醇15g。其制備方法參見實(shí)施例1。實(shí)施例6:—種退熱凝膠,每IOOg含:水溶性薄荷油3g、透明質(zhì)酸鈉lg、黃原膠
0.5 g、對氨基甲酸酯鈉0.5g、醫(yī)用乙醇18g。其制備方法參見實(shí)施例1。
`
實(shí)施例7:—種退熱凝膠:取水溶性薄荷油5g、透明質(zhì)酸鈉0.05g、對氨基苯甲酸鈉
0.lg,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至6.0,加入純化水至100g,將各組分混合攪拌均勻即得。實(shí)施例8:一種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:3%的水溶性薄荷油,0.5%的透明質(zhì)酸鈉及0.5%的對氨基苯甲酸鈉。該退熱凝膠的制備可參照上述實(shí)施例,依常規(guī)調(diào)整工藝處方制得。實(shí)施例9:一種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:8%的水溶性薄荷油,3%的透明質(zhì)酸鈉、3%的對氨基苯甲酸鈉、15%的乙醇。該退熱凝膠的制備可參照上述實(shí)例,依常規(guī)調(diào)整工藝處方制得。實(shí)施例10:—種退熱露,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:8%的水溶性薄荷油,7%的黃原膠、3%的對氨基苯甲酸鈉。實(shí)施例11:一種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:5%的水溶性薄荷油,7%的黃原膠、3%的對氨基苯甲酸鈉、20%的乙醇。該退熱凝膠可參照上述實(shí)例,依常規(guī)調(diào)整工藝處方制得。實(shí)施例12: —種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%的水溶性薄荷油,4%的黃原膠、0.1%的對氨基苯甲酸鈉、5%的乙醇。該退熱凝膠可參照上述實(shí)例,依常規(guī)調(diào)整工藝處方制得。 實(shí)施例13: —種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%的水溶性薄荷油,0.5%的黃原膠、1%的對氨基苯甲酸鈉。該退熱凝膠可參照上述實(shí)例,依常規(guī)調(diào)整工藝處方制得。實(shí)施例14:一種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:1%的水溶性薄荷油、0.8%的透明質(zhì)酸鈉、0.2%的對氨基苯甲酸鈉、10%的乙醇。以制備IOOg該退熱凝膠為例,取水溶性薄荷油I g、透明質(zhì)酸鈉0.Sg、對氨基甲酸酯鈉0.2 g、乙醇10 g,加入純化水并用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至6.5,定量至100g,將各組分混合攪拌均勻即得。實(shí)施例15:—種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:4%的水溶性薄荷油、0.4%的透明質(zhì)酸鈉、0.6%的對氨基苯甲酸鈉、15%的乙醇。以制備IOOg該退熱凝膠為例,取水溶性薄荷油4 g、透明質(zhì)酸鈉0.4g、對氨基甲酸酯鈉0.6g、乙醇15 g,加入純化水并用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至6.5,將各組分混合攪拌均勻即得。實(shí)施例16: —種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:6%的水溶性薄荷油、0.4%的黃原膠、1.6%的對氨基苯甲酸鈉、15%的乙醇。以制備IOOg該退熱凝膠為例,取水溶性薄荷油4 g、黃原膠0.4g、對氨基甲酸酯鈉1.6g、乙醇15 g,加入純化 水,并調(diào)節(jié)pH值至6.0,定量至IOOg,將各組分混合攪拌均勻即得。實(shí)施例17: —種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:3%的水溶性薄荷油、0.5%的黃原膠、0.5%的對氨基苯甲酸鈉、18%的乙醇。實(shí)施例18:—種退熱凝膠,其按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:2.5%的水溶性薄荷油、1%的透明質(zhì)酸鈉、0.5%的對氨基苯甲酸鈉、12%的乙醇。以制備IOOg該退熱凝膠為例,取水溶性薄荷油2.5g、透明質(zhì)酸鈉I g、對氨基甲酸酯鈉0.5g、乙醇18g,加入純化水,并調(diào)節(jié)pH值至6.0,定量至IOOg,將各組分混合攪拌均勻即得。對照實(shí)施例1 一種退熱凝膠,每IOOg含:薄荷腦2g、透明質(zhì)酸鈉0.lg、黃原膠3g、對氨基甲酸酯鈉0.3g、醫(yī)用乙醇Sg。其制備方法參見實(shí)施例1。本發(fā)明為局部外用,使用時(shí),可將本發(fā)明的退熱凝膠直接涂抹于患者額頭、太陽穴、大椎穴、腋窩、胭窩、大腿和小腿內(nèi)側(cè)等部位的皮膚表面,利用凝膠揮發(fā)散熱的原理,對局部降溫來實(shí)行輔助退熱;與現(xiàn)有退熱貼技術(shù)相比,本發(fā)明的退熱凝膠,退熱有效率高、降溫效果顯著?;蛘撸鳛楸景l(fā)明的另一種外用制劑方式,制成退熱露后,還可以分裝到涂抹走珠瓶內(nèi),每瓶30-70g。使用前打開瓶蓋,將塑料滾珠置于額頭、太陽穴或大椎穴等處皮膚表面來回涂抹,每個(gè)部位可反復(fù)涂抹3至4次,為加快降溫速度,可同時(shí)涂抹于腋窩、月國窩、大腿和小腿內(nèi)側(cè)等部位。下面詳細(xì)描述本發(fā)明的退熱凝膠用于對致熱家兔的退熱試驗(yàn):
觀察試驗(yàn):
I 試驗(yàn)材料:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:健康新西蘭大耳白兔,體重(2.4 ± 0.3 ) kg,雌雄兼有。藥品:本發(fā)明退熱凝膠。致熱內(nèi)毒素精制大腸埃希菌,由上海生物制品研究所提供,用無菌0.9%氯化鈉注射液稀釋,濃度20EU1L-1。儀器:電腦數(shù)字體溫計(jì),型號MC-3,遼藥監(jiān)(準(zhǔn))字第221002號。2試驗(yàn)方法
取健康大耳白兔42只,實(shí)驗(yàn)前3d,在室溫22-25°C、濕度為55%_65%、通風(fēng)環(huán)境下每天測動(dòng)物肛溫3次,使動(dòng)物適應(yīng)。試驗(yàn)時(shí)將動(dòng)物按體重大小隨機(jī)分為7組,分別為治療組1、治療組2、治療組3、治療組4、對照組、0.9%氯化鈉注射液、空白對照組。每組動(dòng)物腹部相應(yīng)部位脫毛,面積4 cmX4 cm,脫毛后用0.9%氯化鈉注射液洗凈皮膚,每隔15min用電腦數(shù)字體溫計(jì)測兔肛溫I次,共測3次,求取其平均值為該動(dòng)物基礎(chǔ)體溫。按ImL -kg-1給藥前6組兔耳緣靜脈注射滅活大腸埃希菌制熱,并于制熱后30 min各組給予相應(yīng)治療;每組給按下述治療方法給退熱凝膠量均為4-5mL,每組均將退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次;0.9%氯化鈉注射液按相同劑量給予I mL kg^0.9%氯化鈉注射液灌胃;空白組未予任何藥物治療。于給藥后30、60、90、120、180、240、300及360min分別測兔肛溫3次,取其均值,計(jì)算各組家兔各時(shí)段治療后肛溫與基礎(chǔ)體溫的差值,作統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。2.1治療方法:
本發(fā)明治療組1:將本發(fā)明上述實(shí)施例1的退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次,用量4-5ml。本發(fā)明治療組2:將本發(fā)明上述實(shí)施例7的退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次,用量4-5ml。本發(fā)明治療組3:將本發(fā)明上述實(shí)施例9的退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次,用量4-5ml。本發(fā)明治療組4:將本發(fā)明上述實(shí)施例3的退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次,用量4-5ml。對照組:將本發(fā)明上沭對照實(shí)施例1的退熱凝膠覆于腹部脫毛部位,每2 h換藥I次,用量4-5ml。3數(shù)據(jù)記錄:
試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄見表I
表I各組動(dòng)物治療后不同時(shí)段體溫變化情況。C,±s
權(quán)利要求
1.一種退熱凝膠,其特征在于,包括水溶性植物提取物、保濕劑和防腐劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的退熱凝膠,其特征在于,所述水溶性植物提取物包括水溶性薄荷、水溶性薄荷油、水溶性薄荷腦、荷葉提取物中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的退熱凝膠,其特征在于,所述保濕劑包括透明質(zhì)酸鈉、黃原膠、海藻酸鈉、卡波姆中的至少一種;所述防腐劑包括對氨基苯甲酸鈉、羥苯乙酯、對羥基苯甲酸酯鈉、尼泊金復(fù)合酯鈉、苯扎氯銨中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的退熱凝膠,其特征在于,所述退熱凝膠包括水溶性薄荷油、保濕劑、對氨基苯甲酸鈉;所述保濕劑為透明質(zhì)酸鈉、黃原膠中的一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的退熱凝膠,其特征在于,所述的退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.001 % -8%的水溶性薄荷油,0.0001 % -3%的透明質(zhì)酸鈉,0.01 % -3%的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的PH值在4.0-8.0之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的退熱凝膠,其特征在于,所述的退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%-5 %的水溶性薄荷油,0.05%-1 %的透明質(zhì)酸鈉,0.1%-1 %的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的PH值在5.0-6.5之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的退熱凝膠,其特征在于,所述的退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.001 % -8%的水溶性薄荷油,0.01 % -7%的黃原膠,0.01 % -3%的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的PH值在4.0-8.0之間。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的退熱凝膠,其特征在于,所述的退熱凝膠按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括:0.1%-5 %的水溶性薄荷油,0.5%-4 %的黃原膠,0.1%-1 %的對氨基苯甲酸鈉;所述退熱凝膠的pH值在5.0-6.5之間。
9.根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一所述的退熱凝膠,其特征在于,所述的退熱凝膠包括質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為3 % -30%的乙醇,優(yōu)選的,所述乙醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%-20 %。
10.根據(jù)權(quán)利要求9中所述的退熱凝膠,其特征在于,所述退熱凝膠的粘度在20-100mpa.s之間。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種退熱凝膠,包括水溶性植物提取物、保濕劑及防腐劑。本發(fā)明退熱凝膠能夠用于兒童及成人各種原因引起的發(fā)熱的物理退熱,冷敷理療及緩解肌肉酸痛及灼傷時(shí)的物理降溫,尤其適用于夏季消暑及高溫作業(yè)的降溫,該退熱凝膠清涼不具油性,使使用者感覺清爽舒服。
文檔編號A61K9/00GK103191185SQ20131013772
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月20日
發(fā)明者賈峻峰 申請人:江蘇迪沃生物制品有限公司
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
- 一種病人搬運(yùn)毯的制作方法【專利摘要】一種病人搬運(yùn)毯,包括毯體,在放置病人的毯體上設(shè)有多根用于固定患者身體的約束帶,其端部還設(shè)有用于固定患者頭部的頭部放置區(qū)和用于固定患者頸部的彈性帶,其中,頭部放置區(qū)為多塊設(shè)置在毯體上的海綿墊構(gòu)成的弧形區(qū)域,
- 專利名稱:乳化劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的乳化劑。具體說,本發(fā)明涉及一種乳化劑,它含有至少一種選自C2-C5羥烷基淀粉和C2-C18酰基淀粉的預(yù)膠凝交聯(lián)淀粉,和至少一種含有親水基團(tuán)或親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)兩者的淀粉衍生物。背景技術(shù): 人
- 一種可防倒吸的胃腸管的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)用設(shè)備【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種可防倒吸的胃腸管;采用的技術(shù)方案為:包括胃腸管體,所述胃腸管體包括胃腸管前端及胃腸管后端,所述胃腸管前端上設(shè)置有氣囊及出液口,所述氣囊包裹胃腸管體,所
- 一種退熱凝膠裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種退熱凝膠裝置,包括瓶體、退熱凝膠和滾珠組件,退熱凝膠設(shè)置在瓶體內(nèi),瓶體的頂部設(shè)有開口,開口處設(shè)置有滾珠組件,滾珠組件包括滾珠上蓋板、滾珠、滾珠底板和滾珠彈性支撐件,滾珠有三個(gè),滾珠蓋板設(shè)
- 專利名稱:直推與旋轉(zhuǎn)微調(diào)結(jié)合的醫(yī)用球囊壓力泵的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種醫(yī)用壓力泵,尤其是一種用于對醫(yī)用球囊進(jìn)行充盈和收縮處理的醫(yī)用球囊壓力泵。背景技術(shù):醫(yī)用球囊壓力泵主要用于擴(kuò)張醫(yī)用球囊,加壓并進(jìn)行壓力的測定和監(jiān)視。醫(yī)用球囊主要用于
- 專利名稱:產(chǎn)生末端執(zhí)行器的系統(tǒng)和方法技術(shù)領(lǐng)域:本公開涉及用于外科手術(shù)縫合線的末端執(zhí)行器。更具體地,本公開涉及一種有結(jié) 末端執(zhí)行器和用于系住有結(jié)末端執(zhí)行器的方法。背景技術(shù):醫(yī)用縫合線可以由各種材料形成并且可以構(gòu)造為用于廣泛的應(yīng)用中??p合線的近
- 專利名稱:一種治療?;计⑻摬荒サ闹兴幗M合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬純中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種治療?;计⑻摬荒サ闹兴幗M合物。 背景技術(shù):?;计⑻摬荒ガF(xiàn)代獸醫(yī)叫前胃馳緩。前胃馳緩是前胃的興奮性和收縮力降低,消化機(jī)能紊亂為特征的疾病,其發(fā)
- 隆乳術(shù)用多功能剝離器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型隆乳術(shù)用多功能剝離器涉及一種用于女性隆乳的專用手術(shù)器械,是隆乳手術(shù)必備的關(guān)鍵手術(shù)器械。本實(shí)用新型隆乳術(shù)用多功能剝離器由剝離刀一、剝離刀二、剪刀臂一、剪刀臂二、指圈一、指圈二、手柄和鉸接轉(zhuǎn)軸
- 專利名稱:治療腎病的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療腎病的藥物,具體說是一種以中草藥為原料制備的治療腎病的中成藥,本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。對于腎臟疾病的治療,目前臨床上常采用的藥物多為西藥制劑,西藥制劑的特點(diǎn)使得它們在治療
- 一種縫扎器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種縫扎器,包括縫扎器本體以及設(shè)置在所述縫扎器上的開口,還包括設(shè)置于所述縫扎器內(nèi)部的縫合擋板。在進(jìn)行手術(shù)時(shí),醫(yī)生通過擴(kuò)肛器來擴(kuò)張組織,同時(shí)利用縫扎器配合彎曲縫針進(jìn)行打荷包操作。醫(yī)生對進(jìn)入縫扎器
- 專利名稱:一種治療痰濁壅塞型褥瘡的中藥洗劑制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥制備方法技術(shù)領(lǐng)域,更具體的講是一種治療痰濁壅塞型褥瘡的中藥洗劑制備方法。背景技術(shù):目前治療痰濁壅塞型褥瘡,一般采用磺胺類及抗菌素。①采用磺胺甲惡唑患者引起胃腸道反應(yīng)、
- 專利名稱:心臟瓣膜傳送系統(tǒng)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及用于將人工瓣膜(prosthetic valve)傳送至心臟的系統(tǒng)。更具體地, 本發(fā)明涉及改良的用于將人工瓣膜傳送至人心臟的可操縱的傳送系統(tǒng)。背景技術(shù):導(dǎo)管是本領(lǐng)域公知的,并且通常被用
- 一種應(yīng)用于穴位治療的火罐的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種應(yīng)用于穴位治療的火罐,包括一個(gè)錐形的火罐本體,及設(shè)置在所述火罐本體的排氣口,及設(shè)置在排氣口內(nèi)的排氣閥,所述火罐本體為透明玻璃制成,還包括一個(gè)密封組件,所述密封組件包括密封環(huán)和
- 專利名稱:核苷酸類似物組合物及制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一類具有治療預(yù)防病毒性疾病、肝炎的化合物,尤其涉及一種核苷酸類似物組合物及制備方法背景技術(shù):膦?;籽趸塑账犷愃莆锸且阎镔|(zhì)。用于多種病毒的感染治療、預(yù)防,參見WO9904774、
- 專利名稱:后天然百疾康的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明是根據(jù)無機(jī)能轉(zhuǎn)換為植物能,植物能轉(zhuǎn)化為動(dòng)物能、人能的自然能量轉(zhuǎn)換定律實(shí)現(xiàn)的,故屬能量轉(zhuǎn)換技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):隨著社會(huì)的發(fā)展、環(huán)境的惡化,新病毒、病菌的不斷產(chǎn)生,形成嚴(yán)重威脅和危害人類延續(xù)發(fā)展的
- 專利名稱:保婦康陰道用膠囊栓的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于涉及保婦康栓劑的劑型及藥物配比的改革,具體為保婦康膠囊劑及其制備方法。背景技術(shù):保婦康栓為中國藥典2000年版第一部收載的品種,其組成為莪術(shù)油82g、冰片75g,配制方法為以上二味,
- 專利名稱:用于隱形眼鏡的液態(tài)組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用于隱形眼鏡的液態(tài)組合物。背景技術(shù):隨著人類文明及教育的普及與發(fā)展,越來越多的人罹患近視??紤]到方便性及習(xí)慣性,隱形眼鏡使用率甚高。使用隱形眼鏡必須進(jìn)行清潔及保養(yǎng),否則可能
- 專利名稱:一種延緩胃排空并調(diào)節(jié)腸胰代謝的器械的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種延緩胃排空并調(diào)節(jié)腸胰代謝的器械,用于內(nèi)鏡等輔助下植入胃和上段小腸,治療肥胖癥、2型糖尿病及其并發(fā)癥等疾病,屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):2型糖尿病和肥胖是世
- 專利名稱:一種鹽酸決奈達(dá)隆藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,特別涉及一種鹽酸決奈達(dá)隆藥物組合物及制備方法。背景技術(shù):決奈達(dá)隆(Dronedarone)化學(xué)名為N-[2_ 丁基_3-[4-[3-( 二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰
- 專利名稱:O型口蹄疫病毒多基因復(fù)制缺陷型腺病毒活載體疫苗及制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及采用基因克隆技術(shù)制備一種畜用口蹄疫病毒活載體免疫疫苗及其制備方法,更為確切講是一種O型口蹄疫病毒免疫制劑及制備方法。背景技術(shù): 口蹄疫病毒(Foot-an
- 專利名稱:防治魚類水霉病的中草藥復(fù)方制劑及其應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種防治水生動(dòng)物疾病的藥物,尤其是防治魚類真菌性疾病的藥物。 背景技術(shù):魚類細(xì)菌性和真菌性疾病是我國水產(chǎn)養(yǎng)殖中危害最大的兩類魚病,據(jù)統(tǒng)計(jì),北京地區(qū)近年來真菌性、細(xì)