專利名稱：一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藏藥組合物的應用，具體涉及一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物的應用。
背景技術：
熱性驚厥是小兒時期 較常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能異常的緊急癥狀。熱性驚厥在嬰幼兒更為多見，好發(fā)年齡為6個月飛歲，以9個月 20個月為高峰，其發(fā)病率約為2°/Γ4%，男孩稍多于女孩。絕大多數(shù)熱性驚厥孩子5歲后不再發(fā)作。熱性驚厥大多由于各種感染性疾病引起,其中以呼吸道感染最為多見。熱性驚厥的發(fā)作均與發(fā)熱性疾病中體溫驟然升高有關。若干家系連鎖分析結果提示，熱性驚厥的發(fā)生中參與遺傳因素。常染色體顯性遺傳伴不同外顯率的可能性，其基因位點在19ρ和8ql3_21。熱性驚厥的臨床表現(xiàn)包括意識突然喪失，多伴有雙眼球上翻，凝視或斜視，面肌或四肢肌強直，痙攣或不停地抽動。發(fā)作時間可由數(shù)秒至幾分鐘，有時反復發(fā)作，甚至呈持續(xù)狀態(tài)。嚴重的熱性驚厥可遺留神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。一般根據(jù)年齡、病史、臨床表現(xiàn)，不難診斷熱性驚厥，但一定要與如下疾病相鑒別
I.代謝性疾病，如苯丙酮酸尿癥、低鈣、低鈉、高鈉、低鉀、低血糖、維生素B6依賴癥；2.各種中毒性腦?。?.中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，包括腦先天性畸形、腦外傷等；4.癔病、癲癇等。上述疾病通常不發(fā)熱，但有時因驚厥時間較長，也可以引起體溫升高。此時發(fā)熱為驚厥的后果而不是原因。少數(shù)熱性驚厥呈不典型經(jīng)過，稱復雜性熱性驚厥。復雜性熱性驚厥主要特征包括
I.一次驚厥發(fā)作持續(xù)15分鐘以上；2. 24小時內反復發(fā)作> 2次；3.局灶性發(fā)作；4.反復頻繁的發(fā)作，累計發(fā)作總數(shù)5次以上。若干因素使熱性驚厥患兒發(fā)生癲癇的危險性增加，稱為癲癇危險因素，主要包括I.復雜性熱性驚厥；2.直系親屬中癲癇病史；3.首次熱性驚厥前已有神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育延遲或異常體征。具有其中2 3個危險因素者，7歲時癲癇發(fā)生率平均達9%以上，而無危險因素的熱性驚厥不到1%。腦電圖在癲癇危險性的預測上價值尚無定論，故對單純性熱性驚厥無關，一般無需做腦電圖檢查，但對復雜性熱性驚厥患兒，若腦電圖中新出現(xiàn)癇性波發(fā)放，則可能提示癲癇發(fā)生的危險性。九味竺黃散為藏藥，收載于《衛(wèi)生部藥品標準》藏藥分冊中，標準編號為WS3-BC-0248-95，由天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香九味藥組成，主要用于小兒流感，肺炎，上呼吸道感染。目前沒有報道該藏藥在治療驚厥中的作用。天竺黃收載于《中國藥典》2010年版一部第53頁。本品為禾本科植物青皮竹Bambusa textilis McClure或華思勞竹Schizostach yum chinense Rendle等桿內的分泌液干燥后的塊狀物。秋、冬二季采收。紅花收載于《中國藥典》2010年版一部第141頁。本品為菊科植物紅花Carthamustinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采摘，陰干或曬干。
人工牛黃收載于《中國藥典》2010年版一部第5頁。本品由牛膽粉、膽酸、豬去氧膽酸、牛磺酸、膽紅素、膽固醇、微量元素等加工而成。力嘎都為虎耳草科植物巖白菜屬植物巖白菜Bergenia purpurascens (Hook,f. et Thoms. ) Engl. var. delavayi (Franch. ) Engl, et Irm.，以根狀莖或全草入藥。夏秋采集，挖大留小，洗去泥沙，除去靠近根頭的枯朽葉片，曬干即得。榜嘎收載于《中國藥典》2010年版一部附錄。為毛茛植物船盔烏頭Aconitumnaviculare (BruhI.) Stapf 或甘青烏頭 Aconitum tanguticum (Maxim.) Stapf 的帶根全草。
7、月開花果期采挖帶根全草，洗凈，切段，曬干或晾干。甘草收載于《中國藥典》2010年版一部第80頁。本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草 Glycyrrhiza inf lata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。
叢菔藏名為索魯卡魯、索羅素扎，收載于藏藥部頒第一冊29頁，標準編號WS3-BC-0029-95,本品為十字花科植物寬果叢藤 Solms-Laubachia eurycarpa(Maxim.)Bofsch的干燥根或全草?；ㄊ⑵诓墒?，洗凈晾干。兔耳草別名為洪連，收載于藏藥部頒第一冊63頁,標準編號WS3-BC-0063_95,本品為玄參科植物短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim.或全緣兔耳草L. integraff. Smith.的干燥全草。夏秋花盛期采收。除去雜質，洗凈，陰干。檀香收載于《中國藥典》2010年版一部第357頁。本品為檀香科植物檀香Santalum album L.樹干的心材。目前常用于治療驚厥的藥物包括巴比妥類、安定類、水合氯醛和鎂鹽等，但這些藥物如長期使用極易對人體產(chǎn)生副作用。因此，目前尚需尋求一種對人體副作用相對更低的中藥原料藥物以治療驚厥。

發(fā)明內容
因此，本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中抗驚厥藥物的局限性，提供了一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的新應用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了以下技術方案本發(fā)明提供一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應用，其中所述藏藥組合物由以下原料藥制成天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草和檀香。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃1(Γ30份、紅花5 25份、人工牛黃I 15份、力嘎都25 75份、榜嘎5 25份、甘草I 20份、叢菔5 25份、兔耳草5 25份、檀香I 20份。進一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃15 25份、紅花10 20份、人工牛黃2. 5 10份、力嘎都40 60份、榜嘎10 20份、甘草5 15份、叢菔10 20份、兔耳草10 20份、檀香2. 5 12. 5份。最優(yōu)選地，根據(jù)前述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為 天竺黃20份、紅花15份、人工牛黃5份、力嘎都50份、榜嘎15份、甘草10份、叢菔15份、兔耳草15份、檀香7. 5份。
優(yōu)選地，根據(jù)所述的應用，其中所述驚厥為熱性驚厥。進一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應用，其中所述熱性驚厥為小兒熱性驚厥。進一步優(yōu)選地，根據(jù)前述的應用，其中所述熱性驚厥為復雜性熱性驚厥。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應用，其中所述藥物為口服制劑。進一步優(yōu)選地，所述口服制劑選自散劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑、滴丸、口服液、糖漿劑和緩釋制劑。優(yōu)選地，根據(jù)所述的應用，其中所述藥物為外用制劑。進一步優(yōu)選地，所述外用制劑選自貼劑、栓劑。發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中的藏藥組合物具有豁痰開竅、安神定驚、息風解痙、 鎮(zhèn)靜催眠以及抗驚厥的功效，這與其在現(xiàn)有技術中的功效(如治療肺炎、上呼吸道感染等)相距甚遠，其藥理作用也明顯不同。發(fā)明人經(jīng)進一步研究發(fā)現(xiàn)，處方中的天竺黃、人工牛黃、紅花為鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥君藥，力嘎都、榜嘎、檀香、甘草、叢菔具有清熱解毒之功效，使該藏藥組合物對驚厥能夠起到良好的治療作用。此外，其所用原料藥多系青藏高原產(chǎn)純天然優(yōu)質地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制，不含任何化學合成的添加劑，對人體沒有毒副作用，適合在各類人群中使用，有利于該藥物的推廣和應用。
具體實施例方式下面通過具體的實施例進一步說明本發(fā)明，但是，應當理解為，這些實施例僅僅是用于更詳細具體地說明之用，而不應理解為用于以任何形式限制本發(fā)明。本部分對本發(fā)明試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性的描述。雖然為實現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細描述。本領域技術人員清楚，在上下文中，如果未特別說明，本發(fā)明所用材料和操作方法是本領域公知的。實施例I本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的散劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材備用，將上述原料藥粉碎為細粉，加入所述特定重量份的人工牛黃，混勻，制成本發(fā)明散劑。實施例2本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的丸劑的制備。處方天竺黃16g、紅花12g、人工牛黃3g、力嘎都42g、榜嘎12g、甘草7g、叢菔12g、兔耳草12g、檀香5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材粉碎為細粉，再加入所述特定重量份的人工牛黃，混勻，加入適量蒸餾水，起膜，成丸，蓋面，干燥，選丸，包衣，即得本發(fā)明丸劑。實施例3本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的膠囊劑的制備。
處方天竺黃12g、紅花6g、人工牛黃2g、力嘎都22g、榜嘎6g、甘草2g、叢菔6g、兔耳草6g、檀香2. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，取浸膏加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，填充、包裝即得本發(fā)明膠囊劑。實施例4本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的顆 粒劑的制備。處方天竺黃24g、紅花18g、人工牛黃9g、力嘎都58g、榜嘎18g、甘草13g、叢菔18g、兔耳草18g、檀香10g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量12倍的水煎煮三次，分別煎煮I. 5、I、0. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，取浸膏加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，即得本發(fā)明顆粒劑。實施例5本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的緩釋制劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量10、8、6倍的水煎煮三次，分別煎煮2、1.5、1小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮、干燥、粉碎至細粉，加入適量的羥丙基甲基纖維素、乳糖，力口80%乙醇溶液制軟材，過18目篩制粒，濕顆粒在5(T6(TC干燥，干顆粒經(jīng)16目篩整粒，加入所得揮發(fā)油，再加適量的硬脂酸鎂、所述特定重量份的人工牛黃，混勻，壓片，包衣。封裝，即得本發(fā)明緩釋制劑。實施例6本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的滴丸的制備。處方天竺黃10g、紅花5g、人工牛黃lg、力嘎都25g、榜嘎5g、甘草lg、叢菔5g、兔耳草5g、檀香lg。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量12、10、8倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 15 (50°C)的浸膏，加入適量的聚乙二醇6000、甘油明膠使溶解，再加入所述特定重量份的人工牛黃、所得揮發(fā)油，混勻，保持恒定的溫度(80Π00°Ο，經(jīng)過大小管徑的滴頭等速滴入液體石蠟冷凝液中，凝固形成的丸粒徐徐沉入器底，取出，洗去冷凝液，干燥，即得本發(fā)明滴丸。實施例7本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的軟膠囊劑的制備。處方天竺黃25g、紅花20g、人工牛黃10g、力嘎都60g、榜嘎20g、甘草15g、叢菔20g、兔耳草20g、檀香12. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮2小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 15 (50°C)的浸膏，加入一定比例的明膠、甘油、水，再加入所述特定重量份的人工牛黃、所得揮發(fā)油，制成軟膠囊，分裝，即得本發(fā)明軟膠囊劑。實施例8本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的片劑的制備。處方天竺黃28g、紅花23g、人工牛黃Hg、力嘎都73g、榜嘎23g、甘草18g、叢菔23g、兔耳草23g、檀香18g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量8倍的水煎煮三次，每次煎煮I小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液,濾過，濃縮至相對密度I. 25 (50°C)的浸膏，加蔗糖與所述特定重量份的人工牛黃，制成顆粒，干燥，加入所得揮發(fā)油，混勻，即得加入少量硬脂酸鎂，壓片、包衣，包裝即得本發(fā)明片劑?！?br> 實施例9本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的口服液的制備。處方天竺黃15g、紅花10g、人工牛黃2. 5g、力嘎都40g、榜嘎10g、甘草5g、叢菔10g、兔耳草10g、檀香5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮O. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，加蔗糖，再加入所述特定重量份的人工牛黃混均，加入所得揮發(fā)油，制成本發(fā)明口服液。實施例10本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的糖漿劑的制備。處方天竺黃30g、紅花25g、人工牛黃15g、力嘎都75g、榜嘎25g、甘草20g、叢菔25g、兔耳草25g、檀香20g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，常溫攪拌下加蔗糖，所述特定重量份的人工牛黃，所得揮發(fā)油，制成本發(fā)明糖漿劑。實施例11本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的貼劑的制備。處方天竺黃20g、紅花15g、人工牛黃5g、力嘎都50g、榜嘎15g、甘草10g、叢菔15g、兔耳草15g、檀香7. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材分別加藥材總重量10、8、6倍的水煎煮三次，分別煎煮2、I. 5、I小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，然后加入所得揮發(fā)油，再加所述特定重量份的人工牛黃與適量的丙烯酸壓敏膠、氮酮、脂肪酸山梨坦混勻，制備成溶液，采用流涎工藝把上述混合溶液涂布在背襯層上至溶劑揮干，冷卻后蓋上保護層，包裝即得本發(fā)明貼劑。實施例12本實施例用于說明本發(fā)明藏藥組合物的栓劑的制備。
處方天竺黃12g、紅花6g、人工牛黃2g、力嘎都22g、榜嘎6g、甘草2g、叢菔6g、兔耳草6g、檀香2. 5g。將上述特定重量份的天竺黃、紅花、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草、檀香藥材選材加藥材總重量10倍的水煎煮三次，每次煎煮I. 5小時，收集揮發(fā)油和煎煮液；合并煎煮液，濾過，濃縮至相對密度I. 3(Tl. 35 (50°C)的浸膏，然后加入所得揮發(fā)油，再加入所述特定重量份的人工牛黃與適量的甘油明膠、聚乙二醇混勻，傾入栓模內至稍溢出?？?，放冷，待完全凝固后，用刀切去溢出部分，開啟模型，將栓劑推出即得本發(fā)明栓劑。為說明本發(fā)明的藏藥組合物對驚厥具有明顯的治療效果，本發(fā)明進行了如下試驗加以驗證。試驗條件如下試藥來源本發(fā)明的藏藥組合物。試驗中，小鼠用量為O. 8g/kg/d;大鼠用量為O. 4g/kg/d;家兔用量為O. 2g/kg/d，相當于人臨床用量的等倍(人臨床用量為I. 5g/60kg/d, 2^3次，即 O. 075g/kg/d)。陽性對照藥物來源西地泮片北京益民藥業(yè)有限公司，批號20110401，規(guī)格2.5mg/片。保嬰散廣州奇星藥業(yè)有限公司，批號1004，規(guī)格0. 3g/瓶。阿莫西林膠囊珠海聯(lián)邦制藥有限公司中山分公司產(chǎn)品，批號10305002，規(guī)格0. 5g/粒。動物來源ICR小鼠(SPF/VAF級)，雌雄兼用，由北京維通利華試驗動物技術有限公司提供，動物許可證=SCXK(京)2006-0009。體內抗病毒體重為14± lg，體內抑菌實驗體重為17±lg，其他實驗用20±2g。大鼠，SD種(SPF/VAF級)，雌雄各半，體重150± IOg ;北京維通利華實驗動物技術有限公司，動物許可證SCXK(京)2006-0009。家兔，雌雄各半，普通級，體重2. 0±2kg，由北京沙河通利試驗動物養(yǎng)殖場提供，動物許可證SCXK (京)2010-0004。儀器與試劑來源C02培養(yǎng)箱，日本Yamato科學株式會制造；HZQ_F/60震蕩培養(yǎng)箱，型號HDL，哈爾濱東聯(lián)電子技術開發(fā)有限公司制造；倒置顯微鏡，德國產(chǎn)Olympus牌。AppliedBiosystems7500型定量PCR儀，美國應用生物系統(tǒng)(ABI)公司產(chǎn)品；TC_96/G/H(b)梯度PCR儀，博日科技有限公司產(chǎn)品；HC-3018R高速冷凍離心機，中科中佳公司產(chǎn)品；酶標儀RT-6000，深圳雷杜生命科學股份有限公司產(chǎn)品；A2型生物安全柜，型號MSC1. 8，德國Thermo產(chǎn)品；動物體重電子天平，型號YP/0001，上海越平科學儀器有限公司產(chǎn)品；動物臟器電子天平，型號AR1140，美國Chaus產(chǎn)品，型號AL204，梅特勒-托利多科學儀器有限公司；IVC小鼠飼養(yǎng)籠，蘇州教學籠具廠產(chǎn)品；TH-212便攜式溫度測量儀，測定范圍3(T50°C，北京海創(chuàng)高科科技有效公司生產(chǎn)，型號HT09829 ;電子體溫計，型號WMY-01，測定范圍(T50°C，上海醫(yī)用儀表廠生產(chǎn)；電熱恒溫水槽，DK-600B型，上海森信試驗儀器有限公司；402A超聲霧化器，江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司產(chǎn)品；YLS-1A多功能小鼠自主活動儀，山東省醫(yī)學科學院設備站出品。試驗例I本試驗例用于檢測本發(fā)明的藏藥組合物對戊四氮誘導小鼠驚厥發(fā)作的影響。小鼠按體重隨機分為6組，分別為正常對照組、模型對照組、保嬰散陽性對照組、本發(fā)明藏藥組合物I組(由實施例I制備而成)、本發(fā)明藏藥組合物2組(由實施例3制備而成)、本發(fā)明藏藥組合物3組(由實施例8制備而成)，每組10只。各給藥組按O. 2ml/10g灌胃給藥I次，正常對照組和模型對照組在同等條件下灌胃蒸餾水。給藥I小時后，各組小鼠腹腔注射 PTZ (戊四氮)，85mg/kg、0. lml/10go動物行為觀察采用Racine標準O級無發(fā)作。I級節(jié)律性口角、耳或面部肌肉抽動陣攣。2級點頭并伴隨更嚴重的面部肌肉抽動陣攣。3級出現(xiàn)前肢陣攣但不伴隨直立。
4級前肢陣攣伴隨直立。5級全身強直陣攣發(fā)作而跌倒。連續(xù)觀察10分鐘，記錄小鼠癲癇發(fā)作潛伏期，包括I.陣發(fā)性痙攣(相當于1-3級發(fā)作)潛伏期2.強直性驚厥(相當于5級發(fā)作)潛伏期并記錄強直性驚厥數(shù)，計算其發(fā)作率。結果見表I。表I本發(fā)明藏藥組合物對PTZ誘導小鼠驚厥發(fā)作的影響
權利要求
1.一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應用，其中所述藏藥組合物由以下原料藥制成天竺黃、紅花、人工牛黃、力嘎都、榜嘎、甘草、叢菔、兔耳草和檀香。
2.根據(jù)權利要求I所述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為:天竺黃1(Γ30份、紅花5 25份、人工牛黃I 15份、力嘎都25 75份、榜嘎5 25份、甘草I 20份、叢菔5 25份、兔耳草5 25份、檀香I 20份。
3.根據(jù)權利要求2所述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為天竺黃15 25份、紅花10 20份、人工牛黃2. 5 10份、力嘎都40 60份、榜嘎10 20份、甘草.5 15份、叢菔10 20份、兔耳草10 20份、檀香2. 5 12. 5份。
4.根據(jù)權利要求3所述的應用，其中所述藏藥組合物中各原料藥的重量份配比為 天竺黃20份、紅花15份、人工牛黃5份、力嘎都50份、榜嘎15份、甘草10份、叢菔15份、兔耳草15份、檀香7. 5份。
5.根據(jù)權利要求Γ4中任一項所述的應用，其中所述驚厥為熱性驚厥。
6.根據(jù)權利要求5所述的應用，其中所述熱性驚厥為小兒熱性驚厥。
7.根據(jù)權利要求5所述的應用，其中所述熱性驚厥為復雜性熱性驚厥。
8.根據(jù)權利要求1-7中任一項所述的應用，其中所述藥物為口服制劑； 優(yōu)選地，所述口服制劑選自散劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑、滴丸、口服液、糖漿劑和緩釋制劑。
9.根據(jù)權利要求1-7中任一項所述的應用，其中所述藥物為外用制劑；優(yōu)選地，所述外用制劑選自貼劑和栓劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種藏藥組合物在制備用于治療驚厥的藥物中的應用，其中，所述藏藥組合物由如下重量份的原料藥組成天竺黃10~30份、紅花5~25份、人工牛黃1~15份、力嘎都25~75份、榜嘎5~25份、甘草1~20份、叢菔5~25份、兔耳草5~25份、檀香1~20份。該藏藥組合物對驚厥能夠起到良好的治療作用，并且所用原料藥多系青藏高原產(chǎn)純天然優(yōu)質地道藥材，按照藏藥理論規(guī)定炮制，不含任何化學合成的添加劑，對人體沒有毒副作用，適合在各類人群中使用。
文檔編號A61P25/08GK102885993SQ20121037153
公開日2013年1月23日 申請日期2012年9月29日 優(yōu)先權日2012年9月29日
發(fā)明者蘭順利, 張國霞, 陳麗娟 申請人:西藏奇正藏藥股份有限公司