專利名稱：阿莫西林藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物新技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種阿莫西林藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
阿莫西林是一種口服有效的內(nèi)酰胺類抗生素，其特點是抗菌譜廣，具有殺菌力強，毒性極低的特點，適用于輕中度感染，目前廣泛應(yīng)用于臨床。阿莫西林作用機理為抑制細菌細胞壁的合成，使細菌迅速成為球狀體而破裂、溶解?？诜笏幬锓肿又械膬?nèi)酰胺基立即水解生成肽鍵，迅速和菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合使之失活，切斷了菌體依靠轉(zhuǎn)肽酶合成糖肽用來建造細胞壁的唯一途徑，使細菌細胞迅速成為球形體而破裂溶解，菌體終于因細胞壁損水份不斷滲透而脹裂死亡。對大多數(shù)致病的G+菌和 G-菌(包括球菌和桿菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。其中對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。但其普通劑型有在水中微溶，生物利用度較差，起效慢等不足。

發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)中的，本發(fā)明公開了一種阿莫西林藥物組合物及其制備方法，增加阿莫西林在水中的溶出度，提高阿莫西林在體內(nèi)的吸收。適用于敏感菌所致的感染中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；泌尿生殖感染；皮膚軟組織感染；下呼吸道感染。本發(fā)明采用下述技術(shù)方案一種阿莫西林藥物組合物，含有阿莫西林，聚乙二醇， 羥丙甲基纖維素。其中優(yōu)先的方案是，所述的聚乙二醇為聚乙二醇6000。其中優(yōu)先的方案還有，所述的阿莫西林與聚乙二醇重量比為5:1 1:1。其中優(yōu)先的方案還有，所述羥丙甲基纖維素為緩釋骨架材料。其中優(yōu)先的方案還有，所述的阿莫西林與聚乙二醇重量比為2:1。. 一種制備上述阿莫西林藥物組合物的方法，包括以下步驟
⑴溶解，提取定量的阿莫西林置于乙醇溶液中溶解后，加入聚乙二醇6000，阿莫西林與聚乙二醇重量比為5:1 1:1，攪拌混合。⑵烘干50°C 60°C下干燥3 4小時。⑶過篩取干燥的阿莫西林與聚乙二醇混合物，羥丙甲基纖維素分別進行粉碎、過篩，過篩目數(shù)為80 100目，混合均勻。⑷壓片取上述阿莫西林、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素混合物加入輔料，壓片。其中優(yōu)選的方案有乙醇溶液濃度為95%。其中優(yōu)選的方案還有過篩目數(shù)為80目。其中優(yōu)選的方案還有輔料含有微晶纖維素、磷酸氫鈣，硬脂酸鎂、滑石粉。
本發(fā)明所制備的阿莫西林藥物組合物解決了阿莫西林難溶解，吸收不穩(wěn)定的問題，增強了藥效。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例來說明本發(fā)明所述得一種阿莫西林藥物組合物及其制備方法。一種阿莫西林藥物組合物，含有阿莫西林，聚乙二醇6000，羥丙甲基纖維素。阿莫西林與聚乙二醇重量比為2:1，羥丙甲基纖維素為緩釋骨架材料。一種制備上述阿莫西林藥物組合物的方法，包括以下步驟
⑴溶解，提取定量的阿莫西林置于95%乙醇溶液中溶解后，加入聚乙二醇6000，阿莫西林與聚乙二醇重量重量比為2 1，攪拌混合。⑵烘干60°C下干燥3小時。⑶過篩取干燥的阿莫西林與聚乙二醇混合物，羥丙甲基纖維素分別進行粉碎、過篩，過篩目數(shù)為80目，混合均勻。⑷壓片取上述阿莫西林、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素混合物加入輔料，輔料含有微晶纖維素、磷酸氫鈣，硬脂酸鎂、滑石粉，壓片即可。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種阿莫西林藥物組合物，其特征在于所述阿莫西林藥物組合物含有阿莫西林， 聚乙二醇，羥丙甲基纖維素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫西林藥物組合物，其特征在于所述聚乙二醇為聚乙二醇 6000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫西林藥物組合物，其特征在于所述阿莫西林與聚乙二醇重量比為5:1 1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阿莫西林藥物組合物，其特征在于所述羥丙甲基纖維素為緩釋骨架材料。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的阿莫西林藥物組合物，其特征在于所述阿莫西林與聚乙二醇重量比為2:1。
6.一種制備權(quán)利要求1-5任意一個所述的阿莫西林藥物組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟⑴溶解，提取定量的阿莫西林置于乙醇溶液中溶解后，加入聚乙二醇6000，阿莫西林與聚乙二醇重量比為5:1 1:1，攪拌混合； ⑵烘干50°C 60°C下干燥3 4小時；⑶過篩取干燥的阿莫西林與聚乙二醇混合物，羥丙甲基纖維素分別進行粉碎、過篩， 過篩目數(shù)為80 100目，混合均勻；⑷壓片取上述阿莫西林、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素混合物加入輔料，壓片。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種阿莫西林藥物組合物的制備方法，其特征在于乙醇溶液濃度為95%。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種阿莫西林藥物組合物的制備方法，其特征在于優(yōu)選過篩目數(shù)為80目。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種阿莫西林藥物組合物的制備方法，其特征在于輔料含有微晶纖維素、磷酸氫鈣，硬脂酸鎂、滑石粉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種阿莫西林藥物組合物及其制備方法，增加阿莫西林在水中的溶出度，提高阿莫西林在體內(nèi)的吸收，具體技術(shù)方案為阿莫西林藥物組合物含有阿莫西林、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素，聚乙二醇優(yōu)選為聚乙二醇6000，阿莫西林與聚乙二醇重量比為5:1～1:1。一種制備上述阿莫西林藥物組合物的方法包括⑴溶解⑵烘干⑶過篩⑷壓片。本發(fā)明解決了阿莫西林難溶解，吸收不穩(wěn)定的問題，增強了藥效。適用于敏感菌所致的感染中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；泌尿生殖感染；皮膚軟組織感染；下呼吸道感染。
文檔編號A61K47/38GK102370642SQ20111020327
公開日2012年3月14日 申請日期2011年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月20日
發(fā)明者劉德勝 申請人:吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司