專利名稱：畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制備方法。
背景技術：
豬由支原體引起的一種混感疾病，咳嗽、氣喘、體質(zhì)極度衰竭，體溫不高、不采食、為主要重癥病，并且感染，一旦發(fā)病，很難在豬場一次根治清除，可造成豬發(fā)育遲緩，降低飼料轉(zhuǎn)化率，主要病變區(qū)域限于肺臟與淋巴結(jié)，尤其是肺部出現(xiàn)嚴重的炎性反應。
近來由于本病普遍發(fā)病，用藥泛濫，病原體產(chǎn)生較強的耐藥性而造成普通單一用藥治療效果不佳，并且由于沒有對癥治療或造成死亡，而不能快速有效的治療疾病，延長豬的出欄時間，飼料轉(zhuǎn)化率低，給廣大養(yǎng)殖者帶來很大的損失。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術中的存在的不能夠?qū)χ夭?、對癥治療豬一種體質(zhì)衰弱，體溫不高，混感引起的呼吸困難不采食病癥的困難，提供一種畜用復方硫酸卡那霉素、 可拉明注射液及其制備方法。
本發(fā)明采用如下述技術方案實現(xiàn)其發(fā)明目的的，一種畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制備方法，它由單硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸鈉、亞硫酸氫鈉、 EDTA — 2Na、注射用水組分合成，并采用A、B、C三個步驟完成其制備方法；每100L注射液的組成為單硫酸卡那霉素5 10個十億單位,可拉明I 5kg,地塞米松磷酸鈉O. 05kg,亞硫酸氫鈉O. 2kg，EDTA 一 2Na O. Olkg,余量為注射用水；其PH值 5. 0-7. O ；A步驟取單硫酸卡那霉素5 10個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中， 再加入可拉明I 3kg，攪拌至全部溶解；B步驟取注射用水10L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解；C步驟合并A、B步驟中所制得的溶液，再加入注射用水至100L，攪拌均勻，保持 15-20min，待藥液澄明后即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
由于采用了上述技術方案，本發(fā)明較好的實現(xiàn)了其發(fā)明目的，采用單硫酸卡那霉素與可拉明的聯(lián)合使用，實現(xiàn)了雙重功效、雙重抑殺病原微生物，消除病原微生物產(chǎn)生耐藥性的幾率，并增加病原微生物的敏感性，地塞米松磷酸鈉抗炎、緩解嚴重的炎性反應。幾種藥物通過對各組分用量的合理配比，對豬的重癥病對癥治療，高血濃運動中脊骨髓作用具有抗菌消炎，治療見效快，標本兼治，可降低病原微生物耐藥性，使豬恢復加快，同時，本發(fā)明的復方制劑為注射液，使用方便，一次用藥，就可達到數(shù)種藥物的治療效果；本發(fā)明的畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液的制備方法工藝簡單，較好的提高了工作效率。
具體實施例方式下面結(jié)合實施例對發(fā)明內(nèi)容作進一步說明。
實施例I :(I)取單硫酸卡那霉素10個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，攪拌至全部溶解。
(2)取注射用水10 L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解。
(3)合并步驟(I)、步驟(2)和步驟(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，攪拌均勻，保持15_20min，待藥液澄明后即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
實施例2:(I)取單硫酸卡那霉素20個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明3kg，攪拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解。
(3)合并步驟(I)、步驟(2)和步驟(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，攪拌均勻，保持15_20min，待藥液澄明后，過濾即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
實施例3 (I)取單硫酸卡那霉素7個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，攪拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解。
(3)合并步驟(I)、步驟(2)和步驟(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L， 攪拌均勻，保持15_20min，待藥液澄明后，過濾即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素注射液。
實施例4:(I)取單硫酸卡那霉素15個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明2kg，攪拌至全部溶解。
(2)取注射用水10L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一 2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解。
(3)合并步驟(I)、步驟(2)和步驟(3)所制得的溶液，再加入注射用水至100L，攪拌均勻，保持15 20min，待藥液澄明后，即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
臨床試驗I、實驗動物隨機選取患病豬100頭。
2、實驗藥物本發(fā)明實施例6制備的畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液本單位研制；6%可拉明注射液本單位實驗室制備；硫酸卡那霉素、可拉明注射液(IOml 100萬單位) 本單位實驗室制備。
3、實驗方法A組為空白對照組，不給予藥物治療。4
B組用硫酸卡那霉素、可拉明注射液(IOml 100萬單位)進行治療，用法肌肉注射，每Ikg體重O. 15ml, 一日2次,連用5日。
C組用6%可拉明注射液進行治療,用法每Ikg體重用O. 15ml,—日2次,連用5曰。
D組用本發(fā)明實施例4制備的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液進行治療，用法肌肉注射，每Ikg體重用O. 15ml,—日I次,連用3天。
治療開始后，每日記錄患豬身體變化情況分布，治療5天后統(tǒng)計治療效果，其中 無效指5天后，患豬癥狀無明顯改變，仍保持治療前的癥狀。
有效指5天后，患豬癥狀有改變，癥狀優(yōu)于治療前的效果。
治愈指50天后，癥狀消失，患豬恢復健康。其數(shù)字包括在有效數(shù)字中結(jié)束時有癥狀指10天后，患豬仍有一定的癥狀，其癥狀表現(xiàn)優(yōu)于治療前或無改觀，患豬沒有治愈。其數(shù)字已包含在無效頭數(shù)與有效頭數(shù)的數(shù)字中。
相對增重率指使用藥物后相對于對照組的增重率。其中每100L注射液的較佳組成為單硫酸卡那霉素5 10個十億單位,可拉明2 6kg,地塞米松磷酸鈉O. 05kg,亞硫酸氫鈉O. 2kg，EDTA 一 2NaO. 01kg，余量為注射用水。
每100L注射液的最佳組成為單硫酸卡那霉素10個十億單位，可拉明3kg，地塞米松磷酸鈉O. 05kg，亞硫酸氫鈉O. 2kg，EDTA 一 2Na O. 01kg，余量為注射用水。
試驗結(jié)果如表I所示。
4、結(jié)論從表I的試驗結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計分析，復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液治療組、硫酸卡那霉素注射液(IOml :100萬單位)治療組和3%可拉明注射液組與對照組差異極顯著 (P<0.01);本發(fā)明的療效比已有兩種藥物好。
表I
權利要求
1.一種畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制備方法，其特征是它由單硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸鈉、亞硫酸氫鈉、EDTA 一 2Na、注射用水組分合成，并采用A、B、C三個步驟完成其制備方法； 每IOOL注射液的組成為單硫酸卡那霉素5 10個十億單位,可拉明I 5kg,地塞米松磷酸鈉O. 05kg,亞硫酸氫鈉O. 2kg，EDTA 一 2Na O. Olkg,余量為注射用水；其PH值5.0-7. O ； A步驟取單硫酸卡那霉素5 10個十億單位，放入到80°C左右的注射用水40 L中，再加入可拉明I 3kg，攪拌至全部溶解； B步驟取注射用水10L，加入地塞米松磷酸鈉O. 05kg、亞硫酸氫鈉O. 2kg、EDTA 一2NaO. 01kg，攪拌至全部溶解； C步驟合并A、B步驟中所制得的溶液，再加入注射用水至100L，攪拌均勻，保持15-20min，待藥液澄明后即制成本發(fā)明的豬用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種畜用復方硫酸卡那霉素、可拉明注射液及其制備方法，它由單硫酸卡那霉素、可拉明、地塞米松磷酸鈉、亞硫酸氫鈉、EDTA一2Na、注射用水組分合成，實現(xiàn)了雙重功效、雙重抑殺病原微生物，消除病原微生物產(chǎn)生耐藥性的幾率，并增加病原微生物的敏感性，地塞米松磷酸鈉抗炎、緩解嚴重的炎性反應；幾種藥物通過對各組分用量的合理配比，對豬的重癥病對癥治療，高血濃運動中脊骨髓作用具有抗菌消炎，治療見效快，標本兼治，可降低病原微生物耐藥性，使豬恢復加快，同時，本發(fā)明的復方制劑為注射液，使用方便，一次用藥，就可達到數(shù)種藥物的治療效果。
文檔編號A61K31/455GK102920720SQ20121048998
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月27日 優(yōu)先權日2012年11月27日
發(fā)明者李植柏 申請人:衡陽科迪動物藥業(yè)有限公司