專利名稱：導電導磁γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及化學合成技術領域，特別涉及導電導磁Y -氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。
背景技術：
美思鈉(巰乙磺酸鈉)一般可作為解毒藥物和治療白血病等。大劑量使用會引起嚴重的副作用，如惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、腹瀉等。因此，如何發(fā)揮美思鈉高的藥效，減少副作用是亟待解決的問題。聚苯胺由于原料價格低、合成簡單、耐高溫及抗氧化性和環(huán)境穩(wěn)定性好等優(yōu)點，成為研究熱點，被認為是最具有應用前景的導電高分子材料，并已在各個領域中得到廣泛的應用。諾貝爾化學獎獲得者A. G.MacDiarmid等通過體外或動物實驗已證明聚苯胺具有良好的生物兼容性，在人體中聚苯胺的導電性可持續(xù)約100小時，能在電刺激細胞壁時增強靶向藥物對病變組織的識別能力。將聚苯胺包裹超順磁性Y-氧化鐵后不僅不改變聚苯胺的導電性能，又在原有性質的基礎上增加超順磁性。鑒于外磁場能對超順磁性材料進行有效的調控，超順磁性納米導電聚苯胺具有結構多樣化、密度低、易加工等特點，Y-氧化鐵/ 聚苯胺的成功制備為磁靶向給藥的研發(fā)創(chuàng)造了難得的機遇。在本發(fā)明之前，美國的Betancourt等提出改善體內藥物輸送系統(tǒng)增加化療效果的設想，韓國的Park研究組合成出用順鉬和雙氟脫氧胞苷修飾的鐵磁性乙基-2-腈基丙烯酸酯納米新藥，我國的閆潤民等開展了“磁性紫杉醇-四氧化三鐵-載藥脂質體復合體微粒磁靶向腦內分布的實驗研究”。然而，已有固定抗癌藥物要么因固定影響藥物的有效治病基團、要么受釋放動力學的限制等不足。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服上述缺陷，提供一種導電導磁Y -氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。本發(fā)明的技術方案是導電導磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子，其特征在于分子結構為
權利要求
1.導電導磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子，其特征在于分子結構為K"R"R"= HS-CH2-CH2- SO3
2.導電導磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法，其步驟在于(1)將濃度不小于0.Imol · Γ1苯胺與鹽酸溶液混合，將多于0. Ig的Y-氧化鐵加入到混合溶液中，攪拌，同時緩慢加入與苯胺摩爾比不小于1 1的過硫酸銨，繼續(xù)攪拌；(2)用二次水反復洗滌到濾液無色，真空干燥；(3)再用乙醇和丙酮浸泡、抽濾和干燥，以除去苯胺的低聚物；(4)用濃度不小于0.Imol · L—1的氨水使聚苯胺去摻雜，時間不少于2小時，得本征態(tài)聚苯胺；(5)將本征態(tài)聚苯胺固體產物用二次水洗滌到濾液無色，真空干燥10小時以上；(6)得到去摻雜態(tài)產物Y-氧化鐵/聚苯胺；(7)將去摻雜態(tài)產物Y-氧化鐵/聚苯胺與美思鈉以不同質量比加入到濃度為 0. Imol · L—1以上的各種質子酸溶液中，繼續(xù)攪拌；(8)真空減壓抽濾，將產物分別用二次水、乙醇洗滌至濾液為無色，真空干燥；(9)得到產物Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉。
3.根據權利要求2所述的導電導磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法， 其特征在于在步驟(1)中，緩慢加入與苯胺摩爾比不小于1 1的過硫酸銨繼續(xù)攪拌2小時以上。
4.根據權利要求2所述的導電導磁Y-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子制備方法， 其特征在于在步驟(7)中，繼續(xù)攪拌不少于3小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及導電導磁γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉納米粒子及制備方法。本發(fā)明將苯胺與鹽酸溶液混合，加入γ-氧化鐵，攪拌，再加入與苯胺摩爾比不小于1∶1過硫酸銨并攪拌；洗滌、真空干燥，乙醇和丙酮浸泡、抽濾和干燥，用氨水使聚苯胺去摻雜，得本征態(tài)聚苯胺，水洗滌，真空干燥，得到去摻雜態(tài)產物γ-氧化鐵/聚苯胺，將其與美思鈉以不同質量比加入到濃度為0.1mol·L-1以上的各種質子酸溶液中攪拌，真空減壓抽濾，水、乙醇洗滌至濾液為無色，真空干燥，得到產物γ-氧化鐵/聚苯胺-美思鈉。本發(fā)明解決了因固定影響藥物的有效治病基團、受釋放動力學的限制等不足。本發(fā)明具備了靶向藥物的特征，應用于人體病癥的靶向治療，且方法既簡便又經濟。
文檔編號A61K47/04GK102488905SQ20111041397
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月13日 優(yōu)先權日2011年12月13日
發(fā)明者郎建平, 闞錦晴 申請人:揚州大學