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一種復(fù)方雙參心舒中成藥及其制備方法與在治療冠心病中的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-28

專利名稱:一種復(fù)方雙參心舒中成藥及其制備方法與在治療冠心病中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種雙參心舒中成藥及其制備方法與在治療冠心病中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
冠心病是目前世界上危害人類健康最嚴(yán)重的一種常見(jiàn)病和多發(fā)病,又是一種慢性、進(jìn)展性、隱匿性病變,冠心病不僅發(fā)病率高,還是致殘致死的首要原因。據(jù)流行病學(xué)研究表明,我國(guó)的冠心病發(fā)病率和病死率在逐年上升,心腦血管病的死亡率在人口總死亡中約占40%。因此,對(duì)本病的防治是社會(huì)和醫(yī)學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)和難點(diǎn)之一,它不僅關(guān)系到患者的生活質(zhì)量,而且對(duì)促進(jìn)社會(huì)進(jìn)步、家庭幸福、經(jīng)濟(jì)發(fā)展都具有重要的意義。
上世紀(jì)90年代末,中醫(yī)藥對(duì)冠心病的治療采用了“活血化瘀”、“芳香溫痛”等一系列的治法,開(kāi)發(fā)了一批治療冠心病心絞痛的中成藥,如速效救心丸、冠心蘇合丸、蘇冰滴丸、復(fù)方丹參滴丸、寬胸氣霧劑等。申請(qǐng)了一批相關(guān)的專利,如(1)晶珠速效救心滴丸,[P]中國(guó)專利1323607,2001-11-28,李方瑞,這是一個(gè)關(guān)于治療冠心病、心絞痛的專利,是用川芎、丹參二味藥材的提取物、加入冰片、蘇合香而制成的。(2)治療心腦血管病滴丸及其制備方法,[Z]山東9905087,解放軍第88醫(yī)院,這是一個(gè)用于治療心腦血管疾病引起的心絞痛、頭痛的成果,它是由當(dāng)歸、川芎的脂溶性成分而制成的滴丸。(3)復(fù)方丹參滴丸,[Z]天津99015858,天津天士力制藥集團(tuán)有限公司,是由丹參、冰片為主要成分制成的滴丸,對(duì)冠心病、心絞痛有急救作用,尤其對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛有明顯療效。
以上用于治療冠心病、心絞痛的專利與成果,都是以活血化瘀為基本療法,主要是以丹參、川芎、紅花、三七、冰片、蘇合香、檀香等活血化瘀、芳香開(kāi)竅的藥物組方,近期療效雖好,但不宜長(zhǎng)期使用,否則會(huì)損傷正氣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服上述現(xiàn)有治療冠心病的藥物存在的不足,提供一種能有效治療冠心病心絞痛的中成藥—復(fù)方雙參心舒中成藥,其長(zhǎng)期使用不會(huì)損傷正氣。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述復(fù)方雙參心舒中成藥的制備方法。
本發(fā)明的進(jìn)一步目的是提供上述復(fù)方雙參心舒中成藥在治療冠心病中的應(yīng)用。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)治療“心痛”和“心痹胸痛”的理論,并通過(guò)總結(jié)臨床上中藥治療冠心病的經(jīng)驗(yàn),發(fā)明復(fù)方雙參心舒中成藥,其處方如下(重量份數(shù))人參4~48丹參4~60本發(fā)明的復(fù)方雙參心舒中成藥處方,還含有桔梗4~48酸棗仁 9~108上述復(fù)方雙參心舒中成藥的制備方法,由如下步驟組成(1)按比例稱取各藥物;(2)丹參先用90%乙醇回流提取,濾過(guò);藥渣再用50%的乙醇回流提取,合并提取液;制得丹參提取液;(3)其余藥材采用乙醇回流提??;(4)將丹參提取液與其余藥材提取液合并,濃縮,減壓干燥,粉碎成浸膏粉,制成復(fù)方雙參心舒中成藥。
上述復(fù)方雙參心舒中成藥的滴丸制劑的制備方法,由如下步驟組成(1)按比例稱取各藥物;(2)丹參先用90%醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并提取液,制得丹參提取液;(3)其余藥材采用70%醇回流提取,回收乙醇后用大孔吸附樹(shù)脂精制,制得精制液,并將精制液濃縮,制得濃縮液;(4)將丹參提取液與濃縮液合并,減壓干燥,制成浸膏粉;(5)用親水性高分子材料為基質(zhì),加熱熔融,將藥物的浸膏粉與熔融的基質(zhì)混合均勻,通過(guò)滴丸機(jī)滴入冷卻液中,冷卻成球型,制得復(fù)方雙參心舒滴丸。
復(fù)方雙參心舒滴丸處方源于中醫(yī)臨床使用多年的治療冠心病心絞痛有效方劑,是根據(jù)冠心病心絞痛本虛標(biāo)實(shí)的病理特點(diǎn)組方。人參性溫,味甘、微苦,具有大補(bǔ)元?dú)?、?qiáng)心固脫、安神生津的功能?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,益氣類藥物有緩解心絞痛癥狀、改善心肌缺血程度的作用。實(shí)驗(yàn)研究也顯示人參有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管、拮抗心肌缺血的功效。丹參性微寒,味苦,歸心、肝經(jīng),有活血行氣、祛瘀止痛的功能,通過(guò)活血化瘀來(lái)治療心絞痛。上述各種藥物配伍使用,通過(guò)補(bǔ)益元?dú)猓?yáng)寬胸,化瘀通脈、散寒止痛起到治療冠心病心絞痛的作用。
人參中主要含有皂苷類成分,現(xiàn)代研究表明人參皂苷對(duì)大腦有抑制作用,對(duì)生命中樞有興奮作用,有增強(qiáng)記憶力、降低血糖、降低血脂、抵抗疲勞、提高機(jī)體免疫力、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌等作用。人參皂苷對(duì)心肌血管有直接作用,可改善心肌無(wú)力,有抗過(guò)敏性休克及強(qiáng)心作用,使低血壓穩(wěn)固回升,并促進(jìn)損傷和角膜潰瘍的愈合,減弱毒素對(duì)心機(jī)體的傷害。
人參用于神經(jīng)衰弱、更年期綜合癥、疲勞過(guò)度、病后、產(chǎn)后、術(shù)后身體虛弱等癥狀的治療與康復(fù)早已被人們認(rèn)識(shí)。近些年來(lái),在醫(yī)藥工業(yè)方面人參皂苷已用于冠心病、心絞痛、心率過(guò)緩、過(guò)快、室性早博、血壓失調(diào)等的治療,作用顯著。只要正確掌握服藥劑量,長(zhǎng)期服用不僅安全,且可增強(qiáng)體質(zhì),提高機(jī)體免疫力,延年益壽。食品工業(yè)方面,利用人參皂苷延年益壽的作用,已用做食品添加劑。
復(fù)方雙參心舒滴丸以人參為君藥,方中其他藥物均使用安全。因此,復(fù)方雙參心舒滴丸與治療冠心病、心絞痛的同類中成藥相比,具有適宜長(zhǎng)期服用的優(yōu)點(diǎn)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果1、復(fù)方雙參心舒中成藥的處方與目前各類治療同類疾病的處方相比,最大的特點(diǎn)是具有通補(bǔ)兼施,瘀痛并治,標(biāo)本兼顧,扶正祛邪的特點(diǎn),長(zhǎng)期使用不會(huì)損傷正氣,即適用于冠心病、心絞痛急性發(fā)作時(shí)的治療,也可用于該病的預(yù)防與康復(fù)。
2、本發(fā)明為復(fù)方雙參心舒中成藥系列劑型,包括滴丸、硬膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、顆粒劑、濃縮丸或其他可藥用劑型。這些劑型都具有藥效迅速、使用方便、穩(wěn)定性好、質(zhì)量可控性好等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1 復(fù)方雙參心舒滴丸的制備稱取丹參80克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,回收乙醇,制得丹參浸膏;稱取人參80克,桔梗80克,酸棗仁180克,三味藥采用70%乙醇共同回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,減壓回收乙醇,濃縮;將濃縮液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂,制得精制液,濃縮,得濃縮液;將丹參浸膏與人參等藥材濃縮液合并,減壓干燥,粉碎,制得浸膏粉;以親水性高分子材料(聚乙二醇4000、聚乙二醇6000)為基質(zhì),加熱熔融,將浸膏粉與熔融的基質(zhì)混勻,加熱的溫度控制在90℃,浸膏粉與基質(zhì)的重量比例為1∶3,用滴丸機(jī)將熔融的混合藥液滴入冷卻劑(植物油、液體石蠟或甲基硅油)中,冷卻劑的溫度控制在10℃,混合藥液冷卻成球型,即得滴丸。
服用方法口服,每日3次,每次10~15粒。
實(shí)施例2 復(fù)方雙參心舒顆粒的制備稱取丹參920克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,制得丹參醇提液;70%乙醇回流提取人參920克、桔梗920克、酸棗仁2070克,回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,制得醇提液;合并藥物醇提液,減壓回收乙醇,濃縮成相對(duì)密度1.25(60℃熱測(cè)),減壓干燥,粉碎,制成干浸膏粉。將干浸膏粉用干壓制粒法制成顆粒,整粒,鋁塑包裝,每袋2g,即得。
用法與用量口服,每日2~3次,每次一袋。
實(shí)施例3 復(fù)方雙參心舒片的制備稱取丹參920克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,制得丹參醇提液;稱取人參920克、桔梗920克、酸棗仁2070克,用70%乙醇共同回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,制得醇提液;合并藥物醇提液,減壓回收乙醇,濃縮成相對(duì)密度1.25(60℃熱測(cè)),減壓干燥,粉碎成顆粒,整粒,加入0.5%的硬脂酸鎂,混勻,壓制成片,每片重0.5g,即得。
用法與用量口服,每日2~3次,每次3片。
實(shí)施例4 復(fù)方雙參心舒硬膠囊的制備稱取丹參920克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,制得丹參醇提液;稱取人參920克、桔梗920克、酸棗仁2070克,用70%乙醇共同回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,制得醇提液;合并藥物醇提液,減壓回收乙醇,濃縮成相對(duì)密度1.25(60℃熱測(cè)),減壓干燥,粉碎,過(guò)40目篩,加入0.2%的硬脂酸鎂,混勻,填裝膠囊。每粒膠囊內(nèi)容物重0.5g,密封包裝,即得。
用法與用量口服,每日2~3次,每次2~3粒。
實(shí)施例5 復(fù)方雙參心舒軟膠囊的制備稱取丹參920克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,制得丹參醇提液;稱取人參920克、桔梗920克、酸棗仁2070克,用70%乙醇共同回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,制得醇提液;合并藥物醇提液,減壓回收乙醇,濃縮成相對(duì)密度1.25(60℃熱測(cè)),減壓干燥,粉碎,制成干浸膏粉。
將干浸膏粉與精制大豆油按2∶1的比例混合均勻,制成油混懸液,用旋轉(zhuǎn)式軋丸機(jī)壓制成軟膠囊。每粒軟膠囊內(nèi)容物重0.5g,密封包裝,即得。
用法與用量口服,每日2~3次,每次3粒。
實(shí)施例6 復(fù)方雙參心舒濃縮丸的制備稱取丹參920克,先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并醇提液,制得丹參醇提液;稱取人參920克、桔梗920克、酸棗仁2070克,用70%乙醇共同回流提取3次,每次1小時(shí),合并提取液,制得醇提液;合并藥物醇提液,減壓回收乙醇,濃縮成相對(duì)密度1.25(60℃熱測(cè)),減壓干燥,粉碎,制成干浸膏粉。用泛制法將藥料制成直徑5mm的丸粒,減壓干燥(溫度40℃),即得。
用法與用量口服,每日2~3次,每次10~15粒。
實(shí)施例7 復(fù)方雙參心舒滴丸治療冠心病的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)方雙參心舒滴丸的藥效學(xué)研究是以療效確切、市場(chǎng)銷售良好的中成藥(復(fù)方丹參滴丸)為陽(yáng)性對(duì)照。
一、復(fù)方雙參心舒滴丸對(duì)小鼠常壓耐缺氧能力的影響方法與結(jié)果取健康小白鼠30只,雌雄各半,隨機(jī)分為陰性對(duì)照組、復(fù)方丹參組、復(fù)方雙參心舒組共三組,每組10只,各組給藥劑量均為10ml·kg-1·d-1(陰性對(duì)照組給予同體積生理鹽水,復(fù)方雙參心舒組給藥劑量折合復(fù)方雙參心舒滴丸為200mg·kg-1·d-1,復(fù)方丹參組給藥劑量折合復(fù)方丹參滴丸為100mg·kg-1·d-1)。連續(xù)給藥10天。末次給藥后1h,每組各取一只放入盛有鈉石灰(15g)的廣口磨口瓶中,將瓶塞蓋緊,凡士林密封。記錄小鼠的存活時(shí)間,結(jié)果見(jiàn)表1。
表1小鼠常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)結(jié)果

注與陰性對(duì)照組比較**P<0.05實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明復(fù)方雙參心舒滴丸可明顯提高小鼠耐缺氧能力。
二、復(fù)方雙參心舒滴丸對(duì)垂體后葉素致小鼠心肌缺血的影響方法與結(jié)果取健康小白鼠30只,雌雄各半,隨機(jī)分為陰性對(duì)照組、復(fù)方丹參組、雙參心舒組共三組,每組10只,各組給藥劑量均為10ml·kg-1·d-1(陰性對(duì)照組給予同體積生理鹽水,雙參心舒組給藥劑量折合復(fù)方雙參心舒滴丸為200mg·kg-1·d-1,丹參組給藥劑量折合復(fù)方丹參滴丸為100mg·kg-1·d-1)。連續(xù)給藥10天。末次給藥后1h,戊巴比妥鈉40mg·kg-1腹腔注射麻醉,將小鼠固定,行尾靜脈注射垂體后葉素0.6u/kg,注射后于30″、1′,3′,5′,10′記錄心電圖,并與注射垂體后葉素前正常心電圖比較,觀察ST段的變化。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2小鼠心電圖ST段的變化(mV)


注與模型組比較*P<0.05,**P<0.01結(jié)果表明復(fù)方雙參心舒組在30″、1′、3′、10′時(shí)刻,均能明顯降低垂體后葉素致小鼠心肌缺血后心電圖ST段的抬高,表明雙參心舒滴丸對(duì)垂體后葉素引起的小鼠心肌缺血有保護(hù)作用。復(fù)方雙參心舒組與復(fù)方丹參組比較,沒(méi)有顯著性差異。
三、抗大鼠心肌缺血試驗(yàn)方法與結(jié)果大鼠口服給藥后,結(jié)扎阻斷冠狀動(dòng)脈,觀察記錄心電圖;2h后,取血分別檢測(cè)血液生化指標(biāo)(肌酸激酶,血鉀,血鈣,膽固醇,甘油三酯)和血液流變學(xué)的測(cè)定。
結(jié)果復(fù)方雙參心舒組和復(fù)方丹參組皆能明顯對(duì)抗冠狀動(dòng)脈結(jié)扎而引起的急性心肌缺血,二者之間無(wú)明顯差異,在降血脂及改善血液流變學(xué)方面,復(fù)方雙參心舒滴丸組效果優(yōu)于復(fù)方丹參組。
結(jié)果表明,復(fù)方雙參心舒滴丸能明顯改善動(dòng)物的心肌缺血癥狀,保護(hù)心肌細(xì)胞,同時(shí)具有一定的促進(jìn)脂質(zhì)代謝和改善血液流變學(xué)的作用。
藥效學(xué)試驗(yàn)表明,復(fù)方雙參心舒滴丸能明顯改善動(dòng)物心肌缺氧、缺血癥狀,保護(hù)心肌細(xì)胞,同時(shí)具有一定的促進(jìn)脂質(zhì)代謝和改善血流變學(xué)等作用,能夠擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增強(qiáng)心肌耐缺氧能力,增加心肌血流量,緩解心絞痛癥狀。
四、急性毒性試驗(yàn)觀察小鼠一次口服復(fù)方雙參心舒滴丸后所產(chǎn)生的急性毒性反應(yīng)及死亡情況。
試驗(yàn)方法與結(jié)果取昆明種健康小鼠20只,體重18~22g,雌雄各半。禁食16h后,按體重給小鼠灌服最大濃度(2.5g生藥/ml)、最大體積(0.4ml/10g)的復(fù)方雙參心舒滴丸100g生藥/kg。觀察小鼠灌胃后即刻及7日內(nèi)動(dòng)物一般行為、步態(tài)、被毛、尿、糞便等毒性反應(yīng)情況。
結(jié)果20只小鼠灌服復(fù)方雙參心舒滴丸后,出現(xiàn)自主活動(dòng)減少,臥伏不動(dòng),于給藥后2h自主活動(dòng)完全恢復(fù),無(wú)一死亡。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)方雙參心舒100g生藥/kg未引起小鼠死亡。據(jù)此得出的最大耐受劑量為100g生藥/kg,相當(dāng)于人臨床用量的250倍。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方雙參心舒中成藥,其特征在于包括如下組分及重量份數(shù)人參 4~48丹參 4~60
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方雙參心舒中成藥,其特征在于還包括桔梗和酸棗仁,其重量份數(shù)分別為4~48、9~108。
3.一種權(quán)利要求1或2所述復(fù)方雙參心舒中成藥的制備方法,其特征在于由如下步驟組成(1)按比例稱取各藥物;(2)丹參先用90%乙醇回流提取,濾過(guò);藥渣再用50%的乙醇回流提取,合并提取液;制得丹參提取液;(3)其余藥材采用乙醇回流提?。?4)將丹參提取液與其余藥材提取液合并,濃縮,減壓干燥,粉碎成浸膏粉,制成復(fù)方雙參心舒中成藥。
4.一種權(quán)利要求1或2所述復(fù)方雙參心舒中成藥的滴丸制劑的制備方法,其特征在于由如下步驟組成(1)按比例稱取各藥物;(2)丹參先用90%乙醇回流提取1.5小時(shí),濾過(guò);藥渣再用50%乙醇回流提取1.5小時(shí);合并提取液,制得丹參提取液;(3)其余藥材采用70%乙醇回流提取,回收乙醇后用大孔吸附樹(shù)脂精制,制得精制液,并將精制液濃縮,制得濃縮液;(4)將丹參提取液與濃縮液合并,減壓干燥,制成浸膏粉;(5)用親水性高分子材料為基質(zhì),加熱熔融,將藥物的浸膏粉與熔融的基質(zhì)混合均勻,通過(guò)滴丸機(jī)滴入冷卻液中,冷卻成球型,制得復(fù)方雙參心舒滴丸。
5.權(quán)利要求1所述復(fù)方雙參心舒中成藥在制備用于治療冠心病的藥物中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于所述復(fù)方雙參心舒中成藥在制備用于治療冠心病的滴丸制劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種復(fù)方雙參心舒中成藥及其制備方法與在治療冠心病中的應(yīng)用。本發(fā)明的復(fù)方雙參心舒中成藥包括如下組分及重量份數(shù)人參4~48,丹參4~60,還包括桔梗4~48和酸棗仁9~108。制備方法為按比例稱取各藥物;丹參用90%乙醇和50%乙醇進(jìn)行梯度回流提取;其余藥材用70%乙醇回流提取,并將提取液用大孔吸附樹(shù)脂精制;將所有提取物料混合,加工成型,制得復(fù)方雙參心舒中成藥。復(fù)方雙參心舒中成藥與目前各類治療同類疾病的處方相比,具有通補(bǔ)兼施,瘀痛并治,標(biāo)本兼顧,扶正祛邪的特點(diǎn),長(zhǎng)期使用不會(huì)損傷正氣,即適用于冠心病、心絞痛急性發(fā)作時(shí)的治療,也可用于該病的預(yù)防與康復(fù)。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1823898SQ200510102358
公開(kāi)日2006年8月30日 申請(qǐng)日期2005年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月13日
發(fā)明者何偉, 沈雪梅, 丁元慶 申請(qǐng)人:廣東藥學(xué)院

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  • 專利名稱:從棉籽殼中提取精制棉籽黃酮的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種天然提取物純化的工業(yè)方法,尤其是一種從棉籽殼中提取精制棉籽黃酮的方法。背景技術(shù):棉籽黃酮中主要成分是黃酮醇苷,是槲皮素-3-0芹菜糖-(1 — 2)_鼠李糖-(1— 6)-葡
  • 專利名稱:生物刺激信號(hào)測(cè)量方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及生物刺激信號(hào)的測(cè)量,特別涉及生物刺激信號(hào)測(cè)量的同步處理方法。技術(shù)背景已知生物刺激信號(hào)測(cè)量方法通過(guò)一觸發(fā)信號(hào)輸入一刺激裝置而產(chǎn)生一刺激信號(hào), 該刺激信號(hào)可以是聲音、光等等。該刺激信號(hào)依據(jù)其形態(tài)
  • 專利名稱:一種用于防治過(guò)敏性鼻炎的電熱式瓦陶熏蒸罐的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療用的理療裝置,具體地說(shuō)是一種用于防治過(guò)敏性鼻炎的電熱式瓦陶熏蒸罐。背景技術(shù):過(guò)敏性鼻炎是鼻腔粘膜的變應(yīng)性疾病,可引起多種并發(fā)癥。現(xiàn)有的鼻炎熏蒸器采用金屬
  • 專利名稱:一種治療腰椎間盤突出癥及腰椎骨質(zhì)增生的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域,具體來(lái)說(shuō)涉及一種治療腰椎間盤突出癥及腰椎骨質(zhì)增生的中藥組合物。背景技術(shù):腰椎骨質(zhì)增生癥也叫肥大性脊柱炎、腰椎骨刺、腰椎退行性變、腰椎骨關(guān)節(jié)炎
  • 專利名稱:用選擇性cox-2抑制劑治療尿失禁的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及用環(huán)加氧酶-2同工酶(COX-2)的選擇性抑制劑治療哺乳動(dòng)物,包括人的下泌尿道神經(jīng)肌肉功能不良的組合物和方法。背景技術(shù):在哺乳動(dòng)物中,排尿是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,它需要膀胱
  • 一種新生兒專用呼吸的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種新生兒專用呼吸機(jī),包括機(jī)體、轉(zhuǎn)化箱,在機(jī)體的上端對(duì)稱設(shè)有側(cè)板,側(cè)板上設(shè)有固定板,固定板上鉸接有封板,所述封板的中部設(shè)有鉸接塊甲,機(jī)體的上端還連接有螺桿,螺桿位于機(jī)體的中部,所述螺桿的
  • 新型燒燙傷防感染護(hù)理床的制作方法【專利摘要】一種新型燒燙傷防感染護(hù)理床,是設(shè)有方便患者移進(jìn)移出的可升降的吊罩;其內(nèi)可通入經(jīng)加熱、殺菌、過(guò)濾的空氣,對(duì)患者體表被褥病菌滋生有抑制作用的一種新型燒燙傷防感染護(hù)理床。其特征是:床上方的吊罩有拉線通過(guò)
  • 一種腹腔內(nèi)出血血液回收器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種腹腔內(nèi)出血血液回收器,包括底板,所述底板的上端設(shè)有儲(chǔ)液瓶,所述儲(chǔ)液瓶的上端一側(cè)設(shè)有吸引管,所述吸引管與儲(chǔ)液瓶的連接處設(shè)有過(guò)濾塞,且吸引管上設(shè)有單向閥,所述吸引管的排氣端與設(shè)置在
  • 專利名稱:刮舌片的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于生活日用品類,涉及一種用于清潔人體口腔舌苔的衛(wèi)生用品。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是一種刮舌片,其特征在于它由帶有彈性的金屬片制成,該金屬片呈長(zhǎng)條狀,其厚度在0.1毫米-1毫米之間。使用時(shí)將該刮舌片
  • 一種pet-ct一體的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種PET-CT一體機(jī),包括:CT設(shè)備,所述CT設(shè)備設(shè)置在第一固定底座上;PET設(shè)備,所述PET設(shè)備設(shè)置在第二固定底座上,其中所述PET設(shè)備設(shè)置在所述CT設(shè)備的前方,且所述第一固定底
  • 專利名稱:一種調(diào)節(jié)男女更年期綜合癥的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種調(diào)節(jié)男女更年期綜合癥的藥物及其制備方法,屬于中藥的技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):更年期,對(duì)女性來(lái)說(shuō),是指卵巢功能從旺盛狀態(tài)逐漸衰退到完全消失的一個(gè)過(guò)渡時(shí)期,包括絕經(jīng)和絕經(jīng)前后
  • 專利名稱:一種治療小兒腹瀉的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療小兒腹瀉的藥物,特別是涉及一種以中藥為原料藥制備的治療小兒腹瀉的藥物。背景技術(shù):小兒腹瀉根據(jù)病因分為感染性和非感染性兩類,是由多病原、多因素引起的以腹瀉為主的一組臨床綜合
  • 專利名稱:一種治療惡心嘔吐的貼劑及其制備的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及(鹽酸)格拉司瓊骨架型藥物經(jīng)皮吸收貼劑及其制備方法。背景技術(shù):(鹽酸)格拉司瓊[化學(xué)名1-甲基-N_(內(nèi)向-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3-基)-1H-吲唑
  • 專利名稱:一種治療高血壓病的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種以阿齊沙坦酯和氫氯噻嗪為活性成分的用于治療高血壓病的藥物組合物。背景技術(shù):高血壓是一種嚴(yán)重危害人們身體健康的常見(jiàn)病和多發(fā)病,具有“三高三低”的特點(diǎn),
  • 專利名稱:一種治療皮膚病的外用藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明一種治療皮膚病的外用藥物涉及制藥領(lǐng)域,具體地說(shuō)是以中草藥為原料,經(jīng)炮炙、干燥、粉碎、制膏、殺菌等工藝技術(shù)制成的皮膚外用粉、膏劑,本發(fā)明還涉及到該粉膏劑的制備方法。由病源微生物引起的
  • 專利名稱:一種保健酒的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種保健酒。背景技術(shù):隨著人們生活水平的不斷提高,營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩,飲食不合理,造成高血壓、高血脂和高血糖等病人不斷增多。目前,此類病人大都采用西藥治療,雖然具有一定的療效,但長(zhǎng)期服用會(huì)對(duì)人體帶來(lái)副
  • 專利名稱:一種治療禽傳染性支氣管炎的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種禽用的藥物,特別是一種用于治療禽傳染性支氣管炎的藥 物。本發(fā)明的禽用藥物是用植物藥和昆蟲(chóng)組合構(gòu)成。 背景技術(shù):雞傳染性支氣管炎(IB)是由傳染性支氣管炎病毒IBV引起
  • 一種腹水回輸袋的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種腹水回輸袋,包括可存儲(chǔ)腹水的袋體(1),袋體(1)一端設(shè)有可與腹腔連接的輸入管(3),袋體(1)另一端設(shè)有回輸管(2),袋體(1)內(nèi)與輸入管(3)連接部分設(shè)有可過(guò)濾紅細(xì)胞的過(guò)濾網(wǎng)(4)
  • 專利名稱:潤(rùn)喉醒酒口含片及其制備的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種潤(rùn)喉醒酒口含片,尤其是一種含有滇橄欖、葛花的潤(rùn)喉醒酒口含片及其制備方法,屬于生物制品技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):目前的滇橄欖口含片,其口味雖有鮮花味、水果味、清涼味等多種,但大多只能
  • 一種神經(jīng)內(nèi)科用護(hù)理床的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種神經(jīng)內(nèi)科用護(hù)理床,包括支撐腿、床板、托板和按摩裝置;所述支撐腿設(shè)置在床板的四角上,在支撐腿上安裝有上下移動(dòng)的伸縮桿,伸縮桿上固定有連桿,連桿與升降氣缸的活塞桿的一端固定,升降氣缸
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