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一種從黃芪中提取黃芪皂苷的新方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-26

專利名稱:一種從黃芪中提取黃芪皂苷的新方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明屬于天然有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種黃芪皂苷的純化方法,特別是涉及一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法。
背景技術(shù)
:黃芪:又名黃耆,為植物和中藥材的統(tǒng)稱。植物黃芪產(chǎn)于內(nèi)蒙古、山西、甘肅、黑龍江等地,為國(guó)家三級(jí)保護(hù)植物。中藥材黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根,具有補(bǔ)氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效。黃芪的藥用迄今已有2000多年的歷史,現(xiàn)代研究,黃芪含皂甙、蔗糖、多糖、多種氨基酸、葉酸及硒、鋅、銅等多種微量元素。有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應(yīng)激、降壓和較廣泛的抗菌作用。但表實(shí)邪盛,氣滯濕陽(yáng),食積停滯,癰疽初起或潰后熱毒尚盛等實(shí)證,以及陰虛陽(yáng)亢者,均須禁服。黃芪皂苷是一種對(duì)人類健康有顯著保健作用的天然活性物質(zhì),已引起國(guó)際社會(huì)的普遍關(guān)注。經(jīng)科學(xué)研究及臨床應(yīng)用證明,黃芪皂苷調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,有促進(jìn)骨髓造血機(jī)能,使骨髓生長(zhǎng)旺盛的作用,對(duì)腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞代謝有明顯改善作用。近年來,人們發(fā)現(xiàn)天然植物黃芪中含有大量的黃芪皂苷,由于其原料黃芪為中藥,來源較廣,從中提取黃芪皂苷并且取得了可喜進(jìn)展。名稱為“黃芪總皂苷的制備方法”的專利申請(qǐng)中便公開了將黃芪經(jīng)水提樹脂吸附后脫糖脫色得黃芪皂苷工藝流程。上述專利文獻(xiàn)中的黃芪皂苷提取工藝主要是經(jīng)過水提、脫糖、脫色純化等步驟提取而成,其工藝復(fù)雜且分離效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔 吸附樹脂耦合法處理后在進(jìn)行硅膠柱層析分離的效果
發(fā)明內(nèi)容
:本發(fā)明的目的在于克服常規(guī)技術(shù)提取率相對(duì)較低、提取純度低等缺點(diǎn),提供一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下:(I)將干黃芪粉碎,加入體積為黃芪粉碎體積的10 20倍的純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取2 3次,提取時(shí)間2 3小時(shí);(2)將經(jīng)(I)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在01 0.7MPa,得過濾液;(3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超濾,溫度控制在20 40°C,壓力控制在0.1
0.6MPa,得黃芪皂苷粗提物;(4)將所得黃芪皂苷粗提物用人孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附;
(5)用40% 80%不同濃度的乙醇對(duì)大孔吸附樹脂進(jìn)行洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(6)將黃芪皂苷各階段洗脫液濃縮,回收乙醇,得黃芪皂苷半成品,其含量在30%以上;(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并以甲醇與濃縮液的體積比為I 7: I的比例進(jìn)行洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得黃芪皂苷,其含量在95%以上。所述的步驟(I)中,干黃芪粉碎后過40 80目篩。所述的步驟(4)中,所用的大孔吸附樹脂為天津南開大學(xué)所產(chǎn)生的X-5、NKA-9、S-8、D3520、D4006、H103、D4020、AB-8H 和 NKA-1I 型樹脂中的一種。本發(fā)明應(yīng)用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法分離純化黃芪皂苷,對(duì)黃芪皂苷提取完全,沒有污染,分離效果好,純度高,大孔樹脂吸附選擇性良好,吸附快解析也快,吸附容量較大,分離效果明顯,提取純度高,可以得到含量30%以上的黃芪皂苷半成品和含量95%以上的黃芪皂苷終產(chǎn)品,克服了常規(guī)提取率相對(duì)較低、提取純度低的缺點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
:實(shí)施例1:一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下:(I)將IOOg干黃芪粉碎后過60目篩,加入體積為黃芪粉碎體積的10倍的純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取2次,提取時(shí)間2小時(shí);(2)將經(jīng)(I)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在0.1MPa,得過濾液;(3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超濾,超濾截留分子量在3000 300000,溫度控制在20°C,壓力控制在0.1MPa,得黃芪皂苷粗提物;(4)將所得黃芪皂苷粗提物用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,所用的大孔樹脂為天津南開大學(xué)所生產(chǎn)的NKA-1I型樹脂,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附;(5)用用40%、50%、60%、70%、80%的乙醇在大孔吸附樹脂層柱中依次進(jìn)行梯度洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(6)將黃芪皂苷備階段洗脫液濃縮回收乙醇,得到含量為306%黃芪皂苷半成品;(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并用甲醇與濃縮液的體積比依次為1: 1、2: 1、3: 1、4: 1、5: 1、6: 1、7: I進(jìn)行梯度洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液:(8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得到含量
95.4%黃芪皂苷實(shí)施案例2:—種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下:(I)將IOOg干黃芪粉碎后過40目篩,加入體積為黃芪粉碎體積的15倍的純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取2次,提取時(shí)間2小時(shí);(2)將經(jīng)(I)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在0.2MPa,得過濾液;(3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超站,超濾截留分子量在3000 300000,溫度控制在30°C,壓力控制在0.2MPa,得黃芪皂苷粗提物;(4)將所得黃芪皂苷粗提物用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,所用的大孔樹脂為天津南開大學(xué)所生產(chǎn)的D4006型樹脂,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附;(5)用40%、50%、60%、70%、80%的乙醇在大孔吸附樹脂層柱中依次進(jìn)行梯度洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(6)將黃芪皂苷各階段洗脫液濃縮回收乙醇,得到含量為31.2%的黃芪皂苷半成品;(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并用甲醇與濃縮液的體積比依次為1: 1、2: 1、3: 1、4: 1、5: 1、6: 1、7: I進(jìn)行梯度洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得到含量
96.6%的黃芪皂苷。實(shí)施案例3:—種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下:(1)將IOOg干黃芪粉碎后過80目篩,加入體積為黃芪粉碎體積的20倍的純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取3次,提取時(shí)間2小時(shí);(2)將經(jīng)(I)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在0.2MPa,得過濾液;(3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超濾,超濾截留分子量在3000 300000,溫度控制在40°C,壓力控制在0.2MPa,得黃芪皂苷粗提物;(4)將所得黃芪皂苷粗提物用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,所用的大孔樹脂為天津南開大學(xué)所生產(chǎn)的NKA-9型樹脂,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附;(5)用40%、50%、60%、70%、80%的乙醇在大孔吸附樹脂層柱中依次進(jìn)行梯度洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(6)將黃芪皂苷各階段洗脫液濃縮回收乙醇,得到含量為31.7%的黃芪皂苷半成品;(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并用甲醇與濃縮液的體積比依次為1: 1、2: 1、3: 1、4: 1、5: 1、6: 1、7: I進(jìn)行梯度洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得到含量
97.8%的黃芪皂苷。實(shí)施案例4:一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和人孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下:(1)將IOOg干黃芪粉碎后過50目篩,加入體積為黃芪粉碎體積的12倍的純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取3次,提取時(shí)間2小時(shí);
(2)將經(jīng)(I)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在0.4MPa,得過濾液;(3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超站,超濾截留分子量在3000 300000,溫度控制在20°C,壓力控制在0.4MPa,得黃芪皂苷粗提物;(4)將所得黃芪皂苷粗提物用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,所用的大孔樹脂為天津南開大學(xué)所生產(chǎn)的H103型樹脂,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附;(5)用40%、50%、60%、70%、80%的乙醇在大孔吸附樹脂層柱中依次進(jìn)行梯度洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液;(6)將黃芪皂苷各階段洗脫液濃縮回收乙醇,得到含量為30.4%的黃芪皂苷半成品;(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并用甲醇與濃縮液的體積比依次為1: 1、2: 1、3: 1、4: 1、5: 1、6: 1、7: I進(jìn)行梯度洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液:(8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得到含量90.9%的黃芪皂 苷。
權(quán)利要求
1.一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其步驟如下: (1)將干黃芪粉碎,加入純化水,進(jìn)行水蒸汽回流提取,提取2 3次,提取時(shí)間2 3小時(shí); (2)將經(jīng)(1)處理后的黃芪提取液合并,經(jīng)過微濾,孔徑范圍在0.1 I微米,壓力控制在0.1 07MPa,得過濾液; (3)將經(jīng)微濾的過濾液再經(jīng)過超濾,溫度控制在20 40°C,壓力控制在01 0.6MPa,得黃芪皂苷粗提物; (4)將所得黃芪皂苷粗提物用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附,吸附為靜態(tài)吸附或動(dòng)態(tài)吸附; (5)用40% 80%不同濃度的乙醇對(duì)大孔吸附樹脂進(jìn)行洗脫,用薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液; (6)將黃芪皂苷各階段洗脫液濃縮,回收乙醇,得黃芪皂苷半成品,其含量在30%以上。
(7)將所得黃芪皂苷半成品上硅膠層析柱,并以甲醇與濃縮液的體積比為1 7: 1的比例進(jìn)行洗脫,薄層色譜法跟蹤檢測(cè),收集黃芪皂苷各階段洗脫液; (8)將所收集的黃芪皂苷洗脫液,采用活性炭脫色、重結(jié)晶方法精制得黃芪皂苷,其含量在95%以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其特征是:所述的步驟(1)中,黃芪粉碎后過40 80目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其特征是:所述的步驟(1)中,加入純化水的體積為黃芪體積的10 20倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其特征是:所述的步驟(3)中,超濾截留分子量在3000 30000。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法,其特征是:所述的步驟(4)中,大孔吸附樹脂型號(hào)為X-5、NKA-9、S-8、D3520、D4006、H103、D4020、AB-8H 和 NKA-1I 型樹脂中的一種。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于克服常規(guī)技術(shù)提取率相對(duì)較低、提取純度低等缺點(diǎn),提供一種利用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法富集純化黃芪中黃芪皂苷的方法。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用水蒸汽回流提取與膜分離技術(shù)和大孔吸附樹脂耦合法分離純化黃芪皂苷,對(duì)黃芪皂苷提取完全,沒有污染,分離效果好,純度高;大孔樹脂吸附選擇性良好,吸附快解析也快,吸附容量較大,分離效果明顯,提取純度高,可以得到含量30%以上的黃芪皂苷半成品和含量95%以上的黃芪皂苷終產(chǎn)品,克服了常規(guī)提取率相對(duì)較低、提取純度低的缺點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K36/481GK103110689SQ20121059562
公開日2013年5月22日 申請(qǐng)日期2012年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月13日
發(fā)明者萬莉, 姚德坤, 張亞紅, 姚德利 申請(qǐng)人:大興安嶺林格貝有機(jī)食品有限責(zé)任公司

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  • 護(hù)理配藥器的制造方法【專利摘要】護(hù)理配藥器,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:包括底座和防滑墊,其特征是在底座側(cè)面上段設(shè)有滑槽,滑槽內(nèi)設(shè)有滑塊,滑塊上設(shè)有支臂,支臂前端設(shè)有托槽,托槽內(nèi)設(shè)有多個(gè)固定孔,托槽側(cè)面設(shè)有托盤,托盤側(cè)
  • 專利名稱:一種新型注射器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型注射器。 背景技術(shù):目前,臨床上再給患者進(jìn)行靜脈注射時(shí),大多使用橡膠管對(duì)病人靜脈血管進(jìn)行結(jié)扎,但橡膠管容易松動(dòng)滑落,這樣操作起來十分麻煩、費(fèi)時(shí)費(fèi)力,
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