專利名稱：一種高光亮度珍珠及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種珍珠及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，有許多工作者進(jìn)行珍珠的增光處理技術(shù)的研究。例如利用甲醇和丙酮等有機(jī)溶劑的除雜去污作用來浸泡珍珠，達(dá)到增加珍珠光潔度和光澤度的效果，但不足之處在于效果不是很明顯；又如利用添加活性劑的氨水溶液的除雜去污作用來浸泡珍珠，特別是能將珍珠中的有色金屬離子絡(luò)合除去，也達(dá)到褪色增光的效果，但不足之處也是效果不是很明顯，作用時間太長，且因氨水的強(qiáng)堿性，時間太長會造成珍珠的光澤和通透性降低。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種高光亮度的珍珠及其制備方法。
本發(fā)明所述的珍珠，其表面及其內(nèi)部沉積有碳酸鎂復(fù)合物結(jié)晶。
所述高光亮度珍珠可按包括有下述步驟的方法制備在充分光照下，(1)將珍珠在加入氫氧化鎂的稀氨水溶液中于10-30℃浸泡12-100小時，干燥；(2)使珍珠在加入助劑的低碳醇中于30-50℃浸泡1-15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；所述的助劑為下列之一或一種以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羥丙基纖維素和烷基硫酸鈉，聚乙二醇如市售的聚乙二醇200、聚乙二醇400等；所述的低碳醇為甲醇或乙醇，所述的助劑在低碳醇中的濃度為1-10wt％。
為了進(jìn)一步提高珍珠的光度度、光澤度，制備時還優(yōu)選包括步驟(3)將珍珠置于加入助劑的稀氨水中于30-50℃浸泡1-10天，干燥得所述珍珠；助劑在氨水中的濃度為1-10wt％，所述的助劑為下列之一或一種以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羥丙基纖維素和烷基硫酸鈉。
本發(fā)明所述的干燥一般為自然晾干。
為了提高增光效果，步驟(3)完成時，可以再重復(fù)步驟(2)和(3)。
本發(fā)明所述珍珠產(chǎn)品表面及其內(nèi)部孔隙的碳酸鎂復(fù)合物反光能力、金屬光澤度更好，性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定。碳酸鎂復(fù)合物通過兩個步驟制得1、氫氧化鎂和氨水生成絡(luò)合物；2、該組合物與珍珠所含的碳酸鈣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成碳酸鎂復(fù)合物結(jié)晶。
影響碳酸鎂復(fù)合物的形貌、性質(zhì)和結(jié)晶的因素有溶劑種類、醇-水比值(R/H)、pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、滲透劑、穩(wěn)定劑等助劑的作用。制備所述珍珠時，稀氨水的濃度一般為2-20wt％，氫氧化鎂與氨的摩爾比以2-20∶100為佳。步驟(1)的浸泡時間優(yōu)選12-48小時，步驟(2)的浸泡時間優(yōu)選0.5-3天。
制備本發(fā)明所述珍珠的推薦步驟如下適量的氫氧化鎂加到稀氨水溶液中，在10-30℃與珍珠所含的碳酸鈣作用12-48小時，使生成的可溶金屬離子進(jìn)入珍珠內(nèi)外層，初步生成碳酸鎂復(fù)合物。再在滲透劑、分散劑等助劑的作用下，于30-50℃使醇和穩(wěn)定劑進(jìn)入珍珠內(nèi)外層，有利于碳酸鎂復(fù)合物小球體的生成結(jié)晶。此外，珍珠在醇-氨水體系中重復(fù)多次浸泡，更具有明顯效果，制備出顯著增加光亮度和金屬光澤度的高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)珍珠來。
本發(fā)明所述的珍珠光亮度、光澤度高，其制備方法不會影響珍珠的通透性，增光產(chǎn)品穩(wěn)定，亮澤耐久，更利于安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
實例例1 高光亮度珍珠的制備1、在玻璃瓶中分別加入900ml水、100ml 25％氨水、10gMg(OH)2和3kg珍珠試樣，于17℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；2、將珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)3天，之后水洗，晾干6小時；3、將珍珠移至另一玻璃瓶，分別加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；4、將珍珠再依步驟2所示方法浸泡反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；5、將珍珠再依步驟3所示方法浸泡反應(yīng)1天，之后水洗，晾干12小時；6、最后將珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠產(chǎn)品。
實施例2 高光亮度珍珠的制備1、在玻璃瓶中分別加入900ml水、80ml 25％氨水、5gMg(OH)2和3kg珍珠試樣，于17℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；2、將珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)3天，之后水洗，晾干6小時；3、將珍珠移至另一玻璃瓶，分別加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；4、將珍珠再依步驟2所示方法浸泡反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；5、將珍珠再依步驟3所示方法浸泡反應(yīng)1天，之后水洗，晾干12小時；6、最后將珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠產(chǎn)品。
實施例3 高光亮度珍珠的制備1、在玻璃瓶中分別加入900ml水、120ml 25％氨水、20gMg(OH)2和3kg珍珠試樣，于17℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；2、將珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)3天，之后水洗，晾干6小時；3、將珍珠移至另一玻璃瓶，分別加入1000ml水、10ml氨水、10ml聚乙二醇200，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；4、將珍珠再依步驟2所示方法浸泡反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；5、將珍珠再依步驟3所示方法浸泡反應(yīng)1天，之后水洗，晾干12小時；6、最后將珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠產(chǎn)品。
實施例4 高光亮度珍珠的制備1、在玻璃瓶中分別加入900ml水、120ml 20％氨水、20gMg(OH)2和3kg珍珠試樣，于25℃充分光照下，密閉反應(yīng)4天，之后水洗，晾干12小時；2、將珍珠移至另一玻璃瓶，加入1000ml甲醇、10ml聚乙二醇400，于45℃充分光照下，密閉反應(yīng)4天，之后水洗，晾干6小時；3、將珍珠移至另一玻璃瓶，分別加入1000ml水、10ml氨水、10g十二烷基硫酸鈉，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)2天，之后水洗，晾干12小時；4、將珍珠再依步驟2所示方法浸泡反應(yīng)1天，之后水洗，晾干12小時；5、將珍珠再依步驟3所示方法浸泡反應(yīng)4天，之后水洗，晾干12小時；6、最后將珍珠移至另一玻璃瓶中，加入1000ml甲醇、10ml乙二醇，于40℃充分光照下，密閉反應(yīng)1天，之后水洗，烘干即可得到高光亮度珍珠產(chǎn)品。
實施例5 碳酸鎂復(fù)合物的測定采用精確的火焰原子吸收光譜法來測定增光前后珍珠中碳酸鎂的含量變化。
1、制取試液1.000g實施例1～3制得珍珠試樣充分溶解于50ml濃鹽酸中，過濾除去不溶物，用去離子水將濾液稀釋100倍即可得到待測試液。其中的氯化鎂是由珍珠所含碳酸鎂和鹽酸完全生成可溶的氯化鎂而來的。
2、儀器條件的選擇測定元素鎂波長285.2nm狹縫寬度0.5nm燈電流3MA 燃助比0.1871％Sr用量1ml3、測定吸光度在上述儀器條件下，用同樣的方法分別測定由增光前后珍珠所制取的待測試液的吸光度，平行兩次，取平均值。所得測定結(jié)果如下表
4、結(jié)論在該分析方法中，按比耳定律知待測試液中的鎂含量和吸光度成正比，故由結(jié)果中增光后的吸光度為增光前的15倍左右，可得增光后的待測試液中鎂含量也為增光前的15倍左右，這表明增光后的珍珠含有更多碳酸鎂復(fù)合物。
權(quán)利要求
1.一種高光亮度珍珠，其特征在于所述的珍珠表面及其內(nèi)部沉積有碳酸鎂復(fù)合物結(jié)晶。
2.一種制備權(quán)利要求1所述的高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的方法包括下述步驟在充分光照下，(1)將珍珠在加入氫氧化鎂的稀氨水溶液中于10-30℃浸泡12-100小時，干燥；(2)使珍珠在加入助劑的低碳醇中于30-50℃浸泡1-15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；所述的助劑為下列之一或一種以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羥丙基纖維素、烷基硫酸鈉，所述的低碳醇為甲醇或乙醇，所述的助劑在低碳醇中的濃度為1-10wt％。
3.如權(quán)利要求2所述制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的步驟(2)中所述的低碳醇為甲醇或乙醇。
4.如權(quán)利要求2所述的制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于還包括步驟(3)將珍珠置于加入助劑的稀氨水中于30-50℃浸泡1-10天，干燥得所述珍珠；所述的助劑在氨水中的濃度為1-10wt％，助劑為下列之一或一種以上的任意混合物聚乙二醇、乙二醇、羥丙基纖維素、烷基硫酸鈉。
5.如權(quán)利要求4所述的制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于所述的制備步驟(3)完成后，再重復(fù)步驟(2)和(3)。
6.如權(quán)利要求2～5之一所述制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于步驟(1)中稀氨水的濃度為2-20wt％，氫氧化鎂與氨的投料摩爾比為2-20∶100。
7.如權(quán)利要求6所述制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于步驟(1)中珍珠的浸泡時間為12-48小時。
8.如權(quán)利要求6所述制備高光亮度珍珠的方法，其特征在于步驟(2)中珍珠的浸泡時間為0.5-3天。
9.如權(quán)利要求8所述的高光亮度珍珠，其特征在于按如下步驟制備A、充分光照下，將珍珠在加入氫氧化鎂的稀氨水溶液中于17℃浸泡48小時，水洗，自然晾干；B、充分光照下，將珍珠在加入聚乙二醇的甲醇中于40℃浸泡3天，水洗，自然晾干；C、充分光照下，將珍珠在加入聚乙二醇的氨水溶液中于40℃浸泡2天，水洗，自然晾干；D、充分光照下，將珍珠在加入聚乙二醇的甲醇中于40℃浸泡2天，水洗，自然晾干；E、充分光照下，將珍珠在加入聚乙二醇的氨水溶液中于40℃浸泡1天，水洗，自然晾干；F、充分光照下，將珍珠在加入乙二醇的甲醇中于40℃浸泡2天，水洗，干燥即可所述高光亮度珍珠。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種珍珠及其制備方法，所述的珍珠表面及其內(nèi)部沉積有碳酸鎂復(fù)合物結(jié)晶，所述的制備方法包括在充分光照下，(1)將珍珠在加入氫氧化鎂的稀氨水溶液中于10－30℃浸泡12－100小時，干燥；(2)使珍珠在加入助劑的低碳醇中于30－50℃浸泡1－15天，干燥即可得所述高光亮度珍珠；本發(fā)明所述的珍珠光亮度、光澤度高，其制備方法不會影響珍珠的通透性，增光產(chǎn)品穩(wěn)定，亮澤耐久，更利于安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)。
文檔編號A61K35/56GK1686181SQ20051004971
公開日2005年10月26日 申請日期2005年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月29日
發(fā)明者陳海軍, 楊天擎, 翁學(xué)慶 申請人:浙江山下湖珍珠集團(tuán)股份有限公司