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一種獸用恩諾沙星納米乳液的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-25

專利名稱:一種獸用恩諾沙星納米乳液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于獸藥領(lǐng)域,尤其是涉及一種獸用恩諾沙星納米乳液。
背景技術(shù)
恩諾沙星又名乙基環(huán)丙沙星,是為動物專用的第三代氟喹諾酮類抗菌藥物,能通過抑制細(xì)菌DNA螺旋酶來達(dá)到抗菌效果,對靜止期和生長期細(xì)菌均 有良好的抗菌作用,具有殺菌譜廣、殺菌活性強、體內(nèi)分布廣泛、與其他藥物無交叉耐藥性、組織濃度高、毒副作用小等特點,因此在獸醫(yī)臨床中的應(yīng)用較廣泛。目前常用的恩諾沙星的劑型主要為粉劑、注射劑和混懸劑,但由于恩諾沙星本身水溶解性差、味苦,對動物的給藥方式有很大的限制,且不利于動物機體吸收。粉劑不便于動物口服;注射劑在體內(nèi)作用時間短,需要多次對動物反復(fù)注射給藥,對動物個體造成較強應(yīng)激刺激,費時麻煩,不利于群體給藥;懸混劑也存在以上缺陷不利于群體給藥,增加飼養(yǎng)成本。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了以上不足,研究開發(fā)了恩諾沙星納米乳液。該發(fā)明使恩諾沙星溶解于納米乳體系中,提高了恩諾沙星在水中的溶解度,增加了藥物的分散度,減少了藥物與外相接觸的機會,從而提高了藥物的生物利用度和穩(wěn)定性??朔F(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種療效好、安全可靠的獸用恩諾沙星納米乳液。本發(fā)明具體技術(shù)方案為一種獸用恩諾沙星納米乳液,包含如下重量份數(shù)的原料恩諾沙星原料藥2-10份;三氯甲烷,5-15份;丙二醇,20-40份;亞麻籽油,10-20份;聚乙二醇 400,5-10 份;吐溫 80,10-20 份;水,15-30 份。進一步優(yōu)選地,上述的恩諾沙星納米乳液,包含如下重量份數(shù)的原料恩諾沙星原料藥,5份;三氯甲烷,10份;丙二醇,30份;亞麻籽油,15份;聚乙二醇400,8份;吐溫80,15份;水,17份。本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果為I、本發(fā)明把恩諾沙星溶于有機溶劑混合納米乳中制成納米乳液,本發(fā)明為水包油型,粒徑達(dá)到10-80nm,恩諾沙星包封于納米乳載體中,產(chǎn)品穩(wěn)定性好,保護了藥物活性成分,長期貯存不會發(fā)生破乳、分層現(xiàn)象,降低了存儲成本;同時避免了藥物直接與動物口腔黏膜和舌面的直接接觸,改善了藥物的適口性。2、本納米乳液提高了恩諾沙星在水中的溶解度,增加了藥物的分散度,減少了藥物與外相接觸的機會,從而提高了藥物的生物利用度和穩(wěn)定性。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步詳述,以下實施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本發(fā)明的保護范圍。
實施例I :一種獸用恩諾沙星納米乳液,各原料及其重量份數(shù)分別是恩諾沙星5份;三氯甲烷10份;丙二醇30份;亞麻籽油15份;聚乙二醇400 8份;吐溫80 :15份;7jC :17份。制備方法為將恩諾沙星用三氯甲烷完全溶解后,加入余下輔料混合均勻即可。實施例2:一種獸用恩諾沙星納米乳液,各原料及其重量份數(shù)分別是恩諾沙星5份;三氯甲烷10份;丙二醇25份;亞麻籽油18份;聚乙二醇400 8份;吐溫80 18份;7jC :16份。 制備方法為將恩諾沙星用三氯甲烷完全溶解后,加入余下輔料混合均勻即可。檢測方法恩諾沙星按《中國獸藥典》2010年版一部中恩諾沙星含量測定方法檢測。
權(quán)利要求
1.一種獸用恩諾沙星納米乳液,其特征在于包含如下重量份數(shù)的原料恩諾沙星原料藥2-10份;三氯甲烷,5-15份;丙二醇,20-40份;亞麻籽油,10-20份;聚乙二醇400,5_10份;吐溫80,10-20份;水,15-30份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的恩諾沙星納米乳液,其特征在于包含如下重量份數(shù)的原料恩諾沙星原料藥,5份;三氯甲烷,10份;丙二醇,30份;亞麻籽油,15份;聚乙二醇_400,8份;吐溫-80,15份;水,17份。全文摘要
本發(fā)明涉及一種獸用恩諾沙星納米乳液,包含如下重量份數(shù)的原料恩諾沙星,2-10份;三氯甲烷,5-15份;丙二醇,20-40份;亞麻籽油,10-20份;聚乙二醇400,5-10份;吐溫80,10-20份;水,15-30份。本納米乳液提高了恩諾沙星在水中的溶解度,增加了藥物的分散度,減少了藥物與外相接觸的機會,從而提高了藥物的生物利用度和穩(wěn)定性。
文檔編號A61K31/496GK102727434SQ201210214519
公開日2012年10月17日 申請日期2012年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月26日
發(fā)明者劉志輝, 王洪杰, 蘇永鵬, 黃健 申請人:格特生物制藥(天津)有限公司

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