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可溶性消炎、抗菌、止血紗布及其加工方法
專利名稱:可溶性消炎、抗菌、止血紗布及其加工方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種傷口外敷紗布,具體涉及一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布,本發(fā)明進(jìn)一步涉及上述可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法。
本發(fā)明同時(shí)提供了上述消炎、抗菌、止血紗布的加工方法。
本發(fā)明公開(kāi)了一種消炎、抗菌、止血紗布,該紗布為通過(guò)氨基酸將磺胺類藥縮合到可溶性纖維上。
可溶性纖維為可溶性紗布的基本組成成分,可溶性止血紗布通常為對(duì)全面纖維進(jìn)行脫脂和謎化處理后的產(chǎn)物,即通過(guò)C.M.C一般制法制成的Na含量在6~8%的SCMC(羧甲基纖維素鈉),如中國(guó)專利號(hào)為91110511和98101676,可溶性止血紗布經(jīng)浸漬抗菌劑處理后填塞、覆蓋各種傷口,遇傷口滲出的體液后可溶解成膠狀物,產(chǎn)生大量的負(fù)離子,起到激活凝血因子,促進(jìn)凝血酶的生成,使血小板迅速凝結(jié),堵塞毛細(xì)血管,從而起到止血、護(hù)創(chuàng)、防止感染、促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用。氨基酸是人體必不可少的組成部分,氨基酸含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧酸基?;前奉愃幬锏幕净瘜W(xué)結(jié)構(gòu)是氨基苯磺酰胺。它具有磺酰胺基(N1)和對(duì)位氨基(N4)兩重要基團(tuán),其中N1上的不同的取代基團(tuán)與抗菌作用有密切聯(lián)系。本發(fā)明中即使氨基酸的氨基在脫脂纖維醚化前先于纖維上的羧酸基反應(yīng),之后通過(guò)氨基酸的羧酸基與磺胺類藥物上的氨基反應(yīng)即可將磺胺類藥物縮合到可溶性纖維上,得到本發(fā)明中的可溶性消炎、殺菌、止血紗布。
通常上述磺胺類藥物的優(yōu)選方案為磺胺嘧啶銀或磺胺米隆。
由于氨基酸與纖維上的羧酸基及磺胺類藥物上的羧酸基反應(yīng)均形成酰胺,酰胺遇弱酸性體液后水解,分別形成可溶性纖維,氨基酸及磺胺類藥物,可溶性纖維被體液溶解后被人體吸收并起到止血作用,所以本發(fā)明中的消炎、抗菌、止血紗布不會(huì)造成傷口的二次創(chuàng)傷,磺胺類藥物可起到消炎、抗菌作用,氨基酸可為傷口提供營(yíng)養(yǎng)成分,因此在創(chuàng)傷表面外敷可溶性消炎、抗菌、止血紗布可及時(shí)使傷口愈合。由于由磺胺類藥物與氨基酸和可溶纖維縮合成的紗布在遇弱酸性體液后水解需一定過(guò)程,所以該紗布在傷口具有均勻持續(xù)釋放效果,保持了藥效均勻、持久,有利于傷口的愈合。
本發(fā)明公開(kāi)了一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,包括下列順序步驟(1)配制一氯醋酸溶液90~98%的乙醇水溶液∶一氯醋酸=1∶0.6~0.7(重量);在常溫下將脫脂紗布浸漬在上述一氯醋酸溶液中0.8~1.4小時(shí),甩干干燥;(2)將步驟(1)處理的紗布于PH值為8~10的5~20%(重量)的氨基酸水溶液中在80~90℃反應(yīng)3~8小時(shí),將紗布甩干干燥;
(3)配制NaOH飽和溶液75%的乙醇水溶液∶NaOH=1∶0.4(重量),將步驟(2)處理過(guò)的紗布浸漬于上述NaOH飽和溶液在常溫下醚化反應(yīng)3~5小時(shí),將紗布甩干、干燥;(4)將步驟(3)處理過(guò)的紗布于88~98%的乙醇水溶液中滴加鹽酸調(diào)整PH至5.4~7.6,甩干干燥;(5)用88~98%的乙醇水溶液洗滌步驟(4)處理過(guò)的紗布至表面無(wú)殘留物;(6)將磺胺類藥物與步驟(5)處理過(guò)的紗布按1∶2~10(重量)于90~95%的乙醇或丙二醇水溶液中,加鹽酸調(diào)整PH值為3~4并加入1~3%(重量)的Tween-60于50~60℃反應(yīng)3~6小時(shí),將紗布甩干煩躁。
上述加工方法中,一氯醋酸與脫脂纖維反應(yīng)后的產(chǎn)物仍然不溶解于水,根據(jù)這一特性,先將溶解于水的氨基酸在一定條件下使氨基酸的氨基與纖維上的羧酸基反應(yīng),將氨基酸縮合到纖維上,之后對(duì)纖維進(jìn)行醚化。
根據(jù)可溶性纖維溶于水的特點(diǎn),將上述步驟(6)中的產(chǎn)物溶解于水,之后重新干燥,可溶性紗布在溶解過(guò)程中分子間結(jié)合更為緊密,干燥后的成品紗布在傷口更為均勻持續(xù)釋放,藥效均勻、持久。同時(shí)經(jīng)水溶液加工的可溶性消炎、抗菌、止血紗布可加工成各種質(zhì)密或非質(zhì)密的薄膜,以適用于不同傷口的需要。因此本發(fā)明中可將步驟(6)處理過(guò)的紗布溶解于水溶液后干燥。
通常在步驟(6)中的溶液中加入濃度為3~10%(重量)的丙三醇,以增加氨基酸與磺胺類藥物的反應(yīng)物在水溶液中的溶解度。
步驟(6)中磺胺類藥物的優(yōu)選方案為磺胺嘧啶銀或磺胺米隆。
本發(fā)明中,由于可溶性消炎、抗菌、止血紗布在傷口水解后產(chǎn)生可溶性纖維、氨基酸和磺胺類藥物,因此可起到止血、消炎、抗菌以及為傷口的及時(shí)愈合提供營(yíng)養(yǎng)成分的作用,由于上述三種成分的縮合產(chǎn)物在傷口水解時(shí)需一定過(guò)程,因此可保證紗布藥效的均勻、持久,無(wú)需經(jīng)常更換藥物,有利于傷口的及時(shí)愈合。
具體實(shí)施例方式
2一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布,該紗布為通過(guò)氨基酸將柳氮磺吡啶縮合到可溶性纖維上。
具體實(shí)施例方式
3一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,包括下列順序步驟(1)在反應(yīng)槽中加入濃度為60%的一氯醋酸乙醇溶液100Kg,即95%的乙醇60Kg,一氯醋酸40Kg;在常溫下將60米(幅寬1米)浸漬與上述溶液中1.2小時(shí),甩干干燥;(2)在反應(yīng)槽中加入85Kg和15Kg氨基酸,加NaOH調(diào)整PH值為10,將步驟(1)處理過(guò)的紗布在15%的氨基酸水溶液中加熱至80℃反應(yīng)5小時(shí),將紗布甩干干燥;(3)在反應(yīng)槽中加入75%的乙醇水溶液80Kg和NaOH32Kg,得NaOH飽和溶液112Kg,將步驟(2)處理過(guò)的紗布浸漬于上述NaOH飽和溶液在常溫下醚化反應(yīng)4小時(shí),將紗布甩干、干燥;(4)將步驟(3)處理過(guò)的紗布于95%的乙醇水溶液中滴加鹽酸調(diào)整PH至6中和,甩干干燥;(5)用95%的乙醇水溶液洗滌步驟(4)處理過(guò)的紗布至表面無(wú)殘留物;(6)將1Kg和9Kg步驟(5)處理過(guò)的紗布于100Kg 95%的乙醇中,加鹽酸調(diào)整PH值為3并加入3Kg的Tween-60和7Kg丙三醇,于60℃反應(yīng)6小時(shí),將紗布甩干干燥。
(7)將步驟(6)處理后的紗布9Kg和90Kg混合,在常溫下攪拌溶解5小時(shí),在70℃干燥后得到可溶性消炎、抗菌、止血紗布。
權(quán)利要求
1.一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布,該紗布為通過(guò)氨基酸將磺胺類藥縮合到可溶性纖維上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的消炎、抗菌止血紗布,其特征是所述磺胺類藥物為磺胺嘧啶銀或磺胺米隆。
3.一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,包括下列順序步驟(1)配制一氯醋酸溶液90~98%的乙醇水溶液∶一氯醋酸=1∶0.6~0.7(重量);在常溫下將脫脂紗布浸漬在上述一氯醋酸溶液中0.8~1.4小時(shí),甩干干燥;(2)將步驟(1)處理的紗布于PH值為8~10的5~20%(重量)的氨基酸水溶液中在80~90℃反應(yīng)3~8小時(shí),將紗布甩干干燥;(3)配制NaOH飽和溶液75%的乙醇水溶液∶NaOH=1∶0.4(重量),將步驟(2)處理過(guò)的紗布浸漬于上述NaOH飽和溶液在常溫下醚化反應(yīng)3~5小時(shí),將紗布甩干、干燥;(4)將步驟(3)處理過(guò)的紗布于88~98%的乙醇水溶液中滴加鹽酸調(diào)整PH至5.4~7.6,甩干干燥;(5)用88~98%的乙醇水溶液洗滌步驟(4)處理過(guò)的紗布至表面無(wú)殘留物;(6)將磺胺類藥物與步驟(5)處理過(guò)的紗布按1∶2~10(重量)于90~95%的乙醇或丙二醇水溶液中,加鹽酸調(diào)整PH值為3~4并加入1~3%(重量)的Tween-60于50~60℃反應(yīng)3~6小時(shí),將紗布甩干煩躁。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,其特征是將步驟(6)處理過(guò)的紗布溶解于水溶液后干燥。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,其特征是在步驟(6)中的溶液中加入濃度為3~10%(重量)的丙三醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可溶性消炎、抗菌、止血紗布的加工方法,其特征是步驟(6)所述磺胺類藥物為磺胺嘧啶銀或磺胺米隆。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種可溶性消炎、抗菌、止血紗布及其加工方法,該紗布為通過(guò)氨基酸將磺胺類藥縮合到可溶性纖維上??扇苄韵?、抗菌、止血紗布的加工方法包括下列順序步驟(1)在常溫下將脫脂紗布浸漬在一氯醋酸溶液;(2)將步驟(1)處理的紗布與氨基酸反應(yīng);(3)將步驟(2)處理過(guò)的紗布浸漬于NaOH飽和溶液中進(jìn)行醚化反應(yīng);(4)將步驟(3)處理過(guò)的紗布于乙醇水溶液中滴加鹽酸調(diào)整pH至5.4~7.6;(5)洗滌紗布至表面無(wú)殘留物;(6)將磺胺類藥物與步驟(5)處理過(guò)的紗布反應(yīng)。該紗布不會(huì)造成傷口二次創(chuàng)傷,藥物均勻持續(xù)釋放,藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),并可為傷口提供營(yíng)養(yǎng)成分,傷口愈合快。
文檔編號(hào)A61L15/16GK1466998SQ0213517
公開(kāi)日2004年1月14日 申請(qǐng)日期2002年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2002年7月11日
發(fā)明者張博, 張 博 申請(qǐng)人:張博, 張 博
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