專利名稱：一種山茱萸提取物及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種山茱萸提取物，還涉及該提取物的制備方法和用途，屬于中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
糖尿病是一組以高血糖為特征的內(nèi)分泌-代謝疾病，近年已成為一種多發(fā)病，無論在發(fā)達國家或發(fā)展中國家，均已或正在成為繼腫瘤、血管疾病之后的第三大嚴重的慢性非傳染性疾病，被WHO列為世界三大頑癥之一。目前尚缺乏根治的藥物，臨床上治療多以西藥為主，但存在低血糖癥、胃腸道反應(yīng)、肝毒性等副作用。隨著治療時間的延長，降糖效果呈降低趨勢。因此，中藥以其毒副作用小、作用溫和持久、具有綜合治療作用、可延緩并發(fā)癥等優(yōu)點，成為尋找降糖新藥的一條重要途徑。
自從1981年日本學者從具有消渴降糖作用的復(fù)方“八味丸”中篩選出山茱萸(Fructus Corni)為主要有效藥材，其中的齊墩果酸和熊果酸為主要有效成分后(YAKUGAKU ZASSHI，1981；101(1)86-90)，對山茱萸降糖作用的化學成分和藥理活性研究就日益熱門起來。2002年中科院上海藥物所國家新藥篩選中心胡立宏博士從山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc.中找到蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制劑，活性成分母體為齊墩果酸和熊果酸，用于治療糖尿病、肥胖及其并發(fā)癥。2004年成都地奧從多種中藥中篩選出山茱萸具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制劑作用，專利申請?zhí)?3135217.0。江蘇中康新藥指紋圖譜開發(fā)有限公司研究了山茱萸中環(huán)烯醚萜甙治療糖尿病血管病變作用機理研究，專利申請?zhí)?00410014770.8，并公開了環(huán)烯醚萜總苷和總?cè)扑岬奶崛」に?00410014769.5。
雖然研究工作很多，但山茱萸中降糖有效成分的組成對其降糖效果有很大的影響，單用總?cè)扑?齊墩果酸和熊果酸)或環(huán)烯醚萜總苷(馬錢素和莫諾苷)都不能起到明顯的降糖作用，而且環(huán)烯醚萜總苷使用過量會造成副作用。環(huán)烯醚萜總苷和三萜酸是山茱萸中的陰陽兩極，必須互相調(diào)和，相輔相成。由于山茱萸中三萜酸含量低，還沒有一種工藝真正有效制備高含量的三萜酸。有效成分的組成和比例也無具體報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種山茱萸提取物新組成。
本發(fā)明的另一目的是提供一種山茱萸提取物的制備工藝。
本發(fā)明還有一個目的是提供一種山茱萸提取物的新用途，即在制藥中的新應(yīng)用。
本發(fā)明解決的技術(shù)問題和所采用的技術(shù)方案如下一種山茱萸提取物，其特征是提取物中主要活性成分的含量為40％～80％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝(1～5)∶(6～12)∶(12～20)∶25。
一種山茱萸提取物制備工藝，其特征在于包含以下步驟(1)山茱萸藥材用乙醇提取，過濾濃縮至無醇味；(2)濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并；(3)固體用乙醇加熱溶解，過濾，濾液加堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用乙醇重結(jié)晶，得提取物A；(4)下層清液上大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用乙醇梯度洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏；(5)浸膏用乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B；將提取物A和B均勻混合得山茱萸提取物。
上述提取方法的條件范圍為步驟(1)中提取方法為乙醇加熱回流提取，乙醇濃度為70～95％，體積倍數(shù)為6～12，提取時間為1～2小時，提取次數(shù)為2～3次。步驟(3)中乙醇濃度為80～100％；堿溶液為氫氧化鈉或氫氧化鈉化鉀，濃度大于10％；酸溶液為稀鹽酸，濃度小于10％。步驟(4)中乙醇濃度為40～80％。步驟(5)中乙醇濃度為95～100％。步驟(6)中提取物A和B按重量比1∶2～5的比例均勻混合。
本發(fā)明山茱萸提取物中A含有35～55％熊果酸，8～20％齊墩果酸。提取物B含有25～40％莫諾苷，15～25％馬錢素。混合后總提取物中主要活性成分的含量為40％～80％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝(1～5)∶(6～12)∶(12～20)∶25。
本發(fā)明所說的山茱萸藥材為山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc.的果肉。
本發(fā)明對山茱萸提取物進行顯色法定性和高效液相法定量。
(1)本發(fā)明顯色法定性條件如下
齊墩果酸和熊果酸香草醛濃硫酸反應(yīng)陽性(紫紅)，α-萘酚反應(yīng)陰性馬錢素鹽酸苯胺反應(yīng)陽性(櫻桃紅)，α-萘酚反應(yīng)陽性(紫紅色環(huán))，香草醛濃硫酸反應(yīng)陽性(紫紅)莫諾苷鹽酸苯胺反應(yīng)陽性(櫻桃紅)，α-萘酚反應(yīng)陽性(紫紅色環(huán))，香草醛濃硫酸反應(yīng)陽性(粉紅)(2)本發(fā)明高效液相法定量條件如下a提取物A的色譜條件色譜柱Kromasil C18(200×4.60mm，5μ)；流動相乙腈-水-甲醇-乙醇銨(80∶10∶10∶0.5)；流速1ml/min；檢測波長215nm。
經(jīng)分析，提取物中A含有35～55％熊果酸，8～20％齊墩果酸。混合提取物中含1～10％齊墩果酸，5～20％熊果酸。
b提取物B的色譜條件色譜柱Kromasil C18(200×4.60mm，5μ)；流動相水-甲醇(70∶30)；流速1ml/min；檢測波長240nm。
8.經(jīng)分析，提取物B含有25～40％莫諾苷，15～25％馬錢素?；旌咸崛∥镏泻?0～25％馬錢素，15～25％莫諾苷。
本發(fā)明山茱萸提取物可作為在制備治療糖尿病及其并發(fā)癥的藥中的應(yīng)用。
本發(fā)明的有益效果如下1、本發(fā)明的提取工藝安全經(jīng)濟，提高了有效成分的含量，完全達到制藥標準。尤其是在山茱萸中齊墩果酸和熊果酸的制備分離工藝的創(chuàng)新，將藥材中只有0.3～0.8％的齊墩果酸和熊果酸純化至50％以上，這在以前山茱萸提取物中是沒有達到的，也無任何純化工藝報道。本工藝還優(yōu)化了馬錢素和莫諾苷的制備工藝，進一步去除其中的水溶性雜質(zhì)，保證了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，這在前人研究中也無報道。
2、本發(fā)明首次明確有效成分組成，創(chuàng)新配比，合理應(yīng)用。作為中藥有效部位，含有不止一種化學成分，只有少數(shù)幾種成分是具有明顯的療效，在合理的組成情況下才具有藥物協(xié)同作用，反之則影響療效。環(huán)烯醚萜總苷和三萜酸是山茱萸中的陰陽兩極，必須互相調(diào)和，相輔相成。研究的最佳有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝(1～5)∶(6～12)∶(12～20)∶25，這是首次闡明了山茱萸中降糖成分的配比，明確指出這4種化合物為有效成分。
3、本發(fā)明有效劑量小，能明顯降低糖尿病小鼠和大鼠的血糖值，是一種天然的高效的降糖藥。本發(fā)明的有效使用劑量最小可達30mg/kg，在鏈脲佐菌素模型大鼠中優(yōu)于拜唐平20mg/kg，明顯優(yōu)于以前報道的山茱萸提取物有效劑量(大于100mg/kg)，也明顯優(yōu)于現(xiàn)有降糖中藥的有效劑量(大于500mg/kg)。
實驗例1 山茱萸提取物對四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖的影響實驗?zāi)康挠^察本發(fā)明對四氧嘧啶糖尿病模型小鼠高血糖的治療作用。
實驗方法取雄性小鼠，禁食(不禁水)12h后，尾靜脈注射80mg/kg新配制的四氧嘧啶生理鹽水液，72h后，尾部取血測血糖值。選血糖＞11.1mmol/L的小鼠70只，隨機分為5組，即陰性對照組，模型組，拜唐平組30mg/kg，山茱萸提取物低劑量組25mg/kg，中劑量組50mg/kg，高劑量組100mg/kg。給藥后，各灌胃淀粉5g/kg，分別于0、1、2、4、6小時后測血糖值。
表1 對四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖的影響(n＝14)

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01實驗結(jié)果造模后大鼠血糖明顯升高。給予山茱萸提取物和拜唐平后，血糖值明顯降低。山茱萸提取物降糖效果稍低于拜唐平。
實驗例2 山茱萸提取物對鏈脲佐菌素模型大鼠血糖的影響實驗?zāi)康挠^察本發(fā)明對鏈脲佐菌素模型大鼠高血糖的治療作用。
實驗方法取正常大鼠，禁食(不禁水)24h后，尾靜脈注射60mg/kg新配制的鏈脲佐菌素，1周后，尾部取血測血糖值。選血糖＞16.7mmol/L的小鼠40只，隨機分為5組，即陰性對照組，模型組，拜唐平組20mg/kg，山茱萸提取物低劑量組15mg/kg，中劑量組30mg/kg，高劑量組60mg/kg。給藥后，各灌胃淀粉5g/kg，分別于0、1、2、4、6小時后測血糖值。
表2 對鏈脲佐菌素模型大鼠血糖的影響(n＝8)

與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01實驗結(jié)果造模后大鼠血糖明顯升高，并出現(xiàn)多飲、多尿和消瘦的體征。給予山茱萸提取物和拜唐平后，血糖值明顯降低。山茱萸提取物30mg/kg組優(yōu)于拜唐平20mg/kg組。低劑量組15mg/kg組與拜唐平20mg/kg組相差不大。
具體實施例方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細描述。但是本發(fā)明不局限于所給出的實施例。
實施例1將山茱萸藥材1kg用10倍量95％乙醇加熱回流1.5h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用95％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加20％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加10％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用95％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上HPD-100大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用50％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用95％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為17％，熊果酸含量為47％，提取物B馬錢素含量為22％，莫諾苷含量為35％；提取物A和B按重量比1∶4均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為58.4％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝3∶8∶15∶25。得率2.7％。
實施例2將山茱萸藥材1kg用10倍量90％乙醇加熱回流2h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用無水乙醇加熱溶解，過濾，濾液加35％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加8％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用無水乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上D101大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用40％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用96％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為8％，熊果酸含量為51％，提取物B馬錢素含量為21％，莫諾苷含量為33％；提取物A和B按重量比1∶5均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為54.8％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝1∶7∶15∶25。得率2.5％。
實施例3將山茱萸藥材1kg用10倍量80％乙醇加熱回流1h，提取3次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用90％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加15％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加5％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用95％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上AB-8大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用55％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用97％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為19％，熊果酸含量為35％，提取物B馬錢素含量為22％，莫諾苷含量為29％；提取物A和B按重量比1∶3均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為51.8％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝5∶10∶19∶25。得率3％。
實施例4將山茱萸藥材1kg用12倍量85％乙醇加熱回流1h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用80％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加25％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加8％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用90％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上D101大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用80％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用100％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為15％，熊果酸含量為37％，提取物B馬錢素含量為24％，莫諾苷含量為35％；提取物A和B按重量比1∶2均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為56.7％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝4∶12∶16∶25。得率2.9％。
實施例5將山茱萸藥材1kg用12倍量75％乙醇加熱回流1.5h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用90％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加12％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加4％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用97％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上HPD-100大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用60％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用無水乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為8％，熊果酸含量為51％，提取物B馬錢素含量為19％，莫諾苷含量為37％；提取物A和B按重量比1∶4均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為56.6％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝1∶8∶13∶25。得率2.5％。
實施例6將山茱萸藥材1kg用12倍量70％乙醇加熱回流1.5h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用100％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加20％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加7％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用80％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上AB-8大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用70％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用98％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為20％，熊果酸含量為47％，提取物B馬錢素含量為22％，莫諾苷含量為36％；提取物A和B按重量比1∶3均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為60.75％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝5∶10∶15∶25。得率1.9％。
實施例7將山茱萸藥材1kg用6倍量95％乙醇加熱回流2h，提取2次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用97％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加15％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加6％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用85％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上AB-8大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用45％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用95％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為12％，熊果酸含量為50％，提取物B馬錢素含量為17％，莫諾苷含量為36％；提取物A和B按重量比1∶4均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為54.8％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝3∶8∶12∶25。得率2.4％。
實施例8將山茱萸藥材1kg用6倍量90％乙醇加熱回流1.5h，提取3次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用95％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加25％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加10％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用95％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上D101大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用50％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用99％乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為14％，熊果酸含量為53％，提取物B馬錢素含量為22％，莫諾苷含量為40％；提取物A和B按重量比1∶3均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為64％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝3∶10∶13∶25。得率2.1％。
實施例9將山茱萸藥材1kg用6倍量80％乙醇加熱回流2h，提取3次。合并提取液，濃縮至無醇味。濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并。固體用90％乙醇加熱溶解，過濾，濾液加20％氫氧化鈉堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加10％稀鹽酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用95％乙醇重結(jié)晶，得提取物A。
下層清液上HPD-100大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用60％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏。浸膏用無水乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B。
上述提取物A齊墩果酸含量為18％，熊果酸含量為43％，提取物B馬錢素含量為23％，莫諾苷含量為39％；提取物A和B按重量比1∶3均勻混合，得山茱萸提取物。本發(fā)明山茱萸提取物主要活性成分的含量為61.8％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝4∶9∶15∶25。得率2.2％。
權(quán)利要求
1.一種山茱萸提取物，其特征是提取物中主要活性成分的含量為40％～80％，其中有效成分重量比為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝(1～5)∶(6～12)∶(12～20)∶25。
2.一種山茱萸提取物制備工藝，其特征在于包含以下步驟(1)山茱萸藥材用乙醇提取，過濾濃縮至無醇味；(2)濃縮液低溫靜置24小時以上，過濾分離固體和清液，固體用熱水洗至中性，洗液與清液合并；(3)固體用乙醇加熱溶解，過濾，濾液加堿溶液，過濾去除脂溶性雜質(zhì)，濾液加酸溶液調(diào)pH至1～2，析出白色至黃色固體，過濾，固體用乙醇重結(jié)晶，得提取物A；(4)下層清液上大孔樹脂柱，用水和5％乙醇洗去雜質(zhì)，用乙醇梯度洗脫，收集洗脫液，濃縮至干得浸膏；(5)浸膏用乙醇溶解，過濾，濾液濃縮，真空干燥得提取物B；(6)將提取物A和B均勻混合得山茱萸提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的山茱萸提取物制備工藝，其特征是步驟(1)中提取方法為乙醇加熱回流提取，乙醇濃度為70～95％，體積倍數(shù)為6～12，提取時間為1～2小時，提取次數(shù)為2～3次。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述山茱萸提取物制備工藝，其特征是步驟(3)中乙醇濃度為80～100％；堿溶液為氫氧化鈉或氫氧化鉀，濃度大于10％；酸溶液為稀鹽酸，濃度小于10％；提取物A含有35～55％熊果酸，8～20％齊墩果酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述山茱萸提取物制備工藝，其特征是步驟(4)中乙醇濃度為40～80％。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述山茱萸提取物制備工藝，其特征是步驟(5)中乙醇濃度為95～100％；取物B含有25～40％莫諾苷，15～25％馬錢素。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述山茱萸提取物制備工藝，其特征是步驟(6)中提取物A和B按重量比1∶2～5的比例均勻混合。
8.山茱萸提取物在制備治療糖尿病及其并發(fā)癥的藥中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種山茱萸提取物及其制備工藝。山茱萸提取物為齊墩果酸∶熊果酸∶馬錢素∶莫諾苷＝(1～5)∶(6～12)∶(12～20)∶25。山茱萸藥材用乙醇提取，提取液濃縮后低溫靜置，上層固體用酸堿處理后得提取物A，下層清液用大孔樹脂柱分離得提取物B，將提取物A和B混合得山茱萸提取物，可作為在制備治療糖尿病及其并發(fā)癥的。
文檔編號A61P3/00GK1733054SQ200510041480
公開日2006年2月15日 申請日期2005年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月15日
發(fā)明者印敏, 樓鳳昌, 曹慶先 申請人:江蘇吳中蘇藥醫(yī)藥開發(fā)有限責任公司