專利名稱：一種緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥或保健品組合物領(lǐng)域，具體地，涉及ー種緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，以及它的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
當(dāng)前，競(jìng)技體育隨著高科技的不斷介入，運(yùn)動(dòng)水平迅速提高，運(yùn)動(dòng)員在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中，如何盡快消除疲勞，提高運(yùn)動(dòng)競(jìng)技能力，是當(dāng)今世界運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練科學(xué)和運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究的熱門課題。除了通過訓(xùn)練、心理、物理等方法手段外，營(yíng)養(yǎng)干預(yù)是緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的主要手段。睪酮是評(píng)定運(yùn)動(dòng)員機(jī)能狀態(tài)的重要指標(biāo)，血清睪酮濃度持續(xù)性下降，標(biāo)志著運(yùn)動(dòng)員的訓(xùn)練達(dá)到疲勞而很難恢復(fù)的階段，運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)的合成代謝速率低于分解代謝速率。長(zhǎng)期下去，必然影響運(yùn)動(dòng)員的健康，進(jìn)而影響訓(xùn)練水平。 在國(guó)內(nèi)國(guó)際嚴(yán)禁合成類固醇以及其它興奮劑的今天，從傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和中草藥領(lǐng)域開發(fā)研制能夠緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，尤其是促進(jìn)血清睪酮升高的新產(chǎn)品，是一條可行的途徑。市面上或現(xiàn)有文獻(xiàn)公開的含有中藥成分的組合物，配方和制備エ藝較為復(fù)雜，生產(chǎn)成本高，不利用大范圍的推廣和應(yīng)用。中國(guó)專利申請(qǐng)CN201110405649. 8公開了ー種提高血睪酮的組合物，含其制劑及其制備方法，該組合物由瑪咖粉、藏山藥提取物、東革阿里提取物組成。該組合物可供從事于耐カ性質(zhì)項(xiàng)目的運(yùn)動(dòng)員使用。中國(guó)專利申請(qǐng)CN200510024336. 2公開了ー種刺蒺藜提取物及其制備方法，以及以其為活性成分的藥物組合物，具有預(yù)防或治療抑郁癥的效果。中國(guó)專利申請(qǐng)CN02132482. 4含有蒺藜果總皂苷的藥物組合物及其制備方法，涉及蒺藜果總皂苷在預(yù)防、治療人或動(dòng)物心肌和腦組織缺血、缺氧中的應(yīng)用。中國(guó)專利申請(qǐng)CN200710089552. 4提供了ー種含有刺蒺藜、刺五加、淫羊藿的具有抗疲勞作用的藥物組合物及其制備方法。其對(duì)上班族由于工作、生活壓カ弓丨起的疲勞和中老年人由于生理性衰老弓I起的疲勞均具有療效。目前，尚未見到瑪咖提取物和刺蒺藜提取物這兩種活性成分合用，并且用在緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞方面的相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之ー在于，提供了ー種緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物。本發(fā)明的另一目的在于，提供了所述組合物的制備方法。本發(fā)明的又一目的在于，提供了所述組合物在制備緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的藥品或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，含有以下原料瑪咖提取物和刺蒺藜提取物。
本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，具體地，含有以下重量份的原料瑪咖提取物50(Γ2500份和刺蒺藜提取物50(Γ2000份。其中，所述瑪咖提取物優(yōu)選500 2000份，更優(yōu)選1500份。其中，所述刺蒺藜提取物優(yōu)選800 1500份，更優(yōu)選1000份。優(yōu)選地，本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，含有以下重量份的原料瑪咖提取物100(Γ2000份、刺蒺藜提取物80(Γ1500份。更優(yōu)選地，本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，含有以下重量份的原料瑪咖提取物1500份、刺蒺藜提取物1000份。其中，所述瑪咖提取物中分別含有質(zhì)量百分含量不低于O. 4%和O. 8%的瑪咖烯(macaenes)和瑪咖酸胺(mecamides)。 進(jìn)ー步地，所述瑪咖提取物中含質(zhì)量百分含量分別為O. Γ0. 8%和O. 8^1. 2%的瑪咖烯、瑪咖酰胺。更進(jìn)一歩地，所述瑪咖烯的質(zhì)量百分含量?jī)?yōu)選0.6%，瑪咖酰胺的質(zhì)量百分含量?jī)?yōu)選 I. 0%。其中，所述刺蒺藜提取物中含有質(zhì)量百分含量不低于30%的總皂甙，優(yōu)選3(Γ50%，更優(yōu)選50%。本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，上述瑪咖提取物原料和刺蒺藜提取物原料指組合物中起作用的活性成分，該組合物還可以含有藥學(xué)上可接受的載體，即輔料。其中，所述藥學(xué)上可接受的載體可以為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇，也可以選自木糖醇、山梨糖醇、異麥芽酮糖醇、異麥芽酮糖、白砂糖、こ醇、淀粉、糊精、微晶纖維素、乳糖、羥丙甲基纖維素和硬脂酸鎂中的ー種或多種。進(jìn)ー步地，所述藥學(xué)上可接受的載體優(yōu)選淀粉、乳糖、硬脂酸鎂、白砂糖和異麥芽酮糖中的ー種或多種。其中，所述藥學(xué)上可接受的載體的用量可以為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇，也可以是瑪咖提取物和刺蒺藜提取物原料重量之和的O. 05^1. 5倍，優(yōu)選O. 07^1. 4倍。本發(fā)明提供的緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，可以制備成固體制劑。其中，所述固體制劑為片劑、粉劑或膠囊劑。進(jìn)ー步地，所述膠囊劑具體為硬膠囊。本發(fā)明提供的制備所述緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物的方法，包括以下步驟I)稱取所述比例的瑪咖提取物、刺蒺藜提取物原料，過篩，備用；2)稱取所述藥學(xué)上可接受的載體，與步驟I)得到的原料混合均勻，即得。上述制備方法中步驟I)中，將所述瑪咖提取物原料和刺蒺藜提取物原料均過4(Γ80目篩，優(yōu)選過40目篩。步驟2)中，稱取所述藥學(xué)上可接受的載體，與步驟I)得到的原料按照等量遞加法混合均勻，制備成常規(guī)制劑。若將本發(fā)明的組合物制備成片劑，在上述制備方法的步驟2)中，將所述原料和藥學(xué)上可接受的載體按等量遞加法混合均勻，使用體積百分比為30%的こ醇作為粘合劑，制軟材，將得到的軟材經(jīng)14目篩制成顆粒，將顆粒于50°C下干燥35 45分鐘，控制顆粒水分在5%，整粒，然后在顆粒中加入硬脂酸鎂，總混，壓片，分裝，即得片劑。本發(fā)明提供的所述組合物在制備緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的藥品或保健品中的應(yīng)用。具體地，本發(fā)明提供了所述組合物在制備提高血清睪酮水平的藥品或保健品中的應(yīng)用。其中，所述組合物每天ロ服f 2次，毎次2 4?；蚱虼?。其中，所述組合物每粒、袋或片(O. 5飛g)含瑪咖提取物O. Γ1. 25g，含刺蒺藜提取物 O.125 lg。本發(fā)明的組合物具備以下優(yōu)點(diǎn) I、瑪咖其營(yíng)養(yǎng)成分非常豐富，與人們常見的根類高營(yíng)養(yǎng)植物(比如馬鈴薯、胡蘿卜)相比，其含量更高、人體必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量更豐富。其蛋白質(zhì)含量能達(dá)到10%以上，同時(shí)內(nèi)含豐富的鋅、I丐、鐵、鈦、銣、鉀、鈉、銅、猛、鎂、銀、磷、碘等礦物質(zhì)，59%以上的碳水化合物，8. 5%以上的纖維，并含有維生素C、B1、B2、B6、A、E、B12、B5等。脂肪含量不高，且其中多為不飽和脂肪酸，而亞油酸和亞麻酸的含量達(dá)53%以上。天然活性成分包括生物堿、芥子油苷及其分解產(chǎn)物異硫氰酸芐酯、留醇、多酚類物質(zhì)、瑪咖酰胺和瑪咖烯等。其中瑪咖烯、瑪咖酰胺這兩種物質(zhì)對(duì)平衡人體荷爾蒙分泌有顯著作用，能夠作用于人腦下垂體，調(diào)節(jié)內(nèi)分泌系統(tǒng)，快速恢復(fù)荷而蒙平衡?？傊?，瑪咖尤其是含有上述成分的瑪咖提取物，在本發(fā)明中，能夠有效提高免疫力，改善睡眠、恢復(fù)體能、全面調(diào)理人體生理平衡。2、刺蒺藜提取物中的蒺藜皂甙對(duì)機(jī)體有一定的強(qiáng)壯作用，對(duì)機(jī)體衰老過程中某些退化性變化有一定的抑制作用。在本發(fā)明中，蒺藜皂甙能使因d-半乳糖所致衰老模型小鼠的脾、胸腺及機(jī)體的重量明顯增加，顯著降低膽固醇及血糖水平，減少老年小鼠脾內(nèi)色素顆粒，并對(duì)其聚集程度有明顯改善趨勢(shì)；能延長(zhǎng)大鼠的游泳時(shí)間，對(duì)大鼠的腎上腺皮質(zhì)功能有雙相調(diào)節(jié)作用；能増加幼年小鼠肝及胸腺的重量，增強(qiáng)小鼠耐高溫和抗寒能力。對(duì)羽化前果蠅生長(zhǎng)、發(fā)育有良好的促進(jìn)作用，能延長(zhǎng)果蠅的壽命。3、本發(fā)明經(jīng)過試驗(yàn)證實(shí)瑪咖提取物和刺蒺藜提取物合用，能夠較大地提高血清睪酮水平，緩解或消除運(yùn)動(dòng)后疲勞；本發(fā)明給出兩者合理的配比，具有協(xié)同增效作用，使得緩解或消除運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用最大化，有利于提高運(yùn)動(dòng)競(jìng)技能力。并且，制備方法簡(jiǎn)單，輔料運(yùn)用合理，能最大程度地利用和發(fā)揮提取物的作用；成本低，エ藝符合制劑的生產(chǎn)規(guī)范，制備的劑型易服用，有益于人體的吸收，總體利于產(chǎn)業(yè)上的推廣和應(yīng)用，具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。對(duì)于瑪咖提取物、刺蒺藜提取物的采購廠家是為了進(jìn)ー步說明本發(fā)明的可實(shí)現(xiàn)性，但是不應(yīng)用來限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明原料瑪咖提取物購自廣州ニ龍貿(mào)易有限公司，含質(zhì)量百分含量分別為O. 6%和I. 0%的瑪咖烯和瑪咖酰胺；刺蒺藜提取物購自陜西嘉禾生物科技有限公司，含質(zhì)量百分含量為50%的總皂苷。購買的提取物也可以是其他常規(guī)規(guī)格的產(chǎn)品，用本發(fā)明限定的規(guī)格效果更好?，斂崛∥镆部梢杂涩斂Ы?jīng)水提取，提取比例為10:1(即IOkg瑪咖提取出Ikg瑪咖提取物)，刺蒺藜提取物也可以由刺蒺藜經(jīng)こ醇提??；具體提取方法為本領(lǐng)域常規(guī)エ藝。本發(fā)明所用的其他物料也為本領(lǐng)域的常規(guī)物料。實(shí)施例I :硬膠囊I、處方(重量)瑪咖提取物500g、刺蒺藜提取物2000g，制備5000粒。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物，分別過40目篩，備用；2)按照處方稱取淀粉lOOOg，過40目篩，將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，倒入膠囊填充模具中，灌裝膠囊，拋光，分裝；·3、規(guī)格每粒膠囊(O. 7g)中含瑪咖提取物O. lg、刺蒺藜提取物O. 4g ；4、服用劑量每天ロ服5粒(分兩次服用)。實(shí)施例2 :片劑I、處方(重量)瑪咖提取物lOOOg、刺蒺藜提取物500g、淀粉1000g、乳糖470g、硬脂酸鎂30g，制備4000片。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物、淀粉、乳糖分別過80目篩，備用；2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，使用體積百分比為30%的こ醇作為粘合齊U，制軟材，將得到的軟材經(jīng)14目篩網(wǎng)的搖擺制粒機(jī)中制成顆粒，將顆粒置入多功能沸騰干燥機(jī)中，在50°C沸騰干燥40分鐘，控制顆粒水分在5%，整粒，然后在顆粒中加入硬脂酸鎂，總混，壓片，分裝；3、規(guī)格每片(0. 75g)含瑪咖提取物0. 25g，含刺蒺藜提取物0. 125g ；4、服用劑量每天ロ服4片(分兩次服用)。實(shí)施例3 :粉劑I、處方(重量)瑪咖提取物2500g、刺蒺藜提取物2000g、白砂糖3000g、異麥芽酮糖2500g，制備2000袋。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物，白砂糖、異麥芽酮糖分別過40目篩，備用;2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，分裝。3、規(guī)格每袋(5g)含瑪咖提取物I. 25g、刺蒺藜提取物lg。4、服用劑量姆天ロ服2袋(一次服用)。實(shí)施例4 :硬膠囊I、處方(重量)瑪咖提取物1500g、刺蒺藜提取物1000g、淀粉500g，制備6000粒。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物，淀粉分別過60目篩，備用；2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，倒入膠囊填充模具中，灌裝膠囊，拋光，分裝；3、規(guī)格每粒膠囊(0. 5g)中含瑪咖提取物0. 25g、刺蒺藜提取物約0. 17g ；4、服用劑量每天ロ服6粒(平均分兩次服用)。實(shí)施例5 :硬膠囊
I、處方(重量)瑪咖提取物lOOOg、刺蒺藜提取物1500g、淀粉500g，制備6000粒。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物、淀粉分別過40目篩，備用；2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，倒入膠囊填充模具中，灌裝膠囊，拋光，分裝。3、規(guī)格每粒膠囊(O. 5g)中含瑪咖提取物約O. 17g、刺蒺藜提取物O. 25g。4、服用劑量每天ロ服6粒(分兩次服用)。實(shí)施例6 :硬膠囊
I、處方(重量)瑪咖提取物2000g、刺蒺藜提取物800g、淀粉200g，制備6000粒。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物，淀粉分別過60目篩，備用；2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，倒入膠囊填充模具中，灌裝膠囊，拋光，分裝。3、規(guī)格每粒膠囊(O. 5g)中含瑪咖提取物約O. 33g、刺蒺藜提取物約O. 13g。4、服用劑量每天ロ服6粒(分兩次服用)。實(shí)施例7:片劑I、處方(重量):瑪咖提取物500g、刺蒺藜提取物500g、淀粉lOOOg、乳糖370g、硬脂酸鎂30，制備4000片。2、制備方法I)按照處方稱取瑪咖提取物、刺蒺藜提取物、淀粉、乳糖分別過60目篩，備用；2)將上述原輔料按等量遞加法混合均勻，使用體積百分比為30%的こ醇作為粘合齊U，制軟材，將得到的軟材經(jīng)14目篩網(wǎng)的搖擺制粒機(jī)中制成顆粒，將顆粒置入多功能沸騰干燥機(jī)中，在50°C沸騰干燥45分鐘，控制顆粒水分在5%，整粒，然后在顆粒中加入硬脂酸鎂，總混，壓片，分裝；3、規(guī)格每片(0. 6g)含瑪咖提取物0. 125g，含刺蒺藜提取物0. 125g ；4、服用劑量姆天ロ服4片(一次服用)。實(shí)驗(yàn)例人體實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)對(duì)象與方法I實(shí)驗(yàn)對(duì)象舉重男運(yùn)動(dòng)員72名(年齡20. 6±2. 3歲；身高168. 7±6. 7cm ;體重85. 5±4. 5Kg ；訓(xùn)練年限2. O±0.8年)。2實(shí)驗(yàn)方法分組72名運(yùn)動(dòng)員隨機(jī)分6兩組，每組12人，陰性對(duì)照組，陽性對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組I、實(shí)驗(yàn)組2、實(shí)驗(yàn)組3、實(shí)驗(yàn)組4。陰性對(duì)照組服用安慰劑，陽性對(duì)照組服用本發(fā)明的申請(qǐng)人先前的發(fā)明專利申請(qǐng)中實(shí)施例I的產(chǎn)品，其專利公開號(hào)為CN 102430038A，含瑪咖粉、藏山藥提取物、東革阿里提取物的膠囊(瑪咖粉、藏山藥提取物、東哥阿里提取物分別為0. 125g、0. 25g、0. 0025g)。實(shí)驗(yàn)組服1、2、3、4分別服用實(shí)施例I、實(shí)施例2、實(shí)施例4和實(shí)施例6所得的組合物制劑，實(shí)驗(yàn)期間每人每天服藥2次，毎次3粒/片，連續(xù)服用4周。毎次服藥時(shí)專人負(fù)責(zé)瞀促服用。測(cè)試服藥前、服藥兩周及四周后各在周ー進(jìn)行一次測(cè)試。運(yùn)動(dòng)員早上空腹取肘靜脈血,進(jìn)行血清睪酮測(cè)試。運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練安排整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間，運(yùn)動(dòng)員按教練計(jì)劃進(jìn)行大運(yùn)動(dòng)量與強(qiáng)度的訓(xùn)練。實(shí)驗(yàn)期間所有運(yùn)動(dòng)員未服用其它任何營(yíng)養(yǎng)品。3數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)所得數(shù)據(jù)用Excel處理，采用雙盲法和t檢驗(yàn)對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行組間統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，用mean + SD 表不。ニ、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析(見表I)表I :運(yùn)動(dòng)員血清睪酮測(cè)試結(jié)果(T，ng/dl)
_服用前_兩周后_四周后_
陰性對(duì)
524.4土53.3503.5±48.6466.2-49.3#
照組
陽性對(duì)
「ハー542.7士45.8532.4士52.2534.5士 38.2*昭組
_實(shí)驗(yàn)組 I _542.2士45.1 _539.8±48.1_ 550.9±47.1& ―
實(shí)驗(yàn)組 2_541.2i-43.6_540.1+47.5 _551.4=46.(/'―
實(shí)驗(yàn)組 3 _540.6±45.4_539.4士48.3 _ 551.1±47.2& ―
實(shí)驗(yàn)組 4543.5±45.4540.3±47.9551.8±47.5&注表I中的#表示服用四周后與服用前比有顯著性(P〈0. 05)，*表示與陰性對(duì)照組比有顯著性差異(P〈0. 05)，&表示與陽性對(duì)照組比有顯著性差異(P〈0. 05)。由上表可以看出，陰性對(duì)照組運(yùn)動(dòng)員的血清睪酮在大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練期間有顯著性差異下降。而同樣是大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練，陽性對(duì)照組服用四周的相應(yīng)組合物制劑后血清睪酮有一定下降，實(shí)驗(yàn)組服用四周的相應(yīng)組合物制劑后血清睪酮卻有增長(zhǎng)。同時(shí)，各實(shí)驗(yàn)組服用四周的相應(yīng)組合物制劑后血清睪酮水平與陽性對(duì)照組對(duì)比，血清睪酮維持在更高的水平之上，呈顯著性差異。采用其他實(shí)施例制備的組合物同法進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明與實(shí)施例1、2、4和6的組合物具有相似的作用，其中，以實(shí)施例1、2、4和6的效果更優(yōu)。結(jié)論實(shí)驗(yàn)期間運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行大運(yùn)動(dòng)量的訓(xùn)練。由對(duì)照組運(yùn)動(dòng)員血清睪酮的變化可以看出，在大強(qiáng)度訓(xùn)練下，運(yùn)動(dòng)員隨著訓(xùn)練時(shí)間的增長(zhǎng)，血清睪酮呈顯著性下降。而實(shí)驗(yàn)組運(yùn)動(dòng)員在服用提高血清睪酮組合物制劑的情況下，運(yùn)動(dòng)員對(duì)實(shí)驗(yàn)期間安排的運(yùn)動(dòng)量基本實(shí)驗(yàn)，血清睪酮兩周后維持原有水平，四周后還有升高。此結(jié)果表明，本發(fā)明的組合物對(duì)于運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練時(shí)提高運(yùn)動(dòng)員的血清睪酮有明顯的效果，可為運(yùn)動(dòng)員在訓(xùn)練期提供良好的合成代謝保障。雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對(duì)之作ー些修改或改進(jìn)，這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本 發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn)，均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
權(quán)利要求
1.ー種緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，其特征在于，含有以下原料瑪咖提取物和刺蒺藜提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的組合物，其特征在于，含有以下重量份的原料瑪咖提取物500^2500份和刺蒺藜提取物500 2000份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的組合物，其特征在于，所述瑪咖提取物和刺蒺藜提取物的用量分別為500 2000份和80(Tl500份；兩者分別優(yōu)選為1500份和1000份。
4.根據(jù)權(quán)利要求廣3任意一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述瑪咖提取物中分別含有質(zhì)量百分含量不低于0. 4%和0. 8%的瑪咖烯和瑪咖酰胺，所述刺蒺藜提取物中含有質(zhì)量百分含量不低于30%的總皂甙。
5.根據(jù)權(quán)利要求廣4任意一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，該組合物還含有藥學(xué)上可接受的載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其特征在干，所述藥學(xué)上可接受的載體的用量為瑪咖提取物和刺蒺藜提取物原料重量之和的0. 05^1. 5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的組合物，其特征在于，該組合物為固體制劑。
8.ー種制備權(quán)利要求5 7任意ー項(xiàng)所述組合物的方法，其特征在于，包括以下步驟 1)稱取所述比例的瑪咖提取物、刺蒺藜提取物原料，過篩，備用； 2)稱取所述藥學(xué)上可接受的載體，與步驟I)得到的原料混合均勻，即得。
9.權(quán)利要求f7任意一項(xiàng)所述的組合物在制備緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的藥品或保健品中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求f7任意一項(xiàng)所述的組合物在制備提高血清睪酮水平的藥品或保健品中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的組合物，以及它的制備方法和應(yīng)用。所述組合物含有以下活性成分瑪咖提取物和刺蒺藜提取物。本發(fā)明將瑪咖提取物和刺蒺藜提取物合用，能夠較大地提高血清睪酮水平，緩解或消除運(yùn)動(dòng)后疲勞；給出兩者合理的配比，具有協(xié)同增效作用，使得緩解或消除運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用最大化，有利于提高運(yùn)動(dòng)競(jìng)技能力；并且，制備方法簡(jiǎn)單，輔料運(yùn)用合理，能最大程度地利用和發(fā)揮提取物的作用；成本低，工藝符合制劑的生產(chǎn)規(guī)范，制備的劑型易服用，有益于人體的吸收，總體利于產(chǎn)業(yè)上的推廣和應(yīng)用，具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)A61P39/00GK102846693SQ201210340058
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月13日
發(fā)明者白厚增, 焦穎, 楊則宜, 朱連君, 宋貴林 申請(qǐng)人:北京康比特體育科技股份有限公司