專利名稱：異黃酮類成分及其制備的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的涉及一種異黃酮類成分及其制備的藥物。
背景技術(shù)：
惡性腫瘤死亡率呈逐年上升的趨勢(shì)，是影響人類生命健康的重要疾病。根據(jù)WHO《世界衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)2008》報(bào)告，預(yù)計(jì)全球中、低等收入國家25年后，非傳染性疾病的人群死亡率將明顯升高；全球癌癥死亡率將由2004年的74/10萬，上升到118/10萬(2030年)，僅次于心血管疾病，死亡率居全死因的第2位。按病種分類，2004年全死因中，肺癌居第8位’胃癌居第17位，結(jié)直腸癌居第20位，預(yù)計(jì)到2030年，肺癌將上升至第6位，胃癌升至第9位，結(jié)直腸癌升至第14位，原來處于20位以下的肝癌將上升為第13位，食管癌為第15位，乳腺癌為第19位；上述惡性腫瘤占全死因的構(gòu)成比將由6. 6%上升至10.5%。惡性腫瘤已成為美國的第2位死因，根據(jù)美國疾病預(yù)防控制中心1990 2000年監(jiān)測(cè)資料顯示，2000年腫瘤死亡率為249. 8/10萬。在歐洲，愛爾蘭1950 2002年國家腫瘤登記資料(按歐洲年齡別標(biāo)化率)統(tǒng)計(jì)[3]，結(jié)腸癌死亡率男性為17. 3/10萬，女性為
8.4/10萬，直腸癌男性8. 0/10萬，女性為3. 0/10萬，顯示愛爾蘭已經(jīng)成為發(fā)達(dá)國家中結(jié)直腸癌高死亡率國家，但也呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。英國英格蘭與威爾士 2001 2003年監(jiān)測(cè)資料報(bào)告[4]，20歲及以上人群因惡性腫瘤死亡已接近399，000人。第三次全國死因回顧抽樣調(diào)查結(jié)果顯示，我國惡性腫瘤死亡率高于全球平均水平，總體上呈上升趨勢(shì)，惡性腫瘤標(biāo)準(zhǔn)化死亡率90年代初比70年代中期增加24. 81%,2004 2005年比90年代初期下降3. 31% ;同時(shí)癌譜也在悄然發(fā)生變化，表現(xiàn)在消化道腫瘤其中胃癌、食管癌明顯下降，肝癌有所上升，直腸癌、結(jié)腸癌也略增加；肺癌明顯上升，高居首位，占全部惡性腫瘤死亡的22. 70%，乳腺癌也有所增加；農(nóng)村腫瘤死亡率的上升趨勢(shì)明顯高于城市；男性死亡率高于女性；不同地域、社會(huì)及地理環(huán)境，惡性腫瘤死亡率呈現(xiàn)出差異。根據(jù)腫瘤登記地區(qū)的報(bào)告資料，2006年惡性腫瘤世界人口標(biāo)化死亡率為117. 67/10萬，中國人口標(biāo)化死亡率為87. 20/10萬；男性世界人口標(biāo)化死亡率為155. 26/10萬，中國人口標(biāo)化死亡率為114. 17/10萬；女性世界人口標(biāo)化死亡率為84. 06/10萬，中國人口標(biāo)化死亡率為62. 46/10萬。年齡別死亡率，45歲以下處于較低水平，45歲以上明顯升高，80歲時(shí)達(dá)到最高，85歲以上有所下降。不同腫瘤部位按前10位惡性腫瘤死亡率順位，居第I位的為氣管支氣管、肺癌，其次為胃、肝、食管、結(jié)直腸肛門、胰腺、乳腺、腦及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、淋巴瘤。不同性別間有所差別，男性第7位為白血病、第10位為膀胱；女性第4位是結(jié)直腸肛門，食管為第5位，乳腺為第6位，膽囊及其他為第8位?？鼓[瘤藥物治療主要包括細(xì)胞毒性抗腫瘤藥物、以細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物、新生血管生成抑制劑、腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)劑、內(nèi)分泌治療藥等。這些藥物雖有一定療效，但毒副作用大。因此尋找安全、有效的抗腫瘤藥物非常必要
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種異黃酮類成分，及其制備的藥物。本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案一種異黃酮類成分，其包括以下化合物1)第一化合物甲基二氫麥冬黃酮B，其分子結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.異黃酮類成分，其特征在于，包括以下化合物I)第一化合物甲基二氫麥冬黃酮B，其分子結(jié)構(gòu)式如下2)第二化合物甲基二氫麥冬黃酮A，其分子結(jié)構(gòu)式如下3)第三化合物6-甲?；慃湺S酮A，其分子結(jié)構(gòu)式如下4)第四化合物5，7，2'，6'-四羥基-4'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮，其分子結(jié)構(gòu)如下5)第五化合物二氫麥冬黃酮E，其分子結(jié)構(gòu)式如下6)第六化合物5，7，4'-三羥基-3'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮，其分子結(jié)構(gòu)式如下
2.利用權(quán)利要求I所述的異黃酮類成分制備的藥物，其特征在于主要包括所述甲基二氫麥冬黃酮B、所述甲基二氫麥冬黃酮A、所述6-甲酰基異麥冬黃酮A、所述5，7，2 '，6/ -四羥基-4'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述二氫麥冬黃酮E、所述5，7，4/ -三羥基-3'-甲氧基_6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述2，5，7-三羥基-4'-甲氧基-6，8- 二甲基二氫高異黃酮、所述6-甲?；慃湺S酮B、所述5，7，4'-三羥基-6-甲基二氫高異黃酮和所述5，7，4'-三羥基-6-甲基高異黃酮中的任意一種成分。
3.利用權(quán)利要求I所述的異黃酮類成分制備的藥物，其特征在于主要由所述甲基二氫麥冬黃酮B、所述甲基二氫麥冬黃酮A、所述6-甲?；慃湺S酮A、所述5，7，2'，6/ -四羥基-4'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述二氫麥冬黃酮E、所述5，7，4/ -三羥基-3'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述2，5，7_三羥基-4'-甲氧基-6，8- 二甲基二氫高異黃酮、所述6-甲?；慃湺S酮B、所述5，7，4'-三羥基-6-甲基二氫高異黃酮和所述5，7，4'-三羥基-6-甲基高異黃酮中的任意兩種成分組成。
4.利用權(quán)利要求I所述的異黃酮類成分制備的藥物，其特征在于主要由所述甲基二氫麥冬黃酮B、所述甲基二氫麥冬黃酮A、所述6-甲?；慃湺S酮A、所述5，7，2 '，6/ -四羥基-4'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述二氫麥冬黃酮E、所述5，7，4/ -三羥基-3'-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、所述2，5，7_三羥基-4'-甲氧基-6，8- 二甲基二氫高異黃酮、所述6-甲酰基異麥冬黃酮B、所述5，7，4'-三羥基-6-甲基二氫高異黃酮和所述5，7，4'-三羥基-6-甲基高異黃酮中的兩種以上的成分組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的藥物，其特征在于用于治療和預(yù)防的癌癥。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種異黃酮類成分及其制備的藥物，所述異黃酮類成包括甲基二氫麥冬黃酮B、甲基二氫麥冬黃酮A、6-甲酰基異麥冬黃酮A、5，7，2′，6′-四羥基-4′-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、二氫麥冬黃酮E、5，7，4′-三羥基-3′-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、2，5，7-三羥基-4′-甲氧基-6，8-二甲基二氫高異黃酮、6-甲?；慃湺S酮B、5，7，4′-三羥基-6-甲基二氫高異黃酮和5，7，4′-三羥基-6-甲基高異黃酮。本發(fā)明的藥物對(duì)癌癥具有治療和預(yù)防的作用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102949388SQ20111024949
公開日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2011年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月29日
發(fā)明者袁寧生, 夏玉葉, 閔旸 申請(qǐng)人:蘇州同立醫(yī)藥技術(shù)有限公司