專利名稱：骨化三醇混懸顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種骨化三醇混懸顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
骨化三醇(Calcitriol)為白色結(jié)晶粉末，對(duì)光和空氣敏感。微溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯。Tm為111-115°C。它是人體內(nèi)維生素D3最重要的代謝活性產(chǎn)物之一，具有促使小腸吸收鈣并調(diào)節(jié)骨質(zhì)中無機(jī)鹽轉(zhuǎn)運(yùn)等作用；主要用于骨質(zhì)疏松癥；慢性腎功能衰竭病人的腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良，特別是需要長(zhǎng)期血液透析的病人；手術(shù)后自發(fā)性及假性甲狀旁腺機(jī)減退；維生素D3依賴性佝僂病以及血磷酸鹽過少維生素D抗性佝僂??；銀屑病等皮膚??；以及其他維生素D缺乏癥。骨化三醇的口服吸收快，3 6小時(shí)達(dá)高峰，tl/2約3 6小時(shí)，經(jīng)7小時(shí)后尿鈣濃度增加，單次口服劑量可持續(xù)藥理活性3 5日。目前，骨化三醇的主要制劑形式是軟膠囊劑和膠丸；劑型比較單調(diào)，并且骨化三醇對(duì)光和空氣敏感，對(duì)于普通有機(jī)溶劑溶解度較低，軟膠囊劑和膠丸的穩(wěn)定性不好，有效成分含量極低，生物利用度低。骨化三醇混懸顆粒在現(xiàn)有技術(shù)中沒有報(bào)道，原因是其不能長(zhǎng)期穩(wěn)定存在，且生物利用度不高。

發(fā)明內(nèi)容
研究人員意外發(fā)現(xiàn)，制備骨化三醇混懸顆粒時(shí)，適量地加入的葡甲胺、聚乙二醇400和聚乙二醇6000，能夠顯著提高制劑中骨化三醇的含量、穩(wěn)定性和生物利用度，具有預(yù)料不到的技術(shù)效果，對(duì)于藥品的臨床使用具有重要意義。本發(fā)明提供一種活性成分含量高、藥物穩(wěn)定性好、生物利用度高的骨化三醇混懸顆粒。該混懸顆粒由下列重量百分比的組分制成:
骨化三醇 0.0005%
葡甲胺 2.0-4.0%
聚乙::^400 1.2-1.8%
聚乙二醇 6000 15-25%
填充劑 50.0-70.0%
崩解劑 5.0-10.0%
粘合劑適量。其優(yōu)選處方為:骨化三醇 0.0005%
葡甲胺 3.0%
聚乙二醇400 1.5%
聚乙:!犯6000 20%
填充劑 60.0%
崩解劑 8.0%
粘合劑適量。進(jìn)一步地，上述填充劑選自淀粉、乳糖、糊精、可壓性淀粉和糖粉中的一種或幾種。進(jìn)一步地，上述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和海藻酸鈉中的一種或幾`種。進(jìn)一步地，上述粘合劑選自淀粉、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素和聚維酮中的一種或幾種。該混懸顆粒的制備方法為:I)稱取處方量的原輔料，分別過80-120目篩備用；2)取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；4)用40目篩制粒后，50-70°C下干燥30_60min，過20目篩整粒；再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。該混懸顆粒的制備方法進(jìn)一步優(yōu)選為:I)稱取處方量的原輔料，分別過100目篩備用；2)取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；4)用40目篩制粒后，60°C下干燥45min，過20目篩整粒，再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。本發(fā)明的有益效果是:1.該制劑中骨化三醇的含量顯著增加，降低了藥物的服用量；2.葡甲胺、聚乙二醇400和聚乙二醇6000的加入了提高了骨化三醇對(duì)光、空氣的穩(wěn)定性，其生物利用度也得以顯著提高。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明。實(shí)施例1骨化三醇混懸顆粒
處方為:
骨化三醇 1.5mg 葡甲胺 6.0g 聚乙:^400 3.6g 聚乙:的:6000 45g
淀粉 21 Og
羧甲基淀粉鈉 15g預(yù)膠化淀粉適量。制備方法為:I)稱取處方量的原輔料，分別過80目篩備用；

2)取過篩后的預(yù)膠化淀粉加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、淀粉和羧甲基淀粉鈉按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；4)用40目篩制粒后，50°C下干燥30min，過20目篩整粒，再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。實(shí)施例2骨化三醇混懸顆粒處方為:
骨化三醇 1.5mg 葡甲胺 12g 聚乙二醇400 5 4g
聚乙:醉6000 7 V乳糖 150g
低取代羥丙基纖維素 30g 羥丙纖維素適量。制備方法為:I)稱取處方量的原輔料，分別過120目篩備用；2)取過篩后的羥丙纖維素加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；
3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、乳糖和低取代羥丙基纖維素按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；4)用40目篩制粒后，70°C下干燥60min，過20目篩整粒，再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。實(shí)施例3骨化三醇混懸顆粒處方為:
骨化三醇 1.5mg 葡甲胺 9.0g 聚乙二醇400 4.5g 聚乙:^ 6000 60g 糊精 180g 微晶纖維素 24.0g 聚維酮適量。制備方法為:I)稱取處方量的原輔料，分別過100目篩備用；2)取過篩后的聚維酮加入蒸餾水，制成粘合劑溶液；3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、糊精和微晶纖維素按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材；4)用40目篩制粒后，60°C下干燥45min，過20目篩整粒，再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。·比較實(shí)施例1骨化三醇混懸顆粒
骨化三醇 I 5mg 聚乙二醇400 4.5g 聚乙:醇6000 60g 糊精 180g 微晶纖維素 24.0g 聚維酮適量 微粉桂膠適量。
制備方法為同實(shí)施例3:比較實(shí)施例2骨化三醇混懸顆粒
骨化三醇 1.5mg 葡甲胺 9.0g 聚乙二醇6000 60g
糊精 180g 微晶纖維素 24.0g
聚維酮適量 微粉硅膠適量。制備方法同實(shí)施例3。比較實(shí)施例3骨化三醇混懸顆粒
骨化三醇 1.5mg 葡甲胺 9.0g 聚乙二醇400 4.5g 糊精 180g
微晶纖維素 24 Og
聚維酮適量 微粉硅膠適量。制備方法同實(shí)施例3。 實(shí)施例4穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)及結(jié)果1.加速穩(wěn)定性試驗(yàn)光照強(qiáng)度45001x，于第0、5和10天定時(shí)取樣后采用HPLC法進(jìn)行含量測(cè)定。HPLC的條件是:色譜柱:0DS_C18柱，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動(dòng)相:乙腈-水(75:25);檢測(cè)波長(zhǎng):2 65nm ;流速:1.0mL/min ;進(jìn)樣量:50μ L。理論塔板數(shù)按骨化三醇峰計(jì)算應(yīng)不低5000，骨化三醇峰與反式骨化三醇峰之間的分離度應(yīng)大于1.0。采用外標(biāo)法計(jì)算含量。含量測(cè)定結(jié)果(測(cè)得量與標(biāo)示量的百分比)見下表I。結(jié)果表明本發(fā)明的骨化三醇混懸顆粒中活性成分骨化三醇的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于對(duì)比實(shí)施例。
表I加速穩(wěn)定性試驗(yàn)含量測(cè)定結(jié)果(％)
。天5天10天
實(shí)施例1 99.997.895.5 實(shí)施例 2 100.196.595.2
實(shí)施例 3 99.898.297.0
比較實(shí)施例1 99 790 385.2
比較實(shí)施例2 100.289.585.7
比較實(shí)施例3 100.0 89.4 84.82.長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)溫度25°C、相對(duì)濕度60%下放置36個(gè)月，分別于0、3、6、12、24和36個(gè)月時(shí)取樣采用HPLC法進(jìn)行含量測(cè)定。HPLC的條件同加速穩(wěn)定性試驗(yàn)。采用外標(biāo)法計(jì)算含量。含量測(cè)定結(jié)果(測(cè)得量與標(biāo)示量的百分比)見下表2。結(jié)果表明本發(fā)明的骨化三醇混懸顆粒中活性成分骨化三醇的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于對(duì)比實(shí)施例。表2長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)含量測(cè)定結(jié)果(％)
O月 3月 6月 12月 24月 36月 實(shí)施例1 100.1 99 0 98 I 97.6 95.7 95.2 實(shí)施例 2 99.8 98.9 97.7 96.9 95.7 94.8
實(shí)施例 3 100.0 99 1 98 5 97.8 96.5 96.0比較實(shí)施
100.194.2 89.5 83.6 78.6 75.0
例I比較實(shí)施
99.995 O 89 7 82 7 78 2 74 6
例2
比較實(shí)施
99.992.9 87.7 84.8 79.1 77.0
例3實(shí)施例5生物利用度的比較試驗(yàn)
對(duì)4只比格犬(均為雄性)進(jìn)行口服給藥，對(duì)它們分別喂以本發(fā)明實(shí)施例3、對(duì)比實(shí)施例1、對(duì)比實(shí)施例2、對(duì)比實(shí)施例3的骨化三醇混懸顆粒(溫度25°C、相對(duì)濕度60%下放置12個(gè)月)，劑量均為10.0yg/只(以骨化三醇計(jì))，每次給藥的間隔時(shí)間為7天。給予藥物后，在不同時(shí)間下采集血樣，并進(jìn)行骨化三醇最大血液濃度(Cmax)與生物利用度(AUCc→48)的計(jì)算。采集時(shí)間點(diǎn)為 Oh,0.25h、0.5h、lh、2h、4h、6h、8h、12h、24h、32h、48h。下表3提供了對(duì)4只比格犬給予本發(fā)明實(shí)施例3、對(duì)比實(shí)施例1、對(duì)比實(shí)施例2、對(duì)比實(shí)施例3的骨化三醇混懸顆粒所得的平均結(jié)果。由表可知，本發(fā)明骨化三醇混懸顆粒(實(shí)施例3)的骨化三醇最大血液濃度和生物利用度明顯高于對(duì)比實(shí)施例。表3生物利用度的比較(10.0 μ g，n=3)
權(quán)利要求
1.一種骨化三醇混懸顆粒，其特征在于，由下列重量百分比的組分制成: 骨化三醇 0.0005% 葡甲胺 2.0-4.0%聚乙二醇 400 1.2-1.8% 聚乙二醇 6000 15-25%填充劑 50.0-70.0%崩解劑 5.0-10.0% 粘合劑適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所 述的骨化三醇混懸顆粒，其特征在于，由下列重量百分比的組分制成: 骨化三醇 0.0005%葡甲胺 3.0% 聚乙二醇400 1.5% 聚乙:^ 6000 20% 填充劑 60.0%崩解劑 8.0% 粘合劑適量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇混懸顆粒，其特征在于，所述填充劑選自淀粉、乳糖、糊精、可壓性淀粉和糖粉中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇混懸顆粒，其特征在于，所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和海藻酸鈉中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的骨化三醇混懸顆粒，其特征在于，所述粘合劑選自淀粉、預(yù)膠化淀粉、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素和聚維酮中的一種或幾種。
6.權(quán)利要求1-5所述的骨化三醇混懸顆粒的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: 1)稱取處方量的原輔料，分別過80-120目篩備用； 2)取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液； 3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材； 4)用40目篩制粒后，50-70°C下干燥30-60min，過20目篩整粒；再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得。
7.權(quán)利要求6所述的骨化三醇混懸顆粒的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: 1)稱取處方量的原輔料，分別過100目篩備用； 2)取過篩后的粘合劑加入蒸餾水，制成粘合劑溶液； 3)將過篩后的骨化三醇、葡甲胺、聚乙二醇400、聚乙二醇6000、填充劑和崩解劑按等量遞增法混合均勻，加入上述粘合劑溶液制成軟材； 4)用40目篩制粒后，60°C下干燥45min，過20目篩整粒，再過4號(hào)篩篩去細(xì)粉，分裝、密封、包裝即得 。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種骨化三醇混懸顆粒及其制備方法。該混懸顆粒由下列重量百分比的組分制成骨化三醇0.0005%、葡甲胺2.0-4.0%、聚乙二醇4001.2-1.8%、聚乙二醇600015-25%、填充劑50.0-70.0%、崩解劑5.0-10.0%和粘合劑適量。該混懸顆粒中骨化三醇的含量顯著增加，降低了藥物的服用量，并且提高了骨化三醇對(duì)光、空氣的穩(wěn)定性，其生物利用度也得以顯著提高。
文檔編號(hào)A61K47/18GK103142495SQ20131009155
公開日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月21日
發(fā)明者王明剛, 陳陽生, 任莉 申請(qǐng)人:青島正大海爾制藥有限公司