專利名稱：一種治療糖尿病的內服外敷貼綜合性治療中成藥的制作方法
技術領域：
:本發(fā)明涉及中藥制劑領域，特別涉及一種治療糖尿病重要制劑(及制備方法，該治療糖尿病為中藥制劑)原料中含有外用和內服兩種中藥制劑。外用:木鱉子、黑白二丑、皂刺、白胡椒粉、實雞蛋清四個；內服藥:桃仁、野菊花、牛膝、川芎、生地黃、天花粉。木鱉子藥名簡介:又名:木鱉藤。多年生草質藤本，具膨大的塊狀根。莖有縱棱；卷須粗壯，與葉對生，單一，不分枝。葫蘆科植物木鳘Momordica cochinchinensis (Lour.) Spreng.的干燥成熟種子。植物形態(tài):莖有縱棱；卷須粗壯，與葉對生，單一，不分枝。葉互生，圓形至闊卵形，長7 14厘米，通常3淺裂或深裂，裂片略呈卵形或長卵形，全緣或具微齒，基部近心形，先端急尖，上面光滑，下面密生小乳突，3出掌狀網脈；葉柄長5 10厘米，具縱棱，在中部或近葉片處具2 5腺體?；▎涡?，雌雄同株，單生葉腋，花梗細長，每花具I片大型苞片，黃綠色；雄花:萼片5，革質，粗糙，卵狀披針形，基部連合，花瓣5，淺黃色，基部連合，雄蕊5，愈合成3體；雌花:萼片線狀披針形，花冠與雄花相似，子房下位。瓠果橢圓形，成熟后紅色，肉質，外被軟質刺災，種子略呈扁圓形或近橢圓形，邊緣四周具不規(guī)則的突起，呈龜板狀，灰棕色?；ㄆ? 8月。果期9 11月。粗壯大藤本，長達15米，具塊狀根；全株近無毛或稍被短柔毛，節(jié)間偶有絨毛。葉柄粗壯，長木鱉子5-10厘米，初時被稀疏的黃褐色柔毛，后變近無毛，在基部或中部有2-4個腺體；葉片卵狀心形或寬卵狀圓形，質稍硬，長、寬均10-20厘米，3-5中裂至深裂或不分裂，中間的裂片最大，倒卵形或長圓狀披針形，長6-10(-15)厘米，寬3-6(-9)厘米，先端急尖或漸尖，有短尖頭，邊緣有波狀小齒或稀近全緣，側裂片較小，卵形或長圓狀披針形，長3-7(-11)厘米，寬2-4(-7)厘米，基部心形，基部彎缺半圓形，深1.5-2厘米，寬
`2.5-3厘米，葉脈掌狀。卷須頗粗壯，光滑無毛，不分歧。雌雄異株。雄花:單生于葉腋或有時3-4朵著生在極短的總狀花序軸上，花梗粗壯，近無毛，長3-5厘米，若單生時花梗長6-12厘米，頂端生一大型苞片；苞片無梗，兜狀，圓腎形，長3-5厘米，寬5-8厘米，頂端微缺，全緣，有緣毛，基部稍凹陷，兩面被短柔毛，內面稍粗糙；花萼筒漏斗狀，裂片寬披針形或長圓形，長12-20毫米，寬6-8毫米，先端漸尖或急尖，有短柔毛；花冠黃色，裂片卵狀長圓形，長5-6厘米，寬2-3厘米，先端急尖或漸尖，基部有齒狀黃色腺體，腺體密被長柔毛，外面兩枚稍大，內面3枚稍小，基部有黑斑；雄蕊3，2枚2室，I枚I室，藥室I回折曲。雌花:單生于葉腋，花梗長5-10厘米，近中部生一苞片；苞片兜狀，長、寬均為2毫米；花冠、花萼同雄花；子房卵狀長圓形，長約I厘米，密生刺狀毛。果實卵球形，頂端有I短喙，基部近圓，長達12-15厘米，成熟時紅色，肉質，密生長3-4毫米的具刺尖的突起。種子多數，卵形或方形，干后黑褐色，長26-28毫米，寬18-20毫米，厚5_6毫米，邊緣有齒，兩面稍拱起，具雕紋?；ㄆ?_8月，果期8-10 月。化學成份:含木鳘子酸(momordic acid)、絲石竹阜式元(gypsogenin)、齊墩果酸(oleanolic acid)、ct -桐酸(a-elaeostearic acid)、氣基酸、留醇。歸經:入肝、脾、胃經。木鱉子①《得配本草》:入手陽明經。②《本草再新》:入脾、腎二經。③《本草撮要》:入足厥陰經。功用主治:消腫散結，祛毒、能使胰臟Y細胞活躍。治癰腫、疔瘡、瘰疬、痔瘡、無名腫毒、癬瘡，風濕痹痛，筋脈拘攣。①《日華子本草》:醋摩消腫毒。②《開寶本草》:主折傷，消結腫惡瘡，生肌，止腰痛，除粉刺酐蹭，婦人乳癰，肛門腫痛。③《綱目》:治疳積痞塊，利大腸瀉痢，痔瘤瘰疬。④《本草備要》:瀉熱，外用治瘡。利大腸，治瀉痢疳積，瘰疬瘡痔，乳癰，蛘毒。消腫追毒，生肌除酐。⑤《本草求原》:治一切寒濕郁熱而為痛風癱瘓、行痹、瘙厥、腳氣、攣癥、鶴膝。根、葉:苦、甘，溫。散結，消腫，解毒。用于瘡瘍腫毒，乳癰，瘰疬，痔漏，疥癬，禿瘡。種子:苦、微甘，溫。有毒。散結消腫。用于膿腫，乳癰，頭癬，痔瘡。黑白二丑藥名簡介:又名牽?；?，牽?；▌e名喇叭花、牽牛、朝顏花。為旋花科牽牛屬一年生蔓性纏繞草本花卉。蔓生莖細長，約3 4米，全株多密被短剛毛。葉互生，全緣或具葉裂。聚傘花序腋生，I朵至數朵?；ü诶葮?。花色鮮艷美麗。蒴果球形，成熟后胞背開裂，種子粒大，黑色或黃白色，壽命很長。花期6 10月，大都朝開午謝。植物形態(tài):一年生纏繞草本，全株密被白色長毛。莖上被倒向的短柔毛及雜有倒向或開展的長硬毛。葉寬卵形或近圓形，深或淺的3裂，偶5裂，長4 15厘米，寬4.5 14厘米，基部圓，心形，中裂片長圓形或卵圓形，漸尖或驟尖，側裂片較短，三角形，裂口銳或圓，葉面或疏或密被微硬的柔毛；葉柄長2 15厘米，毛被同莖?；ㄒ干瑔我换蛲ǔ?朵著生于花序梗頂，花序梗長短不一，長1.5 18.5厘米，通常短于葉柄，有時較長，毛被同莖；苞片線形或葉狀，被開展的微硬毛；花梗長2 7毫米；小苞片線形；萼片近等長，長2 2.5厘米，披針狀線形，內面2片稍狹，外面被開展的剛毛，基部更密，有時也雜有短柔毛；花冠漏斗狀，長5 8(10)厘米，藍紫色或紫紅色，花冠管色淡；雄蕊及花柱內藏；雄蕊不等長；花絲基部被柔毛；子房無毛， 柱頭頭狀。蒴果近球形，直徑0.8 1.3厘米，3瓣裂。種子卵狀三棱形，長約6毫米，黑褐色或米黃色，被褐色短絨毛?；ㄆ? 9月，果期7 10月。種子為常用中藥，黑色者為“黑丑”，米黃色者為“白丑”。含樹脂苷、色素、脂肪油、有機酸等成分。入藥多用黑丑，具瀉水利尿之功效，主治水腫腹脹、大小便不利等癥。化學成分:含牽牛子甙、牽牛子酸C、D、順芷酸、尼里酸等。性味:性寒，味苦；有毒。藥理作用:牽牛子含有牽牛子甙、牽牛子酸甲、沒食子酸、裸麥角堿、野麥堿等成分，能刺激腸道、增強蠕動，有強烈的瀉下作用。服用時一定要嚴格按量，不可多服，牽牛子的藥用名稱為二丑、黑丑、白丑。黑丑為黑牽牛子，白丑為白牽牛子，二丑為黑白丑的混和物，外用能使毛細血管擴張，降低血糖。皂刺藥名簡介:皂刺辛，溫。歸肝，胃經，拔毒排膿，活血消腫。用于癰腫，瘡毒，膿成未潰，疥癬。植物形態(tài):藥材性狀完整的棘刺有多數分枝，主刺長3 15厘米或過之，有數個向四周伸展的分刺，主刺基部直徑0.6 I厘米，分枝長2 7厘米，表面紫棕色，尖部紅棕色，平滑，略具光澤。質堅硬，不易折斷。商品已加工成片狀者多為縱切或斜切的薄片，厚I 3毫米，切面可見木質部黃白色，髓大而疏松，淡灰棕色。質脆易折斷，氣無，味淡。以片薄，刺多。表面紅棕色，有光澤者為佳。藥理作用:抗癌作用:1、體外試驗，熱水浸出物對JTC-26抑制率為50-70%。2、體內實驗，對濁鼠肉瘤-180有抑制活性的作用。煎劑用平板打洞法，對金黃色葡萄球菌和卡他球菌有抑制作用；水浸劑60g/kg灌胃對肉瘤-180的抑制率為32.8%。平衡血糖作用。

白胡椒粉藥名簡介:胡椒一種珍貴的藥材。胡椒粉可藥、食兩用，中醫(yī)學稱胡椒有溫胃散寒之功能。胡椒粉又是世界上主要調味香料，果實中含有揮發(fā)性油1_2%，胡椒堿8-9%，還含有粗脂肪、蛋白質、淀粉、可溶性氮等物質。藥理作用:白胡椒粉為成熟的果實脫去果皮的種子加工而成，色灰白，種仁飽滿，氣味較濃，品質較好.白胡椒粉藥用價值更高，走表，辛散作用更好。性味:胡椒味辛、性熱，入胃、大腸經；有溫中下氣，消痰解毒的功效；功用主治:主治寒痰食積、脘腹冷痛、反胃、嘔吐清水、泄瀉、冷??；外敷治瘡腫、毒蛇咬傷、犬咬傷；又可解食物毒。1、溫中散寒:用于胃寒所致的胃脘痛、嘔吐、以及腹冷所致的泄瀉、腸鳴；2、醒脾胰開胃:本品小劑量能增進食欲，對胃口差、消化不良有治療作用。桃仁藥名簡介:桃仁(semenpersicae, peachseed),別名毛桃仁、扁桃仁、大桃仁。為薔薇葉植物桃 prunuspersicabatsch 的種子。植物形態(tài):落葉小喬木，高3 8m。葉互生,在短枝上呈簇15cm,寬2 3.5cm,先端漸尖,基部闊楔形，邊緣有鋸齒?；▎紊?，先葉開放；萼片5，外面被毛；花瓣5，淡紅色，稀白色；雄蕊多數，短于花瓣；心皮1，稀2，有毛。核果肉質，多汁，心狀卵形至橢圓形，I側有縱溝，表面具短柔毛；果核堅硬，木質，扁卵圓形，頂端漸尖，表面具不規(guī)則的深槽及窩孔。種子I粒。花期4月，果期5 9月?；瘜W成分:桃仁含苦杏仁式(amygdalin), 24-亞甲基環(huán)木菠蘿燒醇(24-methylenecycloartanol),朽1 檬甾二烯醇(citrostadienol), 7_ 去氫燕麥甾醇(7-dehydroavenasterol)，野樓式(prunasin)， β -谷留醇(β -sitosterol)，菜油留醇(campesterol), β -谷留醇-3-0- β -D-批喃葡萄糖式(β -sitostero 1-3-0- β -D-glucopyranoside)，菜油留醇-3_0_β -D-卩比喃葡萄糖式(campesterol-3-O-β -D-glucopyranoside), β -谷留醇-3-0-β _D_ (6_0_ 棕櫚酰)批喃葡萄糖式[β -sitosterol3-0- β -D-(6-0-palmityl) glucopyranoside], β -谷留醇 _3_0-β -D- (6-0-油酰)批喃葡萄糖式[β -sitostero13-0- β -D- (6-0-oleyl) glucopyranoside]，菜油留醇-3-0- β -D- (6-0-掠櫚酸)卩比喃葡萄糖式 [campesterol3-0- β -D- (6-0-palmityl) glucopyranoside],菜油留醇 _3_0-β -D- (6-0-油酸)批喃葡萄糖式[campesterol3-0- β -D- (6-0-o-leyl)glucopyranoside],甲基-a_D_ 呋喃果糖式(methyl-a-D-fructofuranoside),甲基-β -D-卩比喃葡萄糖式(methyl- β -D-glucopyranoside),色氨酸(tryptophane),葡萄糖(glucose)及鹿糖(sucrose)。還含綠原素(chlorogenic acid), 3_咖啡酰奎寧酸(3-caffeoy lquini c acid), 3_ 對香豆酸奎寧酸(3_ P-coumaroylquinic acid), 3_ 阿魏酸奎寧酸(3-feruloylquinic acid),甘油三油酸酯(triolein)。又從桃仁中分離到2種蛋白質成分PR-A和PR-B，有強的抗炎鎮(zhèn)痛藥理活性。桃仁油富含不飽和脂肪酸，主要為油酸(oleic acid)和亞油酸(linoleic acid)。性味歸經:苦、甘，平。歸心、肝、大腸經。功能主治:活血祛瘀，平衡α、β細胞，潤腸通便，止咳平喘。用于經閉，痛經，癥瘕痞塊，跌撲損傷，腸燥便秘。藥理作用:1、對循環(huán)系統(tǒng)的作用，500%桃仁提取液能明顯增加腦血流量，增加犬股動脈的血流量，降低血管阻力，改善血流動力學狀況。提取物能改善動物的肝臟表面微循環(huán)，并促進膽汁分泌。桃仁可使小鼠的出血及凝血時間明顯延長，煎劑對體外血栓有抑制作用，水煎液有纖維促進作用。桃仁中含45%的脂肪油可潤滑腸道，利于排便。桃仁能促進初產婦子宮收縮及出血。水煎劑及提取物有鎮(zhèn)痛、抗炎、抗菌、抗過敏作用。桃仁中的苦杏仁苷有鎮(zhèn)咳平喘及抗肝纖維化的作用。對循環(huán)系統(tǒng)的作用500%桃仁提取液給麻醉兔靜脈注射，能立即增加兔腦血流量，降低腦血管阻力；給小鼠腹腔注射，能使小鼠耳血管擴張發(fā)紅.有人認為，此與活血作用有關.
有報告指出，桃仁有一定的抗凝作用，能提高血小板中cAMP水平，抑制血液凝固.實驗表明:桃仁能促進初產婦的子宮收縮及子宮止血，其作用較麥角生物堿更好，特別是對子宮的止血作用，比麥角生物堿更強.桃仁尚有溶血作用.有報告指出，將山桃仁與家桃仁分別制成1:1煎劑，給小鼠灌胃，家桃仁煎劑可使小鼠出血時間顯著延長，對凝血時間延長不明顯，而山桃仁煎劑可使凝血時間顯著延長，但對出血時間影響不明顯，說明兩者均能影響血液凝固性，但有差別.家兔灌以1:1山桃仁煎劑，可顯著延長出血時間與血漿復鈣時間，并能顯著延長其凝血時間與凝血酶原時間，還可完全抑制其血塊回縮.
動物實驗證明:桃仁有增加藥物吸收作用，既能縮短戊巴比妥鈉所致的睡眠潛伏期，亦可使戊四氮的毒性大大增加.臨床觀察證明，桃仁對血流阻滯、血行障礙有改善作用，能使各臟器各組織機能恢復正常；2、抗炎作用，動物實驗證明:桃仁有促進炎癥吸收作用.對炎癥初期，有較強的抗?jié)B出作用，但抗肉芽形成作用較弱.桃仁中的苦杏仁甙亦有抗炎作用，對實驗性炎癥的鎮(zhèn)痛作用為氨基比林的1/2 ;對肉芽腫法或角叉菜膠足跖水腫法的抑制作用為保泰松的1/2 ；對熱水性足跖水腫也有完全相同的效果.動物實驗證明:苦杏仁甙口服效果最強，腹腔注射次之，靜脈注射幾乎無活性；3、抗過敏作用，桃仁有抗過敏作用，其水提取物能抑制小鼠血清中的皮膚過敏抗體及鼷鼠脾溶血性細胞的產生.其乙醇提取物口服，能抑制小鼠含有過敏性抗體的抗血清引起的被動皮膚過敏反應的色素滲出量.臨床觀察發(fā)現(xiàn)，對疹塊為紅中帶有紫色，即提示有全身性皮膚郁血傾向癥侯的接觸性皮炎，桃仁不論是單用或是與其他藥物合用，均有特別明顯的治療效果，可使癥狀很快得以改善；4、抗腫瘤作用，研究報告指出，苦杏仁甙的水解產物氫氰酸和苯甲醛對癌細胞有協(xié)同破壞作用，苦杏仁甙能幫助體內胰蛋白酶消化癌細胞的透明樣黏蛋白被膜，使白細胞能夠接近癌細胞，以致吞噬癌細胞，其水解產物氫氰酸及苯甲醛的進一步代謝產物，分別對改善病人的貧血及緩和腫瘤病人的疼痛亦有一定的作用?？嘈尤蔬皩δ[瘤細胞有一定的選擇性.苦杏仁甙在體內被葡萄糖甙酶水解生成氫氰酸和苯甲醛而起作用，而腫瘤組織中葡萄糖甙酶活力高；由于癌細胞厭氧酵解占優(yōu)勢，最終產物為乳酸，而呈偏酸性，有利于提高該酶的活性；所以在腫瘤細胞中氫氰酸的量也相對地比正常細胞高，對腫瘤細胞的毒性也遠較正常細胞強；5、鎮(zhèn)咳作用，苦杏仁甙水解后生成的氫氰酸和苯甲醛對呼吸中樞有鎮(zhèn)靜作用.氫氰酸經吸收后，能抑制細胞色素氧化酶，低濃度時能減少組織耗氧量，并由于抑制頸動脈體和主動脈體的氧化代謝而反射性地使呼吸加深，使痰易于咳出；6、其他作用，實驗證明:桃仁提取物對肝細胞壞死變性及纖維化均有不同程度的改善.桃仁提取物對殺蟲后的家兔血吸蟲病性肝纖維化有較好的逆轉作用，其作用機制主要在于提高肝組織膠原酶活性，促進肝內膠原的分解而使肝內膠原含量降低。亦有報告指出，桃仁中提取的苦扁桃甙，對血吸蟲病性肝硬化家兔有降低肝膠原含量和匯管區(qū)纖維化作用。其抗纖維化的藥理機制可能是由甙分解而 來的氫氰酸，使肝臟內蟲卵肉芽腫、成纖維細胞中毒死亡，起到抗纖維化作用.臨床和實驗觀察表明:苦扁桃甙有降低血液黏度，增加血流量，擴張肝內門靜脈等作用。桃仁中含有45%的脂肪油，能提高腸道的潤滑性而使大便易于排出。因此，臨床將桃仁作為一種潤下劑，用于老年人或虛弱者的虛性便秘。野菊花藥名簡介:
又名野黃菊花、苦薏、山菊花、甘菊花。為菊科植物野菊Chrysanthemum indicumL.北野菊 C.boreale Mak.或巖香菊 C.1avandulaefolium(Fisch.)Mak.的頭狀花序。植物形態(tài):多年生草本，高達lm。莖基部常匍匐，上部多分枝。葉互生，卵狀三角形或卵狀橢圓形，長3 9cm，羽狀分裂，裂片邊緣有鋸齒，兩面有毛，下面較密；葉柄下有明顯的假托葉。頭狀花序直徑2 2.5cm，排成聚傘狀；總苞半球形，總苞片4層，邊緣膜質，外層橢圓形；花小，黃色，邊緣舌狀，先端3淺裂，雌性沖央為管狀花，先端5裂，兩性?；ㄆ? 11月，果期10 11月。野菊為多年生草本，高25-lOOcm。根莖粗厚，分枝，有長或短的地下匍匐枝。莖直立或基部鋪展。基生葉脫落；莖生葉卵形或長圓狀卵形，長6-7cm，寬1-2.5cm，羽狀分裂或分裂不明顯；頂裂片大；側裂片常2對，卵形或長圓形，全部裂片邊緣淺裂或有鋸齒；上部葉漸??；全部葉上面有腺體及疏柔毛，下面灰綠色，毛較多，基部漸狹成具翅的葉柄；托葉具鋸齒。頭狀花序直徑2.5-4 (-5) cm，在莖枝頂端排成傘房狀圓錐花或不規(guī)則的傘房花序；總苞直徑8-2 0_，長5-6_ ;總苞片邊緣寬膜質；舌狀花黃色，雌性；盤花兩性，筒狀。瘦果全部同形，有5條極細的縱肋，無冠狀冠毛?；ㄆ?-10月。性味:性微寒，味苦、辛?；瘜W成分:含揮發(fā)油01% 0.2%,油中含白菊醇(chrysol)、白菊酮(chrysantone),尚含dl-樟腦、β-3-蒈烯(β-3-carene)、檜烯(sabinene)及香草醇(carvol)。此外,花中分離得野菊花內酯(yejuhualactone)約 0.1%,密蒙花式(acacetin-7-rhamnoglucoside)約0.72%.另含木犀草素葡萄糖式(luteolin glucoside)、菊紅式(chrysanthemin,asterin)菊黃質(chrysanthemaxanthin)、環(huán)氧葉黃素(xanthophyllepoxide)、木犀草素、野菊花酮(沒藥烷酮二醇)，及野菊花醇、胡蘿卜甙、豚草素、金合歡素、山俞酸甘油酯、棕櫚酸等。含野菊花內酯(handelinchrysanthelide),野菊花醇(chrysanthemol),野菊花三醇(chrysanthetriol),野菊花酮(indicumeneone),菊油環(huán)酮(chrysanthenone),順 _ 螺烯醇醚(cis-spiroenol ether),反-螺烯醇醚(trans-spiroenol ether),當歸酰豚草素(angeloylcumambrin)B,當歸酰亞菊素(angeloylajadin),蘇格蘭蒿素(arteglasin) A,刺槐式(aca-ciin),木犀草素(Iuteolin) [11],木犀草素-7-0-D-葡萄糖式(lute-olin-7-β-D-glucoside),槲皮素-β-D-葡萄糖式(quercitin-β -D-gluco-side),矢車菊式(chrysanthemin),菊黃質(chrysanthemax-anthin),古月蘿卜式(daucosterol),豚草素(cumambrin) S,刺槐素(acacetin),刺槐素-7-0- β -D-卩比喃半乳糖式(acacetin-7-O- β -D-galactopyranoside)，1-單山箭酸甘油(glyceryl-1-monobehe-nate)，掠櫚酸(palmitic acid)，熊果酸(ursolic acid),亞油酸(linoleic acid), β-谷留醇(β-sitosterol),羽房豆酉享(Iupeol),正二十八燒醇(octacosylalcohol)以及揮發(fā)油等。功用主治:野菊花藥效在眾菊花中是最為突出的，能化胰臟瘀癥。它不僅可以入中藥，它的葉子和花瓣可以作為食用用于人們飲食中如煲湯、炒菜等，野菊花還可以作為茶葉具有清熱靜心明目的作用，另外野菊花的花瓣可以作為凝神靜氣可以作為枕頭里的填塞物，是一種當下很流行很養(yǎng)生的健康枕。在中醫(yī)中野菊花屬于寒性的藥物，不宜長期食用，胃部不好的人或者自身寒氣很重的人和孕婦都不適宜。野菊花在我國歷史悠久，我國中醫(yī)藥書《神農本草經》等眾多書籍中都記載了野菊花的藥用功效。中醫(yī)認為野菊花味道清香略帶苦澀，藥性比較平實，具有清除濕熱解除毒素、消腫止痛的功效，對于夏季天氣濕熱帶來的熱感冒和肝火旺以及因其出現(xiàn)的口瘡疾病都有很好地治療作用，能夠去肝火、治頭痛流鼻涕、避暑消熱的作用。另外野菊花還對夏季蚊蟲叮咬后的紅腫膿包具有殺菌去腫的作用。夏季可以多多食用野菊花，可以平心靜氣，尤其是對每天面對電腦的上班族，可以緩解眼部的疲勞、滋養(yǎng)眼睛和保護視力的作用。野菊花不僅可以食用也可以外敷的作用，將野菊花碾碎具有消毒和消除膿包的作用。另外現(xiàn)代醫(yī)學也積極研究野菊花對現(xiàn)代病癥的治療作用，研究顯示野菊花對細菌具有很強的抵抗能力，能夠抵抗外界病毒進入體內，具有預防疾病的作用，對人體的心臟、大腦和血管部具有保護作用。另外經常飲用野菊花茶還具有降低和平穩(wěn)血壓的作用，對于高血壓具有一定的治療作用。[藥理作用:1、抗菌:50%花煎劑用平板挖溝法，對金黃色葡萄球菌、福氏痢疾桿菌、傷寒桿菌等有抑制作用；去乙醇浸膏用試管衡釋法，I: 5對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、大腸桿菌等有抑制作用；2、抗病毒:花去乙醇提取物的浸膏對流行性感冒病毒在體外有抑制作用；3、對心血管的作用:花去乙醇提取物的浸膏6 10g/kg腹腔注射或15g/kg灌胃，對正常大鼠有降壓作用；16g/kg腹腔注射或十二指腸給藥亦有降壓作用，降壓作用可能系通過抗腎上腺素和擴張外周血管以及中樞抑制的結果:花乙醇提取物(包括野菊花內酯、黃酮甙、苦味素等)50 100mg/kg小腸給藥，對麻醉貓呈降壓作用；100 200mg/kg灌胃，對正常狗及腎型高血壓狗均呈降壓`作用.野菊花注射液2g/kg靜脈注射，對犬實驗性心肌缺血有保護作用，可使心外膜心電圖ST段升高的導聯(lián)數(N-ST)、ST段升高值的總和G-ST)值均顯著減少；4、對血小板聚集的影響:取雄性家兔的頸動脈血制備成富血小報血漿，0.9ml于聚集管中，加入0.1ml含Ig(生藥)/ml的野菊花注射液，室溫下放置3分鐘后于37°C攪拌保溫2分鐘，加ADP5y 1，利用回歸法計算對ADP誘導的家兔血小板聚集能力。其抑制作用是丹參的2.3倍，黨參的3.2倍，其50%的解聚劑量相當于丹參的60%，黨參的50%左右；5、降壓作用:野菊花乙醇流浸膏水溶液腹腔注射或灌胃，對不麻醉大鼠，麻醉貓和麻醉犬均有明顯的降壓作用。野菊花乙醇浸膏精制提取物50-100mg腸內注射，可使麻醉貓2h內的降壓面積百分比達-19到-22%，對心率與呼吸均無明顯影響。給正常犬I次灌胃100-150mg/kg，或給慢性腎型高血壓犬每日灌胃100-200mg/kg，連給3周，均有一定的降壓效果。其降壓特點為緩慢而持久，且無嚴重毒性反應。值得注意的是其水提取者基本不降壓，說明降壓活性成分存在于酯溶性部分。野菊花流浸膏水溶液腹腔注射對貓仍有降壓作用，且能抑制阻斷頸總動脈的加壓反應。試驗還證明野菊花對神經節(jié)及M-膽堿受體無明顯影響，但有抗腎上腺素作用。麻醉犬腹腔注射，不減少心輸出量，而血管擴張，總外周阻力降低，血壓下降。綜合以上各點，認為野菊花的降壓機理不是降低心輸出量或阻滯交感神經節(jié)，也不是通過迷走神經反射機制，而是通過抗腎上腺素和擴張外周血管，以及可能還和抑制血管運動中樞有關；6、抗病原微生物:野菊花水煎劑對強毒人型結核分枝桿菌的最低抑菌濃度為
2.5mg/ml,對堪薩斯分枝桿菌的最低抑菌濃度為10mg/ml,對胞內分枝桿菌無作用，其抑菌原理是使細菌胞壁發(fā)生改變，破壞或消失，并使其超微結構明顯破壞。野菊花或野菊花枝葉I: 5煎劑在試管內有抑制痢疾桿菌的功效，枝葉尚有抑制傷寒桿菌的功效。野菊花煎劑對其它多種致病菌亦有抑制作用，MIC約在1: 10-1: 80之間，高濃度時對多種皮膚真菌也有不同程度的抑制作用。野菊花全草的抑菌作用強于花，鮮品強于干品，加熱(如經高壓消毒)則效價降低。野菊花煎劑還有延緩ECHOll病毒，皰疹病毒及流感病毒京科68_1株所致人胚腎或人胚肺原代單層上皮細胞病變的作用，但對副流感病毒(仙臺株)，腺病毒(3型)及鼻病毒(17型和20型)均無效。此外，野菊花在試管內對鉤端螺旋體也有抑制作用，不同菌型無明顯區(qū)別，而水煎劑強于醇浸制劑；7、促進白細胞吞噬功能:體外試驗，I: 1280濃度的野菊花煎劑，有促進人體白細胞吞噬金黃色葡萄球菌的作用，但其水煎劑液則無此作用；8、其它作用:野菊花水煎醇沉制取物，50或150mg腹腔注射于銀環(huán)蛇或眼睛蛇蛇毒中毒的小鼠，與對照組比較，死亡率有所降低；但對尖吻蝮蛇毒中毒的小鼠，無治療作用。牛膝藥名簡介:牛膝:Achyranthes bidentata為覓科牛膝屬的植物。

植物形態(tài):多年生草本,高70_120cm。根圓柱形,直徑土黃色。莖有棱角或四方形，綠色或帶紫色，有白色貼生或開展柔毛，或近無毛，分枝對生，節(jié)膨大。單葉對生；葉柄長5-30mm ;葉片膜質,橢圓形或橢圓狀披針形,長5_12cm,寬2_6cm,先端漸尖,基部寬楔形,全緣，兩面被柔毛。穗狀花序項生及腋生，長3-5cm，花期后反折；總花梗長l_2cm，有白色柔毛；花多數，密生，長5mm ;苞片寬卵形，長2-3mm，先端長漸尖；小苞片刺狀，長2.5_3mm，先端彎曲，基部兩側各有I卵形膜質小裂片，長約Imm ;花被片披針形，長3-5mm,光亮,先端急尖，有I中脈；雄蕊長2-2.5mm ;退化雄蕊先端平圓，稍有缺刻狀細鋸齒。胞果長圓形，長2-2.5mm,黃褐色,光滑。種子長圓形,長Imm,黃褐色?；ㄆ?_9月，果期9_10月?；瘜W成分:根含三職阜式:齊墩果酸a -L-卩比喃鼠李糖基_β -D-卩比喃半乳糖式(oleanolicacid a-L-hamnopyranosyl-β-D-galac-topyranoside)。又含多種多糖:一種是從根的水浸液中用丙酮沉出的具有抗腫瘤活性的多糖；一種是由6個葡萄糖殘基和3個甘露糖殘基構成的水溶性寡糖AbS，有顯著的增強免疫功能的活性；另一種是具有免疫活性的肽多糖ABAB,系由葡萄糖醒酸(glucuronic acid)、半乳精 galactose)、半乳糖醒酸(galacturonicacid)、阿拉伯糖(arabinose)和鼠李糖(rhamnose)按摩爾比12:2:1:1:1所組成,肽的含量為24.7%,主要由甘氨酸(glycine)、谷氨酸(glutamicacid)、天冬氨酸(asparticacid)和絲氨酸(serine)組成,相對分子質量為23000。還含脫皮留酮(ecdysterone),牛膝甾酮(inokosterone),紅覓留酮(rubro-sterone)以及精氨酸(arginine),甘氨酸,絲氨酸，天冬氨酸，谷氨酸，蘇氨酸(threonine),脯氨酸(proline),酪氨酸(tyrosine),色氨酸(TCMLIByptophan),纟顏氨酸(valine),苯丙氨酸(phenylalanine),亮氨酸(leucine)和生物堿類及香豆精類化合物。性味歸經:苦；酸；性平。肝；腎經。主治功效:補肝腎，化血瘀，強筋骨，活血通經，引火(血)下行，利尿通淋。藥理作用:對蛋白質同化作用:牛膝所含蛻皮留酮具有較強的蛋白質合成促進作用。實驗給小鼠灌胃或腔注射I次蛻皮留酮后2小時，即可見小鼠肝臟細胞核、線粒體及微粒體中氨基酸前體摻入增多，4小時后作用更強。同時在腎臟也可見蛋白質合成增強現(xiàn)象，但于4小時后回復原有水平。蔗糖密度樣度離心分析表明，給藥血RNA較對照血具有2倍的鑄型活性，提示蛻皮留酮的蛋白質合成效果至少伴有促進m-RNA合成的作用。離乳雄性小鼠連續(xù)給予促蛻皮甾酮60天時，其體重增長較快，肝腎蛋白質合成水平亦增高，肝組織檢查可見肝細胞功能亢進表現(xiàn)?？寡祖?zhèn)痛作用:1、對巴豆 油耳腫脹小鼠的影響:取小鼠30只，隨機分成三組，實驗組注射牛膝0.5ml/20g，對照組注射生理鹽水，結果牛膝對巴豆油性耳腫脹有明顯的抑制作用，并且作用隨著劑量增加而增加；2、對甲醛性大鼠足跖腫脹的影響:取健康大鼠20只，隨機分為兩組，于左右跖皮下注射2.5%甲醛0.1ml致炎，左右足為自身對照。腹腔注射牛膝16.6ml/(kg.天)，結果實驗組與對照組有明顯差異(P
<0.05。對醋酸熱體反應小鼠的作用小鼠口服懷牛膝煎劑有極顯著的鎮(zhèn)痛作用。對心血管系統(tǒng)的作用:3.1、對心臟的影響:牛膝醇提取液對離體蛙心，麻醉貓有一定的抑制作用，水煎劑對麻醉犬心肌的作用更為明顯；3.2、對動物血壓的影響:牛膝煎劑對麻醉貓和犬等均有短暫的降壓作用，血壓下降時伴有呼吸興奮， 降壓作用亦無快速耐受現(xiàn)象，推測其作用機制可能與組胺的釋放，心臟抑制及擴張外周血管有關；對腸管的作用:4、選用家兔、雌雄兼用，分別選取十二指腸、空腸和回腸，每段3-4cm，按平滑肌常規(guī)實驗法進行。用16只家兔，56段腸管，給以醇提取液，可使上述腸段興奮，緊張性提高，收縮力加強，換液后很快即可恢復；對子宮的作用:5.1、對離體大鼠子宮、平滑肌的作用:隨機選用童貞大鼠(未做性周期涂片檢查)28只，體得230土SDI7.3g，按常規(guī)方法制備離體子宮標本，子宮肌段長1.5cm，置于含DeJaoln溶液I的恒溫洛槽內(20ml)，調節(jié)基線張力 1.5g，連續(xù)通入 95% 02+5% C02(32±0.5°C, pH = 7.4-7.6)平衡 30-60 分鐘后，開始實驗。實驗時聯(lián)接肌力換能器，通過臺式自動平衡記錄儀描記子宮收縮活動。以求積儀算出子宮收縮曲線下面積(簡稱子宮收縮面積，UCA)做為指標。觀察4種不同劑量的牛膝總皂甙對未孕離體大鼠子宮的作用。牛膝總甙有明顯興奮大鼠子宮平滑肌的作用。給藥后子宮收縮振幅增高,頻率加快、張力也增加。主要為規(guī)則的節(jié)律性收縮,很少出現(xiàn)痙攣性收縮。UCA較給藥前有顯著增加(P < 0.001)。從給藥后10分鐘內UCA來看，隨劑量的增加，UCA也相應的增加。各組UCA的高峰也逐步前移，子宮收縮的潛伏期相應的縮短。從上述實驗各劑量組中皆隨機選出10例標本，光給藥I次，作用3分鐘后，換液沖洗3次，待標本恢復后再給藥I次，觀察重復給藥對子宮平滑肌的作用。結果表明，隨著給藥劑量的增力口，重復給藥時牛膝總皂甙興奮子宮平滑肌的作用明顯減弱，當劑量增加到0.5mg/ml以上時，再次給藥不引起明顯的子宮平滑肌興奮；5.2、不同生理狀態(tài)條件下藥物的對子宮作用:選用雌性大鼠28只，其中4只為幼齡鼠(鼠齡為7周以內)，體重104土SD2.8g，其余為成熟的未孕或乙孕大鼠，體重226.8土SD15.5g。未孕成熟大鼠實驗前做陰道涂片，確定性周期，按TurnerCD氏法分性周期，選取動情期、間情期大鼠。已孕大鼠按孕期分為3種懷孕狀態(tài):在7天以內為早孕，8-14天為中孕，15天以上為晚孕。另取4只大鼠，連續(xù)每日皮下注射。己烯雌酚0.lmg/kg，共2天，造成人工動情期以供實驗。實驗方法同前，各組實驗皆用8-10例標本，比較研究0.5mg/ml牛膝總甙對不同生理狀態(tài)下子宮平滑肌的作用。結果如表5。給藥前10分鐘內UCA各懷孕組明顯高于未懷孕組(P < 0.05)。各組給藥后UCA皆增加，其增加值按大小順序依次排列為:晚孕組>早孕組>間情期組>中孕組、己烯雌酚組、動情期組>幼齡組。其中幼齡組最低，晚孕組最高；5.3、牛膝總皂甙對未孕大鼠宮頸、宮角作用的比較:實驗共用未孕大鼠宮頸、宮角標本各12個,標本長度1-1.5cm,按上述方法進行實驗。給予牛膝總阜式4.5mg/ml,比較藥物對宮頸、宮角的作用，結果見表6。牛膝總皂甙0.5mg/ml對大鼠宮頸無明顯興奮作用。給藥后大鼠宮頸除張力有一定增加外，收縮振幅及頻率無明顯的變化；對大鼠子宮角則有明顯作用，使張力增加，收縮振幅增高、頻率加快；5.4、家兔在體·子宮的作用:選用體重2-2.51g未孕、中孕(孕期10_20天)的家兔各3只，在戊巴比妥鈉25mg/kg靜脈注射麻醉下手術，用在位子宮懸垂法記錄子宮收縮。將子宮套管下端與腹壁切口扎牢，使子宮浸泡于加溫對38°C的低鈣樂氏液中(1/4正常鈣量)。靜止負荷3-5g，穩(wěn)定30-60分鐘后，待所描記的子宮活動恒定時，開始實驗。采用局部給藥，即先將套管內的液體吸出，再加入0.5mg/ml的牛膝總皂甙(用低鈣樂氏液配制)，觀察記錄30分鐘。4例動物(未孕、中孕各半)首次給藥后，換液沖洗數次，再重復給藥I次。結果表明，給藥后1-4分鐘內，未孕及中孕家兔在體子宮均可出現(xiàn)強烈的宮縮。表現(xiàn)為張力增加，收縮振幅加大，頻率加快，興奮作用一般持續(xù)25分鐘左右逐漸減弱。重復給藥仍差興奮作用，但與首次給藥時相比，作用減弱。朱和等以大鼠子宮收縮面積(UCA)為指標，用消炎痛與氯丙嗪等作阻斷劑，分析了牛膝總皂甙(ABS)對大鼠離體子宮興奮作用的機理。實驗結果表明，實驗前大鼠用消炎痛(75mg/只灌胃或浴槽內加消炎痛20ug/ml),均可明顯減弱ABS對大鼠離體子宮的興奮作用。前列腺素E2200mg/ml可明顯增強ABS興奮大鼠子宮作用。氯丙嗪0.5mg/ml也可明顯減弱ABS對已孕、未孕大鼠子宮的興奮作用，而阿托品lOug/ml對ABS所致大鼠子宮興奮無明顯作用。提示ABS所致大鼠子宮興奮無明顯作用。提示ABS興奮大鼠子宮可能與促進前列腺素及5-HT釋放有關；抗生育作用:6.1、懷牛膝總皂甙(ABS)對大白鼠抗生育及墮胎作用:選用體重200_250g雌性童貞大鼠36只和體重250g以上成熟雄性大鼠18只，合籠飼養(yǎng)2周以上，按文獻方法，將雌鼠隨機分成3組(每組12只)進行實驗，停藥后處死雌鼠，剖檢子宮，計算各組懷孕百分率，平均活胎、無胎和著床點數。給藥組與對照組比較，各項指標無明顯差異。墮胎試驗取健康雌性大鼠(230-260g)和雄性大鼠(> 750g)，以2:1合籠交配。將孕鼠于妊娠dlO在乙醚麻醉下進行部腹檢查，觀察兩側宮角的植入點，縫合。D14-dl9給予ABS水溶液，妊娠d20全部處死動物，剖腹檢查，結果給藥組與對照組比較，胎仔喪失率無明顯影響，僅胎仔平均體得明顯低于對照組(P < 0.01)，亦未見有產出情況；6.2、ABS對小白鼠抗生育、抗著床的作用:選用健康成年小白鼠，雌鼠體重26_35g，雄鼠體重30_45g，以2: I比例合籠交配，經陰栓檢查，將孕鼠隨 機分成給藥組與對照組。給藥組與陰栓出現(xiàn)的dl-dio，每日灌胃給藥I次，對照組給蒸餾水。陰栓出現(xiàn)dl3時，處死動物，剖檢子宮，檢查指標同大白鼠抗育實驗，結果表明S250mg/kg灌胃10天，呈現(xiàn)一定的抗生育作用，該組平均死胎數，活胎數及著床點數均與對照組有明著差異(P < 0.05，當劑量增加500mg/kg或以上時，孕鼠率為零，呈現(xiàn)100%抗生育作用，按文獻方法求出ABS抗生育作用的半數有效量218±48mg/kg(P =0.95)?？怪苍囼炗陉幩ǔ霈F(xiàn)的dl-5，每日灌胃給藥I次，停藥6天后處死動物，剖檢胎仔。結果經S500mg/kg灌胃后給藥組懷孕小鼠的數目明顯少于對照組(P<0.05;其它作用:促蛻皮留酮能改善肝功能，降低血漿膽固醇作用，牛膝煎液或醇提取液有輕度利尿及縮短桑蠶齡期的作用。蛻皮甾酮的體內過程:用3H—蛻皮留酮的小鼠實驗表明，腹腔注射10分鐘后，放射性強度即于各臟器達到最高水平，隨之迅速下降?？诜o藥時則慢，且肝、血、腎等臟器的量比腹腔注射時為低。不論灌胃或腹腔注射，各臟器中均以肝臟為高。腹腔注射時，放射性活性于糞中或尿中均可迅速出現(xiàn)，口服時則出現(xiàn)較慢，兩種途徑給藥均可見糞中此尿中多，表明破吸收的促蛻皮甾酮主要通過肝膽泌入腸道排泄。川芎藥名簡介:原名芎藭。一種中藥植物，能化循環(huán)系統(tǒng)瘀癥，降低血糖。增強免疫系統(tǒng)。常用于活血行氣，祛風止痛。川芎辛溫香燥，走而不守，既能行散，上行可達巔頂；又入血分，下行可達血海?；钛铕鲎饔脧V泛，適宜瘀血阻滯各種病癥；祛風止痛，效用甚佳，可治頭風頭痛、風濕痹痛等癥。植物形態(tài):多年生草本，高40-60厘米。根莖發(fā)達，形成不規(guī)則的結節(jié)狀拳形團塊，具濃烈香氣。莖直立，圓柱形，具縱條紋，上部多分枝，下部莖節(jié)膨大呈盤狀(苓子)。莖下部葉具柄，柄長3-10厘米，基部擴大成鞘；葉片輪廓卵狀三角形，長12-15厘米，寬10-15厘米，3-4回三出式羽狀全裂，羽片4-5對，卵狀披針形，長6-7厘米，寬5-6厘米，末回裂片線狀披針形至長卵形，長2-5毫米，寬1-2毫米，具小尖頭；莖上部葉漸簡化。復傘形花序頂生或側生；總苞片3-6，線形，長0.5-2.5厘米；傘輻7-24，不等長，長2_4厘米，內側粗糙；小總苞片4-8，線形，長3-5毫米，粗糙；萼齒不發(fā)育；花瓣白色，倒卵形至心形，長1.5-2毫米，先端具內折小尖頭；花柱基圓錐狀，花柱2，長2-3毫米，向下反曲。幼果兩側扁壓，長2-3毫米，寬約I毫米；背棱槽內油管1-5，側棱槽內油管2-3，合生面油管6-8?；ㄆ?-8月，幼果期9-10月。性味歸經:味辛，性溫。歸肝、膽、心包經。化學成分:其一、含川彎嗪(chuanxiongzine)即四甲基卩比嗪(te-tramethylpyrazine)，黑麥草堿或含川哚(perlolyrine)即1_ (5_輕甲基_2_呋喃基)_9h_ P比P定并[3，4_b] Π引哚[1-(5hydroxymethyl-2-furyl)-9H-pyrido[3,4~b]indole],藁本內酯(Iigustilide)，川彎萘呋內酯(wal Iichi I ide)，3_ 亞丁基苯酞(3-butyl ideniphthal ide)，3_ 亞丁基-7-輕基苯酞(3-butyl idene-7-hydroxyphthal ide), 丁基苯酞(butylphthalide)，(3S)_3_ 正丁基-4-輕基苯酞[(3S)-3-butyl-4-hydroxyphthalide]即(3S)-川彎酌.((3S) -chunxiongol)，3-正丁基-3,6, 7-三輕基-4，5，6，7-四氫苯酞(3-n_bntyl_3，6,7-trihydroxy-4,5,6,7-tetrahydrophthalide),新川彎內酯(neocin-dilide)，洋川彎內酯(senkyunolide)，洋川彎內酯(senkyunolide)B、C、D、E、F、G、H[即順 _6，7- 二輕基藁本內酯(cis-6，7-dihydrox-y I i gust i I ide) ]、I [即反 _6，7-輕基藁本內酯(trans-6, 7-dihydrox-yligustilide) ]、J[4]、K、L、M[6]、N[4]、0、P[8]、(E)-洋川彎內酯[(E)_senkyunolide]E[4]，洋川彎醌(senkyunone)，2_ 甲氧基-4-(3-甲氧基-1-丙烯基)苯酌.(2-methoxy-4- (3-mnethoxy-l-propeny l) pheneol), 2-戊酸基-苯甲酯[2_ (1-oxopentyl) -benzoic acid methyl ester]，5_ 輕甲基 _6_ 內 _3_ 甲氧基-4_ 輕苯基-8-氧雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-烯-2-酮[5-hydroxymethyl-6-endo-3-methoxy_4-hydroxyphenyl-8-oxa-bicyclo (3。2。I) -oct-3-one] [5]，4_ 輕基 _3_ 甲氧基苯己烯(4-hydroxy-3-methoxy styrene)，1-輕基-1-(3-甲氧基 ~4~ 輕苯基)己焼[1-hydroxy-1- (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) ethane] \4-輕基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)、香草酸(vanillic acid)，咖啡酸(coffeic acid)，原兒荼酸(protocatechuic acid)，阿魏酸(ferulic acid)，大黃酌.(chrysophanic acid)，瑟丹酮酸(sedanonic acid)，L-異亮氨酰-L-纟頓氨酸酐(L-1soleucyl-L-valine anhydride), L-纟頓氨酰-L-纟頓氨酸酐(L-valyl-L-valinc achydride)，黑麥草堿(perlolyrine)，川彎酌.，脲啼唳(uracil),鹽酸三甲胺(trimethylamine-HCL)，氯化膽堿(chloine chloride)，掠櫚酸(palmiticacid)，香草醒(vanillin)，1-酉先-β -咔啉(l-acetyl-β -carbo-line)，匙葉按油烯醇(spathulenol)，β-谷留醇(β-sitosterol)，亞油酸(linoleic acid)，二亞油酸掠櫚酸甘油酯(dilinoyl palmitoyl glyceride)及鹿糖(sucrose)等；其二、根莖含揮發(fā)油約1%，鑒定出油中成分有40種，占揮發(fā)油的93.64%，其中主成分為藁本內酯(Iigustilide)占 58%、3_ 丁酜內酯(3-butylphthalide) 5.29%和香檜烯(sabinene)6.08%.根莖中所含的內酯化合物，除上述提到的二種外，尚含丁烯酜內酯(butylidene phthalide)、川彎內酯(sankyunolide)、新蛇床內酯(neocnidilide)、4_ 輕基-3-丁酜內酯(4-hydroxy-3-butyl phthalide)、川彎酌.(chuanxingol)、雙藁本內酯(2,2/ -diligustilide)，以及3-丁基-3，6，7.三羥基_4，5，6，7-四氫苯酞等.含氮化合物有四甲基卩比嗪(tetramethylpyrazine,川彎嗪，chuanxiongzine)、perlolyrine、鹽酸三甲胺、鹽酸膽堿、L-異亮氨酰-L-繳氨酸酐(L-1sobutyl-L-valine anhydride)、L-繳氨酰-L-纈氨酸酐、1-乙酰基-β -卡啉、尿嘧啶、腺嘌嶺和腺苷.酸性或酚性化合物有4-羥基-3-甲氧基苯乙烯、1-羥基-1- (3-甲氧基4-羥基苯)-乙烷、4-羥基苯甲酸、咖啡酸、香莢蘭酸、阿魏酸(ferulic acid)、瑟丹酸(sadanic acid)、大黃酸(chrysophic acid)、掠櫚酸、香莢蘭醛和亞油酸.此外，川芎根莖尚含中性油，其成分為十五、十六、十七、十八烷酸乙酯，異十七、異十八烷酸乙酯和異十七烷酸甲酯.另含5，5'-聯(lián)呋哺甲酰醚(bis-5，5' -formylfurfuryl ether)、匙葉桉油烯醇(spathulenol)、β谷甾醇、鹿糖和一種脂肪酸甘油酯。藥理作用:1、中樞神經系統(tǒng)的作用:川芎有明顯的鎮(zhèn)靜作用。川芎揮發(fā)油少量時對動物大腦的活動具有抑制作用，而對延腦呼吸中樞、血管運動中樞及脊髓反射中樞具有興奮作用。川芎煎劑分別給大、小鼠ig均能抑制其自發(fā)活動，使戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠時間延長，并能對抗咖啡因(20mg/kg)的興奮作用。但不能對抗戊四氮所致的大鼠驚厥。用川芎煎劑25-50g/kg灌胃，能抑制大鼠的自發(fā)活動，對小鼠的鎮(zhèn)靜較大鼠更明顯；它還能延長戊巴比妥的睡眠時間，但不能拮抗咖啡因的興奮，也不能防止五甲烯四氮唑、可卡因的驚厥或致死作用。日本產川芎的揮發(fā)油部分對動物大腦的活動具有抑制作用，而對延腦的血管運動中樞、呼吸中樞及脊髓反射具有興奮作用，劑量加大，則皆轉為抑制；2、對心血管系統(tǒng)的作用2.1對心臟的作用川芎煎劑對離體蟾蜍和蛙心臟，在濃度在10-5-10-4時使收縮振幅增大、心率稍慢。按Englmann氏法試驗,川彎20或30g/kgig,也使在位娃心振幅增大、心率減慢；以40g/kgig,則可使娃心停搏。川彎嗪iv對麻醉犬也有強心作用，伴有心率加快。去迷走神經的心臟，對川芎嗪仍有明顯反應。椎動脈注入較大劑量川芎嗪，其心血管作用不明顯。預先給于心得安或利血平化，可完全消除川芎嗪對心臟的作用，因此川芎嗪對心臟的作用，可能是通過交感神經間接興奮心臟B受體所致。給麻醉犬靜脈滴注川芎嗪1，2和4mg/ (kg`.分鐘)，連續(xù)10分鐘，動物出現(xiàn)心率加快，心肌收縮力加強，血管擴張。這些作用隨劑量的增加mm)，連續(xù)10分鐘，動物出現(xiàn)心率加快，心肌收縮力加強，血管擴張。這些作用隨劑量的增加而加強。滴注lmg/(kg，分鐘)時，心率、LVP和dp/dtmax增加，2mg/(kg.分鐘)時,心率、LVP、dp/dtmax及冠脈血流明顯增加。劑量增至4mg/(kg.分鐘)時，除上述指標明顯增加外，還出現(xiàn)LVEDP、Cl，心肌氧耗和腦血流增加，冠狀動脈和腦血管阻力及總外周阻力降低。給清醒高血壓犬滴注川芎嗪4mg/(kg.分鐘)及I次iv20mg/kg也可引起心率加速。心得安(ivl_2mg/kg)能對抗川彎嗪對麻醉和清醒犬的這些作用，而利血平則不能完全對抗川芎嗪的作用。有報道川芎嗪對離體豚鼠灌流心臟產生劑量依賴性抑制心肌收縮與增加冠動脈流量。Iv川芎嗪10mg/kg后，1-5分鐘內明顯增加心肌耗氧量、和氧攝取率與CBF。Iv川芎嗪5mg/kg，5分鐘時，CBF增加14± 15ml/分鐘，使每IOOg心肌耗氧量增加1.0±0.7ml/分鐘，均有顯著意義。對麻醉開胸犬，iv川芎嗪IOmg/kg可降低血壓、外阻與左室做功，增加LVSP、土LVdp/dtmax、心率與心肌耗氧量。川芎嗪iv家兔可使缺血心肌免受再灌注的損傷，其作用可能與活血化瘀，增加冠脈流量，降低心肌氧耗，改善心肌代謝作用有關。川芎哚150mg/kg給于家兔ig，15分鐘后，iv腦下垂體后葉素(Pit) 1.5單位/kg(30s注完)，ivPit后普遍產生急性心肌缺血，心電圖表現(xiàn)為T波峰值顯著升高。用藥組T波增高程度明顯低于對照組，有非常明顯的對抗Pit引起的急性心肌缺血缺氧作用；3、對平滑肌的作用川芎浸膏的10%水溶液對妊娠家兔離體子宮，微量時能刺激受孕子宮，使其張力增高，收縮增強，終成攣縮；大量則反使子宮麻痹而收縮停止。用川芎浸膏連續(xù)注射妊娠大鼠和家兔，結果胎仔壞死于子宮中，但不墜下，故推論胎仔的壞死可能由于動物子宮受川芎的作用引起攣縮而影響胎仔營養(yǎng)所致。川芎浸膏小量能抑制離體家兔或豚鼠小腸，大量則可使小腸收縮完全停止。川芎中所含的阿魏酸與中性成分(？ -Lactone)對平滑肌有抗痙作用。川芎生物堿，阿魏酸及川芎內酯都有解痙作用，而藁本內酯則是解痙的主要成分。給豚鼠ip0.14ml/kg藁本內酯能緩解組胺與乙酰膽堿的致喘反應，其作用約50mg/kg氨茶堿相仿。iv藁本內酯還能明顯解除乙酰膽堿、組胺以及氯化鋇引起的氣管平滑肌痙攣收縮。川芎嗪亦能抑制缺氧引起的肺血管收縮，對腎上腺素或氯化鋇引起的血管收縮也有抑制作用。從離體組織和細胞對川芎嗪作用機制表明，川芎嗪對主動脈平滑肌的松弛效應與異搏停的特性非常相似，推測川芎嗪可能為一種新的鈣離子拮抗劑。川芎哚ig300mg/kg小鼠，有明顯鎮(zhèn)痛作用，與對照比較P < 0.001 ；4、抗菌作用等體外試驗川芎對大腸、痢疾(宋內氏)、變形、綠膿、傷寒、副傷寒桿菌及霍亂弧菌等有抑制作用。川芎水浸劑(I: 3)在試管內對某些致病性皮膚真菌也有抑制作用；5、抗放射作用)11芎煎劑對動物放射病實驗治療有一定的療效。川芎水溶性粗制劑對大鼠、小鼠及犬的放射線照射與氮芥損傷均有保護作用。川芎對大鼠的抗射效果比小鼠好，ip比im給藥效果好，im給藥較ig效果好；6、其它作用)I丨芎嗪能增加麻醉兔的腎血流量，并能利尿。；I丨芎嗪能抑制DNA合成，提示能抑制蛋白質和抗體生成。川芎有某些抗維生素E缺乏癥的作用，它能保護雛雞避免因維生素E缺乏而引起營養(yǎng) 性腦病。阿魏酸鈉可減少H202及02引起的脂質過氧化反應，有抗OH及丙二醛(MDA)溶血的作用。阿魏酸鈉可明顯降低補體溶血，抑制補體3b (C36)與紅細胞膜的結合。川芎嗪對以平陽霉素氣管內給藥制備的小鼠肺纖維化發(fā)生有抑制作用。生地黃藥名簡介:生地黃為玄參科植物地黃的塊根。又名地髓(《本經》)，原生地(《本草正義》)，干生地(《中藥志》)。在體內能分泌各種細胞因子，使抗原反應活化。植物形態(tài):多年生草本，全株有白色長柔毛和腺毛。葉基生成叢，倒卵狀披針形，基部漸狹成柄，邊緣有不整齊鈍齒，葉面皺縮，下面略帶紫色?；ㄇo由葉叢抽出，花序總狀；萼5淺裂；花冠鐘形，略2唇狀，紫紅色，內面常有黃色帶紫的條紋。蒴果球形或卵圓形，具宿萼和花柱。花期4 6月，果期7 8月。生地黃多呈不規(guī)則的團快狀或長圓形，中間膨大，兩段稍細，長6 12cm，直徑3 6cm，有的較細，長條狀，稍扁而彎曲。表面棕黑或棕灰色，極皺縮，具不規(guī)則的橫曲紋。體重，質較軟而韌，不易折斷，斷面棕黑或烏黑色，有光澤，具粘性。味微甜。
性味歸經:甘苦，涼?；瘜W成分: 地黃根莖中含有β -谷甾醇(β-Sitosterol)、甘露醇(Mannitol)及少量豆甾醇(Stigmasterol)、微量的菜油甾醇(Campesterol).亦含地黃素(Rehmannin)、梓醇(Catalpol)、二氫梓醇(Dihydrocatalpol)、乙酸梓醇(Acetylcatalpol)、單密力特式(Danmelittoside)、密力特式(Melittoside)、去輕桅子式(Geniposide)、筋骨草式(Ajugoside)、胡蘿卜式(Daucosterol)、1-乙基-β-D-半乳糖式(Ι-Ethyl-β -D-galactoside)、地黃式(Rehmannioside)A、B、C、D 等環(huán)烯醚職、單職和式類.亦含有機酸類，如:苯甲酸(Benzoic acid)、苯乙酸(Caprylic acid)、3_甲氧基_4_輕基苯甲酸(3-Methoxy-4-hydroxybenzoic acid)、肉桂酸(Cin-namic acid)、油酸(Oleicacid)、亞油酸(Linoleic acid)、掠櫚酸(Palmitic acid)、硬脂酸(Stearic acid)、辛酸(Caprylic acid)、壬酸(Nonanoic acid)、癸酸(Decanoic acid)、十二烷酸(Laurieacid)、十四烷酸(Tet radecanoic acid)、十五烷酸(Pentadecanoic acid)、十七烷酸(Heptadecanoic acid)、十九烷酸(Nonadecanoic acid)、二十烷酸(Eicosanoic acid)、二十一烷酸(Heneicosanoic acid)、二十二烷酸(Docosanic acid)等。尚含有水蘇糖(Stachyose)、葡萄糖(Glucose)、鹿糖(Sucrose)、果糖(Fructose)、棉子糖(Raff1-nose)、甘露三糖(Mannotriose)、毛蕊花糖(Verbas-cose)、半乳糖(Galactose)以及維生素A類物質。
鮮地黃中含有20多種氨基酸，其中以精氨酸含量最高；干地黃中有15種氨基酸，其中丙氨酸含量最高.地黃中還含有鐵、鋅、錳、鉻等20多種微量元素。藥理作用:1、對心血管系統(tǒng)的作用a.對心臟的作用:實驗證明:生地黃流浸膏對蛙心的收縮力有顯著增強作用，對衰弱的心臟更顯著，但大劑量能使正常蛙心中毒，大白鼠靜脈注射地黃的乙醇提取物、水提取物，對心臟有明顯的抑制作用，使心跳變慢甚至停止.因此，大劑量使用地黃時應注意對心臟的毒性；b.對血壓的影響:大鼠腹腔注射懷地黃水、醇、醚提取液，結果表明:水提取液對急性實驗性高血壓有明顯降壓作用，而醇、醚提取液對高血壓無明顯影響，對寒冷(室溫23°C )情況下的血壓則有穩(wěn)定作用.地黃浸膏靜脈注射于家兔和狗可使血壓上升.蟾蜍后腿灌流時，中等濃度使血管收縮，高濃度則使血管擴張.給麻醉犬及兔靜脈注射懷慶地黃的醇提取液可使血壓下降.實驗證明:六味地黃湯對大白鼠實驗性腎性高血壓有明顯的降血壓、改善腎功能、降低病死率的作用；2.、對血液的作用地黃乙醇提取物所得的黃色針狀結晶能縮短兔凝血時間，而其水煎劑的作用不明顯.實驗證明:生地黃、熟地黃、生地炭、熟地炭的水煎劑都能明顯縮短凝血時間，相互之間也無顯著性差異。對九種不同的生地黃和熟地黃進行的DIC作用研究證明，中國產熟地黃其中一種有抗凝血酶作用，兩種有激活纖溶系統(tǒng)的作用，能明顯對抗凝血酶和內毒素誘發(fā)大白鼠DIC的發(fā)生，但均無血小板凝集作用。
地黃既有止血作用，又有抗凝血作用，其機制有待進一步研究.
100 %的生地注射液給大鼠腹腔注射，每天Iml，連續(xù)6天，能使接受60鈷照射所致的血小板損害減輕，回升加快；3.、對血糖的影響地黃對血糖的作用有待進一步研究.煎劑、浸劑或醇浸膏給家兔灌胃或注射后，能降低正常血糖和由腎上腺素、氯化胺引起的高血糖.曾有報道，兔皮下注射地黃醇浸膏溶液2g/kg或灌胃4g/kg均可使血糖下降.注射給藥比較明顯，給藥后4小時血糖降至最低水平.肌注地黃醇浸膏溶液20g，也可抑制和預防腎上腺素所致的兔血糖升高.單味生地降血糖作用比葛根顯著；八味地黃丸的降血糖作用并不強于單味地黃.有人報道八味地黃湯對四氧嘧啶引起的大鼠高血糖有降低作用.另有報道地黃水或醇浸出物僅降低正常兔血糖，而對腎上腺素所致的高血糖無效。但也有相反報道，用地黃的醇浸膏、煎劑、水浸劑等對家兔進行實驗，未觀察到地黃的降血糖作用；4.、對中樞神經系統(tǒng)的作用懷地黃有明顯鎮(zhèn)靜作用，其作用部位可能在大腦皮層.其水提取液可抑制小鼠的自主活動，并能加強閾下催眠劑量戊巴比妥鈉和硫噴妥鈉的催眠作用，同時也能對抗安鈉咖的興奮作用，但不能對抗硝酸士的寧和戊四氮所致的驚厥作用。地黃的鎮(zhèn)靜作用有利于緩解高血壓病人的癥狀，明顯改善高血壓病人引起的失眠，有效率達94%.有人認為地黃的鎮(zhèn)靜成分主要為水溶物，口服地黃水煎浸膏劑、醇浸劑或腹腔注射10g/kg均能對戊巴比妥鈉的催眠效應產生協(xié)同作用。5.、抗炎、抗過敏作用地黃煎劑灌胃對大白鼠甲醛性關節(jié)炎和蛋清性關節(jié)炎有明顯的對抗作用，并能抑制松節(jié)油皮下注射引起的肉芽腫和組胺引起的毛細血管通透性的增加.地黃水提取液對組胺引起的血管通透性增加和醋酸引起的小鼠腹膜炎有明顯抑制作用，對蛋清所致急性炎癥也有抗炎作用，而地黃的醇及醚提取液則無抗炎作用。有報道認為，干地黃水提取物能顯著增加外周血液中的T淋巴細胞，干地黃醇提取物能明顯促進抗SRPC抗體-溶血素生成，減少外周血液T淋巴細胞，熟地黃水提取物則無此作用；·6.、抗真菌作用地黃水浸劑對須瘡癬菌、石膏樣小芽胞癬菌、羊毛狀小芽胞癬菌及奧杜盎小芽胞癬菌等多種真菌的生長有抑制作用；7.、對內分泌的影響地黃具有對抗地塞米松對垂體-腎上腺皮質系統(tǒng)的抑制作用，并能促進腎上腺皮質激素的合成.臨床觀察發(fā)現(xiàn)，地黃與糖皮質激素合用可減少激素引起的陰虛陽亢的副作用.生地與地塞米松合用，能使家兔皮質酮濃度逐漸上升，但病理學觀察則顯示其對兔的垂體和腎上腺皮質形態(tài)學未見明顯改變，從而提示生地能減輕由糖皮質激素對兔垂體-腎上腺皮質系統(tǒng)功能和形態(tài)的影響.動物實驗表明:地黃能對抗連續(xù)服用地塞米松后血漿皮質酮濃度下降，并能防止腎上腺皮質萎縮.地黃煎劑灌胃能顯著降低大白鼠腎上腺維生素C的含量；8.、抗腫瘤作用六味地黃湯能明顯對抗N-亞硝基氨酸乙酯誘發(fā)小鼠前胃鱗狀上皮細胞癌(類似人的食管癌)的作用.一般認為，地黃的抗腫瘤作用與增加免疫功能有關，地黃具有促進機體淋巴母細胞的轉化、增加T淋巴細胞數量的作用，并能增強網狀內皮系統(tǒng)的吞噬功能，特別對免疫功能低下者作用更加明顯；9.、其他作用有報道麻醉犬靜脈注射地黃浸膏后，單位時間內尿量有增加，利尿原理可能與其強心和擴張血管等作用有關；但亦有報道，地黃水煎浸膏和醇浸膏對大鼠的利尿作用未能被證實。天花粉藥名簡介:天花粉又名:栝樓根，花粉，樓根，白藥，瑞雪，天瓜粉，屎瓜根，栝萎粉，萎粉。天花粉為葫蘆科植物栝萎的根，是一種中藥，為清熱瀉火類藥物，其具體功效是清熱瀉火，生津止渴，排膿消腫。主治:治熱病口渴、消渴、黃疸、肺燥咳血、癰腫、痔痿。對于治療糖尿病，常用它與滋陰藥配合使用，以達到標本兼治的作用。能化胰腺淋巴細胞瘀癥。植物形態(tài):攀援藤本，長可達10m。塊根圓柱狀，肥厚，富含淀粉。莖較粗，多分枝，具縱棱及槽，被白色伸展柔毛。葉互生；葉柄長3-lOcm，具縱條紋，被條柔毛；卷須3-7分歧，被柔毛；葉片低質，輪廓近圓形或近心形，長寬均約5-20cm，常3-5 (-7)淺裂至中裂，稀深裂或不分裂而僅有不等大粗齒 ，裂片菱狀倒卵形、長圓形，先端鈍，急尖，邊緣常再淺裂，基部心形，彎缺深3-4cm，表面深綠色，粗糙，背面淡綠色，兩面沿脈被長柔毛狀硬毛，基出掌狀脈5條，細脈網狀。雌雄異株；雄總狀花序單生或與一單花并生，或在枝條上部者單生，總太花序長10-20cm,粗壯，具縱棱及槽，被微柔毛，頂端有5-8花，單花花梗長約15cm，小花梗長約3_，小苞片倒卵形或闊卵形，長1.5-2.5 (-3) cm，寬l-2cm，中上部具粗齒，基部具柄，被短柔毛；花萼筒筒狀，長2-4cm，先端擴大，徑約10mm，中、下部徑約5mm，被短柔毛，裂片披針形，長10-15cm,寬3_5mm,全緣；花冠白色,裂片倒卵形，長約20mm,寬約18mm,先端中央具I綠色尖頭，兩側具絲狀流蘇，被柔毛；花藥靠合，長約2mm，徑約4mm，花絲分離，粗壯，被長柔毛；雌花單生，花梗長7.5cm，被柔毛；花萼筒圓形，長2.5cm，徑1.2cm，裂片和花冠同雄花；子房橢圓形，綠色，長2cm,花柱長2cm,柱頭3cm。果實橢圓形,壓扁，長ll_16mm,寬7_12mm,淡黃褐色，近邊緣處具棱線?；ㄆ?-8月，果期8-10月。性味歸經:甘、微苦，微寒。歸肺、胃經。藥材性狀:該品呈不規(guī)則圓柱形、紡錘形或瓣塊狀,長8 16cm,直徑1.5 5.5cm。表面黃白色或淡棕黃色，有縱皺紋，細根痕及略凹陷的橫長皮孔，有的有黃棕色外皮殘留。質堅實，斷面白色或淡黃色，富粉性，橫切面可見黃色木質部，略呈放射狀排列，縱剖面可見黃色縱條紋狀木質部。無臭，味微苦?；瘜W成分:括樓根中含一定量的蛋白質:天花粉蛋白(Trichosanthin)是中期妊娠引產的有效蛋白質，同時其亦具有抗葡萄胎活性及抗艾滋病(AIDS)的活性；蛋白質Karasurin對妊娠小鼠有強烈墮胎作用；蛋白質a-Momorcharin和β-Momorcharin具有引產、免疫抑制和抗腫瘤作用.尚分離出由289個氨基酸組成的蛋白質a-Trichosanthin、細胞毒蛋白Trichosanthin-ZG以及具有胰蛋白酶抑制活性的多肽等.栝樓根中含有糖類化合物即天花粉多糖，有明顯的免疫調節(jié)作用，能增強免疫活性，具有顯著的抗腫瘤和細胞毒活性.多糖主要由葡萄糖、半乳糖、果糖、甘露糖、木糖和少量蛋白質組成.從栝樓根水提取物中分離出5個具有降血糖活性的栝樓根聚糖(Trich0San)A、B、C、D、E。栝樓根中含多種酶，其中β -半乳糖甙酶活性最強，α -甘露糖甙酶活性次之。栝樓根中亦含多種氨基酸，如二水合瓜氨酸(L-citrulline dihydrate)、α -輕甲基絲胺酸(a-Hy-droxymethylserine)、瓜氨酸(Citrulline)以及丙氨酸、纈氨酸、酪氨酸、賴氨酸和Y-氨基丁酸等。此外，括樓根中尚含棕櫚酸(Palmitic acid)、α -菠菜甾醇(a-Spinasterol)、阜式和多量淀粉。從鮮根汁中分離出天花粉蛋白(TCMLIBicho-santhin)。還得到多種氨基酸:α輕甲基絲氨酸(a-hydrox-ymethylserine),天冬氨酸(aspartic acid),瓜氨酸(thrionine),絲氨酸(serine),谷氨酸(glutamic acid),蘇氨酸(threonine),甘氨酸(glycine),繳氨酸(valine),酪氨酸(tyrosine),苯丙氨酸(pheny-lalanine),組氨酸(histidine),賴氨酸(lysine),精氨酸(arginine),鳥氨酸(ornithine)以及肽類(peptide),核糖(ribose),木糖(xylose),阿拉伯糖(arabinose),葡萄糖(glucose),半乳糖(galac-tose)等；根含具有隆血糖作用的多糖；括樓根多糖(TCMLIBichosan)A, B,C，D，E ;根莖含具有抗癌和免疫活性的多糖，系由葡萄糖，半乳糖，果糖(fructose)，甘露糖(mannose),木糖和小量蛋白質組成。鮮根還含7-豆留烯-3 β -醇(stigmasta_7-豆甾烯-3 β -醇-3_0-β -D-卩比喃葡萄糖式(stigmasta-7-en_3 β -3-0-β -D-glucopyranoside),灣根醇酸(bryonolic acid),葫蘆苦素(cucur-bitacin) B 及 D、23, 24-二氫葫蘆苦素(23,24-dihydrocucurbitacin)B。藥理作用:1、致流產和抗早孕作用1.1、注射用天花粉對早孕兔子宮收縮的影響:實驗用成熟雌兔。以交配日作為妊娠第I日。妊娠第10日時，在戊巴比妥鈉麻醉下，經腹部切口將連有細塑料管的乳膠水囊(容積約Iml)置入一側子宮腔內。細塑料管經腹部和背部皮下，從頸部引出。腹部創(chuàng)口縫復。次日起在清醒狀態(tài)下記錄手術兔的宮內壓變化。描記子宮活動時，將細塑料管和乳膠囊以水充盈，塑料管與壓力換能器連接，通過記錄儀描記子宮收縮活動曲線。所有實驗兔在給藥前均先記錄子宮自發(fā)活動，并作催產素試驗，即由兔耳緣靜脈注射合成催產素(上海第十制藥廠產品)0.1單位后，觀察子宮反應。給藥后24，48，72小時重復記錄子宮自發(fā)活動和催產素試驗。實驗共分4組，每組用兔4_5只。對照組:不給任何藥物，僅肌肉注射生理鹽水0.5ml/兔；天花粉組:妊娠第11日時，肌注注射用天花粉(上海生化制藥廠產品，系天花粉蛋白的粗提物的無菌冷凍干燥制劑，每安瓿含2mg)，2mg/kg ;甲地孕酮10日天花粉組:于注射天花粉前I小時，肌肉注射甲地孕酮混懸液(由上海第十二制藥廠提供)10mg/kg ;消炎痛加天花粉組:除肌肉注射天花粉(2mg/kg)夕卜，同時還于妊娠第11、12、13日時，肌肉注射消炎痛(以麻油配制)，每日2次，每次劑量5mg/kg。實驗結果表明，早孕兔的子宮處于完全的靜息狀態(tài)，對催產物質的刺激缺乏反應，但注射足夠量的天花粉后24或48小時，就見子宮自發(fā)活動逐漸加強，子宮對催產物質的反映性也明顯提高。此外，上述實驗還證明，天花粉在一定劑量時，對突也有明顯抗早孕作用。它可使胚泡壞死、液化，終致完全吸收。天花粉對兔子宮肌的激活作用，雖可被補充外源性孕激素或應用前列腺素合成抑制所防止，但天花粉的抗早孕作用卻不被對抗。這一結果提示天花粉終止妊娠的作用，并非繼發(fā)于激素分泌的抑制，或前列腺素的合成和釋放，從而支持天花粉直接作用于胎盤滋養(yǎng)層細胞終止妊娠的結果。另取家兔子宮 角1.5cm左右懸掛于通氣鉤上，置瑪氏浴槽中，其中有營養(yǎng)液50ml，通以95% 02和5% C02的混合氣體，水浴37°C，子宮活動用杠桿描記于記紋鼓上。先描記子宮自發(fā)活動30分鐘，然后再加入15-甲基前列腺素F2a (15-甲_PGF2a)，測定子宮張力或收縮頻率和幅度增加的15-甲_PGF2d最低閾值濃度。對照組動物共進行了 6只離體子宮實驗，除一個子宮有自發(fā)節(jié)律收縮外其余5只子宮均無自發(fā)收縮，加入15-甲-PGF2a引起張力增加的最低閾濃度為10-1000mg/ml，天花粉組進行離體實驗的6只子宮中有5只子宮有明顯自發(fā)節(jié)律收縮，僅一只子宮無自發(fā)收縮，加入15-甲_PGF2a引起興奮的最低閾濃度為l-10mg/ml。實驗表明，天花粉能使假孕兔子宮于用藥后24小時自發(fā)收縮活動增加；1.2、注射用天花粉對假孕兔子宮孕酮受體(P-R)和雌醇受體(E-R)的影響:取健康成熟雌兔，體重2.5kg以上，靜脈注射人絨毛膜促性腺激素(HCG)500單位以產生假孕，注射當天作為假孕I日，然后將動物分成2組，每組7-8只。于假孕第6日、7日給天花粉組每天肌肉注射天花粉注射劑(上海生化制藥廠生產，臨用前用生理鹽水溶解到5mg/2ml) 2mg/kgl次。對照組每天注射生理鹽水0.8ml/kgl次。于第8日由耳緣靜脈取血2ml于含肝素(約0.5mg)的離心管中，離心得血漿供測孕酮用。然后將兔放血處死，立即剖腹取下子宮，剪取一段子宮放入營養(yǎng)液中，供進行離體子宮實驗，其余部分用冰生理鹽水洗3次，剪碎后與緩沖液按1: 3(W/V)比例混合，置于勻漿管中，在低溫條件下制成勻漿，供受體測定用。P-R、E-R的測定和KA值的求得采用放射受體測定法，參考Rayard等和Andersan等的方法結合本實驗條件略加修改。按Loury法測定子宮胞質液的蛋白含量，二苯胺法測定子宮細胞核的DNA含量,胞質液受體fmol/mg蛋白表示，核受體是以fmol/mgDNA表示。作Scatchardplot求得孕酮和P-R及雌二醇和E-R的KA值。血衆(zhòng)孕酮濃度測定按horneycroft報告的方法，以Ila輕孕酮琥拍酸酐牛血清蛋白為抗原,對家兔進行免疫,抗血清效價1: 2000以上。實驗結果表明，假孕第八天子宮胞質液和細胞核的P-R含量經t測驗，兩組間有顯著差異，說明注射天花粉后，能使假孕兔子宮的P-R含量降低。作Scatchardplot求得孕酮和胞質液P-R的KA值:對照組KA = 1.08x10 (9) M-1，天花粉組KA = 0.28x10 (9)M，說明天花粉使孕酮和P-R的親和力明顯下降。假孕第八天子宮胞質液和細胞核的E-R含量，經t測驗，二組間無明顯差異，雌二醇和E-R的KA值:對照值KA = 1.0lxlO (9)M-1，天花粉組KA=1.1X10(9)M-1，兩組間也無顯著`差異，表明天花粉組對假孕兔子宮E-R無明顯影響。假孕兔第8日血漿孕酮濃度對照組與天花粉組之間無明顯差異。一般認為子宮活動受激素調節(jié)，Csapo等報道妊娠子宮所以處于靜息狀態(tài)，是與體內血漿孕酮濃度較高有關，妊娠兔子宮活動可被孕酮所阻抑，并使之對催產素和前列腺素均不敏感。束懷德等。曾報導天花粉能使妊娠兔子宮自發(fā)收縮活動增加，認為這種作用可能與天花粉損傷胚胎，使體內孕酮水平下降及促使蛻膜釋放前列腺素有關。實驗采用假孕兔測得第8日的血漿孕酮濃度，與Balduin等，報道的同期孕兔血漿孕酮濃度相近，注射天花粉后孕酮濃度并不下降，與對照血相似，但能使子宮自發(fā)收縮明顯增加，說明天花粉對胚胎和蛻膜的損傷以及繼發(fā)的孕酮下降，可能不是天花粉引起子宮自發(fā)收縮增加的主要機理。Hai等報道妊娠大鼠在臨床前子宮細胞核中P-R含量下降，認為臨床子宮活動增加是由于子宮內P-R含量減少所致。實驗曾觀察到15-甲_PGF2a對假孕兔有溶黃體作用，血漿孕酮濃度于注射15-甲_PGF2a后24小時下降到極低水平，此時子宮P-R受體含量增加，子宮并無明顯自發(fā)收縮仍處于靜息狀態(tài)。天花粉不改變假孕兔血漿孕酮濃度，但使子宮P-R含量降低并使孕酮與P-R的親和力下降，而同時子宮自發(fā)收縮活動明顯增加。因此設想，天花粉使子宮P-R含量減少和使孕酮與P-R的親和力降低，可能是天花粉使子宮自發(fā)收縮活動增加的重要機理，子宮P-R可能與子宮活動調節(jié)有關；1.3、天花粉對小鼠抗早孕的作用:取成熟雌、雄小鼠以2: I合籠，每日上午檢查陰道，以發(fā)現(xiàn)陰栓日為妊娠I日。于妊娠4、5日，每日皮下注射I次天花粉每IOg體重注射0.1ml，于妊娠第8天解剖，記錄妊娠動物數。天花粉劑量為10、5、2.5、1.25、0.625mg/kg時，妊娠抑制率分別為100%、81.17%,47.16%,47.16%和12.69%，用簡化機率單位法算得天花粉抗早孕作用半數有效量為 1.78±0.28mg/kg。文獻報道，單獨給予天花粉0.4mg肌肉注射，對早孕小鼠的抑制效果并不理想。上述實驗也觀察到天花粉能終止小鼠早期妊娠，作用隨劑量增加而提高，但在采用使妊娠抑制率達到80%以上的劑量時，可使小鼠體重明顯減輕，對機體產生一定毒性。這說明在臨床上可能因受到藥物毒性的限制，不能通過增加天花粉的劑量來達到提高療效和縮短流產時間的目的；1.4、外源性甲地孕酮和絨毛膜促性腺激素對天花粉抗早孕作用的影響方法同上。于妊娠4、5日，每日皮下注射天花粉10mg/kg,同時皮下注射甲地孕酮水混懸液50mg/kg,或腹腔注射絨毛膜促性腺激素(HCG) 101.U，妊娠8日解剖，記錄妊娠動物數。結果見表3。合并注射的兩組妊娠抑制率均下降。且胚胎均較對照組為小，其中有的與子宮內膜分離，游離于子宮腔內；1.5、大花粉與15-甲_PGF2a合并用藥對小鼠的抗早孕作用:方法同上。于妊娠4、5日，每日皮下注射天花粉0.625mg/kg,同時皮下注射15-甲-PGF2a0.0125mg/kg， 每日上、下午各I次。已知該劑量15-甲_PGF2a對早孕小鼠妊娠抑制率為20%。至妊娠8日解剖，記錄妊娠動物數。結果如表3所示。天花粉與15-甲_PGF2a合并用藥組，所有12只小鼠均不妊娠。二藥合用所得的小鼠妊娠抑制率為100% (即ED100)。這表明15-甲-PGF0.0125mg/kg與天花粉0.625mg/kg合用時，抗早孕作用不是相加，而是增加；1.6、結晶天花粉蛋白脂質體對小鼠的抗早孕作用:選取6-8周體重20_22g健廉雌鼠，按雌雄2: I合籠，發(fā)現(xiàn)陰栓者為妊娠第一天。將見栓的雌鼠隨機分組，每組10-15只。于妊娠第六天按下列實驗設計組給藥 第I組結晶天花粉蛋白脂質體(Trichosanthin-Liposome, TL),劑量為每只小鼠注射TL2ug,4ug與8ug,第2組每只注射天花粉40ug ;第3組每只注射空白脂質體0.5ml ;第4組每只注射鹽水0.5ml，作為正常對照。注藥后d5解剖小鼠，觀察其子宮胚胎發(fā)育情況。結果表明，TL抗早孕劑量為2ug/只，而單純天花粉劑量為40ug/只，其抗早孕率各為66.7%與70%。說明小劑量TL即有明顯的抗早孕活性。TL體外釋放試驗證實，6小時其釋放率為4.6%，72小時達68.2%。提示脂質體在節(jié)胃藥物以及避孕研究的應用是大有可為的；1.7、天花粉脂質體對早孕鼠血清孕酮水平的影響:取妊娠6日的小鼠腹腔分別注射不同劑量TL溶液，注藥后5日，眼眶放血，收集血清。以放射免疫測定分析孕酮水平。妊娠鼠TL抗早孕的血清孕酮變化。實驗結果提示，用藥組與對照組比血清孕酮含量差異顯著(P < 0.01)。TL和天花粉所得數值比較接近，但空白脂質體在早孕過程中孕酮含量無明顯變化。關于天花粉的引產原理，根據目前的研究情況可以歸納為:天花粉蛋白能直接作用于胎盤滋養(yǎng)層細胞、并有一定的細胞專一性；能選擇性地使胎盤絨毛合體滋養(yǎng)層細胞變性壞死，解體的細胞碎片留在血竇中，引起凝血造成循環(huán)障礙和進一步的大量組織壞死。胎盤絨毛的損傷反映在功能方面，即絨毛膜促性腺激素(HCG)和留體激素迅速下降到流產的臨界水平以下。由于胎盤形態(tài)和功能嚴重損傷的結果，破壞了母體與胎兒之間的內分泌關系和代謝物的交換，并可能通過尚未弄清楚的機制引起前列腺素合成的增加，發(fā)動宮縮而導致流產。此外，天花粉能使小鼠離體子宮、兔在體子宮收縮增強，并能提高子宮對垂體后葉素的敏感性，其對子宮平滑肌的直接興奮作用，可能也是導致流產的因素之一；2、抗癌作用2.1、對小白鼠早期移植肝癌腹水型治療作用:選擇18_22g健康小白鼠皮下注射瘤細胞懸液(原倍或1:1) 0.2ml/只，24小時后稱重隨機分組。治療組皮下注射天花粉0.2ml/只(5mg/kg)，間隔4-6日再按原劑量皮下注射天花粉I次。對照組小白鼠皮下注射生理鹽水0.2ml2次，間隔時間同治療組。同時對治療組與對照組分別抽取Iml/只腹水進行細胞病理學檢查，觀察細胞總數和細胞分類。結果表明天花粉治療腹水型肝癌，可使腹水量減少，生存期延長:實驗按天花粉皮下注射2針的方案重復2批。生存期延長率達61-76%，體重增加比對照組少，說明治療組腹水量少，生存期平均29-30日，最長者達60日還未見腹水生長而處死。生存期比對照組明顯延長，差別顯著P < 0，05 (見表5)。治療組小白鼠大多數未見腹水產生，最后都死于毒性反應，偶見個別小白鼠有少量腹水，病理檢查表明腹水中總細胞數少，絕大多數為淋巴細胞，并出現(xiàn)淋巴細胞包圍癌細胞的所謂衛(wèi)星現(xiàn)象，還有中性白細胞和巨噬細胞。對照組最后由于肝癌大量腹水衰竭死亡，腹水中細胞總數多，絕大部分是癌細胞。第3批治療實驗，改為癌細胞接種后24小時皮下注射天花粉0.2ml/只I次，不再治療，實驗說明治療組生存延長率地可達85 .6%，但治療組小白鼠也長腹水，最后都死于肝癌；2.2、對小白鼠晚期移植肝癌腹水型治療作用:選擇18_22g小鼠皮下注射瘤細胞懸液(1:1)，24小時稱重隨機分組，間隔6日腹水已長成，稱重后治療組皮下注射天花粉0.2ml/只，間隔4日稱重后皮下注射天花粉0.4或0.2ml/只，對照組皮下注射生理鹽水0.2ml/只，間隔時間同治療組。結果天花粉注射I次后腹水量明顯減少，腹水抑制率達73% (P < 0.05)；2.3、對小白鼠肝癌實體瘤型的治療作用:實驗方法同上，結果顯示天花粉對小白鼠肝癌實體瘤抑制率可達36-38.9%，治療組瘤體明顯小于對照組(P < 0.05)；2.4、結晶天花粉蛋白對體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的抑制作用:Jar細胞培養(yǎng)于含10胎牛血清的RPMI1640人工培養(yǎng)液，加有青鏈霉素各IOOug/ml。Hela和Fib細胞用DMEM培液，其中胎牛血清和青、鏈霉素含量同前。以上3種細胞均呈單層貼壁生長。按文獻37方法進行實驗。實驗結果表明，結晶天花粉蛋白對Jar人絨癌細胞的增殖有明顯的抑制作用，培育48小時后的皮內注射50為3.3ug/ml，而Hela人宮頸癌細胞和正常纖維細胞的皮內注射50分別為13.0和16.0ug/ml。此外，結晶天花粉蛋白對Jar細胞的hCG分泌顯示更強的抑制作用，培養(yǎng)48小時后，抑制50%，hCG分泌的結晶天花粉濃度為1.3ug/ml ；2.5、另有報道，天花粉溫浸冷凍干燥劑和水浸劑，對子宮癌U-14的抑制率分別為40.4%和30.9%，而煎劑對子宮U-14無作用。近年報道天花粉能抑制艾氏腹水癌細胞生長，延長荷瘤小鼠的存活期；3、對免疫功能的影響3.1、天花粉對荷瘤小鼠紅細胞免疫功能的影響:健康昆明種雄性小鼠，2-3月齡，體重21.3±4.6g，天花粉組和腫瘤小組小鼠腹腔接種細胞癌細胞懸液，正常組皮下注射等體積生理鹽水。天花粉組于接種24小時后皮下注射天花粉0.2ml (0.2mg)。其他組給予等體積生理鹽水。各組動物于接種腫瘤后11日分別摘眼球取血，RCIA紅細胞完全結上一個以上酵母細胞為一花結，CIC以1: 8稀釋度出現(xiàn)(++)為陽性。由表7可知，天花粉組與正常組小鼠的紅細胞C3b受體花結(RBC-RR)在同一水平，腫瘤組明顯降低，其差異非常顯著(P < 0.01)，表明荷瘤小鼠紅細胞C3b受體活性明顯受損，經天花粉治療后，可使其恢復至正常水平；天花粉組小鼠紅細胞免疫復合物花結(RBC-1CR)增高，與其他兩組均有顯著差異(P <0.01)，提示天花粉可增強荷瘤小鼠紅細胞粘附免疫復合物的能力。這一結果與CIC測定相一致。并與文獻報道互為印證；3.2、天花對小鼠唾液腺內凝集素受體和免疫球蛋白的影響:動物為20只成年雄性健康ICR純系小鼠，體重18_22g，分為2組，每組10只，第I組為天花粉組，每日Igl次，每次0.5ml (濃度65mg/ml)，共7日，藥液的制備用常規(guī)水提法進行，第2組為對照組，每日皮下注射I次，每次0.5ml生理鹽水。8日，殺死小鼠，取其唾液腺，分別作HE和其它染色。結果表明，小鼠頜下腺內ΡΝΑ,ΡΒΑ受體顯著增加，IgG明顯增多、酸性粘多糖也高于對照組，提示天花粉與促進唾液腺內半乳糖和乙胺半乳糖的合成以及增加機體免疫功能有關；

4、抗菌及抗病毒作用天花粉煎劑在體外對溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉桿菌有一定的抑制作用，對傷寒桿菌、綠膿桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌及金黃色葡萄球菌的作用均較弱。采用病變抑制法和1251放射免疫法在3種細胞培養(yǎng)系統(tǒng)上測定了天花粉蛋白對7種病毒的抑制作用。結果表明，天花粉蛋白濃度在10ug/ml以下時,對細胞無明顯的毒性作用，在0.0Ol-1Oug/ml時對乙型腦炎、柯薩奇B2、麻疹、腺病毒3型單純皰疹病毒I型、水泡性口炎病毒及乙型肝炎病毒等均有明顯的抑制作用，并且這種抑制作用隨天粉蛋白的濃度增大而提高。濃度在0.01ug/ml時可以抑制由100TC皮內注射50病毒引起細胞病變的50%、提示，天花粉可能是繼干擾素之后另一種具有廣譜抗毒作用的蛋白質；5、抗艾滋病病毒體外實驗表明，天花粉蛋白可抑制艾滋病病毒(HIV)在感染的免疫細胞內的復制，減少免疫細胞中受病毒感染的活細胞數，其有效抑制濃度為0.05-10ug/ml。一種能抑制HIV感染和復制的蛋質稱為抗-HIVTA29。臨床資料亦表明有一定的治療效果。藥物毒理副反應與毒性:給雌狗肌內注射注射用天花粉，一般呈現(xiàn)精神萎靡，食欲減退，以至拒食，劑量0.2-2mg/kg,副反應經3-5日恢復,但3_4mg/kg者大多經1_2周后死亡；用藥狗的白細胞總數升高達3萬-4萬/_3 ;嗜中性白細胞百分率可增至90%，一般經I周后降至正常；心電圖觀察，0.2-2mg/kg組有暫時性ST段降低現(xiàn)象,經2-3日恢復,3_4mg/kg組ST段隨病程逐漸下降，T波倒明顯，個別出現(xiàn)早搏現(xiàn)象；對肝、腎功能影響，給狗3-4mg/kg劑量時，SGPT顯著升高，NPNl高可達200mg/kg左右，同時有血鈉、血氯下降，血鉀升高，C02結合力降低，呈現(xiàn)代謝性酸中毒；病理檢查，0.2-2mg/kg組出現(xiàn)全身毛細血管和小靜脈擴張、淤血，肝、腎實質性細胞輕度變性，3_4mg/kg者尚出現(xiàn)多種器官出血點及腎臟近曲小管大片壞死，有的出現(xiàn)肝實質細胞小灶壞死；藥物抗原性測定，小鼠皮下注射均有不同程度的過敏反應，對人體皮試與血清抗體測定，能引起機體產生特異性抗體，故皮試對預防天花粉過敏反應有定意義；小鼠皮下注射，觀察10天，其半數致死量為0.6mg/只以上；孕婦引產副反應，一般為發(fā)熱38.5°C左右，并伴有四肢酸痛、咽喉痛、頭痛、頸項不利，注射局部痛及胎盤粘連等，體溫升高般認為是機體對天花粉異性蛋白的保護性反應，在流產后即恢復，而胎盤粘連則認為是引起的炎癥過重不利的一面，故用藥后應密切觀察。成年雌犬肌肉注射不同劑量的天花粉蛋白制劑，小劑量組(人引產劑量的3-6倍)可出現(xiàn)精神萎靡食欲減退以至拒食，經2-5日逐漸恢復。有暫時性ST段降低。少部分犬肝功能谷丙轉氨酶輕度升高，并出現(xiàn)全身毛細血管和小靜脈擴張瘀血，肝、腎實質細胞輕度變性。大劑量組(人引產劑量的9-12倍)，大部分犬在1-2周后嚴重衰竭而死亡，心電圖ST段隨病程逐步降低，T波明顯倒置，個別出現(xiàn)多發(fā)性早搏現(xiàn)象。同時出現(xiàn)肝腎實質細胞壞死及呈代謝性酸中毒等天花粉蛋白的毒性程度與純度有一定的關系。小鼠半數致死量測定天花粉2.26mg/只，天花粉蛋白粗制劑
0.6mg/只，透析天花粉蛋白0.29mg/只，結晶天花粉蛋白0.236mg/只。用于引產的研究天花粉對中期妊娠、死胎、過期流產的引產具有療效高、方法簡便、出血少等優(yōu)點。制劑與用法:一注射用天花粉:注射前先用生理鹽水將天花粉稀釋至每毫升含2微克的濃度，取0.05毫升注射于前臂屈側皮內，20分鐘后觀察皮試結果，如屬陰性者可深部肌肉注射0.2毫克天花粉作試探試驗，觀察2小時如無反應，即可深部肌肉注射5 8毫克。據2000例左右中期妊娠、死胎、過期流產的引產觀察；成功率達95 %左右，其中死胎引產效果更為突出。平均引產時間:中期妊娠一般在6天左右，死胎在3 5天以內。注射后通常在6 8小時出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、咽喉痛、關節(jié)酸痛、頸項活動不利等副作用，局部出現(xiàn)疼痛及紅斑；少數發(fā)生皮疹，惡心嘔吐；個別出現(xiàn)蕁麻疹，血管神經性水腫，胸悶，氣急，腹脹，肝脾腫大，甚至過敏性休克等。反應重者須及時搶救，以免造成不良后果；一般輕度反應可在2 3天后自行消失，用異丙嗪處理后能減輕。對心、肝、腎疾病伴功能不良，嚴重貧血及精神病患者慎用。二取天花粉I克、豬牙皂粉0.5克，加水調成糊狀，紗布包扎，放入陰道后穹窿處，經24小時能迫使中期妊娠、死胎、過期流產、葡萄狀眙塊等自然排出。一般出血不多，痛苦不大，經過順利。應用147例，成功率達93.2%。三取花粉素70 80毫克，牙皂素40毫克混勻裝入膠囊。用時取I粒放入陰道后穹窿。一般經12 24小時出現(xiàn)畏寒、發(fā)燒、關節(jié)疼痛等副作用，約持續(xù)2天左右。上藥后4小時測體溫、脈搏、血壓，如體溫超過38.5°C或血壓低于90/60毫米汞柱時，應即予脫敏、對癥處理，以免意外。用藥期間宜多飲水。一般在3 6天內可自然分娩。觀察1046例；1次成功973例，成功率為93%。但二三兩法副作用嚴重，現(xiàn)少采用。
技術背景:
近年來糖尿病的發(fā)病率呈高速發(fā)展的態(tài)勢，其病在世界上排名第一，死亡率高。糖尿病發(fā)病機理極其復雜，全世界醫(yī)學界尚在不斷探索中，其發(fā)病率隨著人類文化、社會、經濟的發(fā)展而增加，特別是鉻元素的缺乏。糖尿病患者胰島呈肥大增生，胰島發(fā)生淀粉樣病變,胰血管病變,包括細動脈前毛細血管，也可侵犯細靜脈。血管壁顯著增厚、突出的病變?yōu)榛啄ぴ龊?，以腎、視網膜、皮膚、骨肌肉、外周神經內的微血管變化最為顯著。在胰腺內大小不等的細胞團稱胰島，胰島中有豐富的毛細血管網，分泌物直接進入血流，我們用染色法可顯示出三種不同的胰島細胞:①α細胞，占胰細胞總數的20%，細胞質中含有較粗大的顆粒，HE染色時，顆粒呈鮮紅色，α細胞經研究它是分泌高血糖素，能提高血糖含量，當α細胞功能增強時，可出現(xiàn)血糖含量增高，甚至尿中有糖，即糖尿；②β細胞，約占胰細胞總數的75 %，多分布于胰島的中央，用HE染色時，胞質染成紅色，細胞界限不明顯，β細胞分泌胰島素，可降低血糖含量。β細胞功能低下或被破壞時，血糖增高亦導致糖尿；③Y細胞，數量很少，占細胞總數的5%，胞體較大，呈多角形，核圓，多位于細胞的一側，用染色法胞中呈現(xiàn)較粗大的藍色顆粒，Y細胞分泌生長素釋放抑制因子，調節(jié)α、β細胞的分泌活動，和人體內的血糖平衡
發(fā)明內容
:經本人研究證明，此病按中醫(yī)學說是瘀癥，為此我考查了從該病有記載的公元前125年，漢武帝元朔4年，司馬相如患糖尿病開始，一直到今天的西方和中方的病理藥理入手，從一萬多味中藥篩選出該處方的特效作用。得出該病是內柔邪、經絡受阻、經脈構急不舒、津液不得濡潤而成，毛細血管病變。口服劑方中，桃仁為君、則主攻瘀血而為肝藥，兼疏膚腠之瘀；野菊花化濁解毒之功，清陽明有余之火為相；生地黃清補少陰不足之水；天花粉滋陰生津潤燥為佐；牛膝導熱引血下行，以降胰內之火，而止上溢之血；川芎，其性善散，又走肝經，氣中之血藥也，為使。諸藥配合，共奏清胃涼血，·津液上承，治其人苦渴，養(yǎng)陰生津之效。該方標本兼治、剛柔相濟。外用藥，降血糖快，一般三天都能降至正常，但它只能治標不治本，所以要用口服藥來治本。該方對胰臟抗體的形成和新生健康細胞數都有雙向治療功能，在用家兔實驗中，把胰腺切除1/5，經兩個月的服藥后，胰腺能修復正常，該藥其治療機理是病理修復，肌體免疫功能調節(jié)，對艾滋病有一定的療效。病例I患者洪某，男，病癥為:多尿，每日尿量超過3000ml，煩渴多飲、多食，表現(xiàn)為食量增多。體重Iio斤，身高173厘米，年齡42歲，發(fā)病三年，血糖> 12.5mmol/L/真糖法。外用藥和內服藥5天，血糖< 7.9mmol/L,后服藥鞏固治療三個月，血糖< 5.8，身體各項指標恢復正常。病例2患者金某，女，47歲，三多癥狀，明顯消瘦，真糖法化驗，任何時候血糖都彡12.9mmol/L,等用藥5天后，血糖< 7.5，后服藥鞏固治療三個月，血糖< 5.4，身體各項指標恢復正常。病例3
患者王某，女，43歲，三多癥狀，糖尿病伴酮癥，酸中毒等并發(fā)癥，任何時候血糖都> 13.2mmol/L，用藥5天后血糖< 7.1，后服藥鞏固治療三個月，血糖< 5.1，身體各項指標恢復正常。病例4患者趙某，女，43歲，三多癥狀，明顯消瘦，糖尿病伴酮癥，真糖法化驗15.4，外用藥貼，內服服藥三天，血糖< 7.2，后服藥鞏固治療三個月，血糖< 5.1，身體各項指標恢復正常。病例5患者徐某，男，42歲，胰島素依賴性糖尿病，合并重癥感染，真糖法化驗16.1，用藥外貼和內服服藥5天，血糖<6.9，后服藥鞏固治療三個月，血糖<6.1，身體各項指標恢復正常。

病例6患者陳某，47歲，男，1.5型糖尿病，三多癥狀，合并重癥感染，用藥5天后血糖
<6.4，后鞏固治療三個月，血糖和身體各項指標恢復正常。病例7患者劉某，41歲，男，確診為胰島素拮抗激素升高，多尿，日5000ml，煩渴多飲，多食，明顯消瘦，明顯酮癥傾向，肽值< 0.79，經用藥一周恢復正常，鞏固治療三個月后，身體各項指標恢復正常。病例8患者尚某，46歲，女，診斷為原發(fā)性糖尿病遺傳綜合癥，空腹血糖11.4，經服藥和外用藥一周后，血糖恢復正常，鞏固三個月后，各項指標恢復正常，痊愈。病例9患者余某，50歲，男，在醫(yī)院確診為1.5型糖尿病、三多、明顯酮癥，經用藥后5天血糖恢復到7.0mmol/L，后鞏固治療三個月，各項指標均都正常，痊愈。
權利要求
1.一種治療糖尿病的中藥制劑，其特征在于所述的治療糖尿病的中藥制劑原料中含有: ①外貼涌泉穴劑: 木鱉子50-100克，去皮用仁；黑白丑各150克； 皂刺50-100克；白胡椒0.1-1克；實雞蛋清四個。
②內服劑: 桃仁6-10克；野菊花10-30克；牛膝6-15克； 川；3-10克；生地黃10-30克；天花粉10-15克。
2.根據權利要求1所述的治療糖尿病的藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學上所說的劑型。
3.根據權利要求1所述的治療糖尿病藥物，其特征在于所說的藥劑是外貼涌泉穴制劑。
4.根據權利要求1所述的治療糖尿病的藥物，其特征在于所說的藥劑是口服制劑。
5.根據上述口服劑制 成干粉80目，裝入空心膠囊內，或制丸、丹、片等便于口服劑型。
6.根據上述外貼涌泉穴制劑是制成80目粉，用雞蛋清調和成膏，涂在白布上，貼敷在腳下的涌泉穴周圍，連貼3-5天。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療糖尿病內服外敷貼綜合性的中成藥，特別涉及一種治療糖尿病重要制劑(及制備方法，該治療糖尿病為中藥制劑)，原料中含有外用和內服兩種中藥制劑。本發(fā)明的目的是提供一種糖尿病治療的全新技術，所使用的藥物是純中藥制劑。本發(fā)明的主要技術方案是外用木鱉子、黑白二丑、皂刺、白胡椒粉、實雞蛋清四個；內服藥桃仁、野菊花、牛膝、川芎、生地黃、天花粉。內服將藥材制成干粉80目，裝入空心膠囊內，或制丸、丹、片等便于口服劑型。外用制劑制成80目粉，用雞蛋清調和成膏，涂在白布上帖敷于涌泉穴。
文檔編號A61K36/804GK103230472SQ20131018181
公開日2013年8月7日 申請日期2013年5月17日 優(yōu)先權日2013年5月17日
發(fā)明者孔德忠, 蘆巧玲, 孔維巍, 宋軍超, 孔維曉 申請人:孔德忠