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皮膚用組成物的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-14

專利名稱:皮膚用組成物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明有關(guān)一種皮膚用組成物,特別是有關(guān)一種含有由至少一非硅氧烷表面活性劑(non-silicone surfactant)所組成的乳化劑體系(emulsifier system)的皮膚用組成物。
背景技術(shù)
膠原蛋白(collagen)亦稱為膠原質(zhì),是細胞外基質(zhì)最重要的組成分,同時也是動物結(jié)締組織最主要的構(gòu)造性蛋白質(zhì),主要是以不溶性纖維蛋白的形式存在。在人體的組成中,膠原蛋白與人體各器官組織及細胞有著不可分隔的關(guān)系,可用于人體器官組織的修補(repair)及再生(regeneration)。
人體皮膚成分中有70%是由膠原蛋白組成,因此膠原蛋白對皮膚有諸多效用。首先,膠原蛋白具強大保濕效果,可強化肌膚鎖水功能,是皮膚結(jié)締組織保濕的重要功臣。其次,膠原蛋白占細胞中蛋白質(zhì)成分的三分之一,在皮膚真皮層組織中,主要是由膠原纖維及彈力纖維等所組合而成。再者,膠原蛋白多寡影響肌膚的彈性與光澤。另外,膠原蛋白使肌膚趨于中性,其保水性及緊實性交互作用下可改善分泌狀態(tài),使油性肌膚毛孔收縮,干性肌膚保有水分,讓肌膚趨向緊實細致的中性肌膚。而且膠原蛋白可有效修復(fù)受損肌膚如痤瘡及皺紋。
膠原蛋白是維持皮膚與肌肉彈性的主成分,但隨著年齡增加,皮膚與肌肉中的水分會減少而開始老化。此時,膠原蛋白纖維逐漸變?yōu)榧毿。瑥椥缘鞍椎膹椥砸矔p低,原先真皮中膠原蛋白與彈性蛋白交互構(gòu)成有規(guī)則的網(wǎng)目結(jié)構(gòu)會逐漸崩解,最后導(dǎo)致皺紋、皮膚松弛、晦暗、班點、粗糙。借助飲食、化妝品或皮膚外用醫(yī)藥品可適當(dāng)補充皮膚的膠原蛋白。
大體而言,化妝品界根據(jù)化妝品性質(zhì)、使用目的功用,可概分為清潔(cleansing)、保養(yǎng)(skin care)、彩妝(make up)、芳香(fragranced)、頭發(fā)護理(hair care)及特殊目的例如藥用化妝品(medicine cosmetics)等,而其中保養(yǎng)、彩妝及特殊目的用化妝品為現(xiàn)今化妝品銷售的主流?;瘖y品的成效取決于它的成分、制造過程和使用的對象。在現(xiàn)今的彩妝科技不斷進步的情況下,化妝品對皮膚的傷害已經(jīng)降到很低,甚至有些化妝品還添加了保養(yǎng)成分,以于使用的同時,更能兼具保養(yǎng)的功效。
一般而言,膠原蛋白在應(yīng)用于兼具保養(yǎng)的化妝品時,通常先溶于水相溶液中,再與其他化妝品成分混合。然而,在各種形式的膠原蛋白中,僅有水溶性膠原蛋白可應(yīng)用于化妝品,而且水溶性膠原蛋白溶于水相溶液中的濃度亦受限,其濃度不超過約1重量百分比,同時更增加化妝品制程的步驟及時間。
另一方面,就成分而言,化妝品一般包括化妝品基劑原料、表面活性劑及化妝品添加劑(例如香精、色料、黏劑、抗氧化劑及抗菌劑等)三大類成分,其中又以基劑原料的成分選擇為關(guān)鍵。一般而言,基劑包括植物油、礦物油、脂肪酸、蠟、合成酯等油相成分、水相成分以及乳化劑。然而,基劑中有部分的脂肪酸,例如羊脂酸(capric acid)、油醇(oleyl alcohol)或部分合成酯如異丙基異硬脂酸酯(isopropyl isostearate),容易滲入皮膚,不僅對皮膚容易造成刺激及負擔(dān),且具有面皰發(fā)生危險性。而且基劑中用了乳化劑,時間久了,便會有浮粉的現(xiàn)象。
近來,以含硅表面活性劑例如硅氧烷(silicone)聚合物為基質(zhì)的化妝品,由于不易被皮膚吸收,較不傷害皮膚,可用于取代合成酯及乳化劑,借此降低上述困擾。然而,含硅表面活性劑容易阻塞毛孔,雖可造成滑順的觸覺,但由于硅氧烷聚合物不溶于水的特性,在下一次使用時,原先毛孔內(nèi)未徹底洗凈的硅氧烷聚合物,反而會隨著使用的次數(shù)的增加,逐漸阻塞毛孔而致無法呼吸。
據(jù)此,實有必要開發(fā)一種皮膚用組成物,以改善習(xí)知乳化劑體系的種種缺點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是揭示一種皮膚用組成物,其包括高濃度蛋白質(zhì)纖維,該高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中。由于乳化劑體系中并無含硅成分,可改善習(xí)知乳化劑體系的缺點,并應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。
本發(fā)明的另一目的則是揭示一種皮膚用組成物,其包括高濃度蛋白質(zhì)纖維,該高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于油蠟及由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中,以作為化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。
根據(jù)本發(fā)明上述的目的,提出一種皮膚用組成物,此皮膚用組成物至少包含乳化劑體系及均勻分散于其中的蛋白質(zhì)纖維。上述乳化劑體系是由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成,其中此非硅氧烷表面活性劑的結(jié)構(gòu)式(I)如下所示Xm1[-O-(Cm2)n]Hm3(I)其中X可包括但不限于C8-C24脂肪酸羰基(C7-CO-至C23-CO-)、C8-C24脂肪醇聚醚[(C8-O-)p至(C24-O-)p]、C8-C24脂肪酸-聚甘油脂基[C7-COO-(CH2CH2OHCH2-)q至C23-COO-(CH2CH2OHCH2-)q]及其衍生物,m1為1或2,m2為2或3,m3為0或1,m1+m3等于2,n為介于10至100的整數(shù),p為介于1至20的整數(shù),而q為介于1至3的整數(shù)。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述蛋白質(zhì)纖維的含量可例如介于0.5重量百分比至40重量百分比之間。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述蛋白質(zhì)纖維可包括但不限于膠原蛋白、水解的膠原蛋白(hydrolyzed collagen)、水溶性膠原蛋白及非水溶性膠原蛋白。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述乳化劑體系的含量可例如介于0.1重量百分比至90重量百分比之間。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述脂肪酸可包括但不限于單脂肪酸、雙脂肪酸及其衍生物。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述脂肪醇可包括但不限于單脂肪醇、雙脂肪醇醚類及其衍生物。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述皮膚用乳液型的組成物可適用于化妝品或外用醫(yī)藥品。
根據(jù)本發(fā)明上述的目的,另提出一種皮膚用組成物,此皮膚用組成物至少包含油蠟、與油蠟均勻混合的乳化劑體系、以及均勻分散于乳化劑體系中的蛋白質(zhì)纖維。上述乳化劑體系是由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成,其中此非硅氧烷表面活性劑的結(jié)構(gòu)式(I)如下式所示Xm1[-O-(Cm2)n-O-]Hm3(I)其中X可包括但不限于C8-C24脂肪酸羰基(C7-CO-至C23-CO-)、C8-C24脂肪醇聚醚[(C8-O-)p至(C24-O-)p]、C8-C24脂肪酸-聚甘油脂基[C7-COO-(CH2CH2OHCH2-)q至C23-COO-(CH2CH2OHCH2-)q]及其衍生物,m1為1或2,m2為2或3,m3為0或1,m1+m3等于2,n為介于10至100的整數(shù),p為介于1至20的整數(shù),而q為介于1至3的整數(shù)。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述油蠟的含量可例如介于10重量百分比至90重量百分比之間。
依照本發(fā)明一較佳實施例,上述皮膚用乳液型的組成物可適用于化妝品或外用醫(yī)藥品,且此皮膚用組成物于化妝品或外用醫(yī)藥品的含量可例如介于1重量百分比至100重量百分比之間。
應(yīng)用上述皮膚用組成物時,由于皮膚用組成物所使用的乳化劑體系中并無含硅成分,可改善習(xí)知乳化劑體系的缺點,以應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。
具體實施例方式
本發(fā)明的皮膚用組成物是將蛋白質(zhì)纖維均勻分散于由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中,以作為化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。以下詳細說明本發(fā)明的皮膚用組成物。
具體而言,本發(fā)明所指的乳化劑體系是由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成。前述的非硅氧烷表面活性劑的結(jié)構(gòu)式(I)如下所示Xm1[-O-(Cm2)n-O-]Hm3(I)其中X可包括但不限于C8-C24脂肪酸羰基(C7-CO-至C23-CO-)、、C8-C24脂肪醇聚醚[(C8-O-)p至(C24-O-)p]、C8-C24脂肪酸-聚甘油脂基[C7-COO-(CH2CH2OHCH2-)q至C23-COO-(CH2CH2OHCH2-)q]及其衍生物,m1為1或2,m2為2或3,m3為0或1,m1+m3等于2,n為介于10至100的整數(shù),p為介于1至20的整數(shù),而q為介于1至3的整數(shù)。
舉例而言,此非硅氧烷表面活性劑可包括但不限于聚乙二醇(PEG)-脂肪酸酯類、聚乙二醇-脂肪醇聚醚類、聚乙二醇-脂肪酸-聚甘油脂類、聚丙二醇-脂肪酸酯類、聚丙二醇-脂肪醇聚醚類及聚丙二醇-脂肪酸-聚甘油脂類。根據(jù)本發(fā)明一較佳實施例,上述聚乙二醇與聚丙二醇的聚合度(degree of polymerization;d.p.)以低聚合度為宜,可例如介于10至100之間。上述脂肪酸一般以C8-C24脂肪酸為宜,可為單脂肪酸、雙脂肪酸或其衍生物,例如月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、棕櫚酸(C16)、硬脂酸(C18)等。上述脂肪醇一般則以C8-C24脂肪醇為宜,可為單脂肪醇、雙脂肪醇醚類或其衍生物。然而上述各成分僅為舉例說明用,本發(fā)明并不限于此。本發(fā)明利用上述至少一非硅氧烷表面活性劑組成乳化劑體系,可降低習(xí)知乳化劑對皮膚的刺激及負擔(dān),且由此所制得的化妝品不會有浮粉的現(xiàn)象,并可大幅提高皮膚用組成物中蛋白質(zhì)纖維的濃度。
本發(fā)明所指的蛋白質(zhì)纖維可包括但不限于膠原蛋白、水解的膠原蛋白、水溶性膠原蛋白及非水溶性膠原蛋白。本發(fā)明的膠原蛋白主要是作為保養(yǎng)及保濕成分,以于使用的同時,更能兼具保養(yǎng)的功效。
在一較佳實施例中,本發(fā)明的皮膚用組成物至少包含乳化劑體系及均勻分散于其中的蛋白質(zhì)纖維,其中蛋白質(zhì)纖維的含量可例如介于0.5重量百分比至40重量百分比之間,而乳化劑體系的含量可例如介于0.1重量百分比至90重量百分比之間。在另一較佳實施例中,本發(fā)明的皮膚用組成物還至少包含油蠟、與油蠟均勻混合的乳化劑體系、以及均勻分散于乳化劑體系中的蛋白質(zhì)纖維,其中蛋白質(zhì)纖維的含量可例如介于0.5重量百分比至40重量百分比之間,乳化劑體系的含量可例如介于0.1重量百分比至80重量百分比之間,而油蠟的含量可例如介于10重量百分比至90重量百分比之間。
根據(jù)本發(fā)明一較佳實施例,本發(fā)明的皮膚用組成物可作為化妝品或外用醫(yī)藥品的原料,以與化妝品或外用醫(yī)藥品中的外用成分合并使用。此皮膚用組成物應(yīng)用于于化妝品或外用醫(yī)藥品時,其含量可例如介于1重量百分比至100重量百分比之間。適用的外用成分一般可包括但不限于其他美白劑、保濕劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、表面活性劑、增稠劑、色料、皮膚營養(yǎng)劑等。
本發(fā)明的皮膚用組成物應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品時,亦可搭配其他已知美白作用劑及/或其他活性成分,諸如維生素C、熊果素、曲酸、懈皮酮(quercetin)與兒茶素(catechin)等酪胺酸酵素抑制劑、抗痘劑、抗菌劑、鎮(zhèn)痛劑、麻醉劑、抗皮膚發(fā)炎劑、止癢劑、抗發(fā)炎劑、抗過角化劑(antihyperkeratolytic agents)、抗干皮膚劑(anti-dry skin agents)、抗汗劑(antipsoriatic agents)、抗老化劑、防皺劑(antiwrinkleAgents)、抗皮脂溢出劑(antiseborrheic agents)、美黑劑(self-tanning agents)、傷口治療劑(wound-healing agents)、皮質(zhì)類固醇(corticosteroids)或激素(hormones)等。
此外,當(dāng)本發(fā)明的皮膚用組成物應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品時,此化妝品或外用醫(yī)藥品的配方還至少包含佐劑及其他成分。佐劑一般可包括但不限于親水性或疏水性的膠凝劑(gelling agent)、親水性或疏水性的活性劑(active agent)、保存劑(preserving agent)、抗氧化劑(antioxidant)、溶劑、香料(fragrance)、填料(filler)、遮蔽劑(screening agent)、螯合劑(chelating agents)、氣味吸收劑(odor absorbers)以及染料。其他成分一般可包括但不限于乳糖與葡萄糖的醣類,諸如葡聚糖、纖維素、硅酸鹽與碳酸鈣的賦形劑,則諸如纖維素、淀粉、明膠、醣類的黏結(jié)劑,以及諸如瓊脂粉末、明膠粉末、藻酸鈉、纖維素衍生物以及碳酸鈣的崩解劑來一起形成于所需的化妝品或外用醫(yī)藥品的配方中。至于上述佐劑及其他成分的用量當(dāng)為此技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識者所熟知,在此不另贅述。
再者,當(dāng)本發(fā)明的皮膚用組成物應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品時,其形式一般可包括但不限于水包油(oil-in-water)型或油包水(water-in-oil)型或水中油中水(water-in-oil-in-water)型或油中水中油(oil-in-water-in-oil)型等復(fù)合型的乳液(emulsions)、乳霜(cream)、油膏(ointment)、乳(milk)、乳液(lotion)、乳漿(serum)、軟膏(paste)或分散液(dispersion)等。除了上述形式之外,本發(fā)明的皮膚用組成物應(yīng)用于化妝品時,其形式還可例如唇彩(lip colors)、粉底(foundations)、膚乳(milk)、面霜(cream)、面膜(masks)、凝膠(gel)、氣霧(aerosol)、乳狀乳液(milky lotions)、慕斯(mousse)、分散液、乳霜(cream)、貼布(packs)以及卸妝用的清潔乳、洗面皂(washsoap)等,本發(fā)明并不限于上述所舉。
以下列舉數(shù)個較佳實施例,借此更詳盡闡述本發(fā)明的皮膚用組成物的應(yīng)用,然而其并非用以限定本發(fā)明,因此本發(fā)明的保護范圍當(dāng)視后附的本申請權(quán)利要求范圍所界定的為準(zhǔn)。
實施例一將重量約680公克的面團狀非水溶性膠原蛋白溶于1650公克的水相液體中,再將重量約550公克的含有異十六烷90%以上的油相液體加入其中并攪拌均勻。之后,加入重量約115公克的乳化劑體系中乳化均勻,以作為化妝品的原料,其中前述的乳化劑體系是由重量約60公克的聚乙二醇-30二聚羥基硬脂酸酯(PEG-30 dipolyhydroxystearate)以及重量約55公克的聚丙二醇-15硬脂肪醇醚(PPG-15 stearyl ether)所組成。
實施例二將重量約340公克的水解的膠原蛋白水溶液均勻分散于重量約600公克的油蠟以及重量約120公克的乳化劑體系中,以作為化妝品的原料,其中前述的乳化劑體系是由重量介于約30公克至約60公克的PEG-40橄欖油甘油酯以及重量介于約90公克至約60公克的PPG-20油基醚所組成。
實施例三將重量約500公克的面團狀非水溶性膠原蛋白溶于1200公克的水相液體中,再將重量約550公克的含有鯊烯(squalene)90%以上的油相液體加入其中并攪拌均勻。之后,加入約145公克的乳化劑體系中乳化均勻,以作為皮膚外用醫(yī)藥品的原料,其中前述的乳化劑體系是由重量約30公克至約50公克的聚乙二醇-30二聚羥基硬脂酸酯以及重量約65公克至約45公克的聚丙二醇-15硬脂肪醇醚所組成。
實施例四將重量約550公克的含有鯊烯90%以上的油相液體加入約1000公克的水解的膠原蛋白水溶液中并攪拌均勻。之后,加入約140公克的乳化劑體系中,以作為皮膚外用醫(yī)藥品的原料,其中前述的乳化劑體系是由重量約35公克至約70公克的PPG-4鯨蠟硬脂醇聚醚-12(PPG-4 ceteareth-12)以及重量約105公克至約70公克的PEG-40甘油椰油酸酯(PEG-40 glyceryl cocoate)所組成。
簡言之,本發(fā)明的皮膚用組成物其特征在于將高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中。相較于習(xí)知化妝品或外用醫(yī)藥品的制作工藝,僅能將較低濃度(不超過約1重量百分比)的水溶性膠原蛋白先溶于水相溶液后,再與化妝品或外用醫(yī)藥品的其他成分混合。本發(fā)明的皮膚用組成物的特征在于上述乳化劑體系不僅可適用于溶解各種形式的膠原蛋白,諸如膠原蛋白、水解的膠原蛋白、水溶性膠原蛋白及非水溶性膠原蛋白,而且還可溶解較高濃度的膠原蛋白,其濃度可高達介于0.5重量百分比至40重量百分比之間,同時更簡化外用醫(yī)藥品或化妝品制作工藝的步驟及時間。另外,由于本發(fā)明的乳化劑體系中并無含硅成分,除了可改善習(xí)知乳化劑體系的缺點外,還可應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品的原料,此為習(xí)知技術(shù)所遠不及于本發(fā)明之處。
由上述本發(fā)明較佳實施例可知,應(yīng)用本發(fā)明的皮膚用組成物,其優(yōu)點在于將高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中,或者將蛋白質(zhì)纖維均勻分散于油蠟以及由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中。由于本發(fā)明的乳化劑體系中并無含硅成分,可改善習(xí)知乳化劑體系的缺點,以應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。
雖然本發(fā)明已以數(shù)個較佳實施例揭示如上,然而其并非用以限定本發(fā)明,凡是技術(shù)領(lǐng)域中任何具有通常知識者,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),當(dāng)可作各種的等效的改變或替換,因此本發(fā)明的保護范圍當(dāng)視后附的本申請權(quán)利要求范圍所界定的為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種皮膚用組成物,至少包含一乳化劑體系,該乳化劑體系是由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成,其中該非硅氧烷表面活性劑的結(jié)構(gòu)式(I)如下式所示Xm1[-O-(Cm2)n-O-]Hm3(I)其中X選自于由C8-C24脂肪酸羰基(C7-CO-至C23-CO-)、C8-C24脂肪醇聚醚[(C8-O-)p至(C24-O)p]、C8-C24脂肪酸-聚甘油脂基[C7-COO-(CH2CH2OHCH2-)q至C23-COO-(CH2CH2OHCH2-)q]及其衍生物所組成的一族群,m1為1或2,m2為2或3,m3為0或1,m1+m3等于2,n為介于10至100的整數(shù),p為介于1至20的整數(shù),而q為介于1至3的整數(shù);以及一蛋白質(zhì)纖維,該蛋白質(zhì)纖維均勻分散于該乳化劑體系中。
2.如權(quán)利要求1所述的皮膚用組成物,其特征在于該蛋白質(zhì)纖維的含量是介于0.5重量百分比至40重量百分比之間。
3.如權(quán)利要求1所述的皮膚用組成物,其特征在于該蛋白質(zhì)纖維選自于由膠原蛋白、水解的膠原蛋白、水溶性膠原蛋白及非水溶性膠原蛋白所組成的一族群。
4.如權(quán)利要求1所述的皮膚用組成物,其特征在于該乳化劑體系的含量是介于0.1重量百分比至90重量百分比之間。
5.如權(quán)利要求1所述的皮膚用組成物,其特征在于該皮膚用乳液型的組成物適用于一化妝品或一外用醫(yī)藥品。
6.如權(quán)利要求5所述的皮膚用組成物,其特征在于該皮膚用組成物于該化妝品或該外用醫(yī)藥品的含量是介于1重量百分比至100重量百分比之間。
7.一種皮膚用組成物,至少包含一油蠟;一乳化劑體系,該乳化劑體系是由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成且與該油蠟均勻混合,其中該非硅氧烷表面活性劑的結(jié)構(gòu)式如下式(I)所示Xm1[-O-(Cm2)n-O-]Hm3(I)其中X選自于由C8-C24脂肪酸羰基(C7-CO-至C23-CO-)、C8-C24脂肪醇聚醚[(C8-O-)p至(C24-O-)p]、C8-C24脂肪酸-聚甘油脂基[C7-COO-(CH2CH2OHCH2-)q至C23-COO-(CH2CH2OHCH2-)q]及其衍生物所組成的一族群,m1為1或2,m2為2或3,m3為0或1,m1+m3等于2,n為介于10至100的整數(shù),p為介于1至20的整數(shù),而q為介于1至3的整數(shù);以及一蛋白質(zhì)纖維,該蛋白質(zhì)纖維均勻分散于該乳化劑體系中。
8.如權(quán)利要求7所述的皮膚用組成物,其特征在于該蛋白質(zhì)纖維的含量是介于0.5重量百分比至40重量百分比之間。
9.如權(quán)利要求7所述的皮膚用組成物,其特征在于該蛋白質(zhì)纖維選自于由膠原蛋白、水解的膠原蛋白、水溶性膠原蛋白及非水溶性膠原蛋白所組成的一族群。
10.如權(quán)利要求7所述的皮膚用組成物,其特征在于該乳化劑體系的含量是介于0.1重量百分比至80重量百分比之間。
11.如權(quán)利要求7所述的皮膚用組成物,其特征在于該油蠟的含量是介于10重量百分比至90重量百分比之間。
12.如權(quán)利要求7所述的皮膚用組成物,其特征在于該皮膚用組成物適用于一化妝品或一外用醫(yī)藥品。
13.如權(quán)利要求12所述的皮膚用組成物,其特征在于該皮膚用組成物于該化妝品或該外用醫(yī)藥品的含量是介于1重量百分比至100重量百分比之間。
全文摘要
一種皮膚用組成物,其包括一種高濃度蛋白質(zhì)纖維,該高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中。由于乳化劑體系中并無含硅成分,可改善習(xí)知乳化劑體系的缺點,以應(yīng)用于化妝品或外用醫(yī)藥品的原料。在本發(fā)明的另一實施例中,皮膚用組成物還可將高濃度蛋白質(zhì)纖維均勻分散于油蠟以及由至少一非硅氧烷表面活性劑所組成的乳化劑體系中。
文檔編號A61K8/73GK1887252SQ20051008240
公開日2007年1月3日 申請日期2005年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月30日
發(fā)明者黃名鴻, 陳柏翰, 黃穎斐, 洪雅萍 申請人:臺鹽實業(yè)股份有限公司

  • 專利名稱:一種治療痔瘡的藥物及制法的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中草藥制劑,尤其是一種治療痔瘡的藥物及制法。背景技術(shù):在我國痔瘡的患者很多,發(fā)病率為30-40%。痔瘡的種類有內(nèi)痔、外痔、綜合痔、肛裂等癥狀,患者極端前期,嚴重者坐立不安,
  • 專利名稱:具有抑菌、吸濕和貢獻鈣離子的傷口敷料的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及包括殼聚糖纖維、海藻酸鈣纖維和化學(xué)改性后的纖維素纖維的傷口敷料。特別地,本發(fā)明涉及一種傷口敷料,該傷口敷料由殼聚糖纖維、經(jīng)化學(xué)改性的纖維素纖維和海藻纖維混紡而成,并
  • 專利名稱:皮炎康的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于一種用中藥配方加工制作治療多種皮膚疾病的中藥藥品,皮炎康擦劑。目前治療癤子、癰、疔毒惡瘡的藥有撥毒膏,獨角連膏和金黃散等,時間一般在一周左右,對于化膿的一般采用的手術(shù)引流。治療疥瘡的疥靈桿、疥得
  • 專利名稱:一種治療頭痛藥物白芷蒼耳散的制備方法一種治療頭痛藥物白芷蒼耳散的制備方法本發(fā)明涉及一種中藥洗劑,特別是一種治療頭痛的藥物透骨追風(fēng)散的制備方法。本發(fā)明的目的是提供一種對慢性頭痛治療效果好,迅速無副作用的藥物透骨追風(fēng)散的制備方法。本發(fā)
  • 專利名稱:包括穩(wěn)定的包括聚磷酸鹽和離子活性成分的低含水量相的潔齒劑組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及潔齒劑組合物,所述潔齒劑組合物包括低含水量相,所述相包括聚磷酸鹽和包括氟化物和或金屬離子,如亞錫、鋅和銅離子的離子活性成分。背景技術(shù):本發(fā)
  • 專利名稱:下壓式自動切藥盒的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及醫(yī)療用品技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是ー種結(jié)構(gòu)簡單的下壓式自動切藥盒。 背景技術(shù):在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,經(jīng)常需要服用藥物以治療許多常見的疾病,但是人們在吃藥時通常按計量吃藥的,藥片的量時常不能滿足人們
  • 一種氣管切開患者用霧化器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種氣管切開患者用霧化器,包括霧化器本體、螺紋連接管、直角連接管、連接套管和氣管切開套管,所述螺紋連接管的一端連接霧化器本體,另一端連接直角連接管的一個端口,連接套管的一端和直角
  • 專利名稱:一種治療鼻竇炎的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥組合物,尤其是一種治療鼻竇炎的中藥組合物。 背景技術(shù):鼻竇炎是鼻竇粘膜的非特異性炎癥,為一種鼻科常見多發(fā)病。本病一般分 為急性和慢性兩類,其原因很多,較復(fù)雜。急性鼻竇
  • 一種新生嬰兒輸送床的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種新生嬰兒輸送床,包括四面設(shè)置有護欄的嬰兒床體,床體的四角設(shè)置有連接桿,所述連接桿頂端設(shè)置有滾動滑輪,滾動滑輪由上滑輪和下滑輪構(gòu)成,上滑輪和下滑輪通過連接軸與連接桿相連接;上滑輪和下滑
  • 防組織損傷閉孔器的制造方法【專利摘要】本實用新型提供一種防組織損傷閉孔器,可從內(nèi)窺鏡的外鞘拔出或插入,其特征在于,包括:推桿;以及連接在推桿前方能夠穿過并伸出外鞘的柔性封閉頭。其中,推桿具有內(nèi)桿,以及套設(shè)在內(nèi)桿外的套管,套管的外徑略小于外鞘
  • 專利名稱:一種治療痔瘡的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療痔瘡的藥物。背景技術(shù):肛腸痔瘺、痔瘡,是人類特有的常見病、多發(fā)病。據(jù)有關(guān)普查資料表明,肛門直腸疾病的發(fā)病率為59.1%,痔占所有肛腸疾病中的87.25%,而其中又以內(nèi)痔最為常
  • 專利名稱:治療直腸炎、盲腸炎和抑制直腸癌的中藥組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,特別涉及治療直腸炎、盲腸炎和抑制直腸癌的中藥組合物。背景技術(shù):隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變,消化道疾病是臨床常見病之一,發(fā)病率呈逐年上升趨
  • 專利名稱:中藥治療股骨頭缺血性壞死的方劑和制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物中的中藥方劑和制備方法,涉及一種中藥治療股骨頭缺血性壞死的有明顯療效的中藥方劑和制備方法。 背景技術(shù):人體的髖關(guān)節(jié)是主要支撐人體運動關(guān)健骨架之一,股骨頭缺血性壞死是直
  • 一種自動輸液警示裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種自動輸液警示裝置,包括支撐裝置和驅(qū)動裝置,支撐裝置包括移動支架、旋轉(zhuǎn)桿、方形支板、半圓支板、置液插板、壓板、壓板螺母以及插針固定夾板;驅(qū)動裝置包括旋轉(zhuǎn)驅(qū)動器、伸縮驅(qū)動器、紅外線感應(yīng)
  • 專利名稱:重組牛堿性成纖維細胞生長因子眼用凝膠的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及生物制品領(lǐng)域。特別是涉及一種重組牛堿性成纖維細胞生長因子眼用凝膠及其制備方法。背景技術(shù):堿性成纖維細胞生長因子(Basic fibroblast growth fa
  • 專利名稱:曲普瑞林注射液和制法的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及曲普瑞林的制劑,尤其是涉及曲普瑞林注射液。背景技術(shù)::曲普瑞林,已以其醋酸鹽或者巴莫酸鹽的形式應(yīng)用于臨床,臨床適應(yīng)癥包括前列腺癌、性早熟、輔助生殖技術(shù)(ART)例如體外受精術(shù)(IV
  • 專利名稱:包含n-乙烯基咪唑聚合物或共聚物和氧化敏感親水有效成分的組合物的化妝和或皮膚 ...的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及在一種包含水相的生理學(xué)上可接受介質(zhì)中包含至少一種氧化敏感親水有效成分和至少一種N-乙烯基咪唑聚合物或共聚物的組合物的
  • 專利名稱:甘草酸、甘草次酸或其鹽的用途及其凝膠組合物和制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及甘草酸及其分解產(chǎn)物甘草次酸或鹽作為制備局部預(yù)防和治療抗放射性皮炎藥物的用途,以及一種甘草酸、甘草次酸或其鹽的凝膠組合物及其制備方法。背景
  • 專利名稱:用拔罐療法治療腰間盤突出的中藥面墊的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及利用拔罐療法治療腰間盤突出的中藥面墊。背景技術(shù):拔罐療法是一種以杯罐作工具,借熱力排去其 中的空氣產(chǎn)生負壓,使吸著于皮膚,造成淤血現(xiàn)象的一種療法。拔
  • 專利名稱:一種愈合傷口的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種愈合傷口的藥物及其制備方法,特別是涉及一種外用中藥及其制備方法。背景技術(shù): 現(xiàn)有技術(shù)中治療各種潰瘍的中西藥物很多,但是,都存在著治療時間長,病人痛苦大;特別是對一些如褥瘡、糖尿
  • 專利名稱:多取代的2-氨基-噻唑衍生物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及用噻唑衍生物制備藥物產(chǎn)品。本發(fā)明還涉及新的噻唑衍生物,其制備方法和含它們的藥物產(chǎn)品。更具體講,本發(fā)明涉及在胰淀粉酶試驗中縮膽囊素(CCK)受體的新激動劑。CCK是一種廣泛分
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