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西米替丁在制備治療咳嗽藥物中的應用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-14

專利名稱:西米替丁在制備治療咳嗽藥物中的應用的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及西米替丁的新用途,尤其涉及到在制藥領域中制備止咳藥物的應用。
背景技術
西米替丁(cimetidine)是早已公開了的化合物,其結構為

該化合物為組胺H2受體阻斷劑,能選擇性地阻斷胃粘膜壁細胞H2受體;顯著地抑制胃酸分泌,同時減少胃旦白酶分泌和氫離子濃度。它可用于胃藥的活性成分,二十多年以來臨床用作各種胃潰瘍及食道炎的治療。該化合物制備工藝簡單,技術成熟,一般的藥廠及制劑室均可生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供西米替丁的新用途,其特征在于用作一種新的止咳藥物組合物的成份,涉及到西米替丁在制備治療咳嗽藥物的新應用。為了更好的理解本發(fā)明的實質,下面將用西米替丁治療咳嗽的臨床試驗來說明其在制藥新用途。
1、資料和方法1.1 一般資料 我們99年以來,選取發(fā)病后持續(xù)性或反復發(fā)作性咳嗽3星期以上的感冒患兒87例;全部感冒患兒均符合1978年全國防治感冒科研協(xié)作座談會《感冒及流行性感冒的診斷要點及防治效果判定標準(草案)》;其中男性48例,女39例,年齡10個月到13歲;患兒干咳、無痰,無其他伴隨癥狀;血常規(guī)正常,除外合并有其他疾病。將病人隨機分為對照組(30例)和治療組(57例)。1.2 治療方法 治療組57例西米替丁15-20mg/kg,每日3次;合用撲爾敏4mg(6歲以下患兒0.1mg/kg),每晚一次,療程為7天。對照組30例一般止咳對癥治療。1.3 療效判定標準 顯效治療3天后咳嗽基本消失;有效7天后咳嗽基本消失;無效7天后咳嗽無緩解。
2、結果兩組治療效果比較對照組與治療組比較具有統(tǒng)計學意義(p<0.01),見表1表1 兩組治療頑固性咳嗽療效比較[例(%)]

注Uc=5.431,P<0.013、討論 引起咳嗽反射的感受器位于喉、氣管和支氣管粘膜,其中大氣道以上部位對機械刺激尤為敏感;有學者認為上呼吸道的高反應性是常見慢性咳嗽的主要發(fā)病機制[1]。感冒患者的呼吸道反應性增高,咳嗽反射感受器的閾值降低[2];當患兒上感癥狀消失后可出現(xiàn)反應性呼吸道疾病,對環(huán)境因素如冷空氣、煙霧、灰塵、揮發(fā)性物質、某些藥物產(chǎn)生反應,導致支氣管痙攣而出現(xiàn)反復痙攣性、持續(xù)性咳嗽[3]。故感冒后慢性咳嗽使用傳統(tǒng)的止咳化痰藥往往效果不佳;雖然口服激素能使咳嗽癥狀得以控制,但由于它免疫抑制等多種付作用而不提倡常規(guī)使用。
我們應用西米替丁和撲爾敏聯(lián)合治療小兒感冒后慢性咳嗽,總有效率85.9%,臨床效果理想。撲爾敏抗過敏作用可以降低呼吸道反應性,減少各種環(huán)境因素、過敏原刺激引起的支氣管痙攣而造成的干咳。西米替丁為H2受體拮抗劑,近年有人用于病毒性疾病及呼吸道系統(tǒng)疾病的治療[4][5];其機理可能與以下因素有關①能調節(jié)機體免疫能力,減弱免疫抑制細胞的活性,提高機體免疫力;②抑制支氣管上皮細胞分泌,抑制組胺釋放,減輕支氣管平滑肌痙攣;③抑制胃酸刺激食道粘膜感受器而易引起反射性支氣管收縮;④還可能直接拮抗支氣管內(nèi)膜及咽部H2受體,減輕炎癥滲出,從而起到止癢作用。綜上所述,西米替丁、撲爾敏聯(lián)合治療小兒感冒后慢性咳嗽,配伍合理,通過不同的作用環(huán)節(jié),具有較好的治療效果,無付作用,費用低廉,值得推廣。[參考文獻][1]王勇,倪秀武.慢性咳嗽臨床研究進展.醫(yī)學綜述,1999,5(9)409.[2]Patrick H,Patrick F.Chronic cough.Med Clin North Am,1995,79(2)361-372.[3]Cook DG,Strachan DP.Health eggects of passive smoking.Thorax,1997,52(12)1081-1094.[4]周慶平.西米替丁在呼吸道系統(tǒng)疾病中的應用與認識.醫(yī)學綜述,1997,4(5)243.[5]吳燕,林燕鳳.西米替丁治療兒童水痘療效觀察.臨床薈萃,2001,16(1)26.從以上結果表明,發(fā)明的優(yōu)點在于;(1)本發(fā)明對已知藥物西米替丁挖掘了新的制藥用途。
(2)本發(fā)明的西米替丁安全無毒,無付作用,具有良好的止咳效果,費用低廉,預示著很好的藥用前景。
(3)本發(fā)明的西米替丁是早已公開的化合物,制作工藝簡明,可做成片劑、注射液、霧化劑等;使用方便,用作口服、靜脈注射及霧化吸入等。
具體實施例方式
下面通過實施例的方式進一步說明本發(fā)明,并不因此將本發(fā)明限制在所述的實施范圍中。
實施例按本領域技術人員公知的方法制備西米替丁粉劑或水劑(在普通藥廠或制劑室均可生產(chǎn),也可從醫(yī)藥公司購得);按藥物組合物重量比西米替丁∶氯苯那敏=100∶0.1-5(mg);然后將兩種原料充分混合,也可把兩種原料和其它西藥或中藥混合,最后制成片劑、注射液、口服液等。按藥典常規(guī)劑量通過口服、靜脈注射以及霧藥吸入等方式,治療咳嗽癥狀。
權利要求
1.西米替丁在制備藥物中作為一種止咳藥物組合物成份的應用。
2.權利要求1的應用,其特征在于組合物成份及重量配合比是西米替丁∶氯苯那敏=100∶0.1-5。
全文摘要
本發(fā)明涉及到西米替丁在制藥領域中用于制備止咳藥品的新用途。西米替丁具有調節(jié)機體免疫力,減少免疫細胞的活性,提高機體免疫力;抵制支氣管上皮細胞分泌,抑制組胺釋放,減輕支氣管平滑肌痙攣;抑制胃酸刺激食道粘膜感受器而引起的反射性支氣管收縮;還可拮抗支氣管內(nèi)膜及咽部H
文檔編號A61P11/00GK1846698SQ200510067128
公開日2006年10月18日 申請日期2005年4月16日 優(yōu)先權日2005年4月16日
發(fā)明者黃電 申請人:黃電

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